Экстрагирование схемы

На рис. 70 изображена схема опытной установки для экстрагирования. [c.406]

С верха колонны по трубе /V рафинат поступает в конденсационный горшок Л. Этот горшок препятствует дросселированию давления газа в колонне и одновременно обеспечивает свободный выпуск рафината, который вместе с некоторым дополнительным количеством рафината из отстойника попадает в выпарной аппарат для рафината /2. Другой метод работы состоит в том, что рафинат из отстойника снова подвергают в колонне экстрагированию. Выпарной аппарат для рафината работает при тех же условиях что и выпарной аппарат для экстракта. Двуокись серы, отогнанная в обоих выпарных аппаратах, компримируется компрессором 4 до давления 2—3 ат и затем конденсируется в холодильнике 5. Жидкая двуокись серы поступает снова в мерник 6, на чем ее круговорот заканчивается. Потери двуокиси серы, обусловленные неполнотой обезгаживания выходящих рафината и экстракта, покрываются поступлениями из запасного бака 13. По всей иоло нне для экстр агкровтмя температурный перепад (составлл ет от +10° ДО —10°. Этот перепад создается независимыми друг от друга витками трубок (иа схеме не показано), идущими вокруг колонны, по которым циркулируют различные количества охлаждающего рассола с температурой —20°. В отстойнике и в холодильнике точно так же поддерживается температура —20°. Получаемый таким образом сульфохлорид является примерно 95%-ным. Это значит, что он содержит еще 5% углеводорода. Выход при экстрагировани и составляет примерно 75% от введенного чистого сульфохлорида. Рафинат снова сульфохлорируется и поступает затем снова на экстрагирование. [c.407]

Рис. ХП-15. Многоступенчатое противоточное экстрагирование на треугольной диаграмме а —принципиальная схема процесса б —построение процесса на треугольной диаграмме.

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

Рис. XVI- . Схемы основных методов экстрагирования

Противоточное многоступенчатое экстрагирование. Применим треугольную диаграмму для определения числа теоретических ступеней в установившемся процессе многоступенчатого [п ступеней) противоточного экстрагирования, схема которого приведена на рис. ХП1-37. [c.591]

Технологическая схема процесса. Технологическая схема процесса обезмасливания экстрагированием (рис. 41) приводится [c.231]

Нарисуйте схемы простейших приспособлений для экстрагирования. [c.146]

Технологическая схема прямоточной экстракции изображена на рис. 2-16, аппаратурная схема для трех ступеней—на рис. 2-17. Исходный раствор смешивается в насосе с первой порцией растворителя С . В первом отстойнике 0 выделяется сырой экстракт Е , который отводится из установки, и сырой рафинат 7 , засасываемый насосом Р , где в него подмешивается вторая порция растворителя Сз. Выделенная в отстойнике 0 вторая порция сырого рафината смешивается в насосе Рд с третьей порцией растворителя Сд и разделяется в отстойнике Од. Окончательно получается хорошо экстрагированный сырой рафинат и три сырых экстракта Е , Е , [c.113]

Схема промышленной установки дана в 44. Новейшие патенты содержат предложения получения этих витаминов из рыбьего жира пропаном [289]. Исходным сырьем для витамина Е может служить соевое масло [285]. Экстрагированием метанолом, этанолом или фурфуролом получают токоферол, который затем перерабатывается в продукт с высоким содержанием витамина Е. [c.421]

Экстракционная схеиа анализа В таблице дана схема последовательного экстрагирования содержащего тот или другой реагент. ИОНОВ из водного раствора, [c.32]

Технологические схемы диффузионных установок предусматривают получение диффузионного сока путем экстрагирования сахарозы и других сопутствующих веществ свекловичной стружки горячей водой. [c.47]

В таблицах приведены схемы последовательного выделения анионов действием групповых реактивов (осаждением или экстрагированием). В скобках указаны ионы, осаждаемые неполно. [c.33]

Методы экстрагирования органических веществ по схемам контакта экстрагента со сточной водой можно разделить на перекрестноточные, ступенчато-проти-воточные и непрерывно-противоточные. [c.338]

Освоенные промышленностью процессы экстракции различаются применяемыми растворителями, расходными показателями, технологическим режимом, оборудованием и некоторыми конструктивными деталями в схемах, но базируются на общем принципе — извлечении ароматических углеводородов из катализата растворителем, разделении экстрактной и рафинатной фаз, отгонке ароматических углеводородов из экстрактной фазы и дальнейшем их разделении на индивидуальные компоненты ректификацией [96] (при невысокой термической стабильности экстрагента ароматические углеводороды из экстрактной фазы выделяют повторным экстрагированием другим растворителем). [c.179]

Открытие ионов некоторых редких элементов не укладывается в обычную схему сероводородного метода анализа, поэтому эти ионы должны быть отнесены скорее к анионам. Для их разделения и открытия часто применяют не только обычные методы осаждения, но и специальные методы (экстрагирование, дистилляция, хроматографические, спектральные и другие методы анализа). [c.348]

На рис. 423 представлена схема противоточного экстрагирования с использованием в качестве экстракторов смесителей с механическими мешалками и разделением фаз в сепараторах. Вытекающий из первой ступени конечный экстракт передается в установку для регенерации растворителя и выделения компонента В. Конечный рафинат вытекает из последней ступени установки. [c.617]

Простейшая схема экстракционной установки периодического действия для экстрагирования твердых тел показана на рис. 401. Смесь, подлежащая экстрагированию, загружается в экстрактор 1, куда одновременно заливается и определенное количество чистого растворителя. Через некоторый промежуток времени, когда из смесив раствор перейдет определенное количество извлекаемого вещества и раствор достигнет требуемой концентрации, его спускают в перегонный куб 2, где происходит процесс отгонки растворителя. Пары растворителя из перегонного куба направляются в холодильник-конденсатор 3. где они охлаждаются водой ц [c.591]

Рис. 424, Схемы противоточного экстрагирования в

Пример 1Х-1. Для различных значений х определить теоретическую степень извлечения а полисульфида аммония из осадка, полученного при экстрагировании серы из руды с помощью сульфида аммония. Процесс проводится в семиступенчатом промывочном каскаде аппаратов Дорра по схеме, представленной на рис. 1Х-8. Исходный шлам содержит 30% (масс.) твердой фазы. Концентрация сульфида аммония в растворе, содержащемся в шламе, в пересчете [c.361]

Экстрагирование по такой схеме требует громоздкой аппаратуры и является неэкономичным. Более эффективно проводить экстрагирование в группе экстракторов, соединенных последовательно в многокорпусную установку. [c.592]

На рис. 405 представлена схема части установки, которая состоит из большого числа (20ч-24) соединенных последовательно корытообразных диффузоров, снабженных устройствами для перемещения экстрагируемого твердого материала вдоль корыта. Подвергающийся экстрагированию твердый материал из бункера У непрерывно подается в первый диффузор 2, перемещается вдоль корыта и затем при помощи специального колеса 3 на конце корыта передается во второй диффузор, где так же непрерывно перемещается вдоль диффузора, и затем передается в следующий диффузор и т. д. [c.595]

В простейшем случае экстрагирование может быть осуществлено, как это представлено на рис. 419, I, путем однократного контакта в экстракторе типа обычного смесителя с механической мешалкой. После смешения исходной смеси с растворителем смесь передается в сепаратор, где и происходит расслаивание ее на две фазы—экстракт и рафинат. Затем в смеситель наливают новую порцию исходной смеси и растворителя и после опоражнивания сепаратора от экстракта и рафината—новую смесь передают в сепаратор и т. д. Такая примитивная схема экстракции применяется исключительно редко, так как требуется весьма громоздкая аппаратура и расходуется много растворителя, а рафинат получается с большим содержанием экстрагируемого компонента, т. е, недостаточно чистый. [c.611]

Для построения линии рабочих концентраций проводят ряд лучей из полюса экстрагирования Р на треугольной диаграмме (например, рнс. ХП-15), определяют ряд сопряженн Ь1х значений и En + , вычисляют соответствующие ны неравновесные составы и у и по этим значениям строят на прямоугольной диаграмме х — у линию рабочих концентраций. Построив на диаграмме у — х кривую равновесия и линию рабочих концентраций так же, как на рис. X1I-I7, б, строят ступени экстрагирования. Схема такого расчета показана на рис. ХП-17, в. Следует иметь в виду, что рабочая линия не должна пересекаться с кривой равновесия, иначе число ступеней стянет бесконечно большим. [c.758]

На рис. 424 пгзедстаслены две схемы противоточного экстрагирования в колонных аппаратах. Исходная смссь поступает в верхнюю часть колонны, а растворитель н ннжнюю. Растворитель с растворенным в нем компонентом В протекает в виде экстракта снизу вверх колонны, а исходная смесь и затем компонент А, виде рафината, протекают сверху вниз. Поспе регенерации растворитель снова возвращается на экстрагирование. Схема установки, показанная на рис. 4 24, //, отличается тем, что экстрагирование проводится с орошением—чистый компонент В, после его отделения от экстракта, частично подается в верхний элемент колонны на орошение, чем обеспечивается более высокая степень чистоты разделяемых продуктов. [c.617]

Ионообменные смолы, обычно используемые в колонках, мо-гут быть применены и для порционной обработки воды, например для концентрирования миюроэлементов из разбавленного раствора. Этот метод менее удобен, чем колонковый, и не всегда обеспечивает полное экстрагирование. Схема его выполнения следующая [8]. После установления рекомендуемого pH добавляют необходимое количество смолы в зависимости от типа обрабатываемой воды, количество экстрагируемого вещества, обменной емкости смолы. Так, при обработке озерных вод достаточно 1 г смолы на 1 л пробы. Раствор перемешивают не менее 3 часов, фильтруют и промывают смолу небольшим количеством дистиллированной воды, имеющей то же значение pH, что. и проба. Смолу помещают в чистый сосуд, добавляют растворитель для элюирования, например 10 мл 2 М НЫОз на 1 г смолы, оставляют на 30 мин, перемешивая, фильтруют, промывают фильтр несколькими миллилитрами свежего растворителя для элюирования и соединяют фильтрат с промывными водами. Полученный раствор разбавляют до нужного объема, например 10 мл и анализируют. [c.179]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Рис. ХП-19. Схема мн010-ступенчатого противоточного экстрагирования с возвратом в колонном аппарате.

На рис. ХП-20, б приняты составы Е(,=Ег = Ецоч. Яп = Яр = Яг, Р и + , для удобства сравнения со схемой экстрагирования без возврата отмеченные иа кркной равновесия. [c.763]

Поскольку расход тепла на ректификацию резко уменьшается с ростом концентрации исходного вещества в разделяемой смеси, предварительное экстрагирование позво.тяет значительно сократить затраты тепла на разделение исходной смеси. Принципиальная схема сочетания процессов экстракции и ректификации показана на рис. 14-1. [c.351]

Простея перегонка - теория и практика. Перегонка о водяным паром. Перегонка под вавдцом. Ректификация. Блок-схема перегонки. Основные методики экстрагирования растворов. Блок-(1Хема экстракции. [c.54]

В качестве примера радиоактивацнонного анализа приведем схему определения железа. В основе определения лежит ядерная реакция Fe (и, у) Fe (содержание Fe в природном железе составляет 0,34%). Облученный образец растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, куда в качестве носителя добавлено определенное количество Fe ls. Дальнейшие манипуляции преследуют своей целью отделение Fe от других активированных элементов. Для этого образовавшийся раствор упаривают до появления паров, добавляют НС1 и КМПО4 и проводят экстрагирование железа диэтиловым эфиром. Из эфирных экстрактов железо реэкстрагируют водой, реэкстракт подкисляют, добавляют хлориды мышьяка, меди, палладия, сурьмы и пропускают сероводород. Отфильтровав выпавшие сульфиды, к фильтрату добавляют аммиак и выделяют, центрифугируя, выпавший сульфид железа. Последний рас- [c.166]

Экстрагирование из твердых материалов широко распространено при извлечении растительных масел из масличных семян раствор ыасла в растворителе, получающийся при такой экстракции, обычно называют мисцеллой. На рис. 406 представлена схема устройства одного из экстракторов непрерывного действия, применяемого для получения мисцеллы. Экстрактор представляет собой прямоугольную вертикальную камеру /, внутри которой на двух зубчатых колесах 2 непрерывно вращается бесконечная цепь 3 с укрепленными на ней металллическими корзинками 4 с перфорированными днищами, [c.595]

Многоступенчатое противоточное экстрагирование. На рис. 411 представлена схема многоступенчатого (п ступеней) противоточпого экстрагирования. Смесь твердых веществ, подвергаю иаяся экстрагированию, поступает в первую ступень установки в количестве кгс час с содержанием компонента В, равным х вес. долей. С другого конца установки в последнюю ступень вводится растворитель в ког.ичестве G,.[n-y ) кгс1час, имеющий концентрацию. гдгц.ц. [c.600]

Рис. 419. Схемы периодически действующих устапонок экстрагирования с перекрестным

Схемы, представленные па рис. 419, представляют собой установки экстрагирования периодического действия. Установки перекрестного тока могут работать и по принципу негрерывного действия.. В такой многоступенчатой установке (рис. 420) каждая ступень состоит из смесителя, сепаратора и установки для разделения экстракта на экстрагируемый компонент В и растворитель. После расслаивания и разделения смеси от предыдущей ступени рафинат поступ ет в смеситель последуюп ей ступени и смеишвается с растворителем. Число ступеней подбирается с таким расчетом, чтобы в последней ступени получить рафинат заданного состава. [c.613]

Экстрагирование по этому методу является многоступенчатым противоточным процессом, который в об1Г[.ем виде можно изобразить схемой, представленной на рис. 430. [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология