Оксихинолин сульфо кислота

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

Рис. 57. Спектры поглощения соединений N(3, Рг и 5т с 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфо-кислотой и реагента (К)

Сульфо-8-нафтилазо)-8-оксихинолин Сульфосалициловая кислота [c.637]

Другим интересным элюентом является а-оксихинолин-сульфо-новая кислота, дающая с редкоземельными элементами устойчивые комплексы. Шенфельд с сотрудниками [77 ] показали применимость этого элюента для количественного разделения иттрия и стронция. [c.330]

В теплый щелочной раствор 5-сульфо-8-оксихинолина (2,4 г) вносят 2,5 г кашицеобразного диазотата пикраминовой кислоты тотчас выпадает коричневый осадок. [c.27]

Оксихинолин получают действием едкой щелочи на 8-сульфо-хинолин последний образуется на холоду из хинолина и дымящей серной кислоты. Могут быть использованы другие методы синтеза (щелочной электролиз 8-хлорхинолина реакция между 8-аминофенолом и глицерином в присутствии серной кислоты) [21]. [c.129]

Молекула 8-оксихинолина была модифицирована введением атомов хлора и брома (обычно в положения 5 и 7). Это приводит к повышению устойчивости комплексов к кислотам, но в других отношениях не дает больших эффектов. Введение сульфо-групп способствует повышению растворимости в воде, как, например, в случае 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты ( феррона ), который образует с ионом железа (III) интенсивно синий растворимый трис-комплекс. Однако в случае более слабых комплексообразующих катионов может проходить солеобразование по суль-фо-группе, что приводит к образованию нерастворимых соединений. [c.216]

Аналогично этому были найдены [12] линейные соотношения между значениями —ДЯп и Ig ki и вторыми потенциалами ионизации (или значениями 2мХм) щелочноземельных металлов, образующих комплексы с 8-оксихинолином или 5-о,ксихинолин-5-.сульфо-кислотой. Фернелиус [14, 19—22] опубликовал подобное соотношение дл Я ряда комплексов с дибензоилметаном или ацетилацетон ом. [c.143]

Хотя фотометрические методы определения железа (III) разработаны с использованием различных производных полифенолов (табл. 26), практическое значение из этого большого ряда реагентов имеют лишь сульфосалициловая кислота и прежде всего 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфо-кислота (феррон). 5-Сульфосалициловая кислота образует с трехвалентным железом в кислом растворе хелат красного црета, окраска которого-с изменением концентрации [Н+] меняется на желтую и при pH = 7,9 становится чисто желтой. Однако интенсивность окраски также сильна [c.300]

Для определения мышьяка в растворе был предложен гра-шстрический метод [7], основанный на получении осадка Храниларсената, который при нагревании превращали в диок-ид урана и затем взвешивали. Чаще при анализе мышьяка используют титриметрические методы, например титрование ионами свинца после окисления до арсената [6]. Можно при этом использовать в качестве индикатора пиридил-2-азо-4-ре-зорцин или 7-(4-сульфо-1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфо-кислоту. Фосфор мешает титрованию. При титровании нейтрального поглотительного раствора ионами свинца кислотность раствора увеличивается [c.427]

Сульфо-1-пафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокисло-та — кристаллическое вещество светло-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, щелочах, концентрированных кислотах, диметилформамиде, хуже в метиловом спирте. [c.39]

Пикраминазосульфокислоту получают сочетанием диазотированной пикраминовой кислоты и 5-сульфо-8-оксихинолина. [c.27]

III) [19], мышьяка (III) [18—20], гидразина [19], родапид-ионов [19], сульфит-ионов [18, 21], анилина [22], метиланилина [22], этиланилина [22], аскорбиновой кислоты [23], 8-оксихинолина [24], гидразида изоникотиновой кислоты [25], альдрина [25, 26]. [c.282]

Циглер и Глемзер экстрагировали таким способом (в присутствии главным образом трибутиламмония) комплексы с сульфо-группами — соединения кобальта с нитрозо-Р-солью, титана с хро-мотроповой кислотой, железа (П1) с 7-йод-8-оксихинолин-5-суль-фокислотой (ферроном), титана с сульфосалициловой кислотой. Те же авторы показали возможность экстракции тартратов и цитратов, например тартратов Pd (II), V(IV), U(VI), Fe(III), Bi, An, Zr, e(IV) [326]. [c.107]

С целью повышения избирательности ионообменных смол по отношению к определенным катионам были разработаны смолы, получаемые ноликонденсацией фенольных соединений, формальдегида (0,5 моля) и NaOH (0,3 моля) и содержащие хелатообразующие группы. В качестве фенольных соединений используют о-аминофенол, резорцин, резорциловую кислоту, 2,4-диоксиацето-фенон и 8-оксихинолин. Результаты равновесной сорбции этими смолами некоторых двухвалентных катионов (при pH = 1—10) сравнивали с равновесной сорбцией двумя товарными сульфо- [c.249]

Продолжительность разложения может быть значительно сокращена добавлением 18 г МагЗО и 0,7 г Ий и сильным прокаливанием. Найдено , однако, что такая замена пе дает удовлетворительных результатов при разложении пиридин-цинк-хлорида никотиновой кислоты и оксихинолина. Неудовлетворительной оказалась также замена сульфа-та калия такими соединениями, как ЫагНРО , Ма РаО,, СиЗО , N 50 , КАЦЗО , 2пС1г, [c.789]

Если железо (III) присутствует в количествах менее 50 мг, для восстановления его не обязательно добавлять сульфит. В этом случае для восстановления железа достаточно прокипятить раствор. Фосфорная кислота в количестве более 200 мг препятствует полному восстановлению железа, и тогда невосстановленная часть будет экстрагироваться в виде оксихинолята. Торий в количестве, превышающем 25 мг, препятствует полной экстракции алюминия. В присутствии скандия нужно вводить оксихинолин в таком количестве, чтобы полностью связать его в комплекс (1 мл 5% -ного раствора 8-оксихинолина на 1 мг 5с), иначе алюминий не экстрагируется. [c.208]