Диметиламин свойства

Даны амины а) метиламин б) диметиламин в) триметиламин. Напишите их структурные формулы и поясните, у какого из них основные свойства выражены сильнее, а у какого — слабее. Почему [c.14]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке уменьшения основных свойств 1) диметиламин, 2) анилин, 3) аммиак, 4) дифениламин, 5) диме-тиланилин, 6) трифениламин. Приведите объяснения. [c.187]

Физические свойства. Низшие гомологи (метиламин, диметиламин и триме-тиламин) — газы, хорошо растворимые в воде. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом испорченной рыбы. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества (без зап.чха). [c.204]

Физические свойства метиламин, диметиламин, триметиламин — газы с резким запахом, остальные амины жирного ряда — жидкости, растворимые в Н О [c.45]

Сравните свойства метиламина и диметиламина. [c.353]

Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

Физические свойства. Метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, средние члены алифатического ряда — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие амины хорошо растворимы в воде и имеют резкий запах. [c.354]

Свойства. Простейшие представители метиламин, диметиламин и триметиламин при обычных условиях — газы. Остальные низшие амины жидкости. Низшие амины обладают аммиачным запахом, хорошо растворимы в воде. Высшие амины запаха не имеют, в воде нерастворимы. [c.189]

Свойства Диметиламин представляет резко пахнущую, горючую жидкость, кипящую между 8° и 9° ) ув. в. ее о, 686 при—5,8°. Хлористоводородная соль его растворима в хлороформе (отличие от соли монометиламина и хлористого аммония, которые нерастворимы в хлороформе) сернокислая соль растворима в абсолютном спирте. [c.97]

Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях — газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов —жидкости со слабым запахом, высшие — твердые вещества без запаха. [c.342]

Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

Свойства аминов. Метиламин, диметиламин и триметиламин— газы, средние члены ряда аминов—жидкости, высшие— твердые тела. С увеличением молекулярного веса увеличивается плотность, повышается температура кипения и уменьшается [c.361]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством дифракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам [c.104]

Дан раствор диметиламина (СНз)2ЫН концентрации 0,100 моль-дм Что необходимо сделать для получения на его основе буферного раствора Как отразится на свойствах [c.296]

Небольшие количества воды мало влияют на апротонные свойства полярных апротонных растворителей [44]. ДМФА на резком прямом солнечном свету в заметной мере превращается в диметиламин [120]. Полярные апротонные растворители легко очистить пропусканием через молекулярные сита типа 5А [13, 114, 121]. [c.27]

Соли ртути улучшают рассеивающую способность электролита и повышают твердость покрытий. Фтористый стронций повышает твердость, но ухудшает блеск покрытий. Сульфаминовая кислота улучшает механические свойства покрытий. Пиридин и диметиламин ухудшают рассеивающую способ- [c.100]

Наиболее легко разрешимой в силу существенного различия свойств является задача тонкой очистки бензола от сероуглерода. Для этой цели пригодны, например, методы химической очистки— растворами спиртовой щелочи [1], диметиламином, днэтиламином, пиперидином в сочетании с водной щелочью [2, 3], а также адсорбционной очистки [4]. Несмотря на относительную простоту упомянутых методов и надежно обеспечиваемую ими требуемую глубину очистки, они не нашли промышленного применения в коксохимической промышленности. Причина состояла в том, что эту же задачу оказалось возможным решить методом ректификации без введения дополнительных стадий очистки [5, 6]. При отборе головной фракции сырого бензола на колоннах эффективностью 40—45 тарелок получается бензол с содержанием сероуглерода не более 0,0001% [7]. Естественно, ректификация получила исключительное распространение для удаления сероуглерода, поскольку одновременно сырой бензол очищался от циклопентадиена и основной массы примесей насыщенного характера. Еще более глубокая очистка бензола от сероуглерода, в случае необходимости, может быть обеспечена некоторым повышением эффективности колонны для удаления сероуглерода (сероуглеродной) или повторной ректификацией бензола с отбором головной фракции после его очистки от тиофена. [c.211]

Устойчивые ст-комплексы получены при взаимодействии электрофильных реагентов с 1, 3, 5-трис (диметиламино)бен юлом. В последнем электродонорные свойства ароматического ядра в значительной степени усилены благодаря влиянию трех диметиламино-групп [c.164]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

Свойства Пара - нитрозодиметиланилин кристаллизуется из эфира в виде больших зеленых листочков с точкой плавления 85°. С кислотами он дает хорошо кристаллизующиеся соли. При кипячении с едким натром выделяется диметиламин и нитрозофенолят натрия /, ONa [c.95]

Все антибиотики тетрациклинового ряда имеют амфотерный характер. Основные свойства их обусловлены диметиламино-группой [c.435]

Свойства амина XII и изомерного ему (Р-фенил-а-ферроценилэтил)диметиламина описаны в работе [128]. [c.24]

Физиологическая активность возрастает при переходе от эфиров угольной кислоты к эфирам тио-, дитио- и тритиоуголь-ной кислот 1—5 . Как правило, пестицидные свойства характерны для тех эфиров угольной и тиоугольной кислот, в молекулу которых входят физиологически активные фенолы или алкильные радикалы, содержаш,ие такие группы, как тиоциано[1] и диметиламино[3]. [c.248]

Средой для реакщ и могут быть парафиновые углеводороды, третичные амины Сз—С30, триметиламин, триэтиламин, диметиламин, диэтиламин, пиридин и др., а также простые эфиры Сг— Сзо, такие как диметиловый, диэтиловый, диазопропиловый, тет-рагидрофуран и подобные им. Выбор растворителя влияет на строение теломеров и свойства получаемых масел. Наиболее эффективными являются третичные амины и эфиры. [c.100]

Механизм образования и стабилизации частиц нри безэмульгаторной полимеризации в концентрированных эмульсиях исследован на примере сополимеризации гидрофобного мономера — бутилмет-акрилата (БМА) с ионизирующимся мономером—диметиламино-этилметакрилатом (ДМАЭМА) [102—104]. В табл. 3.4 приведены состав и свойства некоторых латексов этих сополимеров. [c.113]

Взаимодействие а-монохлоргидрина глицерина с бензальде гидом и последующая обработка полученного продукта диметиламином привело к синтезу цис и транс-4-диметиламинометил-2-фенил-1,3-диоксоланов, подмети латы которых обладают пара-симпатологическими свойствами [503]. [c.100]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством диффракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам амидом, в котором две кислотные бориновые группы ВНз соединены с группой >>ЫН. [c.123]

Некоторые группы, не являясь хромофорными, вызывают усиление цветности хромогенов они названы ауксохромами . Амино- и окси-группы представляют собой типичные ауксохро-мы. Галогены и некоторые другие заместители также характеризуются ауксохромными свойствами. Например, диметиламино-, диэтиламино-, метокси-, этокси-группы. [c.45]

Диметиламино)пропан-2-ол СНзСНСН2Н(СНз)2 ОН Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки. Обладает прижигающим действием на слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомы отравления включают ощущение жара, жжение кашель. Возможны затрудненность дыхания, головная боль, ларингиты, тошнота, потливость. Местное действие. Обладает умеренно выраженным раздражающими свойствами, вызывая воспаление, покраснение кожи и шелушение. Попадание вещества в глаза приводит к возникновению глубокого ожога с потерей зрения [c.590]

Свойства сточных вод и степень их вредности в значительной степени определяются наличием в их составе диметилформамида и диметиламина. Эти вещества токсичны для сапрофитных и итрифицирующих микроорганизмов. Предельно допустимая концентрация диметилформамида для водоемов и биологических окислителей —10 мг/л. Диметил- [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология