Комплексообразование карбамида

Депарафинизация комплексообразованием (карбамидом) [c.137]

Таблица 38. Тепловые эффекты АН комплексообразования карбамида с н-парафинами Си—Сц

Впоследствии было показано [17, 18], что комплексы изопарафиновых углеводородов с карбамидом могут образовываться только при определенной структуре углеводорода и при определенных условиях реакции. Установлено [17-21], что определяющим фактором возможности комплексообразования карбамида и изопарафина является положение метильной группы- в углеводородной прямолинейной цепи из II, 14, 15 или 16 атомов. углерода соответственно в положении 2, 3, 4 или 5. [c.30]

Комплексообразование карбамида с углеводородами протекает с разной скоростью. Изучению скорости комплексообразования посвящено много работ. Изучалась скорость вступления в комплекс углеводородов в зависимости от длины цепи и природы исходного сырья [за] исследовалась скорость реакции комплексообразования с точки зрения диффузионных явлений внутри кристалла карбамида, т-е. проникновения н-алканов в зоны неотработанного кристалла карбамида [34]. В работе [35] были продолжены исследования по определению скорости реакции комплексообразования. Были изучены непрерывные кинетические кривые, полученные при образовании комплекса карбамида с н-алканами от до и с другими комплексообразующими углеводородами, находящимися в дизельных фракциях некоторых нефтей. Изучали последовательность вступления в комплекс и скорость реакции комплексообразования исследуемых продуктов, степень извлечения их от потенциала в зависимости от температуры и длительности реакции. Физико-хи ,ические свойства исследуемых дизельных фракций сун-женской, усть-балыкской и грозненской нефтей приведены в табл. 2.2. [c.41]

Состав компонентов суспензии комплекса карбамида с н-алканами. В результате комплексообразования карбамида с н-алканами образуется суспензия комплекса в среде нефтяной фракции, бензина и небольшого количества активатора (процесс с кристаллическим карбамидом) или в среде нефтепродукта, растворителя и водного или спиртового раствора карбамида. Следовательно, состав компонентов суспензии комплекса характеризуется количеством нефтепродукта, растворителя, комплекса, свободного карбамида л активатора. [c.77]

Схема технологического процесса. Установка имеет два параллельных блока и включает следующие процессы комплексообразование карбамида с парафином (депарафинизация) разложение комплекса выделение растворителя из углеводородных по> токов. [c.127]

Методы прямого определения соединений того или иного класса пли типа с одновременным их выделением являются весьма ценными нрн проведении научно-исследовательских работ. К таким методам углеводородного анализа относится избирательное комплексообразование карбамида с и-парафинами. [c.184]

Контактирование. Для комплексообразования карбамида с углеводородами нефтяного сырья необходим контакт между молекулами карбамида, активатора и углеводородов. Существует ряд способов контактирования. [c.26]

Изучение состава нефти начинается с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Серосодержащие органические соединения тормозят процесс комплексообразования карбамида с парафинами /в том случае, если их содержание выше лредельноро. Так, при содержании сероорганических соединений в дизельной фракции более 0,5% (масс.) выход жидких парафиновых углеводородов, образующих комплекс, уменьшается [32]. [c.204]

Одним из условий комплексообразования карбамида с углеводородами является контакт между молекулами карбамида, активатора и этих углеводородов. Предложен ряд методов контактирования нефтяного сырья с карбамидом, среди которых наиболее эффективно перемешивание, применяющееся на промышленных установках депарафинизации с использованием как кристаллического карбамида, так и его растворов и пульпы. При перемешивании в результате тесного контакта между активатором и кристаллическим карбамидом поверхность последнего освобождается от смол и других неуглеводородных компонентов сырья, преиягст-вующих образованию комплекса. По данным [75], при депарафинизации водным раствором карбамида длительность индукционного периода комплексообразования зависит не только от содержания и структуры омол, находящихся в сырье, но и от поверхности раздела масляной и водной фаз, а также от скорости ее развития чем быстрее развивается эта поверхность, тем меньше индукционный период. [c.236]

Растворители и активаторы. Назначение растворителей в процессе карбамидной депарафинизации заключается в снижении вязкости сырья, предотвращении кристаллизации твердых углеводородов при температуре процесса и улучшении отделения твердой фазы (комплекса) от раствора депарафинированного продукта. Активаторы способствуют комплексообразованию карбамида с углеводородами и значительно ускоряют этот процесс. [c.221]

Двухступенчатая депарафинизация с применением метода кристаллизации и комплексообразования карбамидом // Известия вузов. Сер. Нефть и газ , 1964, № 12, с. 45—48 (Ольков П. Л.). [c.53]

Исследованием воды как активатора комплексообразования карбамида с нормальными алканами нефти и нефтепродуктов, в лаборатории авторов установлено, что вода способствует растворению карбамида, но ее можно йрименять для обработки нефтей или нефтепродуктов, содержащих сравнительно небольшое количество смол. Так, использование воды как активатооа дало хорошие результаты при обработке карбамидом долинской нефти (смол 8,4%), озек-суатской (смол 3,1%), ле- [c.19]

Как показало исследование по методике [108], вещества, рассматриваемые как смолисто-асфальтеновые, не содержат асфальтенов и являются типичными смолами (табп. 25). Они содержат больше водорода, отношение С Н = 8,33 - 9,46, значение их молекулярных масс характерно для смол. Таким образом, в комплексообразование карбамида и парафина вовлекаются смолистые вещества, не затрагивая асфальтенов. Важно исследовать смолы из комплекса, поскольку они могут адсорбироваться на алканы комплекса или входить в последний длинными алкановыми цепями. По разработанной авторами методике [109] путем последовательной шестиступенчатой обработки карбамидом долинской нефти и хроматографического разделения вьщеленной из комплекса смеси получены сравнительно узкие фракции углеводородов и смолистых веществ. [c.69]

Арены состоят из 1, 2 и 3 колец с длинными боковыми цепями нормального и изостроения. К числу углеводородов, кристаллизующихся из нефтяных фракций, относятся высокомолекулярные алканы, а также циклоалканы, циклоалкано-арены и арены с длинными цепями нормального и слаборазветвленного строения. Установлено, что циклоалканы, алканы и арены не являются ингибиторами комплексообразования карбамида с нормальными алканами [119]. Согласно новым данным [120], содержание нормальных алканов в парафине в значительной степени возрастает с уменьщением соотношения арены нормальные алканы в исходных дизельных фракциях при одинаковой глубине депарафинизации. Адсорбцию более тяжелых аренов тетралина и а-метилнафталина на кристаллах карбамида и его комплексов с индивидуальными нормальными алканами узучали методами УФ-спектроскопии и ЭПР [2, 121]. При введении аренов в реакционную смесь в момент образования комплекса карбамида с алканами молекулы аренов, адсорбируясь на поверхности кристаллов карбамида, блокируют некоторые его участки и исключают их из процесса комплексообразования, что приводит к снижению эффекта реакции. По данным [122, 123] арены тем сильней ингибируют комплексообразование, чем сильнее проявляются их адсорбционные связи с кристаллами карбамида. [c.80]

Комплексообразование карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами происходит при 20—45 °С, что является важным достоинством процесса. Другим существенным преимуществом карбамидной депарафинизации по сравнению с низкотемпературной является значительно большая селективность по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, что определяет больший выход депарафинированного масла (75—90% в зависимости от вида сырья). Однако селективность карбамида уменьшается с повышением температуры ки- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология