Бром,циклогексан

Смесь циклогексана и циклогексена обесцвечивает 320 г 10% -ного раствора брома в четыреххлористом углероде. Найдите массовые доли компонентов исходной смеси, если циклогексан, входящий в ее состав, при дегидрировании дает такое количество бензола, которое может полностью прореагировать на свету с хлором, полученным при взаимодействии 26,1 г оксида марганца (IV) и избытка соляной кислоты. [c.332]

Задача 2. Смесь бензола с циклогексаном массой 5 г обесцвечивает бромную воду массой 125 г (массовая доля брома 3,2%). Определите массу воды, которая образугтся при сжшании о кислороде той же смеси массой 20 г. [c.364]

Рис. 13. Протонный спектр (при 40 Мгц) З-бром-2-тиофен-альдегида в циклогексане.

Какие вещества образуются при действии на циклопропан и циклобутан брома, бромоводорода, концентрированной серной кислоты Как относятся к указанным реагентам в этих же условиях циклопен-тан и циклогексан [c.17]

При действии на циклогексан брома на свету получается бром-циклогексан. Нитрование циклогексана и метилциклогексана разбавленной азотной кислотой приводит к образованию соответствующих мононитросоединений (аналогично циклопеитану и метилцикло-пентану, стр. 72). Окислением циклогексана азотной кислотой или перманганатом получается адипиновая кислота. При пропускании циклогексана над платиновым катализатором при 300° он гладко превращается в бензол (Н. Д. Зелинский). В результате жидкофазного окисления кислородом образуется (через стадию гидроперекиси) смесь циклогексанола и циклогексанона. [c.75]

Бром-2 ((3-бромпропил) циклогексан 121 [c.196]

Так, например, бензол устойчив в условиях гидрирования олефинов, но он присоединяет 3 моль водорода и превращается в циклогексан в присутствии никелевого катализатора при высокой температуре или активного платинового катализатора в кислой среде при комнатной температуре. Характерной реакцией брома с бензолом является замещение водорода на бром, катализируемое следами солей железа. Но если исключить катализатор и подвергнуть смесь чистых реагентов действию солнечного света в отсутствие кислорода, то углеводород превращается в а-форму гексабромида (т. пл. 212 °(2) [c.123]

СНз)аН-802 представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 76° (в запаянной трубке). Оно разлагается при температуре, значительно превышающей температуру плавления, но легко возгоняется в вакууме при более низкой температуре (при медленной возгонке образуются большие прозрачные кристаллы). Вещество практически нерастворимо в диоксане, четыреххлористом углероде, петролейном эфире и циклогексане. Оно слегка растворимо в хлороформе, умеренно растворимо в бромо-форме, бензоле и дихлорэтане и очень хорошо растворимо в воде и спирте. [c.157]

В г ис-4-бром-1-метилциклогексане и ч с-4-хлор-1-бром-циклогексане атом брома занимает аксиальное положение, несмотря на свою большую массу и больший объем по сравнению с метильной группой или атомом хлора. Очень малые различия конформационных энергий найдены у ее- и аа-кон-формеров транс-2-галогенциклогексанолов [58] [c.353]

Ясно, что аксиальный бром, соседний с С—Н-связью, в циклогексане приводит к увеличению эффективности отрыва водорода в результате влияния соседней группы . Полная схема реакции представляет собой [c.45]

Несмеяновым с сотр, было найдено отклонение от аддитивности выходов продуктов реакций атомов отдачи трития и брома с рядом органических веществ в их бинарных смесях. Например, при до бавлении к циклогексану бензола удержание атомов отдачи трития в циклогексане падает с увеличением концентрации бензола меньше, чем следует из правила аддитивности (рис. 7.12). Удельная активность циклогексана растет с увеличением концентрации бензола. Атака атомами отдачи трития смесей циклогексана [c.175]

При более высоких температурах и при более продолжительной обработке бромом циклогексан превраща ется в бромированные производные бензола. Зелинский получил симметричный 1,2,4,5-тетрабр Омбенэол при нагревании 2 г циклогексана с 36 г сухого брома в течение нескольких дней в запаянной трубке при 150°, а в конце реакции — при 200°. [c.814]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Бром циклогексан по реакции с Мд в безводном диэтиловом эфире можно перевести в магнийорганическое соединение, которое дает вторичный спирт С8Н1бО при взаимодействии с альдегидом и последующем гидролизе (реакция Гриньяра). Таким альдегидом может быть ацетальдегид СНзСНО (поскольку число атомов С в образующемся спирте на два больше, чем в исходном бромциклогек-сане). Эти превращения бромциклогексаиа могут быть представлены схемой [c.87]

Арены значительно менее склонны и к реакциям присоединения по сравнению с алкенами и циклоалкенами. Однако при достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, озон, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромциклогексан, триозонид. Реакция присоединения диазоуксусного эфира к бензолу протекает с отщеплением азота и образованием эфира норкарадиенкарбоновой кислоты [c.238]

Так, циклогексан при 200° С с бромом дает симметрический тетрабром-бензол. Циклогексан в присутствии бромистого алюминия реагирует с бромом, образуя омесъ гепта- и октобромметилпентаметилена. [c.143]

Циклогексан представляет собой очень устойчивый углеводород, кипящий при 80°. В темноте он не реагирует с бромом, но на свету происходит замещение. При действии безводного хлористого алюминия он превращается в более высококипящие продукты. Перманганат калия при нагревании расщепляет циклогексан до аднггнновой кислоты. Дымящая серная кислота дегидрирует его уже на холоду в качестве продукта реакции образуется преимущественно бе113олсульфокислота. [c.810]

Хеуорсу и Перкину удалось осуществить синтез оптически деятельного сильвестрена Отщепляя бромистый водород от I-бром-1-метил-циклогексан-З-карбоиовой кислоты, они получили смесь А - и А -ненасы-щенных кислот [c.817]

Молекулы с хиральными центрами. В тех случаях, когда известна только относительная конфигурация нескольких хиральных центров в молекуле, применение / 5-системы обозначени11 основывается на произвольном допущении, что хиральный центр, занимающий в молекуле положение с наименьшим (по системе ШРАС) порядковым номером, имеет / -хиральность. В случае рацемической модификации используют также префикс rei (рац). Например, рацемическое производное циклогексана ( )-(69) называют rel-(1/ ,35,55)-1-бром-5-иод-3-хлор-циклогексаном, а рацемат (65) — ге/-(2/ ,4/ )-пентандиолом-2,4. Для оптически активных или мезо- [c.38]

Ацетальдегид и циклогексан оба имеют ту характерную особенность, что возможные конформации неразличимы между собой и поэтому вносят равный вклад в среднее состояние. Это не соблюдается для внутреннего вращения групп, менее симметричных, чем метильная группа. Дизамещенный этан, например 1-бром-2-хлор-этан, имеет одну транс- и две гош-конформации IV— VI, из которых траяс-конформация более устойчива и составляет при обычной температуре около двух третей равновесной смеси две гош-конформации, которые являются зеркальными изображениями друг друга, присутствуют в равном количестве и вместе составляют остальную одну треть. В /п/ аяс-форме протоны Нь Н2 и Н3, Н4 эквивалентны, так что ее спектр должен относиться к типу А2В2, тогда как в каждой из гош-форм все атомы водорода неэквивалентны (случай АВСО). В отсутствие вращения можно ожидать наложения этих двух спектров с относительными интенсивностями 2 1. [c.80]

Было показано (стр. 177—180), что различные нормальные колебания по-разному реагируют на изменение растворителя. На этом эффекте основан изяшный метод, позволяющий охарактеризовать групповые частоты. В нем сдвиг неизвестных полос в различных растворителях сопоставляется со сдвигом аналогичной известной полосы в другой молекуле. Полосы одного типа (например, карбонильных групп) проявляют сходные сдвиги в широком интервале растворителей. Этот эффект был использован для того, чтобы отличить полосу поглощения группы С==0 от полосы двойной связи С==С в пиридонах [29]. В результате такого исследования получается график типа представленного на рис. 5.36. Наименьшие сдвиги наблюдаются в относительно инертных растворителях (гептан и циклогексан), а наибольшие — в растворителях, способных образовывать водородные связи (бромо-форм и иодистый метилен). Другим примером такого рода является зависимость сдвига полосы поглощения С=8 от сдвига полосы 0=0 в ацетофеноне [28]. В ходе этой работы была выявлена аномалия в отнесении групповой частоты С=5. [c.221]

Предложено определять ароматичность, основываясь на разности в энергиях исходных молекул и продуктов реакции. При достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромцикло-гексан. Бензол способен присоединять озон с образованием триозонида, который разлагается водой, образуя глиоксаль. [c.154]

Дипольный момент, ед. СОЗ X 10 2 18 2,24+ 0,10(г.) 3,67 (ж.) — 0,65 0,5 (г.) 1,48 (раствор в I4 и циклогексане) - 1,21 (в жидком броме) 1,30 (в Sj) [c.525]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Ни ТО, ни другое не имеет места. Так, гексатриен высоко реакционноспособен по отношению к широкому кругу реагентов, и его свойства резко отличаются от поведения бензола при действии тех же реагентов, как это иллюстрируется реакциями, приведенными в табл. 9-1. Реагенты, которые обычно присоединяются (в темноте) к двойным связям алкенов (например, НВг, С1г, Н0С1, Н23 04), атакуют бензол относительно медленно, замещая водородные атомы, но не дают продуктов присоединения. Однако не может возникнуть сомнения в том, что бензол действительно ненасыщен, поскольку он может быть прогидрирован (в более жестких условиях по сравнению с простыми алкенами) в циклогексан и на солнечном свету присоединяет хлор или бром, образуя 1,2,3,4,5,6-гексагалогенциклогексан. Бензол атакуется также озоном и продукты озонирования оказываются теми самыми, образования которых следовало бы ожидать, основываясь на структуре циклогексатриена Кекуле. [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром,циклогексан: [c.320] [c.320] [c.93] [c.1102] [c.266] [c.240] [c.241] [c.136] [c.50] [c.239] [c.559] [c.624] [c.81] [c.291] [c.239] [c.184] [c.194] [c.208] [c.167] [c.808] [c.814] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология