Растворители при выделении ароматических

Процессы адсорбции широко применяются в промышленности при очистке и осушке газов, очистке и осветлении растворов, разделении смесей газов или паров, в частности при извлечении летучих растворителей из их смеси с воздухом или другими газами (рекуперация летучих растворителей) и т. д. Еще сравнительно недавно адсорбция применялась в основном для осветления растворов и очистки воздуха в противогазах в настоящее время ее используют для очистки аммиака перед контактным окислением, осушки природного газа, выделения и очистки мономеров в производствах синтетического каучука, смол и пластических масс, выделения ароматических углеводородов из коксового газа и для многих других целей. В ряде случаев после адсорбции поглощенные вещества выделяют (десорбируют) из поглотителя. Процессы адсорбции часто сопутствуют гетерогенному катализу, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе, а продукты реакции десорбируются, например при каталитическом окислении двуокиси серы в трехокись на поверхности платинового катализатора и др. [c.563]

Л -Метилпирролидон находит применение в промышленности в качестве высокоэффективного растворителя в производстве термостойких полимерных материалов. а также в процессах выделения ароматических, ацетиленовых и диеновых углеводородов из их смесей с парафиновыми углеводородами методами экстракции, абсорбции и экстрактивной ректификации. [c.314]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Большое количество работ было проведено по изучению алкил-карбонатов, примененных в качестве растворителей для выделения ароматических углеводородов [41, с. 319—328 72 81—86]. Алкил-карбонаты характеризуются селективными свойствами по отношению к ароматическим углеводородам, высокой плотностью, высокой температурой кипения и низкой теплоемкостью. Исследование диаграмм равновесия этилен- и пропиленкарбонатов с парафиновыми и с ароматическими углеводородами Се — Се показало, что бинодальные кривые имеют закрытый характер. Поэтому прямой экстракцией получить экстрактную фазу, не содержащую парафиновых углеводородов, невозможно [41, с. 319—328]. Наиболее пригодным в качестве растворителя оказался пропиленкарбонат. [c.67]

Полярные растворители (фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и др.) хорошо растворяют ароматические углеводороды и не растворяют парафиновые и нафтеновые. Чем меньше боковых цепей в молекуле ароматических углеводородов и чем они короче, тем лучше растворяются последние в полярных растворителях. На этом явлении основаны процессы очистки нефтяных фракций и выделения ароматических углеводородов. [c.88]

В настоящее время растворители п экстрагенты применяются очень широко для выделения ароматических углеводородов из [c.14]

Для выделения ароматических углеводородов наиболее широко используется экстракция с помош ью специальных растворителей. Процесс проводят в жидкой фазе растворитель образует с разделяемой смесью две фазы — рафинатную и экстрактную, из которой и выделяют ароматические углеводороды. [c.47]

В зависимости от вида разделяемого сырья и применяемого растворителя выбирают условия процесса выделения ароматических углеводородов растворитель, кратность ого к сырью, температурный режим в колонке. Загружают в емкости 2 и 9 сырье и растворитель и устанавливают насосы на заданную скорость подачи сырья и растворителя в соответствии с принятой кратностью растворителя. Заполняют колонку растворителем из емкости 9 при помощи насоса 10, включают обогрев колонки и подогреватель 7 для растворителя. [c.196]

Растворитель извлекает ароматические углеводороды. Полученный экстракт при нагреве очищают глиной для удаления следов непредельных углеводородов и сернистых соединений. Затем ароматические углеводороды отгоняют от растворителей. Бензол, выделенный таким путем, обладает высокой чистотой и пригоден как сырье для нефтехимического производства. [c.325]

Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях [59]. Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изопарафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидроциклизации [59, 60]. [c.131]

В последнее время в качестве избирательных растворителей для экстракционных процессов переработки в основном низкоки-пящих нефтяных фракций предложен ряд соединений, характеризующихся высокой полярностью. Некоторые из них, как например, сульфолан, диметилсульфоксид, Ы-метилпирролидон, применяют в промышленности для экстракции из бензиновых фракций ароматических углеводородов I[56, 70]. Исследована также возможность замены диэтиленгликоля, применяемого для выделения ароматических углеводородов, более эффективным для экстракции растворителем. [c.109]

Для выделения ароматических углеводородов экстрактивной перегонкой было испытано множество растворителей. Ниже приведены данные об относительной летучести системы толуол — неароматические углеводороды (в отношении 1 1) при содержании в сырье 50 мол. % различных растворителей. Неароматическим углеводородом служила специально деароматизированная фракция бензина прямой перегонки 99—ИЗ °С [271 [c.43]

Растворители, используемые для выделения ароматических углеводородов из смесей с парафинами и нафтенами, должны образовывать две фазы с разделяемой смесью, обладать высокой селективностью, большой растворяющей способностью по отношению к ароматическим углеводородам (высокой емкостью), малой растворяющей способностью по отношению к неароматическим углеводородам кроме того, разность температур кипения и плотностей растворителя и экстрагируемой фракции должна быть достаточно большой. [c.47]

Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстрагентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси. Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем дп-этиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции [41, с. 319—328, 43, 59—64]. [c.56]

Выделение ароматических углеводородов включает собст-веппо экстракцию ароматических углеводородов из стабильного катализата риформинга растворителем, регенерацию растворителя, ректификацию экстракта с целью получения товарных продуктов высокой степени чистоты. [c.168]

Основные технологические показатели процессов экстракции разными растворителями при выделении ароматических углеводородов из продуктов риформинга приведены в табл. 2.9, расходные удельные показатели процессов экстракции (на 1 т ароматических углеводородов) — в табл. 2.10 [18, с. 42—45, 55, 71, 72, 74]. [c.68]

Как и следовало ожидать, повышение дисперсионных свойств метилэтилкетона приводит к меньшему выделению ароматических и нафтеновых углеводородов как в чистом растворителе, так и в смеси его с различными количествами толуола, чем это наблюдается в аналогичных температурных условиях при использовании в качестве растворителя ацетона. [c.204]

Установка (рис. 45) состоит из следующих основных секций экстракции регенерации растворителя из рафинатного раствора регенерации растворителя из экстрактного раствора ректификации выделенных ароматических углеводородов (бензола, толуола и смеси ксилолов). [c.148]

Ароматические углеводороды резко отличаются от других углеводородов довольно сильно выраженной се [ективностью растворения в некоторых веществах. К числу таких растворителей относятся метиловый спирт, насыщенный на холоду сернистым ангидридом, сам сернистый ангидрид, диметилсульфат, хлорекс, ацетон, анилин и многие другие вещества, чем пользуются в технике для выделения ароматических углеводородов, а также при анализе углеводородных смесей. [c.105]

Четкое выделение ароматических углеводородов посредством ректификации затруднительно вследствие образования азеотроп-ных смесей ароматического углеводорода с близкокипящим парафином или нафтеном. Так, при перегонке толуольной фракции прямогонного бензина большая часть толуола концентрируется во фракции 100—106°С вместо ожидаемой ПО—111 °С. Для выделения чистого толуола некоторое время использовали азеотропную перегонку с метанолом в качестве третьего компонента. Менее была распространена экстрактивная перегонка с фенолом, увеличивающим относительную летучесть разделяемых компонентов, в данном случае бензола (или толуола) и парафиновых углеводородов катализата. На современных установках ароматические углеводороды из катализатов риформинга выделяют главным образом избирательными растворителями. Для этой цели применяют ди-этиленгликоль, триэтиленгликоль и сульфолан [c.218]

Целью настоящего исследования было выявление возможности применения нитроспиртов в качестве селективных растворителей для выделения ароматических углеводородов из смесей. [c.51]

Способность диэтиленгликоля хорошо растворять ароматические углеводороды и плохая растворимость в нем парафиновых и нафтеновых углеводородов обусловили его широкое использование в качестве селективного растворителя для выделения ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из продуктов каталитического риформинга, пиролиза и других фракций. Как селективный растворитель диэтиленгликоль предпочтительнее этиленгликоля, так [c.139]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

Качество кидких парафинов в зависимости от условий их выделения Многочисленные исследования, а также опыт работы установок карбамидаой депарафинизации показали, что чистота получаемых жидких парафинов зависит от качества и количества растворителя, содержания ароматических углеводородов в сырье, степени контактирования комплекса с промывной жидкостью, агрегатного состояния комплекса, способа разделения суспензии и промывки комплекса. [c.94]

Одни и те же соединения могут использоваться для выделения различных углеводородов методами как азеотропной, так и экстрактивной ректификации. Так, ацетонитрил, один из наиболее селективных азеотропобразующих компонентов при выделении ароматических углеводородов, широко применяется в промышленности для выделения бутадиена методом экстрактивной ректификации из фракции С4 пиролиза или дегидрирования. Наряду с ацетонитрилом при выделении бутадиена ислользуются диметилформамид и Л -метилпирролидон. Экстрактивная ректификация с теми же растворителями применяется и для выделения изопрена из продуктов дегидрирования изопептап — изоамиленовых смесей. [c.70]

Схема приема и хранения диэтиленгликоля или триэтиленгли-коля — избирательных растворителей, применяемых на установка. каталитического риформинга для выделения ароматических углеводородов из катализата, — аналогична описанной выше для МЭА. [c.237]

Растворитель из экстрактного раствора регенерируют па лаборатор1гой установке АРН-2 пли на других примепяеммх для этой цели аппаратах (см. стр. 66). Получеиный экстракт, представляющий собой смесь ароматических углеводородов, подсушивают хлористым кальцием и подвергают четкой ректификации на установке АЧР-2 или др. Полученные фракции ароматических углеводородов взвешивают и составляют материальный баланс процесса выделения ароматических углеводородов. Чистоту полученных ароматических углеводородов оценивают по показателям преломления. [c.197]

Потери в нехимических отраслях связаны с испарением ароматических углеводородов при нанесении лаковых покрытий на основе ароматических растворителей, потерями при регенерации растворителей, выделением паров смолистых веществ при использовании самоспекающихся электродов в алюминиевой и ферросплавной промыщленности, а также при производстве электродной продукции. [c.325]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

По результатам исследований Н. Ф. Грищенко с авторами [41, с. 319—328], при разделении смеси н-гептан — толуол наиболее селективными растворителями оказались сульфолан, этилпирроли-дон и пропиленкарбонат, а при разделении н-нонапа и о-ксилола — сульфолан и пропиленкарбонат [42]. Высокой емкостью и селективностью обладают также диметилформамид, фурфурол и нитрометан [43], однако практическое применение их для выделения ароматических углеводородов g — g затруднено, так как температуры кипения этих растворителей находятся в пределах кипения бензиновых фракций. [c.51]

Изучали следующие растворители (в объемн. %) 1) 95 диэтиленгликоля 5 воды 2) 23 диэтиленгликоля -]- 68 дипропиленгли коля - - 9 воды 3) 95 тетраэтиленгликоля 5 воды. При экстракции и последующей экстрактивной перегонке содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов в выделенных ароматических углеводородах было менее 0,05 объемн. %. [c.56]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

Так как нафтены, как неполярная и крайне слабо поля ризу ющаяся часть масла, в большей степени способны образовывать насыш енные растворы в полярных растворителях, чем ароматические углеводороды, то и выделение их из растворов смесей кетонов с толуолом значительно выше, чем ароматических углеводородов. [c.205]

Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. Их можно выделить из более или менее узких нефтяных фракций при помощи хроматографических методов. После пропускания раствора масел или самих масел через силикагель все углеводороды, содержащие ароматические ядра, поглощаются и затем могут быть выделены вытеснением растворителями. Если пользоваться в качестве вытесняющей жидкости легким бензином, не содержащим ароматических углеводородов, и собирать последовательные порции ароматических углеводородов, можно, удалив легкий бензин, убедиться в том, что свойства выделенных ароматических углеводородов последовательно изменяются. Сперва идет фракция, называемая легкими ароматическими углеводородами, обладающая удельным весом от 0,87 до 0,89 и показателем преломления от 1,485 до 1,498. Следующая фракция — средних ароматических углеводородов — имеет удельный вес от 0,89 до 0,96 и показатель преломления от 1,500 до 1,540. Наконец, последней извлекается фракция удельного веса 0,97 до 1,03, с показателем преломления от 1,55 до 1,59. Эти пределы колеблются в зависимости от сорта нефти и температуры кипения исследуемой фракции и приведены здесь только в качестве иллюстрации. Очевидно, что ароматические углеводороды имеют совершенно различную структуру и переменное содержание боковых цепей метановой или нолиметиленовой природы. [c.117]

В учебном пособии рассмотрена роль основных видов межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов, методы экспериментального определения и расчета величин коэффициентов активности компонентов неидеальных систем. Изложены результаты исследований автора с сотрудниками, касающиеся зависимости селективности растворителей по отношению к углеводородным системам от химического строения растворителей. Установленные закономерности облегчают обоснованный выбор эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции, абсорбции, экстрактивной и азео-тропной ректификации, которые широко используются в промышленности для выделения ароматических, ацетиленовых, MOHO- и диолефиновых углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами. [c.2]

Помимо гликолевых растворителей в процессах экстракциоииого выделения ароматических углеводородов применяют и другие растворители. Физико-химические свойства некоторых из иих даны в табл. IV.9. [c.331]

В 1956 г. суммарная производительность установок каталитического риформинга в США достигла 160 ООО м /сутки . Вследствие наличия этого громадного количества продукта, содержащего ароматические компоненты, и необходимости повышения октановых чисел бензинов, неудивительно, что потребовалось строи ельство мпогочисденпых установок экстракции растворителями для облагораживания бензинов путем выделения ароматических концентратов. В табл. 1 приводится мощность установок экстракции водным гликолем (юдекс) и сернистым ангидридом, запроектированных и строившихся на действующих нефтеперерабатывающих заводах США и Канады в 1957 г. В этот перечень не включены установки, входившие в состав новых нефтеперерабатывающих заводов, находившихся в тот период в стадии строительства или проектирования. [c.228]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

В процессах извлечения толуола из толуолбензина избирательными растворителями в качестве таковых применяют ЗОа, фенол и некоторые другие. В последнее время начинают применять процесс выделения ароматических углеводородов селективной кри- [c.404]

Назначение — выделение ароматических углеводородов иэ нефтяных фракций с помощью избирательных растворителей (экстрагентов). В качестве экстрагентов применяются диэтиленгликоль, поли-этиленгликоли (три- и тетра-), сульфолан, диметилсульфоксид, дигликольамин и др. Наряду с экстракцией для выделения ароматических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки с ацетоном, метанолом, метилэтилкетоном и экстрактивной перегонки в присутствии фенола, Л -метилпирролндона, Л -формилморфо-лина. [c.103]

Диэтиленгликоль используется в качестве селективного растворителя при выделении ароматических углеводородов из их смеси с парафинами и нафтенами, для осушки газов, как пластификатор, увлажнитель, для производства полиэфирных и эпоксидных смол, взрывчатых веществ. Эфиры гликолей — целлозольвы и карбитолы — являются прекрасными растворителями и широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология