Реактивы очищенные

Кадмий и ртуть относятся к высокотоксичным элементам. Предельно допустимая массовая концентрация ионов и в водном растворе составляет 0,01 и 0,005 мг/л соответственно. Установите, можно ли (да, нет) при 25° С очистить промышленные стоки от кадмия и ртути обработкой гидроксидом натрия, если pH конечного раствора равен 10. Если ответ по одному из этих элементов отрицательный, предложите другой способ или реактив для очистки стоков. [c.263]

Опыт 18.8. Хорошо очистить стальную пластинку наждаком, промыть ее и вытереть фильтровальной бумагой. На поверхность пластинки нанести большую каплю специально приготовленного реактива. Реактив состоит из 3%-ного раствора хлорида натрия, 10—15 капель гексациано-(III)феррата калия и 3—5 капель фенолфталеина. Его в количестве 10 мл готовят на всю группу студентов. [c.182]

Необходимо оберегать реактив от загрязнений и не оставлять банку с реактивом открытой. Ни в коем случае нельзя ссыпать обратно в банку реактив, случайно высыпанный на стол. При вскрытии банки с реактивом следует сначала хорощо очистить пробку снаружи от парафина, которым иногда бывают залиты пробки, затем обтереть, пробку и горло чистым полотенцем. [c.6]

Тетрахлорид углерода хч. Продажный реактив следует очистить длительным перемешиванием с оксидом алюминия и фильтрованием через стеклянный фильтр. Спектр очищенного тетрахлорида углерода не должен иметь полосы поглощения в области 2 00—3000 см . [c.315]

Рекомендуется проверять реактив на отсутствие в нем веществ, переходящих в слой ССЦ и окрашивающих его. Если такие вещества обнаружены, реактив следует очистить от них многократной обработкой четыреххлористым углеродом до получения бесцветного экстракта [c.157]

Раствор 5-(п-диметиламинобензилиден)роданина. Из более концентрированного раствора приготавливают, как описано выше, раствор, содержащий 0,0044 мг реагента в 100 мл изоамилацетата. Разбавленный раствор устойчив. Реактив можно очистить, растворив его в ацетоне и снова выделив прибавлением воды. [c.268]

Очистка реактивов в лаборатории часто бывает очень сложной, и ее следует избегать, если купленный реактив не настолько загрязнен, что могут возникнуть сомнения в правильности получаемых результатов анализа. Так, например, при проведении осаждения аммиаком и персульфатом аммония лучше ставить холостые опыты, чем пытаться очистить персульфат. [c.54]

Полиакриламидные гели фиксируют в течение ночи в 40%-ном водном этаноле, содержащем 5% ледяной уксусной кислоты. Затем гели погружают на 2—3 ч в 0,7%-ный раствор йодной кислоты в 5%-ной уксусной кислоте. После этой обработки гели вымачивают в течение 2—3 ч в 0,2%-ном растворе метабисульфита натрия в 5%-ной уксусной кислоте с однократной сменой этого раствора после первых 30 мин. Наконец, гели помещают в пробирки, заполненные реактивом Шиффа. При комнатной температуре окраска развивается в течение 12—18 ч. Реактив Шиффа готовят следующим образом 10 г основного фуксина растворяют при нагревании в 1 л дистиллированной воды. После охлаждения к раствору добавляют 200 мл 1 н. НС1 и 17 г Метабисульфита натрия и перемешивают до исчезновения окраски. Затем раствор встряхивают с активированным углем, промытым НС, и удаляют уголь путем центрифугирования. Чтобы очистить надосадочную жидкость от следов угля, ее фильтруют через стеклянную вату. (Следует избегать контакта [c.277]

Чтобы очистить продажный реактив, Мартин [1234] перегонял его с водяным паром для удаления небольших количеств карбиламина, промывал дистиллат раствором карбоната натрия для удаления бензойной кислоты, растворял его в эфире, промывал водой и СУШИЛ хлористым кальцием. Раствор фильтровали и эфир удаляли перегонкой. Остаток подвергали фракциониро- [c.423]

Дитизон легко окисляется, образуя дифенилтиокарбодиазон, который может присутствовать в неочищенном реактиве. Перед употреблением реактив необходимо очистить. [c.50]

И0Д0ДИБЕН30АТ СЕРЕБРА (реактив Прево 111). Обзор [2]. Получение. Р еактив Прево получают кипячением смеси бензоата се) ебра и иода в 6ензо.пе 131. Выпадает кристаллический коми,леке, который можно очистить экстракцией бензолом в аппарате Сокслета. [c.54]

И0Д0ДИБЕН30АТ СЕРЕБРА (реактив Прево llj). Обзор [2]. Получение. Реактив Прево получают кипячением смеси бензоата серебра и пода в беизоле 13]. Выпадает кристаллический комплекс, который южнo очистить экстракцией бензолом в аппарате Сокслета. [c.54]

СульфаФ марганца (U), раствор. Растворяют 480 г MnS04-4H20 в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.. Вместо сульфата марганца (II) можно применять хлорид марганца (П) той же концентрации. Реактив должен быть проверен на чистоту (содержание в нем трехвалентного железа). Для этого к порции реактива прибавляют 1 мл раствора иодида калия, 0,5 мл разбавленной серной кислоты и 1 мл раствора крахмала. Если раствор посинеет то реактив следует очистить от железа (III), для чего на каждые 100 мл раствора прибавляют по 0,5 г карбоната натрия хч, дают постоять в течение суток и отфильтровывают выпавший осадок. [c.180]

В некоторых случаях желательно до осаждения нитраниловой кислотой очистить фракцию, содержащую гистидин. Для этой цели раствор сернокислого гистидина доводят до pH 3—4, упаривают до 100 мл и обрабатывают 30 мл 15 (г раствора HgS04 в 4 и. Н-2504 (реактив Дениже). Реакционную смесь оставляют на ночь в рефрижераторе. Осадок ртутного производного гистидина отцентрифуговывают и фильтрат отбрасывают. Осадок суспендируют в воде и разлагают сероводородом. Полнота разложения устанавливается по глубокой черной окраске суспензии и по тому, что после прекращения пропускания сероводорода осадок быстро оседает. Сероводород удаляют током воздуха. Реакцию раствора доводят до pH 3—4. Осадки сернистой ртути и сернокислого бария центрифугируют и выделяют гистидин в виде нитранилата. [c.27]

Хлороформ, X ч. Он Не датжен окрашивать формалинсерный реактив при встряхивании в делительной воронке, в противном случае его следует очистить перегонкой или промывкой несколькими порциями серной кнслоты до прекращения окрашивания. [c.582]

Реактивы 1) чистая концентрированная серная кислота, уд. в. 1,84. Чрезвычайно важно качество этой кислоты, так как от него зависят затруднения и неудачи в работе. Если качество кислоты внушает какие-либо сомнения, то необходимо очистить ее (способ очистки по Карякину) 2) чистый KJOз, не должен желтеть при растворении, иначе он не годится 3) 0,1 н. гипосульфит 4) реактивы для определения хлоридов по Фольгарду (см. стр. 64) 5) 10%-ная Ыаг У04 6) 0,67 н. Н2504 7) основной реактив 4 г Оз всыпают в мерную колбу на 200 мл, растворяют в 40 мл дистиллированной воды и доливают не совсем до метки концентрированной серной кислотой. Смесь сильно нагревается. По охлаждении доводят той же кислотой точно до метки. Нет особого смысла устанавливать титр раствора, так как каждый раз нужно ставить холостой опыт, на котором и основывается вычисление. [c.243]

Практические указания. Употребляемая для при-готовления реактива азотная кислота должна быть химически чистой. В случае надобности ее необходимо очистить перегонкой. Особенное внимание необходимо обратить на качество пиридина. Пиридин, какого бы качества он ни был, необходимо очистить. Для этого его перегоняют с помощью шестишарикового дефлегматора, собирая фракцию, перегоняющуюся в интервале температуры от 114,5 до 116°. Принцип приготовления реактива заключается в том, что определенное количество азотной кислоты нейтрализуют по расчету чистым пиридином и затем прибавляют еще пиридина в количестве, равном пошедшему на нейтрализацию. Таким образом, мы имеем смесь пиридина с его азотнокислой солью в совершенно определенных соотношениях. Реактив для осаждения изготовляют следующим образом. К 20 мл перегнанной азотной кислоты уд. в. 1,32—1,33 (или 15 мл азотной кислоты уд. в. 1,40), отмеренным точным цилиндром, добавляют примерно равный объем воды и затем при помешивании приливают 34 мл пиридина, после чего разбавляют водой до 100 мл. [c.63]

Д и ф е н и л а м и н о в ы й реактив. Растворяют 1,5 г дифениламина в 100 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют 1,5 мл концентрированной Н2804. Перед использованием к 20 мл этого реактива прибавляют 0,1 мл водного раствора ацетальдегида. Все реактивы должны быть - химически чистыми уксусную кислоту следует хранить в темноте. Если нартия уксусной кислоты дает контрольный раствор с высоким оптическим поглощением, то ее следует перегнать над бихроматом калия. Дифениламин можно очистить перегонкой с паром или перекристаллизацией пз легких фрахщий петролейного эфпра. Без ацетальдегида реактив устойчив при 4° по крайней мере в течение трех месяцев. [c.7]

Независимо от выбранного метода оценки перед испытанием в лабораторных условиях следует тщательно очистить поверхность образца от ржавчины и других загрязнений. Для этого поверхность образца обычно обрабатывают щетками, наждачной бумагой, опескоструиванием, шлифованием и пр. Если продукты коррозии трудно удалить механическим способом, то при.меняют электрохимические или химические методы, заключающиеся в обработке образцов электролитами, которые растворяют продукты коррозии, но не реагируют с металлом. Предварительно следует убедиться в том, что выбранный реактив не растворяет основной металл. Если потери в весе образца в этом реактиве не превышают 2—3% от общих потерь от коррозии, то считается возможным его использование. [c.38]

Эфир без перекисей. Соприкасающийся с воздухом эфир может содержать перек иси в количестве, достаточном для топо, чтобы разрушить значительные количества веществ, способных окисляться или вызвать взрыв при выпаривании растворителя. Для обнаружения перекисей в пробирке растворяют 1 мг бихромата натрия в I. ч.г зоды, добавляют каплю разбавленной серной кислоты, эфир и взбалтывают. Синее окрашивание эфирного слоя (перхромат) указывает на присутствие перекисей. Если эфир должен применяться для экстрагирования водного раствора, то его можн10 очистить от перекисей встряхиванием с 5%-1ны м раствором FeS04, слегка подкисленным серной кислотой удаление. перекисей возможно также путем растворения в эфире небольшого количества воды и добавления гидрида (кальция. Этот -реактив Применяют также для удаления последних следов влаги из эфира. Для этого эфир оставляют на ночь с гидридом кальция, затем добавляют еще немного гидрида и проверяют полноту высушивания по выделению пузырьков водорода. [c.335]

Проба с -нитрофенилгидразином [33—35]. Проба служит для открытия микрограммовых количеств карбонильных соединений как в чистом виде, так и в смесях. Реактив представляет собой насыщенный раствор п-нитрофенилгидразина в 15%-ной уксусной кислоте.Каплю реактива помещают посередине предметного стекла, слегка смазанного жиром посредством растирания между пальцами для предотвращения растекания капли. Этим стеклом каплей внутрь закрывают микростаканчик, в котором находится раствор или суспензия исследуемого вещества в 50%-ном спирте или воде. Края стаканчика смазывают небольшим количеством смазки для кранов так, чтобы предметное стекло плотно прилегало к стаканчику. Стаканчик осторожно нагревают до появления на стекле капелек воды. Проба положительна, если при охлаждении в висящей капле образуется кристаллический осадок. Предметное стекло снимают, покрывают каплю покровным стеклом и оставляют на 5—10 мин. Образовавшиеся кристаллы можно очистить и определить их точку плавления. Вместо использованного здесь приспособления можно применять прибор, описанный в гл. III, раздел III. [c.396]

ВВОДЯТ ё колбу. Воздух вытесняют окисью углерода. Колбу. соединяют с резервуаром, подающим СО. Через воронку в колбу вливают 50 мл эфира и 50 мл бензола. Реактив Гриньяра приготавливают И13 12 г млпния, 54 г бромистого этил а и 300 мл эфира. При энергичном перемешивании или встряхивании в колбу порциями заливают реактив Гриньяра. Вначале приливают несколько раз по 5 мл, затем добавляют по каплям. Реак ция длится 4—6 час. шглющается 7—9 л СО. Получающейся коричнево-красный раствор гидролизуют, выливая на смесь льда с 6-н. серной кислотой. Гидролизованный продукт отгоняют 3—4 часа с водяным паром. Конец отгонки определяют по прекращению появления белых кристаллов в стекающем канденсате. Сгущают эфирный слой путем дистилляции под вакуумом при температуре ниже 60° и охлаждают на льду. Сырые кристаллы можно очистить возгонкой при 40—50° и давлении [c.270]

Метанол, хлороформ и уксусный ангидрид марки ч.д.а. обычно применяют без предварительной очистки. Качество метилиодида зависит рт способа производства и каждый раз должно тщательно контролироваться, С этой целью метилиодид используют для метилирования пептида, спектр метилпроизвод-ного которого хоропю известен. Сравнением масс-спектров стандартного и анализируемого соединений оценивается количество примесей в используемом реактиве. При наличии большого количества примесей применять реактив нецелесообразно. Попытки очистить реактив перегонкой приводят к удалению стабилизирующих реактив добавок. Димстилсульфоксид очищают, перегоняя над гидридом кальция при пониженном давлении, хранят тоже над гидридом кальция. При использовании гидрида натрия, поставляемого обычно в виде суспензии в масле, реактив необходимо предварительно многократно промыть высушенным над натрием диэтиловым эфиром, а затем [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология