Пелиго

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Метанол впервые был обнаружен Р. Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины (отсюда название метанола — древесный спирт). В чистом виде выделен в 1834 году Ж. Дюма и Э. Пелиго, установившими его формулу, синтезирован омылением хлористого метила М. Бертло в 1857 году. Промышленное производство метанола синтезом из водорода и оксида углерода (II) впервые было осуществлено в 1923 году и с тех пор непрерывно совершенствуется. В нашей стране производство метанола впервые организовано в [c.259]

Реакция диметилсульфата с аммиаком впервые описана Дюма и Пелиго [354], но более полно она исследована Клессоном и Лунд-валлем [355]. Без разбавления инертным растворителем, например эфиром или бензолом, диметилсульфат реагирует с аммиаком почти со взрывом. Состав продуктов реакции находится в зависимости от того, который из реагентов взят в избытке. При медленном прибавлении диметилсульфата к насыщенному аммиаком эфиру, через который пропускается аммиак, получается смесь оснований, которые не были разделены диэтиламин реагирует с образованием обоих возможных продуктов. [c.64]

Дюма и Пелиго [382] впервые отметили, что калиевые соли бензойной и муравьиной кислот нагреванием с диметилсульфатом легко переводятся в их метиловые эфиры [c.67]

Открыт в 1789 г. М.Ф. Клапротом (Берлин, Германия) выделен в 1841 г. Э.-М. Пелиго (Париж, Франция) [c.203]

Метиловый спирт был впервые выделен в чистом виде в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. В настоящее время основным промышленным методом получения метилового спирта является восстановление окиси углерода водородом при температуре 300—400° С и давлении 300—500 ат. Катализатором обычно служат окислы хрома и цинка. [c.52]

Впервые М. с. был выделен из продуктов сухой перегонки древесины Ж. Дюма и Э. Пелиго, к-рые, сопоставив его св-ва со св-вами винного спирта, дали первые представления [c.64]

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Впервые метанол был получен в 1661 г. Бойлем при перегонке нейтральных компонентов древесного уксуса над известью. Полученную таким образом жидкость он назвал adiaphorous spiritus lignorum. В 1822 г. Тэйлор вновь открыл это вещество, а его химические свойства впервые исследовали Ю. Либих и одновременно Ж. Дюма и Э. Пелиго, которые установили правильную формулу метанола и в 1835—1836 гг. предложили для него название метил . [c.209]

Этерификация спиртов серной кислотой. О первоначальном получении этилсерпой кислоты уже упомянуто выше [3]. Изучение действия серной кислоты на высокомолекулярные спирты также было начато много лет назад. Дюма и Пелиго [4] приготовили цетилсерную кислоту. Позже аналогичным путем в сложные эфиры превращены цериловый спирт (1-гексакозанол) [5], н-октиловый спирт [6] и спирты из шерстяного жира [7]. [c.7]

Вскоре Дюма и Пелиго открыли другую группу атомов — радикал коричной кислоты (радикал циннамил) СпНуО, обладавший такими же свойствами, что и радикал бензоил. В конце тридцатых годов благодаря работам Бунзена стал известен содержащий мышьяк и обладающий свойствами двухвалентного металла радикал какодил, который уда лось получить и в свободном виде. Существование свободного какодила и его металлоподобные свойства явились серьезнейшей опорой теории радикалов, [c.19]

Пеопределенпая характеристика признаков, по которым тому или иному веществу присваивалось пазвание элемента, еще долгое время вводила в заблуждение и неоднократно давала себя знать в сообщениях об открытии псевдоэлементов. Ураний , об открытии которого объявил в 1789 г. М. Клапрот, был оксидом, как показал Э. Пелиго в 1841 г. [c.94]

Э. Пелиго указали на существование радикала метилена С2Н2 (1835). В 1839 г. О. Каур показал, что открытый им амиловый спирт содержит радикал амил. [c.159]

В большую колбу, емкостью в 6—7 литров, наливается раствор ЮО гр. едкого натра в 4 литрах воды и нагревается почти до кипения. В горячий раствор сразу прибавляют 75 гр. хлористоводородного нитрозодиметиланилина в порошке и несколько цинковых стружек, чтобы обеспечить равномерное кипение. Колба снабжается обратным холодильником, соединенным с U-образной трубкой Пелиго, заключающей 75—ЮО куб. см. крепкой соляной кислоты. При кипячении раствора выделяется диметиламип, поглощающийся соляной кислотой. Когда весь диметиламин выделится ), дестиллат выпаривают досуха, цосле чего остается хлористоводородный диметиламин с примесью небольшого количества хлористоводородного нитрозодиметиланилина. Для окончательного очищения соль еще раз разлагают едким натром [c.95]

Б. впервые был получен в 1834 независимо Э. Пелиго и Э. Мичерлихом [c.278]

Первый из них - опыт Пелиго. Цшгиндр высотой 25-30 см вымойте изнутри горячей водой и через воронку по стенке налейте в него горячий, очень концентрированный раствор гипосульфита, чтобы он заполнил цилиндр на 1/3. Этот раствор готовят так 450 г гипосульфита растворяют при нагревании в 45 мл воды. [c.124]

Согласно данным Брауна и Рудольфа [25], успех при применении метода зависит от качества восстановителя, а именно хлорида двухвалентного хрома, который должен быть свежеприготовлен из ацетата двухвалентного хрома. Тогда как названные авторы не указывают определенно, является ли эта соль безводной или гидратированной, Кун и Моррис [92, 93] описывают ее как дигидрат, не подтверждая свое заключение данными анализа. Повидимому, в настоящее время не вызывает сомнения тот факт, что ацетат двухвалентного хрома, описанный более ста лет тому назад Пелиго [94— 97] и охарактеризованный в более позднее время Балтисом и Бэйларом [98], является моногидратом. Из моногидрата можно получить безводную соль, нагревая его в течение 6 час. при 100° в вакууме над фосфорным ангидридом 99]. [c.311]

Ход анализа. Около 0,5 г ртутьорганического соединения шме-щяют в круглодонную Колбу емкостью 200 мл, закрытую резиновой пробкой с дпумя отверстиями, в одно из которых вставлена капельная воронка, в другое — трубка Пелиго, наполненная водой. Через воронку приливают 5 мл конц. НС1 и смесь нагревают 10—15 мин. до образования прозрачного, раствора. Воду из трубки Пелиго смывают в реакционную колбу и добавляют воды до 10 мл. Через раствор пропускают H S до полного осаждения. Фильтруют через взвешенный фарфоровый тигель или стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают водой, спиртом, сероуглеродом, сушат при 110° С и взвешивают. [c.174]

Алексеевский и Гольбрейх для определения нитрогруппы в ароматических соединениях рекомендуют пользоваться следующим способом. В пробирке, длиной 10 см и диаметром 0,7 Jt , сплавляют 0,02—0,03 г анализируемого нитросоединення с 0,8—1,0 г едкого кали, причем пропускают в пробирку слабый ток" воздуха. Выделяющийся при этом аммиак улавливается в двух трубках Пелиго титрованным раствором серной кислоты. Также можно производить определение аммиака колориметри 1ески при помощи реактива Несслера. В случае полинитросоединений рекомендуется к смеси перед сплавлением прибавить небольшой кусочек цинка. Ошибки анализа не превышают 2%. [c.418]

Французский агрохимик Эжен Мельшьор Пелиго в 1851 г. удивил своих коллег интересным опытом. Попробуйте повторить этот опыт. [c.369]

Соединения одинакового состава, но с различными свойствами Я. Берцелиус предложил называть изомерными (от. греч. 1аод (ге()ог — равной меры), а само явление — изомерией. Для различных случаев изомерии ученые предложили особые обозначения. Так, к полимерным были отнесены вещества одинакового элементного состава, но различающиеся по числу атомов, образующих соединение (удвоенных, утроенных и т. д.). Два соединения, одинаковых по элементному составу, но содержащих различные группировки атомов, Я. Берцелиус предложил называть метамерией (8п0- -80з и ЗпОг + ЗОа). Впоследствии (1841) он включил в круг явлений, подобных изомерии, и аллотропию . Вскоре были установлены и другие случаи изомерии. Так, Ж. Дюма и Е. Пелиго (1811—1890) нашли, что уксусный эфир метилового спирта — изомер муравьино-этилового эфира. Оба эфира при кипячении с щелочью распадаются на исходные кислоты и спирты. [c.100]

Один отросток тройника T a. который может выключаться, соединен куском каучуковой трубки (на трубку надет винтовой зажим) через стеклянную трубку приблизительно 30 см длиной, со скляикой Пелиго X, наполненной раствором щелочи. Выходящая трубка А склянки Пелиго соединена с газоотводом. Описанное ответвление от тройника служит для того, чтобы обезвредить путем поглощения щелочью выходящую из печи газовую смесь, содержащую небольшое количество синильной кислоты. [c.179]

История химии (1976) -- [ c.94 , c.159 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.351 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.408 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.154 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.241 , c.242 , c.552 , c.556 , c.557 , c.567 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.50 , c.131 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.72 , c.73 , c.115 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.19 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.169 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология