Заряд в соединениях с N или

Соединение Эффективный заряд Соединение Эффективный заряд [c.84]

Из кислотных й основных Остатков можно составить различные эмпирические формулы солей таким образом, чтобы суммарный заряд соединения был равен нулю [c.21]

Образование промежуточного соединения катализатора с молекулой, обладающей неподеленной парой электронов, может происходить путем переноса заряда от молекулы к незаполненной орбитали металла с получением так называемого комплекса с переносом заряда. Соединения этого типа можио рассматривать как молекулярные донорно-акцепторные соединения. Связь, возникающая в комплексах с переносом заряда, носит обы но полярный характер. [c.329]

Из рассмотрения этих последовательностей видно, что сильными катализаторами, помимо катионов с d-электронами, являются катионы с большим поверхностным потенциалом заряда (соединения с большим зарядом иона и малым ионным радиусом, гл. 4 разд. Б.1). Для двухзарядных ионов переходных элементов выполняется правило Ирвинга — Уильямса (гл. 4, разд. Б,4), причем сильные кислоты Льюиса оказываются сильными кислотными катализаторами, что связано с расщеплением d-орбиталей. Если поверхностный потенциал заряда гидратированного катиона металла значительно меньше, чем у Н3О+, то такие катионы являются слабыми кислотными катализаторами. Полагают, что причиной значительного каталитического действия указанных выше кислот Льюиса служит эффективное образование промежуточных комплексов за счет формирования хелатных циклов типа VI и VII на рис. 5.6 и увеличения вероятности нуклеофильной атаки молекулами воды. С этой точки зрения самым сильным катализатором типа кислоты Льюиса является катион Си +. Обычно такого типа кислотное каталитическое действие проявляется только у катионов, легко обменивающих лиганды (гл. 4, разд. 5.4). Катионы, лиганды которых обмениваются с трудом, плохо образуют промежуточные комплексы, выделения комплексных продуктов не происходит, и такие катионы не являются кислотными катализаторами. [c.284]

Неэквивалентная замена одного адсорбированного вещества другим неизбежно должна привести к изменению числа зарядов, соединенных с частицей, а следовательно, и к значительному изменению -потенциала, происходящему не только от изменения емкости двойного слоя (что допускалось и раньше), ной от изменения числа ионов на поверхности частицы. [c.106]

Для приближенного рассмотрения поведения молекул во внешних силовых полях (например, в световом поле) можно представить себе положительные и отрицательные заряды соединенными в одном или нескольких центрах. [c.12]

Для исследования формы и распределения заряда соединений ксенона, находящихся в основном состоянии, используются рентгеновская и нейтронная дифрактометрия, инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния, изучение магнитных свойств, ядерный магнитный и электронный пара- [c.37]

Если атом углерода несет положительный заряд, соединение называют карбокатионом, а если отрицательный заряд — карб-анионом. Хотя такие ионы могут образоваться только временно и присутствовать лишь в очень низких концентрациях, тем не менее они часто чрезвычайно важны для результата реакции, в которой они участвуют. [c.31]

Имена авторов этой книги, несомненно, хорошо известны всем, кто интересуется химией молекулярных соединений. В книге, сравнительно небольшой по объему, ими систематизирован огромный фактический материал, касающийся термодинамики и строения органических комплексов, особенно так называемых комплексов с переносом заряда. Соединения этого рода играют важную роль в различных процессах органической и биологической химии. Силы, обусловливающие связывание между компонентами в таких комплексах, часто бывают значительно слабее сил, связывающих атомы в обычных молекулах. Учет этих слабых взаимодействий представляется весьма существенным для понимания многочисленных фактов, начиная с реакционной способности и стереохимических явлений и кончая процессами растворения, кристаллизации и др. Можно надеяться поэтому, что книга, в которой излагаются основные экспериментальные данные и теоретические представления о строении органических молекулярных соединений, найдет самый широкий круг читателей. [c.5]

При группировке трансформант очень важно соединить сопротивление, связанное с диффузией, с сопротивлением, соответствующим необратимости. Неомические проводники длинных линий часто соединяются друг с другом разрывы в соединениях между шинами имеются только там, где реакция переноса заряда включена между химическими реакциями. Таким образом, неомические проводники всех длинных линий, возникающих от реакций, предшествующих реакции переноса заряда, соединяются между собой аналогичное происходит и с неомическими проводниками длинных линий, соответствующих реакциям, идущим вслед за реакцией переноса заряда. Где бы ни происходила реакция переноса заряда, соединения общего неомического проводника должны иметь разрыв, чтобы связывать частичную цепь, представляющую реакцию переноса заряда, с источником напряжения, задающим перенапряжение (при наличии нескольких реакций переноса заряда — через трансформатор). В схеме, включающей только одну реакцию переноса заряда, фарадеевский импеданс наблюдается между двумя вводами, образованными разрывом соединения общего неомического проводника (рис. 9, а). В более общем случае это тот импеданс, который наблюдается на вводах первичной обмотки трансформатора (рис. 9, б), используемого для соединения источника перенапряжения с различными реакциями переноса заряда. Наличие параллельных реакций (химических или электрохимических) приводит в схеме реакции к появлению только соответствующих трансформант между соответствующими точками составной цепи. Таким образом, определение вида апериодической цепи для описанной схемы реакции является простой задачей. [c.74]

Соединение Атом Эффек- тивный заряд Соединение Атом Эффек- тивный заряд [c.239]

Второй член представляет собой вклад в поле, обусловленный диполь-ным моментом роя. Дипольный момент можно представить, как две точки с противоположными зарядами, соединенные линией, направляющие косинусы которой пропорциональны А , А и Л ,. Если у роя нет результирующего заряда, наиболее важным членом на" больших расстояниях будет именно этот член, следовательно, на больших расстояниях рой кажется состоящим из одного диполя с указанным выше направлением. [c.72]

К — атом азота, не связанный с водородом в случае наличия положительного заряда, соединенный более чем с тремя другими атомами или ионами ковалентной, ионной или другой связью [c.59]

Таким образом, природа и заряд соединения, являющегося источником дейтерия, могут оказывать существенное влияние на процессы изотопного обмена в присутствии окисных катализаторов. Дополнительные доказательства образования карбоний-ионных промежуточных соединений были получены при исследовании относительных скоростей реакций изотопного обмена в различных углеводородах [54]. [c.16]

Данный вид хроматографии основан на притяжении меладу противоположно заряженными частицами. В основе разделения многих биологических соединений, таких, как аминокислоты и белки, лежит тот факт, что эти соединения содержат способные к ионизации группы, которые обусловливают суммарный положительный или отрицательный заряд соединения величина заряда зависит от pH и изоионной точки (разд. 1.2.3). [c.87]

Титрование до точки просветления. Метод титрования до точки просветления может быть применен тогда, когда малорастворимое соединение в процессе титрования находится в коллоидном состоянии. Например, при титровании 1 раствором соли серебра, частицы Agi, адсорбируя I-, получают отрицательные заряды (см. 27). Наличие зарядов, как известно, препятствует объединению частиЦ в более крупные агрегаты и оседанию их на дно сосуда. Вследствие этого при титровании сначала образуется не осадок, а коллоидный раствор Agi. [c.320]

Уравнение (11.40) по своему физическому смыслу эквивалентно модели, в которой двойной электрический слой в присутствии адсорбированных молекул органического вещества представлен в циде двух параллельно соединенных конденсаторов, причем между обкладками одного из них находятся молекулы воды, а между обкладками другого — молекулы органического вещества. Иначе говоря, заряд электрода q складывается из зарядов этих двух конденсаторов и q [c.246]

Настоящая работа (№ государственной регистрации 01.20.00 00161) направлена на решение фундаментальной проблемы протекания в твердых телах особого типа бимолекулярных химических реакций, не сопровождающихся массопереносом - реакций с участием квазичастиц, создаваемых внешними воздействиями. Новизна подхода заключается в изучении прежде всего особенностей химических механизмов деградации электронных возбуждений в ионно-молекулярных кристаллах. Автолокализация в ионных кристаллах, таких как ЩГК, процесс по сути физический, т.к. взаимодействие квазичастиц с решеточными фононами приводит, как правило, только к изменениям межъядерных расстояний. Аналогичный процесс в ионно-молекулярных кристаллах (ИМК) происходит при участии как решеточных, так и локальных, внутренних колебаний, что зачастую приводит к разрыву или перераспределению химических связей внутри сложных ионов с образованием различного рода новых частиц-изомеров, комплексов с переносом заряда, соединений с необычной степенью окисления. [c.97]

Ионообменная хроматография удобна для отделения кислых полисахаридов от нейтральных. Принцип разделения основан на наличии в полисахаридах группировок, способных к ионизации и обусловливающих заряд соединения в целом. В качестве носителей (ионитов) применяют синтетические смолы, целлюлозы, дек-стран или агарозу, в которые введены катионные или анионные группы, дпэтил (2-оксниропил) аминоэтилдекстран, амберлит, дау-экс, ДЭАЭ-целлюлозу и др., последнюю — наиболее часто. Кислые полисахариды легко адсорбируются на колонках с ДЭЛЭ-цел-люлозой при pH около 6 и вымываются в зависимости от содер- [c.48]

Внутри бомбы помещается пороховой заряд, соединенный огнепроводом 4 с воспламенительным терочным приспособлением 3, Внутреннее пространство бомбы заполнено 46 маленькими дырчатыми цинковымп цилиндриками 2, заполненными зажигательным составом. Состав в указанной немецкой бомбе состоял из азотнокислого бария, дегтя и смолы. Цилиндрики расположены слоями, промежутки между ними заполняются черным мелким порохом 5 или специально обработанной легко воспламеняющейся целлюлозой. [c.104]

Были проведены опыты по электрофорезу органических фаз для определения знака заряда соединений кальция и скандия, су-ш ествующих в органической фазе. Опыты проводили в и-обрааном сосуде в течение 5—10 час. при напряжении 2200 в. Для повышения диэлектрической проницаемости органических фаз к ним добавляли перед электрофорезом р,р -дихлордиэтиловый эфир или нитробензол. Скандий был помечен радиоизотопом. Для сравнения в тех же условиях проводили электрофорез экстрактов, содержа-ш их только скандий. Значите.льная часть скандия переносится к катоду как в присутствии кальция, так и без него, т. е. оксихинолинат скандия, но-видимому, разрушается. Однако, если в экстракте присутствует кальций, часть скандия переносится к аноду, что не наблюдается в случае электрофореза экстрактов, не содержа-ш их кальция. Эти данные позволяют предполагать, что экстраги-руюш ееся соединение содержит кальций в катионной части, а скандий — в анионной. [c.179]

Сюше [9] рассматривает структурный тип РЫ2 как дефектный с вакансиями в катионной части подрешетки. В случае Т128 вакансии находятся в анионной части решетки. Форма.11Ьные ковалентные заряды соединения будут [c.207]

При изготовлении пластин ряд ламелей скрепляют между собой и по краям зажимают стальными ребрами (рис. 36). Группа собранных таким образом пластин одного знака заряда, соединенных между собой мостиками или соединительными стержнями, образуют блок электродов (рис. 36). [c.91]

Исходя из этих соображений, во время Первой казанской конференции по химии и применению ФОС в 1955 г. мы обратились к М. И. Кабач-нику с просьбой синтезировать ФОС, содержащие третичный азот и соответствующие метилаты этих веществ с четвертичным азотом. М. И. Кабачник выдвинул встречное предложение создать заряд не на атоме азота, а на атоме серы в соединениях типа изосистокса, и в скором времени передал нам несколько пар таких соединений с сульфидной серой и сульфо-ниевой трехковалентной серой, имеющей свободный положительный заряд (соединения 1, 2, 3, 4) [c.407]

Реагенты, принимающие участие в гетеролитических реакциях, можно классифицировать в соответствии с их электрической природой на нейтральные вещества со свободными парами электронов соединения, несущие положительный или отрицательный заряд соединения, способные в условиях реакции дать положительно или отрицательно заряженные вещества. Поскольку органические вещества сами могут содержать свободные пары электронов, нанример окси- или аминосоединения, а также могут давать ионы либо как нестабильные интермедиаты в ходе реакции, либо как относительно устойчивые и даже изолируемые соли, как, например, ацетиленид натрия 2H"Na , то различие между реагентом и атакуемым веществом или субстратом трудно провести на практике и невозможно сделать в теории. Однако такое разделение все-таки проводится на практике, поскольку оно позволяет сгруппировать вместе различные реагенты и реакции в согласии с удобной схемой. Ниже будет показано, что в простейших органических веществах, содержащих атомы кислорода, серы и азота, поведение гетероатомов, обладающих свободными парами электронов, весьма сильно напоми- [c.181]

Энергии перехода Ет полосы переноса заряда соединения (XXIX) в различных растворителях были приняты в качестве функции 2 [c.125]

Изменение окислительно-восстановительных состояний подземных вод приводит к изменению заряда соединений элементов с переменной валентностью и к соответственному изменению их миграционной способности в различных окислительно-восстановительных зонах подземных вод. В этом отношении нормируемые элементы с переменной валентностью по своей миграционной способности в околонейтральных подземных водах могут быть разделены на следующие две группы. [c.50]

Более поздняя модель Грегора — Лазара, также макроскопическая, учитывающая силы упругости матрицы, представляет ионит в виде ряда пластин с равной поверхностью заряда, соединенных друг с другом посредством эластичных пружин (рис. 6). Пластины электростатически отталкива- [c.26]

В последнее время широкое распространение получили органические реагенты нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый комплексон III (торговое название двузамещенной натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты). Это соединение способно образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Сц2+, Zn2+, N 2+, Со + и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д. Большим достоинством комп-лексона 1П является то, что в определенных условиях различные катионы, даже имеющие разные заряды, образуют с ним комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением 1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехио-метричности соотношений между металлом и комплексообразующим реагентом, здесь исключается. [c.315]

Чтобы получить значения тепло гидратации соединений, следует воспользоваться линейными комбинациями термодинамических функций Ф = при условии, чтo2 2iVг = 0, где 2г — заряд -го [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология