Глицерофосфаты, гидролиз

При щелочном гидролизе фосфолипидов первоначально образуются жирные кислоты и замещенные глицерофосфаты. Однако в последних фосфоэфирная связь с гидрофильной компонентой X не устойчива к гид ролизу и расщепляется с образованием пятичленного циклического фосфата, при раскрытии цикла которого получается смесь 2- и 3-глицерофосфатов в отношении примерно 1 1. Атака НО" по асимметрическому центру при Сг, приводящая к глицеро-З-фосфату, может сопровождаться инверсией конфигурации [c.269]

Для идентификации фосфолипидов, входящих в состав биологических мембран, и выяснения их роли в функциях липидного матрикса применяют щелочной гидролиз, а также специфические фосфолипазы. При мягком щелочном гидролизе фосфолипидов образуются жирные кислоты и замещенные глицерофосфаты. В более сильной щелочной среде образуется 5 -глицеро-3-фосфат. [c.24]

Для удаления избытка применяемого монофосфата иатрия и побочных продуктов смесь обрабатывают ацетатом кальция в щелочной среде, при этом осаждается кальциевая соль Р-глицерофосфорной кислоты, затем средний фосфат кальция остальные глицерофосфаты, кроме -изомера гидролизуются [c.183]

Гиперлипопротеинемия. Инсулин стимулирует синтез и секрецию липопротеинлипазы в адипоцитах. Липопротеинлипаза прикрепляется в капиллярах жировой ткани и гидролизует жиры хиломикронов и ЛОНП жирные кислоты транспортируются в адипоциты (см. рис. 10.20). Понятно, что в отсутствие инсулина этот механизм не работает к тому же и глюкоза, необходимая для синтеза триацилглицеринов как предшественник глицерофосфата, в адипоциты не проникает. Поэтому при сахарном диабете повышена концентрация в крови липопротеинов (главным образом ЛОНП). [c.413]

Фосфатаза выделяется корнями растений и обладает заметной активностью при гидролизе органических фосфорсодержащих соединений. Биохимики тщательно изучали активность фосфатазы, выделяемой чехликом молодых корней бобов, и пришли к заключению, что она измеряется 5 мг минерального фосфата, отщепляемого одним граммом корней (в пересчете на сухое вещество) из глицерофосфата натрия за одну минуту при 37,5° и pH среды 5,8. [c.235]

Получают этернфикацней глицерина избытком монофосфата натрия в присутствии сатяной кислоты с последующнм гидролизом щелочью образующихся диглицерофосфатов и осаждением глицерофосфата кальция ацетатом кальция в присутствии спнрта. [c.183]

Определение глюкозо-6-фосфата может быть проведено по нарастанию неорганического фосфата после щелочного гидролиза. При нагревании в 0,2 н. растворе щелочи в кипящей водяной бане за 10 мин достигается максимум гидролиза. При этом происходит гидролиз и других гексозофосфатов глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и фрук-тозодифосфат расщепляются на 65%. Глюкозо-1-фосфаг и глицерофосфат в этих условиях практически не подвергаются гидролизу. [c.40]

Л. более полярны и легче раств. в воде, чем диацил-фосфолипиды (в ф-ле R и R -ацилы). Обладают высокой поверхностной активностью и проявляют св-ва детергентов. Образуют в воде мицеллярные р-ры (критич. концентрация мицеллообразования 10 -10 М). Сами по себе Л. не способны давать бислойные структуры, но легко формируют их при ассоциации с жирными к-тами и холестерином. При щелочном гидролизе Л. образуются жирные к-ты и замещенные глицерофосфаты (в ф-ле R и R -H), к-рые далее расщепляются с одноврем. изомеризацией до смеси незамещенных 2- и 3-глицерофосфатов (R, R, Х-Н). В условиях основного или кислотного катализа Л. изомеризуются в результате миграции ацильной группы между положениями 1 и 2 остатка глицерина. Селективное отщепление жирной к-ты от Л. происходит под действием фермента лизофосфолипазы. С помощью ацилирующих реагентов Л. могут быть переведены в диацилфосфолипиды. [c.593]

Что же такое макроэргические фосфатные связи и макроэр-гические соединения В клетках живых организмов находится много различных эфиров фосфорной кислоты. Эти соединения можно разделить на две основные группы. У первой группы величина свободной энергии гидролиза фо сфатной связи колеблется от 0,8 до 3,0 ккал на 1 моль. К этой группе относят глицерофосфат, 3-фосфоглицериновую кислоту, глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и некоторые другие соединения. Иногда такие [c.21]

Особенностью гидролиза фосфодиэфирных связей РНК в кислой среде является то, что одновременно с ним протекает изомеризация фосфодиэфирных связей и, кроме того, изомеризация фосфомоноэфирных связей в 2 - и З -моионуклеотидах Все три реакции протекают по одному и тому же механизму и обусловлены участием ОН-группы при С-2 остатка рибозы в этих процессах. Такой вывод был сделан на основании изучения превращений, которым подвергаются в кислой среде фосфомоно- и фосфодиэфиры, имеющие оксигруппу в а-положении к фосфоэфирной связи Так, было показано, что под действием кислот происходит миграция фосфатной группы в глицерофосфатах При частичном кислотном гидролизе цитидин-З -бензилфосфата среди продуктов реакции был обнаружен цитидин-2 -бензилфосфат [c.563]

Проблема основной схемы строения нуклеиновых кислот была решена в 1952 г. Брауном и Тоддом, которым удалось примирить казавшиеся противоречивыми данные [81]. Предварительно в исследованиях с применением радиоактивного фосфора было показано, что катализируемая кислотой изомеризация а- или Р-глицерофосфа-тов впутримолекулярна и проходит через образование промежуточного циклического фосфата [82]. Было также известно, что, хотя а-глицерофосфат устойчив к щелочи, его метиловый эфир при гидролизе щелочью или разбавленной кислотой легко превращается в метанол и смесь а- и Р-глицерофосфатов. Для объяснения значительно меньшей устойчивости таких диэфиров фосфорной кислоты, содержащих остаток глицерина (или этиленгликоля), по сравнению с простыми фосфодиэфирами, не имеющими смежной гидроксильной группы, было постулировано образование промежуточного три-этерифицированного ортоэфира циклофосфата [83, 84]. Фоно предположил (в 1947 г.), что быстрая деградация рибонуклеиновой кислоты при обработке щелочью, в противоположность устойчивости дезоксирибонуклеиновой кислоты, зависит от присутствия цис-гидроксильной группы при атоме Сг рибозного остатка (отсутствую- [c.373]

Помимо метилфосфата и глюкозо-1-фосфата, подробно исследовался кислотный гидролиз Р-глицерофосфата, рибитфосфата [287 ], альдозо-1-пирофосфатов [288—290] и других эфиров кислот фосфора, имеющих биологическое значение [130, 140]. Как правило, во всех случаях в кислых средах гидролиз этих соединений протекал значительно быстрее, чем при нейтральных pH [140]. Интересно отметить, что если маннозо-1-фосфат или глюкозо-1-фосфат гидролизуются в 0,1 н. кислоте при 100° в течение нескольких минут, то для гидролиза гексозо-6-фосфатов в подобных условиях требуется более 100 час [140]. [c.556]

Катализ нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора в производных кислот фосфора ионами маталлов. Примерно четверть века назад появились работы Бэмана и сотрудников [334, 335], в которых исследовалось влияние ионов металлов на скорость гидролиза фосфорсодержащих соединений, и было показано, что гидролиз глицерофосфата в слабощелочных средах отчетливо ускоряется в присутствии различных солей металлов, особенно солей редкоземельных элементов, например лантана. Позднее этот вопрос изучался Липматтони сотрудниками, и сказа- [c.565]

Изучение термодинамики реакций гидролиза органических фосфатов представляет особенный интерес для биологии . В случае моноэфиров ортофосфорной кислоты стандартная свободная энергия АГ сравнительно мала, н ичем Арн-38- -тг-рН 8,5тгц зменяется от" —2,2 ккал для а-глицерофосфата до —4,9 ккал/моль для глюкозо-1-фосфата. Здесь мы имеем дело с фосфатными связялщ низкой энергии . Зато связи С—О—-Р в кислых смешанных ангидридах и связи Р—О—Р являются связями высокой энергии , что видно из следующих величин АР [c.553]

Впервые фосфатидилсерины были выделены в 1948 г. из мозга быка. Позднее показано их присутствие в различных тканях животного организма (мозг, сердце, печень, кровь и т. д.) и в ряде растительных и бактериальных источников. Строение фосфатидилсеринов установлено на основании ряда химических превращений. Кислотный гидролиз фосфатидилсеринов показал наличие в их составе L-серина, глицерофосфата и жирных кислот в мольном отношении 1 1 2. Положительная реакция фосфатидилсеринов с нингидрином и азотистой кислотой подтвердила, что связь серина с фосфатидовой кислотой осуществляется через спиртовый гидроксил. Наконец, основываясь на идентичности продукта гидрирования фосфатидилсерина бычьего мозга и синтетического [c.285]

Работа 21. Определение активности щелочной и кислой фосфатаз в сыворотке крови по гидролизу Р-глицерофосфата (метод Боданского), УИРС [c.88]

Фосфолипиды можно деацилировать путем слабого щелочного гидролиза, приводящего к образованию водорастворимых глицерофосфатов и жирных кислот, растворимых в органических растворителях. Глицерофосфаты идентифицируют в специальных реакциях с образованием окрашенных продуктов по значениям Rf, определенным с помощью хроматографии на бумаге [21]. Жирные кислоты лучше всего идентифицировать с помощью газожидкостной хроматографии метиловых эфиров (разд. 16.3.4). [c.317]

Щелочной гидролиз фосфолипидов и определение глицерофосфатов [19, 20]. К 1—5 мг фосфолипидов, полученных хроматографией на флорисиле (разд. 17.3.3), добавляют 0,2 мл хлороформа, 0,3 мл метанола и 0,5 мл [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология