Бисфенол спектр

Таблица 1.74. Полосы в ИК спектре отвержденной эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола А [384]

Рис. 1.281. ИК спектры смеси эпоксидной смолы на основе диглицидилового вфира бисфенола А (ЭД-20) с триэтаноламинотитанатом до (/) и после (2) отверждения при 393 К. Отношение эпоксидного эквивалента к гидроксильному равно 3,2 [82].

Рис. 1.283. ИК спектры отражения с Фурье-преобразованием отвержденной эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола А / — исходный образец 2 — образец после термоокислительной деструкции на воздухе при 573 К в течение 1500 с 3 — разностный спектр (/—2). Пленка получена из раствора в ацетоне на алюминии [384].

Рис. 4.1. Спектр бисфенола-А дано отнесение сигналов.

Предложен метод определения фенольных гидроксильных групп методом УФ-спектроскопии [83]. Метод основан на различии в интенсивности поглощения фенольных гидроксильных групп и их ацетатных производных при 288 нм (УФ-спектры бисфенола А показывают более интенсивное поглощение в более длинноволновой области — на 15 нм, чем его диацетаты). [c.164]

Поликарбонат с высокой молекулярной массой имеет спектр, идентичный спектру диацетата бисфенола А. УФ-спектры поликарбоната с низкой молекулярной массой в тетрагидрофуране характеризуются дополнительной полосой поглощения в области 288 нм. [c.164]

В качестве модельного соединения для построения градуировочного графика применяют бисфенол А. Молярный коэффициент поглощения, рассчитанный по функциональным группам бисфенола А при 288 нм, равен 3700. Образец поликарбоната растворяют в тетрагидрофуране или в смеси с хлороформом или хлористым метиленом. Спектры снимают на УФ-спектрофо-тометрах высокого разрешения. [c.164]

П. на основе бисфенола А — оптически прозрачный материал. Так, прозрачность пле ки из П. толщиной 100 мкм, отлитой пз р-ра, в видимой части спектра колеблется от 85 до 90%, мало изменяясь ири увеличении толщины плеш- до 2 мм. [c.424]

Поликарбонаты на основе бисфенола А сильно поглощают в ультрафиолетовой части спектра, поэтов у действию ультрафиолетового излучения подвергаются лишь наружные слои полимера, а основная масса [c.9]

На рис. 31 показана кривая светопроницаемости в видимой и ультрафиолетовой областях спектра поликарбоната на основе бисфенола А. Для этого поликарбоната светопроницаемость пленки толщиной 100 отлитой их раствора, в видимой области спектра колеблется от 85 до 90%, а в ультрафиолетовой — быстро уменьшается. [c.183]

Различные типы замещения в ароматических ядрах могут быть идентифицированы на основе внеплоскостных деформаций С—Н-группы ароматического кольца (1,4-замещение, например, дает интенсивную полосу вблизи 12,0 мк и слабую — около 13,0 мк). Аналогично различные замещения приводят к увеличению интенсивности легко отличаемой полосы, локализованной между 6,2 и 6,8 мк для С=С-колебаний, а изменения алкильных групп в средней части остатка бисфенола вызывают изменение в инфракрасном спектре интенсивности полос в области частоты алифатической С—Н-связи (3,4— [c.184]

Поликарбонат. Спектры ЭПР показывают, что измельчение бисфенол-А-поликарбоната при —196 °С вызывает разрушение относительно слабых связей —С—С—, соседних с ароматическими ядрами [1070]. [c.274]

В электронных спектрах (сняты на приборе Spe ord UF-Vis ) ЭНДАХ ПК бисфенола А с формальдегидом наблюдаются полосы поглощения с максимумами 218, 232, 282, 345 и 410 нм. Поглощение в области первых трех полос связано с наличием бензольных и нафталиновых колец в эфирах. Последние две полосы поглощения обычно характеризуют хиноидную и диазогруппы. Для получения дополнительной информации о природе полос поглощения с максимумами 345 и 410 нм изучали зависимость их смещения от полярности растворителя. Увеличение полярности растворителя приводит к гипсохромному смещению максимума 410 нм и батохромному сдвигу полосы поглощения при 345 нм. На основании этого с учетом коэффициентов экстинкции было сделано отнесение этих полос соответственно к п—и п—>-я переходам. Бисфенол А имеет поглощение в областях с максимумами 218 и 282 нм. [c.51]

На основе спектроскопических данных (электронных спектров поглощения и испускания, снятых на приборе ИСП-51) были рассчитаны энергии возбужденных синглетных и триплетных состояний ЭНДАХ ПК-Энергия возбужденного синглетного состояния So—имеет значение 70 ккаль/моль (Хпогл = 410 нм), а тринлетного 5о— -Г равна 61,5 ккал/моль ( .исп = 465 нм). Сравнение ЭНДАХ ПК производных бисфенола А с формальдегидом по светочувствительности в пленках проводили относительным способом с учетом протекания необратимых изменений в электронных спектрах поглощения учитывали уменьшение интенсивности полосы поглощения с максимумом 345 нм в эквивалентных условиях. Из закона Ламберта — Бэра D — gloll=e d следует, что оптическая плотность пропорциональна концентрации ЭНДАХ. Поэтому, регистри 1уя изменение оптической плотности пленки во времени, можно рассчигать скорость фотохимической реакции применительно к соответствующим группам. [c.52]

Красители из 2-Л/ -алкиламидофенолов имеют слишком большое поглощение в синей части спектра, в то время как красители из 2-Л/ -ариламидофенолов обладают значительным паразитным поглощением в зеленой области. Практически важными красителями, занимающими по спектральным характеристикам среднее положение между этими двумя- типами красителей, являются производные бисфенолов LXI (R = алкил или арил) [127]. [c.346]

В работе [164] была интерпретирована протонная и С спин-решеточная релаксация поликарбоната, растворенного в метиленхлориде. Для поликарбоната на основе бисфенола А, растворенного в метиленхлориде, были определены времена спин-решеточной релаксации углерода-13 и протонов как функции температуры, причем последние — для двух постоянных величин напряженности поля. Эти результаты хорошо коррелируют с результатами, полученными для диэлектрического твердого образца из спектра ЯМР С широких линий высокого разрешения, а также методом динамомеханического анализа твердых поликарбонатов. [c.428]

При помощи импульсной спектроскопии ЯМР изучена [70] связь времени релаксации с молекулярным движением для неструктурированного диглицидилового эфира бисфенола А и эфира, обработанного 4,4 -метилендианилином [71, 72], а также исследован сам процесс структурирования. В работе [73] изучено влияние хелатов европия и празеодима на спектр ЯМР глици-дилового эфира бисфенола А. Авторы наблюдали больший химический сдвиг для протонов, присоединенных к эпоксидному кольцу, чем для протонов экзоциклической ОСНг-группы (в растворе тетрахлорида углерода). Добавление грег-бутилового спирта, образующего комплексы преимущественно с хелатами, приводило к обращению спектров ЯМР. [c.469]

Состав эпоксидных смол, армированных полиамидными волокнами, определяли по относительной интенсивности пиков при 1660 M- (волокна) и 1042 см (смола) [509]. Из рассмотрения ИК-спектров продуктов реакции глицидилфенилового эфира и диглицидилового эфира бисфенола А со вторичными спиртами можно сделать вывод, что образование эпоксидных поперечных связей происходит в результате взаимодействия между вторичными спиртовыми группами, образующимися при расщеплении глицидилового кольца, и эпоксидными группами исходного материала [510]. Фотодеструкцию отвержденных эпоксидных олигомеров исследовали [511] методом ИК-спектроскопии пленок толщиной 20—30 мкм. [c.534]

Аналитический контроль при синтезе эпоксидных смол может быть успешно проведен с помощью спектроскопии ЯМР В табл. 2.7 приведены химические сдвиги глицидиловых эфиров четырех бисфенолов (для растворов в хлороформе) [155]. Сопоставив спектры этих эпокси- [c.71]

Поликарбонат на основе бисфенола А отличается высокой стойкостью к действию УФ-света. Так, при облучении плепки, отлитой из раствора, аналитической лампой (Hanau 300) без фильтра в течение 72 ч при 45 °С не наблюдается ни изменения окраски, ни какого-либо изменения физических свойств полимера . Действие УФ-света в течение длительного времени приводит к растрескиванию поверхности изделий и уменьшению молекулярного веса полимера. Так как поликарбонат сильно поглощает в ультрафиолетовой части спектра, то слои полимера, находящиеся в глубине изделий, оказываются защищенными от действия УФ-излучения и основная масса его остается без изменений . Поликарбонат из бисфенола А также весьма устойчив к действию излучений высокой энергии . [c.202]

Рис. 2-14. Спектр поглощения дигли-церилового эфира бисфенола А, охлажденного со 100 °С [Л. 2-34]. Номера кривых указывают последовательность снятия спектров в процессе охлаждения.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология