Оксазол Оксазол производные

Производные оксазола. Если в фуране одну СН-группу заменить атомом азота, то получатся гетероциклы оксазол и изоксазол [c.994]

Сам оксазол получен декарбоксилированием его 4-карбоновой кислоты т. кип. 69—70°. Его производные могут быть синтезированы различными путями. Так, производные оксазола получают [c.994]

Одной из наиболее изученных реакций оксазолов является реакция Дильса — Альдера, приводящая к пиридинам, фуранам и производным бицикло [2.2.1] гептана (см. схему 25) и имеющая особое значение в синтезе витамина Ве и различных аналогов пиридоксина (см. подробный обзор [4]). [c.452]

Производных оксазола 2—производных оксадиазола. [c.27]

В зависимости от структуры исходных веществ выход соответствующих оксазолов и производных дегидроаминокислот колеблется в пределах 57—97% (табл. 24 и 25). [c.94]

При использовании в этой реакции производных оксазола получаются динитрилы пиридинового ряда. [c.288]

Активированные эфиры нового типа, были получены при обработке защищенных аминокислот или пептидов в ацетонитриле или в нитрометане Ы-этил-5-(3 -сульфофенил)-оксазолом. Получаемый при этом эфир даег с эфиром аминокислоты пептидное производное и растворимый в воде ароматический иродукт (Вудворд, 1961) [c.684]

Оксазолы, например (64), могут быть также синтезированы о помощью катализируемой кислотой реакции пропаргильных производных с амидами или нитрилами (схема 42) [4]. [c.457]

За последние 20 лет химия функциональных производных оксазола развивалась очень интенсивно, что связано не только с общим прогрессом в изучении различных циклизаций, но и с уникальной способностью оксазольного кольца к превращению в другие гетероциклические системы, а также с поисками биоактивных препаратов среди синтетических и природных производных оксазола. Новейшие работы в этой области еще не обобщены, поскольку важнейшие обзоры и монографии [1-9], в которых рассмотрены различные аспекты химии оксазола, включают литературу в лучшем случае до середины 1980-х годов. К сожалению, в рамках этого доклада невозможно даже бегло упомянуть все новые работы, связанные с развитием препаративных синтезов интересных типов замещенных оксазолов. Поэтому ограничимся обобщением в основном тех исследований, которые в течение 30 лет проводились в нашей лаборатории [10-84]. [c.58]

Безуглый и сотрудники изучили полярографические свойства ряда производных оксазола [23], оксадиазола [24] и пиразолина [25] в метанольных растворах. Для некоторых из этих соединений приведены формулы (XIV—XXV), а потенциалы полуволны даны в табл. 10.2. В условиях эксперимента восстанавливаются только оксазолы с двумя ароматическими заместителями, тогда как оке-азолы с одним ароматическим заместителем не активны. Так, (XIV) и (XX) не восстанавливаются. Соединение (XIX) дает одну волну, отвечающую восстановлению этиленовой связи при этом образуется полярографически инертное соединение (XX). Это было подтверждено кулонометрическими измерениями, которые показали, что в реакции расходуются два электрона. [c.284]

Хен (из производных оксазола и диенофилов) [66]. Синтез Гарриса заключается в конденсации 4-метил-5-этоксиоксазола с диэтиловым эфиром ма-леиновой кислоты или с динитрилом фумароБОЙ кислоты, или с 2,5-дигид-рофураном. [c.160]

Все попытки осуществить циклизацию N-ацилфенациламинов в соответствующие 4(ЗН)-изохинолоны (XXXVII) остались безуспешными. Некоторые исследователи [56—60] принимали полу-ченные при этом вещества за ожидаемые производные изохинолина, однако действительная их структура отвечает производным оксазолов (XXXVIII) [61]. [c.110]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

ИЗОКСАЗОЛ (1,2-оксазол), мол. м. 69,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 95,5 °С d ° 1,078 1,4298 рК —2,03 ограниченно раств. в воде (1 мае. ч. в 6 мае. ч. воды при 20°С), хорошо-в орг. р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи N — О и образованием а-кето-нитрила. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение (нитрование, сульфирование, галоге-нированне) по атому С-4, для производных И.-нуклеоф. замещение по атомам С-3 и С-5. Алкилирование И. протекает по атому N. И. устойчив к действию окислителей, кроме КМпОд восстановление приводит к разрыву цикла по связи N—О. Под действием света И. и его гомологи изомеризуются сначала в ацилазирины, затем в оксазолы, напр. [c.184]

В лазерах на красителях применяют ксантеновые, метиновые, оксазиновые красители, производные оксазола и диазола, кумарины и фталимиды. Р-рители-спирты, глицерин, H2SO4, вода и др. В пределах широких полос излучения красителей возможна плавная перестройка частоты генерации. Лазеры на красителях излучают в диапазоне длин волн 0,34-1,1 мкм при лазерной накачке в непрерывном режиме генерации достигнута выходная мощность 20 Вт, в импульсном режиме-10 Вт при длительности импульса 10 НС. Потенциальное преимущество жидкостей перед др. Л. м.-сочетание высокой плотности активных частиц и высокой оптич. однородности в больших объемах. [c.567]

Оптическими ог6еливател>гми являются ароматические и гетероциклические соединения с различными системами сопряженных двойных связей. Для натуральных и синтетических волокои используются производные кумарина, имидоэола, оксазола и др. [c.39]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

При конденсации барбитуровой кислоты 1 с метиловым эфиром а-диметил-аминометиленгиннуровой кислоты был получен З-бензоиламино-2-оксо-ЗЯ-пира-но[2,3-й ]пиримидин-2,4-дион 60 [49], а в другом примере это же соединение 60 было синтезировано на основе взаимодействия кислоты 1 с производным дигидро-оксазол-5-она [50]. [c.267]

Производные оксазоло(2,3-а)изоиндола можно получить конденсацией о-ароилбензойных кислот с моноэтанЬламином [332, 336, 338] Реакция проходит в толуоле в присутствии п-толуолсульфокислоты как катализатора в приборе, снабженном насадкой Дина — Старка 186, 340, 343]з [c.135]

Н.Д. Зелинский и B. . Садиков и почти одновременно Э. Абдергальден предложили в 1923 г. так называемую дикетопиперазиновую теорию строения белков. Она просуществовала почти четверть века, была популярной, однако далеко не единственной. Н. Трензегор (1923 г.) разработал другую теорию, которая также исходила из предположения, что аминокислоты не преформированы в белке, а возникают вторично, но на сей раз при гидролизе не дикетопиперазиновых циклов, а пирролидоновых и пир-роловых колец. Существование пиррольных структур в белковой молекуле он допускал, основываясь на их обнаружении в продуктах сухой перегонки белков и на присутствии пиррольных производных (пролина и гидроксипролина) в гидролизатах. П. Каррер (1923 г.) предполагал участие в построении белковых молекул имидазола и оксазола, а также дике- [c.62]

Благодаря широкой специфичности эпоксидгидролаз, эпоксидсодержащие соединения могут быть трансформированы в ценные синтоны, например, К-производные глицидола в (-ь)-тре-азолин (ингибитор глюкозидаз) или 4-гидроксиметил-2-оксазоли-динон (синтон лекарственного препарата Зеппо .). [c.50]

Перхлораты 1,3,4-оксазоло[3,2-а]пиридиння при этом превращаются в производные пиразоло[1,5-а]пиридина [353]. При гидразинолизе имидазо[5,1-с][1,2,4]триазина (1.213) получены 3(5)-амино-5(3)-пира-золоны (1.214) [6181 [c.66]

Корнфорт Дж. Оксазол и его производные. - В кн. Гетероциклические соединения / Под ред. Р.Элы ерфильда. М. Изд-во иностр. лит., 1961, т. S, с. 242-339. [c.170]

В дальнейшем найденное превращение было распространено на фталимидины типа (2.289), фотоциклизация которых привела к 1,Ьди-замещенным производным оксазоло(4,3-а)изоиндола [407, 509], в том [c.137]

Оксазольный цикл обычно нестабилен в условиях окисления производные оксазола расщепляются холодным перманганатом, хромовой кислотой, гипобромитом натрия, дымящей азотной кислотой и озоном [4]. К действию пероксида водорода оксазолы обычно устойчивы, но 4-(оксазолил-2) пиридин при взаимодействии с Н2О2 — АсОН превращается в пиридин-Л -оксид [4]. Фотосенсиби-лизированное присоединение синглетного кислорода к соединению [c.447]

Благодаря стабильности оксазольного цикла возможны превращения и других подходящих заместителей (схемы 21—23) [4]. Алкильные группы в положениях 4 и 5 оксазолов не столь реакционноспособны, как в положении 2. Часто алкильные группы могут быть окислены до карбоксильных с сохранением оксазольного ядра. Оксазолиевые производные особенно склонны к нуклеофильному замещению галогена в положении 2 (схема 24) [4]. [c.451]

Использование изоцианидов позволяет избежать получения подходящих а-замещенных кетонов. а-Металлированные изоцианиды конденсируются с производными карбоновых кислот, образуя незамещенные в положении 2 оксазолы с выходами от средних до высоких [4]. Доступный тозилметилизоцианид и получаемые из него реагенты присоединяют фрагмент СН—Ы = СН к ненасыщенным субстратам, например альдегидам, образуя с хорошими выходами оксазолы. Родственные реакции суммированы в обзорах [4, 26]. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология