Соляная кислота, также. Хлористоводородная кислота

Хлористоводородная кислота 3/576 4/753-757. См. также Соляная кислота [c.745]

Пропитывание продолжается 12—14 час. Затем раствор сливают, носитель с платино-хлористоводородной кислотой сушат на водяной бане и пропусканием через него водорода восстанавливают при температуре 120—140° (температуру следует поднимать медленно). Восстановление продолжается до прекращения выделения паров соляной кислоты, что занимает примерно 8 час. Затем катализатор охлаждают также в струе водорода, после чего он может быть применен в работе. [c.67]

Он легко сжижается под давлением и легко растворим в воде. Хранится под давлением в жидком виде в стальных цилиндрах. Также поставляется в концентрированных водных растворах (обычно от 28 до 38%) (хлористоводородная кислота, соляная кислота) в стеклянных, керамических контейнерах или в железнодорожных и автоцистернах с резиновой футеровкой. В чистом виде эти растворы с едким запахом бесцветны, при наличии примесей (хлорид железа, мышьяк, диоксид серы, серная кислота) имеют желтоватый цвет. На влажном воздухе над концентрированными растворами появляется белый "дым". [c.40]

Свободные кислоты (уксусная и соляная), а также связанная в виде хлористоводородной соли анилина количественно оттитровываются в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.44]

Нередко 1-ю и 2-ю подгруппы катионов, не осаждаемых соляной кислотой в виде хлоридов, также объединяют в одну общую группу под номером IV, а 3-ю подгруппу катионов, осаждаемых хлористоводородной кислотой в виде хлоридов, выделяют в самостоятельную аналитическую группу под номером V и называют группой соляной кислоты или группой серебра. [c.299]

Полученный продукт (вес в сухом состоянии 77—80 г) (примечание 4) перекристаллизовывают из 700 мл воды, к которым добавлено 2 г хлористого олова и 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячий раствор осветляют, для чего его фильтруют через 5 мм слой активированного угля к горячему фильтрату приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты. По охлаждении в бане со льдом добавляют еще 100 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до 0°. Осадок отфильтровывают и промывают холодным раствором 50 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл воды. Хлористоводородная соль 1,4-аминонафтола выпадает в виде мелких почти бесцветных игл, высокой степени чистоты. Водный раствор соли окрашен в светлорозовый цвет, а кристаллы при стоянии в течение нескольких недель также могут приобрести светлорозовую окраску. Выход 70—73 г (72—75% теоретич. примечание 5). [c.49]

Осаждение 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты можно проводить также соляной кислотой, однако при этом необходимо точно рассчитать количество последней. При избытке 1 ислоты почти количественно осаждается хлористоводородная со.ть 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты (т. ii. i. 214—215 ). Из последней свободную кислоту. можно получить в водяной среде действием ацетата натрия. [c.48]

Хлорид-нон является анионом хлористоводородной (соляной) кислоты НС1. Она представляет собой водный раствор газообразного хлористого водорода и относится к числу сильных минеральных кислот. Большинство солей хлористоводородной кислоты (хлоридов) растворимо в воде нерастворимыми являются хлориды Ag l, Hgj b и Pb lj, а также основные соли (хлороксиды) висмута, сурьмы и олова. [c.78]

Свободный диамин может быть также превращен в двойную хлористоводородную соль, а соль очищена следующим образом. Сырой о-фзнилендиамлн растворяют в смеси 90—100 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 50—60 мл воды, к которой добавлено 2—Зг хлористого олова. Горячий раствор обрабатывают [c.510]

Техническим методом получения хлористоводородного гидроксиламина является электролитическое восстановление азотной кислоты и взаимодействие нитрита натрия с бисульфитом натрия. Последний способ был открыт Рашигом для получения сернокислого гидроксиламина Рашиг предложил применять н11трит кальция и бисульфит с тем, чтобы большая часть минеральных солей отделялась в виде сернокислого кальция. Рашиг показал также, что при действии ацетона на натрийгидроксиламиндисульфонат образуется оксим ацетона уже давно было известно, что при обработке оксима ацетона соляной кислотой легко образуется солянокислый гидроксиламин . Однако лишь значительно позднее было выяснено преимущество комбинирования этих двух фактов. Имеются указания на то, что прекрасные выходы хлористоводородного гидроксиламина получаются при взаимодействии ацетона и нитрита натрия с цинковой пылью . [c.166]

Если дело идет о сульфокислотах аминов (например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью (содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой (или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора (поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр.) (см. выше — выделение сульфокислот). Бывают тем не менее случаи, когда амин (особенно часто П0лиа1мин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины (также и полиамины , будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте (в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. С1едовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [c.136]

Можно для образования сульфаминовых кислот вторичных аминов применять серный ангидрид в присутствии веществ, связывающих кислоту Фосген, хлораи-гидрид угольной кислоты O I2 также пригоден как реагент для разделения вторичных и третичных амииов. Для этого смесь моио- и диалкилараминов обрабатывают фосгеном в присутствии воды при температуре ниже 15°. Если третичного амииа недостаточно для связывания выделяющейся кислоты (H I), то во время обработки фосгеном прибавляют постепенно щелочи. Хлористоводородная соль третичного амииа растворяется в разведенной соляной кислоте, а соединение, получаемое из вторичного амина, отфильтровывается. Реакция фосгена с вторичным амином выражается такой схемой [c.309]

Содержащийся в продукте нитрозирования хлористый фенилдиазоний при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрня. Нитрозоэтиланилин перегоняется с водяным паром и дает с соляной кислотой и водой хлористоводородную соль этиланилпна и азотистую кислоту. В растворе соляной кислоты могут быть также хлористоводородная соль диэтиланилина (из не вошедшего в реакцию нитрозирования диэтиланилина), хлористый аммоний и ряд других примесей. [c.93]

Образующийся при реакции хлористоводородный газ, а также избыток хлора отводятся в керамиковую кислотную башню. Последняя наполнена в своей нижней части кольцами Рашига из глины и сверх их железными апилкам1и последние вре я от времени должны добавляться. Сверху, в кислотную бадцню медленно течет вода. Приток ее можно регулировать краном и наблюдать через стеклянный форштос. Соляная кислота и хлор растворяют железо раствор хлористого железа спускают снизу время от времени. Вытяжная труба кислотной ба шни ведет или к кислотоупорному вентилятору или к дымовой трубе. Хорошая тяга крайне необходима для хода производства. [c.155]

Ннтрозоэтилаинлнн перегоняется с водяным паром и дает с соляной кислотой и водой хлористоводородную соль этиланилина и азотистую кислоту. В растворе соляной кислоты могут быть также хлористоводородная соль диэтиланилина (из не вошедшего в реакцию нитрозирования диэтиланилина), хлористый аммоний н ряд других примесей. [c.219]

Хлористый метил H3 I представляет собой газ, нерастворимый в воде, но растворяющийся в метиловом и этиловом спиртах. Получается он из метилового спирта насыщением. хлористым водородом при Нагревании в автоклаве под давлением. Его готовят также нагреванием хлористоводородного триметил-амина с соляной кислотой [c.184]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

Особенностью амберлита 1Б-4 является также то, что в человеческом желудке или кишечном тракте при pH, равном 1,5, он не сорбирует физиологически ванпшх веществ, таких, как, папример, хлористоводородный тиамин или рибофлавин, но сорбирует в этих жо условиях фосфат натрия. Эта сорбция происходит молекулярпо и является обратимо11 при pH кишечного тракта (около 8,5) фосфат натрия количественно выделяется обратно. Хлористый натрий в желудке смолой не сорбируется. Аскорбиновая кислота сорбируется при нормальном pH я о.лудочного сока, но при нормальном pH кишечного тракта она полностью десорбируется. Опыты по определению поглощения указанных солей и аскорбиновой кислоты производили следующим образом 3 з тщательно промытого и высушенного амберлита Ш-4 взбалтывали при 27° с раствором исследуемого вещества известной концептрации до равновесного состояния. Во всех случаях pH устанавливали при помощи соответствуюхцего количества соляной кислоты (или азотной нри опытах с поваренной солью). После фильтрования определяли остаточную концентрацию исследуемых продуктов в растворе объемным или весовым методом. [c.310]

Получение хлористоводородного газа для производства хлора. Газообразная соляная кислота из сульфатных печей не имеет постоянного состава, и степень разбавления ее воздухом все время меняется. Кроме того, поскольку она получается при высокой те.мпературе из массы, содержащей серную кислоту, пары или капли последней увлекаются отходящими из печи газами, причем к этим газам присоединяется также небольшое количество мьгшьяко-вистой кислоты, а также сернистой, образующейся в результате разложения серной кислоты эти последние два вещества, как мы видели, являются ядами для медного катализатора. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота, также. Хлористоводородная кислота: [c.435] [c.322] [c.207] [c.185] [c.294] [c.166] [c.196] [c.104] [c.48] [c.214] [c.152] [c.309] [c.556] [c.180] [c.180] [c.155] [c.244] [c.389] [c.48] [c.453] [c.53] [c.269] [c.176] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология