Цел люлоза

Наиболее точным и быстрым методом определения содержания полиоз без их выделения является полный гидролиз полисахаридов с последующим анализом сахаров (см. 3.2.7). Гидролиз можно проводить с серной кислотой или с трифторуксусной (ТФУ). Гидролиз с ТФУ можно применять для любого исходного материала — древесины, холоцеллюлозы, альфа-целлюлозы, технических цел-люлоз [73]. На рис. 3.3 в качестве примера приведены результаты анализа сахаров из фракций полиоз А, полученных из древесины ели и бука, после гидролиза с ТФУ (концентрацией 2 моль/л). В табл. 3.2 представлены результаты анализа полиоз из нескольких видов древесины и технической целлюлозы. [c.37]

Напишите схемы строения крахмала и цел< люлозы, [c.130]

Триметиловый эфир цел люлозы [c.69]

Принцип метода. Группы —СНа—СНг—№( 2 15)2 ДЭАЭ-цел-люлозы обладают слабыми анионообменными свойствами в хлорид-ной, ацетатной и других формах. [c.202]

I — хлопковый линтер 2 — сульфитная цел-люлоза 3 — вискозное волокно 4 — хлопковый линтер, размолотый р. шаровой мельнице [c.71]

Осаждение сульфатом аммония, ионообменная хроматография на ДЕАЕ-цел-люлозе и ЗР-сефадексе, сефадексе 0-200 [c.124]

Na-цел люлоза Ii Рами,хлопок 2,460 2,049 0,892 [671 [c.75]

Na-цел люлоза Тц Вискозное волокно 2,479 2,045 0,896 [67] [c.75]

Разделение оксихинолинатов кадмия, бериллия и кальция осуществляется при помощи смеси 2%-ной СНдСООН, метанола и воды (6 3 1) на тонком слое смеси силикагеля и цел.люлозы 1 1 [1549]. [c.187]

Водные растворы перхлоратов щелочноземельных металлов и магния были использованы в качестве растворителей для цел-ЛЮЛОЗЫ [c.49]

В то же время, несмотря на высокое содержание ГМЦ в цел- люлозах высокого выхода, эти полуфабрикаты не способны к сильному набуханию и хуже размалываются по сравнению с обычной целлюлозой, что объясняется действием лигнина, препятствующего набуханию ГМЦ и образованию на поверхности волокон тонких и тончайших фибрилл ([ббО]. [c.387]

Содержание а-цел-люлозы в расчете на абсолютно сухое вещество, вес. %, не менее [c.76]

Добавляется в прядильный раствор (1 % от количества а-цел-люлозы) для придания извитости штапельному волокну [c.428]

Шерсть освобождается от сала и грязи противоточной промывкой или очисткой. Для того чтобы предотвратить изменения волокна, необходимо при всех операциях регулировать pH и температуру, а чтобы предотвратить свойлачивание, приходится сводить к минимуму механические манипуляции. Другим способом является экстракция жира бензином, после чего грязь легко удаляется отмыв-ной водой. В качестве моющего средства в некоторых случаях оказывается вполне достаточным естественное мыло жиропота. Чистое волокно расчесывается перед прядением, чтобы разделить его на более длинные волокна, которые идут в камвольное производство, и более короткие, используемые для шерсти. Шерсть часто не отбеливают. В случае необходимости это делается при помощи протравки или в разбавленном растворе двуокиси серы, или в теплом слабощелочном растворе перекиси водорода, натриевой соли над-борной кислоты или других надкислот. Применяется также печная сушка в газообразной двуокиси серы. Все эти вещества действуют на цистиновые связи шерсти отбеливание нужно проводить так, чтобы предотвратить непрерывную деградацию волокна. Таи как полное удаление механическим путем целлюлозного материала, т. е. оболочек, затруднительно, то последние следы его удаляются обычно при помощи карбонизации, т. е. пропитывания шерсти слабым раствором минеральных кислот или создающими кислую реакцию солями типа хлористого алюминия, с последующей сушкой при повышенной температуре при 104—120° С. При этом цел- люлоза переходит в гидрат-целлюлозу, которая легко счищается без повреждения шерсти. Этот способ часто применяется и к готовой ткани. [c.494]

Способность к переохлаждению и пересыщению свойственна многим низкомолекулярным системам, но она особенно резко проявляется у высокополимеров, что вполне естественно объясняется малой подвижностью макромолекул и соответственно невысокой способностью к образованию зародышей кристаллов критического размера. Подобные явления в наибольшей степени характерны для так называемых жестких макромолекул. Известная полемика по вопросу о кристалличности цел-люлозы °" связана, по-видимому, с оценкой роли отмеченной выше специфики жестких полимеров. Переход в стеклообразное состояние означает практически, что система, способная кристаллизоваться, сохраняется в аморфном состоянии бесконечно долгое время. [c.67]

Скипидар, содержащийся в древесине, в процессе сульфит ной варки сильно изменяется Он улавливается из сдувочных газов и носит название сульфитного масла, или сульфитного скипидара, или сырого цимола Сульфитное масло содержит до 80—85 % п цимола, образующегося в процессе варки из терпеновых углеводородов, главным образом из пинена Вы ход сульфитного масла из еловой древесины 0,6—1 кг/т цел люлозы [c.24]

Пластмассы на основе простых эфиров цел-, люлозы (целлопласт) [c.216]

Приготовление пластинок с ПЭИ-целлюлозой. Порошок ПЭИ-цел-люлозы (10—20 г) промывают 50%-ным этиловым спиртом и проводят обработку сорбента по методике, описанной на с. 109. Для приготовления пластинок можно использовать как чистую ПЭИ-иеллюлозу,, так и смесь ее с микрокристаллической целлюлозой Фильтрак в весовом соотношении 1 4. Для приготовления пластинки размером ЮХ Х20 см необходимо 2—4 г целлюлозы (30—35 мл суспензии). [c.182]

Применяемые в настоящее время иониты получают либо из полностью синтетических материалов, либо из природных высокомолекулярных веществ. Сводка наиболее часто используемых синтетических ионитов приведена в табл. 53. Из природных веществ в настоящее время щире других используются модифицированные целлюлозы [103]. Действуя на целлюлозу 2-хлортриэтиламином, получают диэтиламиноэтил-(ДЭАЭ)-целлюлозу, действием триэтиламина и эпихлоргидрина получают так называемую ЭКТЭОЛА-целлюлозу. При действии хлоруксусной кислоты на целлюлозу образуется слабокислый катионит карбоксиметил-(КМ)-целлюлоза, а I хлорокисью фосфора — фосфорилированное производное целлюлозы (Р-цел-люлоза) (см. табл. 54). Аналогичным образом были получены различные иониты на основе сефадекса (см. гл. IX,7). [c.549]

Для разделения нуклеотидов используют слабо- и среднеосновные анионообменники на основе целлюлозы. ДЭАЭ-, Эктеола- и ПЭИ-цел-люлозу. Могут быть использованы как коммерческие пластинки, так л приготовленные в лаборатории. Подготовка сорбента и приготовление пластинок с тонким слоем ПЭИ-целлюлозы описаны на с. 182. В отличие от хроматографии рибомононуклеотидов хорошего разделения компонентов адениловой системы можно добиться, применяя в качестве растворителя 0,5 М раствор хлористого лития [c.185]

Применяемая дли производства кордной нити целлюлоза до. ня быть однородной по фракционному составу и иметь высокое держание а-цел люлозы (не мснсе 96,5 /о) и минимальное коли ство предгилх примесей солей железа, кальции, кремния и марг ца. Содержание низкомолекулярних фракций не должно [фе шап. 1,2—1,37с в противном случае это может привести к по жению прочности и ухудигснию усталостных характеристик виск ной пити. [c.174]

В присутствии кислорода углерод сгорает, преиращаяс1. в диок< СИД и оксид углерода. 11ри этом выход углеродных волокон снижается, поэтому очень важно пе допустить сгорания углерода и следить за средой, в которой проходит пиролиз. Обычно его проводят Б защитной среде (инертные газы, продукт . распада цел-> люлозы, угольная засыпка и др.). [c.431]

Первые систематические исследования химического состава молодых прикамбиальных и спелых клеточных стенок древесины ели (Pi ea ex elsa) [28] показали, что с возрастом в течение одного вегетационного периода в них непрерывно накапливается лигнин и снижается содержание гемицеллюлоз. Содержание цел люлозы остается относительно постоянным (табл. 66). [c.313]

Модификации целлюлозы еще стабильны при pH 4, при более кислом pH они разрушаются. Их регенерируют 1 н. NaOH, уксусной кис- Тотой и водой и промывают растворами нейтральных солей (Na l) высокой концентрации в щелочной среде с последующим промыванием водой (в случае ДЭАЭ-целлюлозы) или уксусной кислотой и водой (в случае КМ-цел-люлозы). [c.551]

Ионообменная хроматография удобна для отделения кислых полисахаридов от нейтральных. Принцип разделения основан на наличии в полисахаридах группировок, способных к ионизации и обусловливающих заряд соединения в целом. В качестве носителей (ионитов) применяют синтетические смолы, целлюлозы, дек-стран или агарозу, в которые введены катионные или анионные группы, дпэтил (2-оксниропил) аминоэтилдекстран, амберлит, дау-экс, ДЭАЭ-целлюлозу и др., последнюю — наиболее часто. Кислые полисахариды легко адсорбируются на колонках с ДЭЛЭ-цел-люлозой при pH около 6 и вымываются в зависимости от содер- [c.48]

Обработка ДЭАЭ-целлюлозы. Независимо от микроструктуры ионообмейник обрабатывают следующим образом сначала его перемешивают с 15-кратным количеством (сухой вес/объем) 0,5 н. НС1 30 мин при комнатной температуре и на воронке или декантацией отмывают дистиллированной водой до pH 4. После этого ДЭАЭ-цел-люлозу 30 мин при комнатной температуре перемешивают с 15-кратным количеством 0,5 н. NaOH и отмывают дистиллированной водой, до тех пор пока суспензия не будет давать нейтральной реакции. Обработанную таким образом целлюлозу уравновешивают стартовым буферным раствором. [c.202]

Основное преимущество используемого аммонийацетатного буферного раствора заключается в его летучести, благодаря которой обессоленные фракции можно получать без диализа лиофили-зацией. Кроме того, этот буферный раствор можно использовать в широком интервале pH. Вместе с тем для хроматографии на КМ-цел-люлозе можно применять и другие буферные растворы. [c.214]

Р- и "у-Целлюлозы и высокомолекулярной фракции — а-цел-люлозы. Сумму низкомолекулярных фракций называют гемицеллюлозой. Предполагается, что р-целлюлоза имеет СП = 150—200 и состоит из де-структированной целлюлозы с примесью ксилана и манна-на. Степень полимеризации Y-целлюлозы равна 30—50. [c.17]

Си(0Н)2 + 4МНд = [Си(МНз)4](ОН)2 Теперь приступим к растворению целлюлозы В химический стакан емкостью 500 мл нальем 100 мл раствора полученного аммиачного комплекса (реактива Швейцера) и туда же поместим небольшой кусок ваты или обрывки фильтровальной бумаги После перемешивания цел люлоза растворяется и образуется темно синяя жидкость Набираем эту жидкость в шприц емкостью 25—50 мл и выпускаем ее в стакан с раз бавленной серной кислотой Образуются тонкие шелковистые нити своеобразных водорослей Раствор при этом становится небесно голу бым, как вода горного озера, отражающего чистое небо [c.374]

I — сульфатная [юллюлопа — 44,1%, н том числе а — небеленая — 21,7% б — беленая 22,47а 2 -сульфитная цел-люлоза — 12,9 а. и том числе — ые 1сленая — 6.3% б — беленая — .1 — целлюлоза для химической переработ- [c.270]

Медведева Е Н, Вершаль В В, Бабкин В А Пероксид водорода — перспективный реагент для создания экологически чистой технологии производства цел-люлозы//Химия в интересах устойчивого развития 1996 Т 4 №4—5 С 343 — 354 [c.402]

Следует отметить также, что степень этерификации растворимых в воде сульфатов целлюлозы составляет 3—4 % S (у=15—20), в 6%-ном растворе NaOH при комнатной температуре — 1.5—2.3 % S (у=8—12) и в 6%-ном растворе NaOH при замораживании — 0.4— 0.5 % S (т=3) при средней степени полимеризации сульфатов цел- люлозы 500—600. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология