Нафтиламины кислотный гидролиз

Амины, например а-нафтиламин, гидролизуют в разбавленной серной кислоте (кислотный гидролиз) [c.83]

Кислотный гидролиз а-нафтиламина, его сульфокислот, сульфокислот аминонафтолов, так же как и других аминозамещенных, упомянутых выше (см. стр. 439), происходит в присутствии водных растворов кислот при температуре выше 100°. Так как кислота связывает отщепляющийся при реакции аммиак, например, по уравнениям [c.452]

При кислотном гидролизе нафтиламинсульфокислот сульфогруппы, стоящие в р-положении и в периположении (положении 8) к аминогруппе, в реакцию не вступают. Например, при нагревании Г-нафтиламин-3,8-дисульфокислоты с разбавленной, серной кислотой получается 1-нафтол-3,8-дисульфокислота [c.119]

Каким способом следует получать а-нафтол щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты или кислотным гидролизом а-нафтиламина, если а-нафтол не должен содержать примеси изомеров [c.215]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино- [c.206]

Новый процесс получения 1-нафтола имеет значительные преимущества перед применяющимися до сих пор процессами, основанными на кислотном гидролизе 1-нафтиламина и щелочном плавлении 1-нафталинсульфокислоты (см. 8.1.4 и 8.1.1). Это непрерывный и практически безотходный процесс, в котором почти не используются химические реагенты, а образующийся продукт имеет высокую степень чистоты и не содержит примесей. Легко увеличить мощность производства, что при старых методах вызывает серьезные затруднения. На основе 1-нафтола, получаемого новым способом, могут быть получены многие промежуточные продукты, в том числе 1-нафтиламин, не содержащий примеси канцерогенного [c.507]

При прочих равных условиях гидролиз производных нафтиламина в кислотной среде проходит легче, чем в щелочной среде [c.441]

Этот гидролиз применяется при синтезе а-нафтола из а-нафтиламина> тогда как Д-нафтол получается из соответствующей сульфосоли плавлением-Выделение нафтолов из смолы, в которой содержатся оба нафтола и другие гомологи, до сих пор не применяется. Приведенные вещества можно было бы выделять, например, из антраценового масла экстрагированием теплым раствором едкого натра. Фенолятный щелок (экстракт) затем перед разложением необходимо очищать экстракцией бензолом и по потребности еще пропаривать. Нафтолы можно получать и кислотным расщеплением гидроперекисей нафталина подобным способом, как фенол из гидроперекиси кумола. [c.25]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Диметилбутадиен-1,3 можно получить из пинакона при действии различных дегидратирующих агентов, таких, как бромистоводородная кислота, окись алюминия и фосфат кальция [23—25] с выходами до 86%. Менее прямой способ синтеза транс-1-фешл-бутадиена-1,3 (выход 72—75%) состоит в кислотном гидролизе (30%-ная серная кислота) аддукта, образующегося из коричного-альдегида и метилмагнийбромида [26] (в качестве ингибитора полимеризации прибавляют следы фенил-р-нафтиламина). [c.89]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

Не во всех аминах нафталинового р яда можно заменить аминогруппу на оксигруппу методом бисульфитирования. В частности, эта реакция неосуществима при наличии в аминосоединении сульфогруппы, расположенной в мета-положении к аминогруппе. Так, например, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислоту и 2-нафтилг амин-4,8-дисульфокислоту не удается превратить в соответствующие оксисоединения методом бисульфитирования, хотя такое превращение легко осуществляется методом кислотного гидролиза. [c.275]

Нафталинтиол получен из нафталин-р-сульфохлорида" — восстановлением оловом и НС1 цинковой пылью и водой с последующим добавлением разбавленной соляной кислоты амальгамой алюминия" красным фосфором и KJ в фосфорной кислоте 2о и электрохимическим способом из 1, Г-динафтил-2,2 -дисульфохлорида — восстановлением цинком и НС1 из диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфокислоты — обработкой раствором полисульфида натрия, кислотным гидролизом и восстановлением полученного дисульфида" из диазотированного -нафтиламина—через ксантогенат" из 1,1 -динафтилдисуль-фида восстановлением цинком и минеральной кислотой" или [c.165]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных а-нафтиламина в производные а-нафтола и для араминирования амино- и окспнафталинов. Кислотный гидролиз аминогруппы обычно полностью проходит при нагревании соединения до 180—190°С с 3%-ной серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч (Н. И. Ворожцов). [c.205]

Для успешного образования Д. необходимо, чтобы ие происходил его гидролиз. Поэтому чем основнее Д., тем ниже должна быть кислотность среды при его образовании (получение ароматич. Д. из компонентов с электронодонорными заместителями нельзя вести в кислой среде). При взаимод. соли диазония с алифатич. амином среда должна быть слабощелочной. Если используется первичный алифатич. амин, происходит замена второго атома Н в амине с образованием бг е-диазоаминосоединения (пентаза-1,4-диена) ArN = N—N(Alk)—N=NAr. Д. не образуются при р-ции соли диазония с нафтиламинами. [c.39]

При прочих ру,впь х услог Г,ял гидролиз производных нафтиламина в кислотной сргде проходит легче, чем з щелочно среде , [c.441]

Хромотроповая кислота является промежуточным продуктом для хромирующихся красителей, впервые введенных фирмой MLB (1890) под названием хромотроповых. Как кислотные красители они дают синевато-красные выкраски, которые переходят в темносиние и черные при хромировании. Диазосоставляющими для Хромотропового RR ( I 29), 2В ( I 45), 6В ( I 56), 10В (С 90) и 7В являются анилин, п-нитроанилин, п-аминоацетанилид, а-нафтиламин и -аминоазобензол. Виктория фиолетовый 4BS (VII R=NH2) получается при восстановлении Хромотропового 2В сернистым натрием или гидролизом ацетильной группы Хромотропового 6В. В Азо-кислотном синем В (IG) R=NH H3.2 Яркий нафтоловый синий В (IG) получается по схеме 5-ацетамидо-о-толуидин хромотроповая кислота гидролиз ацетильной группы. Хромотроповый синий ( -аминодиэтиланилин хромотроповая кислота) является индикатором pH и реагентом на металлы. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология