Металлы метаморфизм

В настоящее время нет единого мнения о процессах эндогенного рудообразования. Имеются два принципиально различных представления по этому вопросу. Некоторые исследователи считают, что источником металлов являются сами породы, слагающие земную кору, и металлы извлекаются из этих пород в процессе их метаморфизма. Большинство же геологов придерживается мнения, что источником металлов служат магматические расплавы, проникающие в земную кору с больших глубин. Магма по современным данным представляется расплавом трудно и легко летучих соединений, окислов 51, А1, Т1, Mg. Са, К н N3. Она обогащена тяжелыми металлами N1, Са, Со, Сг, V и другими, и в ней растворены летучие соединения, в основном водяной пар, СО2, С1, Р, В и др. [c.140]

Ббльшая часть земной коры состоит из силикатов (т. е. полевых шпатов и кварца), которые кристаллизуются из магмы или образуются в процессе метаморфизма. Силикаты состоят в основном из кремния (81) и кислорода (О), обычно в сочетании с другими металлами. Основной структурной единицей силикатов является тетраэдр 8102, в котором кремний расположен в середине тетраэдра из четырех ионов кислорода (рис. 3.2). Такое расположение ионов вызвано притяжением — и силой связывания — между положительно и отрицательно заряженными ионами (вставка 3.3) и относительным размером ионов, который определяет, насколько тесно могут приблизиться друг к другу соседние ионы (п. 3.2.1). [c.72]

Второй тип имеет хорошо выраженную структуру, содержит-стекло, неравновесные силикаты, металл и сульфидные минералы. Эти метеориты вообще не подвергались метаморфизму. [c.113]

Изучая изменение электропроводности угля при нагревании, Л. М. Сапожников и В. И. Кармазин [35] подтвердили уже известное наблюдение после прохождения угля при нагревании через пластическое состояние образовавшийся из угля полукокс начинает проводить электрический ток. Электропроводность возрастает с повышением температуры и при 900—1000°С почти достигает проводимости металлов. Угли различной степени метаморфизма давали примерно одно и то же повышение электропроводности несмотря на то, что структура полукокса была, конечно, совершенно разной. Однако полукокс хорошо проводит электрический ток только при высоких температурах, при комнатной температуре электропроводность почти теряется. Кокс, в противовес полукоксу, хорошо проводит электрический ток при обыкновенной температуре. [c.176]

В условиях температурно-профаммируемого пиролиза изучена динамика выделения газообразных продуктов из исходного и озонированнного каменного угля различных стадий метаморфизма, целлюлозно-пековых композиций с различным содержанием каменноугольного пека, целлюлозы с добавками солей переходных металлов. [c.162]

Так как с ростом температуры растворимость, как правило, увеличивается и растет скорость диффузии, изменение температуры является одним из наиболее эффективных путей управления скоростью изотермической перегонки вещества. На этом основаны такие процессы термообработки, как отжиг металлов после механической обработки (наклепа), приводящий к собирательной рекристаллизации зерен до размера, при котором материал, еще сохраняя достаточно высокую твердость, приобретает заметную пластичность, предотвращающую хрупкое разрушение. В горных породах собирательная рекристалли зация является одним из основных механизмов метаморфизма — про десса изменения структуры и минералогического состава породы [c.269]

Составные части К. у. основная-горючая, или органическая, масса угля (ОМУ), влага и минер, включения, образующие при сжигании золу. Неодинаковые количеств, соотношения групп мацералов, элементов ОМУ и минер, примесей, а также различие степени метаморфизма обусловили все многообразие встречающихся в природе К. у. и их св-в. С возрастанием степени метаморфизма изменяются элементный состав ОМУ, степень ее термич. неустойчивости, оцениваемая выходом летучих в-в (образуются при нагр. от 840 до 860 °С без доступа воздуха) общая пористость (от 4 до 8% по объему) плотность (от 1,16-1,31 до 1,36-1,47 г/см соотв. в группах витринита и инертинита) содержание гироскопич. влаги (от 7-9 до 0,2-0,4% по массе), уд. теплоемкость и теплота сгорания. По степени метаморфизма К. у. классифицируют на марки (см. табл.). Зольность К. у, составляет 5-30% по массе и более и, как правило, не зависит от степени метаморфизма. Для улучшения качества К. у. минер, примеси м. б. отделены от горючей части спец. методами (см. Обогащение полезных ископаемых. Флотация). Главные составляющие золы оксиды 81, Ре и А1, редкие и рассеянные элементы (Ое, V, У, Т1 и т. д.), а также драгоценные металлы (Аи, Ag). [c.302]

По происхождешпо П. и. делятся на магматогенные, мета-морфогенные и экзогенные. Каждая из этих упп имеет более дробное деление. Первые (руды Сг, Fe, Ti, Ni, Та, Nb, Zr, Pt, платиновых металлов и др.) образуются при внедрении в земную кору и остывании магматич. расплавов, Метаморфогенные залежи (напр., железные руды Криворожского бассейна, золото и урановые руды Юж. Африки) возникают при высоких давлениях и т-рах в глубоких недрах. В тех же условиях в процессе метаморфизма горных пород могут образовываться месторождения мрамора, графита и др. Экзогенные П. и. (осадочные месторождения горючих ископаемых, строит, материалов, россыпи Аи, Pt, алмазов, руды U, Си, S и др.) возникают в результате процессов, обусловленных внешними по отношению к Земле источниками энергии (преим. солнечным излучением),-при действии ветра, прир. вод, ледников и т.д. [c.601]

К настоящему времени разработана технология получения сферических адсорбентов из спекающихся углей разной стадии метаморфизма на тарельчатом грануляторе без применения связующих веществ. По этой технологии получено несколько крупных партий сферических адсорбентов для использования в промышленности и медицине. В частности, они были с успехом испытаны в процессе безфильтрационного извлечения драгоценных металлов из рудных пульп при комплексном лечении боль- [c.317]

Явление рекристаллизации имеет огромное значение в металлографии и петрографии особенно в процессе метаморфизма. Рекристаллизация металлов, согласно Тамману, сопровождается восстановлением или исправлением структурных нарушений, возникших при том или ином механическом способе приготовления металлического порошка. [Убедительным примером рекристаллизации служит также метаморфизм солевых отложений. Эксперименты в этой области осуществляются относительно легко и быстро вследствие низкой температуры начала реакции. Однако ангидрит рекристаллизуется не ниже 600°С Ввиду того что сланцеватая текстура метаморфических пород развивается вследствие новой ориентации растущих кристаллов, широкое изучение текстур, например в ангидритовых породах, помогает изучению общих проблем образования метаморфических пород Скорость рекристаллизации и обмена местами для керамических материалов была изучена 1Вартенбергом на примере очень характерного роста зерен а-глинозема. [c.693]

К Г. п. относятся также горючие газы, стюпляющиесн в породах-коллекторах в виде самостоятельных газовых залежей или ше сопутствующие нефтяным залежам (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные), а такше горючие газы, заключенные в угольных пластах. Происхождение природных горючих газов обусловлено биохимич. разложением органич. вещества и дальнейшим метаморфизмом по-, следнего под воздействием геохимич. факторов. Кроме того, горючие газы образуются при взаимодействии паров воды с карбидами металлов, а также СО и На. Основным газом самостоятельных газовых залежей и угольных пластов является [c.385]

Ампелит представляет собой сланец, т. е. затвердевшую глину, изменившуюся в результате метаморфизма. Он состоит из кремнезема, глинозема и углерода, а в качестве сопутствующей породы содержит пириты и соли щелочных металлов. Вследствие разнообразия состава ампелитов их можно использовать для различных целей. [c.503]

В силу подвижности порового раствора и особенно самой воды, состав порового раствора определяется не только составом вмещающей горной породы, но и влиянием окружающих горных пород и источника раствора. Так, химический потенциал воды в поровом растворе может в существенной мере зависеть от наличия в ием галлоидов щелочных металлов, практически отсутствующих в большинстве горных пород. Поэтому метаморфизм горных пород в термодинамическом отношении следует толковать как взаимодействие двух систем — системы минералов горной породы (экстенсивные параметры этой системы мы будем отмечать индексом s) и системы порового раствора (параметры с индексом /). В первой системе факторами равновесия являются Т, р, п, . ..,п, , i HjO, i oj. Полный дифференциал потенциала такой системы выражается следующим образом [стр. 33, уравнение (35)] [c.153]

Но вернемся к рассмотрению алканов из древних осадочных пород. Как уже отмечалось, они, вероятно, представляют собой фрагменты молекул хлорофилла или хлорофиллоподобных веществ. Молекула современного хлорофилла имеет в центре атом металла, соединенный координационными связями с атомами азота порфиринового кольца, которое построено из атомов углерода, водорода и азота. К этой центральной группе присоединены различные боковые группы, в том числе длинная цепь фитила — остатка разветвленного алкана с 20 атомами углерода. Эта цепь при- соединена к центральной части молекулы хлорофилла эфирной вязью (фиг. 41). Центральная часть молекулы хлорофилла обладает высокой реакционной способностью, и после смерти организма, содержащего хлорофилл, она разрушается сравнительно быстро. А длинный хвост после окисления и декарбоксилирования пре-шращается в малоактивную молекулу углеводорода — пристана (С19) или фитана (С20) (фиг. 61 и 62). Эти разветвленные изопреноиды относятся к ряду алканов и могут долго сохраняться в осадках, если диагенез и метаморфизм пород был не слишком сильным. [c.213]

Гидротермальная минерализация является продуктом химического и термального обмена между океаном и литосферой в придонных гидротермальных конвективных системах. Различные минеральные фазы осаждаются из циркулирующих растворов под океаническим дном и на дне. Гидротермальная активность низкой интенсивности (температура излияния меньше 200° С относительно медленная скорость потока высокое массовое соотношение воды и породы продукты цеолитовой фации метаморфизма) почти повсеместна в океанических бассейнах. В отличие от этого гидротермальная деятельность высокой интенсивности (температура излияний 200-400° С относительно высокая скорость потока более низкое соотношение вода/порода продукты зеленосланцевой фации метаморфизма) крайне локализована вокруг магматических тепловых источников в центрах спрединга, окрестности магматических островных дуг и внутриплитных вулканических центрах [463]. Низкая гидротермальная активность важна для низкотемпературных изменений и осаждения минералов (окислы металлов, гидроокислы, силикаты), что предполагает умейьшение проницаемости коры и ограничение циркуляции [411, 515]. [c.178]

Мур (Мооге, 1954) провод лабораторные исследования, позволившие определить относительную способность природных органических и других материалов извлекать уран из растворов. Результаты этих исследований приведены в виде схемы па рис. 43. Оказалось, что торф, лигнит и суббитуминозный уголь наиболее эффективно извлекают уран из растворов (98,0—99,9%). Кениелп извлекают меньше урана (80%), антрацит — еще меньше (34%), фосфатные породы — 63%. Проведенный анализ показал также, что эта реакция необратима. Снижение степени поглощения урана из растворов с повышением степени метаморфизма углей от суббитуминозных к битуминозным и к антрациту подтверждает высказанные ранее представления о том (см. третью главу), что реакцпонноспособные группы органического вещества углей ответственны за адсорбцию металлов на углях. Потеря этих групп в процессе метаморфизма углей, возможно, приводит к снижению степени адсорбции металлов на угле. Имеются наблюдения, что не только гуминовые кислоты, но и меланоидины, а также органические соединения более простого состава могут извлекать уран из растворов. С. М, Манская, Т. В, Дроздова и М. П. Емельянова (1956) исследовали связывание урана из растворов сернокислого уранила препаратами хитина и получили следующие данные [c.178]

Кухаренко Т. А., Любимова С. Л., Исследование выветривания каменных углей различных стадий метаморфизма.—Изв. АН СССР, Отд. техн. наук, металл, и топл., №. 5, 145, 1959. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология