Оксазол спектры

В заключение заметим, что интенсивные исследования новых типов замещенных оксазолов обусловлены не только способностью некоторых из них вступать в реакцию Дильса-Альдера или претерпевать своеобразные рециклизации, но и связаны с поисками эффективных биорегуляторов широкого спектра действия. В настоящее время известно уже более 500 биоактивных производных оксазола синтетического и природного происхождения. Ниже приведены только некоторые несложные по строению биорегуляторы - производные 2- и 5-амино-, а также 2- и [c.67]

Наши исследования с Шиманской [55] также показали связь полярографических потенциалов полуволн с Ямах спектров поглощения для арилпроизводных оксазола-1,3 и оксадиазола-1,3,4, молекулы которых представляют собой сопряженные системы типа [c.27]

Некоторые вещества не подпадают под эту общую схему. Так, в случае оксадиазолов с Н — К" и п = 4 ИК-спектры показывают, что полосы С—О—С сохранились, т. е. разрыва кольца не произошло. Наблюдается большое разнообразие в полярографическом поведении отдельных соединений так, все оксазолы дают одну волну (с п= били 2), а оксадиазолы — либо одну, либо две волны с различным соотношением высот. [c.93]

Из сходства спектров одинаковых арильных производных этиленов, оксазолов и оксадиазолов следует, что в спектрах двух последних классов соединений проявляются преимущественно ял -полосы. Возможно, в спектрах есть и ля -полосы, но они обычно слабые и перекрыты интенсивными яя -полосами. [c.107]

Согласно спектрам ЯМР Н, К-фенилзамещенные-1,3-оксазоли-дины выделены в виде одного диастереоизомера. Это позволяет предположить, что выделенный диастереомер термодинамически более устойчив. [c.20]

Обобщены также спектральные характеристики [4] химические сдвиги ЯМР, химические сдвиги, индуцированные ароматическими растворителями, константы / и данные спектроскопии ЯМР [4, 7]. УФ-Спектры оксазолов напоминают спектры родственных им тиазолов. Оксазол (1) поглощает при 205 нм (1д е 3,59), монофенил-замещенные поглощают в области 245—270 нм, алкильные заместители оказывают меньшее влияние [4]. Сильную полосу поглощения в ИК-спектре при 1555—1585 см относят к деформационным колебаниям кольцевого фрагмента —М = С—О— [4]. Широко изучена масс-спектральная фрагментация [8] с использованием соединений, меченных дейтерием, и масс-спектрометрии высокого разрешения [4]. В некоторых случаях наблюдались интересные корреляции с фотохимическими превращениями [8]. [c.443]

Изоксазолы. Характер фрагментации изоксазолов определяется высокой лабильностью N—0-связи и склонностью этих соединений к изомеризации при ЭУ. По аналогии с фотохимическими превращениями изоксазолы в условиях масс-спектрометрирования возможно, изомеризуются в азирины, а затем в оксазолы. Масс-спектр 3,5-диметилизоксазола (170) легко интерпретируется, если считать, что его молекулярный ион су- [c.107]

Оксазолы. В масс-спектре оксазола (173) наблюдается максимальный пик М+ и триплет пиков с mjz 40, 41 и 42 интенсивностью менее 30%, которые отвечают ионам [М—СНО]+, [М—С0] + и [М—H N]- - соответственно [51]. Спектры ди-метилоксазолов также имеют максимальные пики М+ и заметные пики ионов [М—Н]+, но в отличие от других диметил-ароматическнх соединений содержат очень малоинтенсивные пики ионов [М—СНз]+. [c.108]

При помощи ИК, ЯМР Н и спектров удалось сделать выбор между альтернативными структурами 5 и 6. Сфера применения превращения 3—>5 достаточно широка, но попытки осуществить подобную циклизацию на основе 5-арила-мнно-4-цнано-1,3-оксазолов были безуспешны. [c.65]

В группе люминофоров с азотсодержащими гетероциклами наиболее важны замещенные оксазола и 1,3,4-оксадиазо-ла, 2-арилбензазолы, 1,3-ди- и 1,3,5-триарил-2-пиразолины. Эти соединения флуоресцируют в фиолетовой, голубой и сине-зеленой областях спектра. Среди них найдены наиболее интересные активаторы органических сцинтилляторов [7], реагенты для биологических исследований [8], активные среды жидкостных лазеров [9]. [c.44]

Ди- и 1,3,5-триарил-2-пиразолины флуоресцируют в более длинноволновой, чем 2,5-диарилзамещенные оксазола и 1,3,4-оксадиазола, голубой области. 1,3,5-Tpиapил-2-пиpa-зoлины — активаторы органических сцинтилляторов, не требующие применения сместителей спектра [34]. Некоторые из них используются в люминесцентных красящих композициях как доноры энергии электронного возбуждения [35]. Среди 1,3-диарил-2-пиразолинов найдены ценные оптические отбеливатели [36]. [c.50]

ОПТИЧЕСКИ ОТБЕЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (оптические отбеливатели), бесцветные флуоресцирующие орг. соед., напр, производные стильбена, оксазола, имидазола, поглощающие УФ излучение (X 300—400 нм) и преобразующие его в видимое, преимущественно фиолетовое и голубое (X 400—500 нм). О. о. в. должны флуоресцировать с высоким квантовым выходом, излучать в той же области спектра, в к-рой поглощают содержащиеся в отбеливаемом субстрате загрязнения, и равномерно распределяться в субстрате, не образуя крупных мол. агрегатов, снижающих эффект белизны. Подобно красителям, О. о. в. должны обладать хим. сродством к субстрату (иногда их называют белыми красителями). В отличие от красителей, для них, однако, существует оптимум концентрации, превышение к-рого приводит к ослаблению или даже полному подавлению флуоресценции. На эффективность О. о. в. влияют также отражат. способность субстрата (особенно в ближней УФ области) и содержащиеся в нем в-ва, способные поглощать УФ излучение или гасить флуоресценцию (напр., соли тяжелых металлов). [c.412]

Исследованием дейтерометки убедительно показано, что в молекулярных ионах производных бензола до распада происходят интенсивные перегруппировки. Предполагается, что эти перегруппировки осуществляются через промежуточные структуры типа бензвалена. Иногда перегруппировка такого типа следует из природы фрагментных ионов. Так, например, имеются определенные сходства масс-спектров оксазолов и изоксазолов. Предполагается, что перегруппировка этих соединений осуществляется через промежуточный азирин [см. схему [c.143]

По масс-спектрометрйческому исследованию оксазолов в литературе имеется мало работ [619—621]. Масс-спектр самого окса-зола типичен для незамещенного ароматического соединения, обладающего максимальным пиком молекулярных ионов. Наиболее интенсивные пики осколочных ионов в области высоких масс отвечают элиминированию из молекулярного иона Н (8%), H N (13%), Ha N и (или) СО (21%) и СНО (37%) [621]. [c.270]

Также различаются масс-спектры 4,5-диметил- и 2,4,5-триметил-оксазолов [621]. Исследование алкил- и арилзамещенных оксазолов с помощью меченых соединений и масс-спектрометрии высокого разрешения привели к выводу, что изомерные алкилоксазолы характеризуются образованием различных промежуточных систем при электронном ударе, что приводит к различающимся масс-спектрам. Атомы дейтерия, введенные в ядро оксазола или в замещающие метильные группы, в отличие от алкилбензолов, не претерпевают рандомизации. [c.271]

Реакция двух эквивалентов иодэтилата 2-метил-5-фенилбен-оксазола (19) с триэтилортопропионатом (20) дает симметрично построенный краситель 14, который обычно используется для сенсибилизации фотоматериалов к лучам зеленой части спектра. [c.648]

Аномально большой стоксов сдвиг у бензазолов с внутримолекулярной водородной связью позволил получить органические люминофоры, бесцветные при дневном освещении, но флуоресцирующие в зеленой, желтой и даже красной областях спектра. Таковы соеди нения общей формулы Ь (К = СНд, КНСНз X = О, 3) с желто (производные оксазола) и оранжевой (производные тиазола) флуоресценцией [1611 [c.108]

Наиболее распространенными активаторами сцинтилляционных пластмасс, как и жидких сцинтилляторов, являются полифенильные углеводороды и 2,5-диарилзамещенные оксазола [77, 78] и 1,3,4-оксадиазола [79], прежде всего п-терфенил, РРО, PBD и РОРОР [2, с. 121 3, с. 330—332]. Наряду с ними более широко, чем в жидких сцинтилляторах, в качестве сместителей спектров, используются [c.252]

Для галогенгетероциклов характерен распад кольца с сохранением галогена. Однако для карбонилсодержащих соединений наблюдаются процессы фрагментации, типичные для аналогично построенных ароматических соединений. Так, в масс-спектрах ацетильных производных фурана, пиррола, тиофена, пиразола и оксазола максимальный пик соответствует иону (М—СНд)+. [c.126]

Наряду с общей тенденцией к ба-тохромному сдвигу максимума в спектре поглощения для ряда веществ, потенциал восстановления которых снижается, наблюдается целый ряд отклонений, которые могут быть объяснены, например, индукционным влиянием метильной к метоксильной групп, имеющих иное влияние на спектр, чем удлинение системы сопряженных двойных связей. Кроме того, первые волны, потенциалы полуволн которых сопоставлялись со значениями Ятах. даже для производных одного и того же ряда не всегда представляют собой один и тот же электродный процесс [55]. Следует обратить внимание на то, что прямые для ряда производных оксазола и оксадиазола не совпадают. Это подтверждает вывод, сделанный Бергманом [32] и Пульманом [36] о том, что связь электрохимических показателей с оптическими характеристиками не може быть описана одной и той же прямой для различных серий веществ. [c.27]

Хотя наиболее изучены анион-радикалы азинов, появились сведения и о свойствах анион-радикалов азолов, а также л-из-быточных гетероциклов. Анион-радикалы простых азолов чрезвычайно неустойчивы. Их удалось зафиксировать лишь в аргоновой матрице при температуре 4 К [146, 147]. Спектры ЭПР показали, что анион-радикалы пиразола и имидазола имеют структуру (36) и (37), тогда как в случае изоксазола, оксазола и их бензопроизводных в анион-радикалах разорвана одна из связей С—О (38), (39) (всюду представлена одна из возможных резонансных структур). Более стабильны анион-радикалы конденсированных азолов. Так, удалось записать имеющие сверхтонкую структуру ЭПР-спектры анион-радикалов 1-метилперимидина [46] и конденсированных систем на основе [c.100]

Масс-спектр изоксазола (58) аналогичен спектру азирана (59). Сравнение с масс-спектром оксазола (60) показывает, что молекулярный ион соединения 58 отчасти перегруппируется в (60) через (59) [335]. Такие же масс-спектральные данные были получены [c.102]

Фенилнафт-(Г,2 -й)-оксазол в гексане имеет наиболее структурные спектры флуоресценции и поглощения . В спектре флуоресценции, разрешенном на 36 полос, наиболее активны прогрессии частот 1550 и 1605 см . Структура полосы поглощения заметно отличается от структуры полосы флуоресценции. Колебательная частота, определяющая периодический вид спектра, равна 1405 см . [c.118]

Спектр 2-фенилнафт-(2, Г-с()-оксазола в гексане наиболее структурен , он разрешен на 28 полос. В структуре доминирует частота 1610 см . В спектре поглощения наиболее активна частота 1290 см . [c.118]

Спектры флуоресценции и поглощения 2-бифенилил-нафт-(Г,2 -й)- и 2-бифенилилнафт-(2, Г-й)-оксазолов оказались менее структурными. Спектр флуоресценции первого соединения в гексане и гептане разрешается на 10 полос, а второго — на 16 полос. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология