Кислоты летучие, растворы

Соли аммония хорошо растворимы в воде В водных растворах соли аммония существуют в виде ионов (NH,)2S0, = 2NH/ + 50/-Разложение при нагревании Ф если кислота летучая а анион — неокислитель нагрев [c.29]

Циановодород H N (техническое название синильная кислота) - летучая жидкость, т. кип. 26 С, т. пл. -13 С. с запахом миндаля. Это один из сильнейших ядов. В водном растворе H N является слабой кислотой, К-2,i Молекула H N сильно полярна (/i-0,96 10 Кл-м). [c.372]

Встречаясь с бесконечным разнообразием природы, человеческий ум, первоначально, быть может, даже бессознательно, стремится прежде всего объединить сходные предметы или явления, облегчая себе таким образом их дальнейшее понимание. Поэтому первым этапом развития молодой науки является всегда накопление фактов и систематизация опытного материала. Пытаясь произвести такую систематизацию, химики древности и средних веков не делали различия между органическими и минеральными веществами. Свою классификацию они основывали на внешних признаках веществ. Например, солями именовались все бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Вместе с настоящими солями сюда попадали янтарная кислота, щавелевая кислота, винная кислота. Маслами считались все густые жидкости сюда причислялись и растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), и масло винного камня (расплывшееся во влажном воздухе едкое кали), и купоросное масло — название, еще и сегодня употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты. Спиртовыми веществами считались летучие жидкости винный спирт, хлорное олово, соляная и азотная кислоты, водный раствор аммиака. Для последнего еще и ныне употребительно название нашатырный спирт . [c.3]

Свободная циановая кислота — летучая (/,. =25 °С), неустойчивая жидкость. Ее водные растворы имеют ярко выраженный кислотный характер, представляют собой весьма сильную кислоту (р/С 3,53). [c.192]

Чтобы избежать реакции азосочетания (см. разд. 32,9.4) между диазониевой солью и фенолом, раствор соли постепенно прибавляют к избытку кипящей разбавленной серной кислоты. Летучий фенол при этом отгоняется с паром по мере образования. [c.700]

Фракции летучей золы между прямыми / и // для салициловой кислоты и прямыми / и III для гуминовой кислоты составляют фракцию Л1—Ре. Прямая И пересекает кривую титрования системы салициловая кислота — летучая зола в точке D, а прямая III пересекает кривую титрования гуминовой кислоты с золой в точке Е. Водорастворимые металлы, растворимость которых отображена на этом отрезке графика, прочно соединены с АЬОз и РегОз и поэтому начинают растворяться только после А1 и Ре. Если бы все или почти все кислотные группы на поверхности гуминовой кислоты были в орго-положении относительно фенольных групп, то прямая III слилась бы с прямой II. Но поскольку лишь сравнительно небольшая часть групп гуминовой кислоты хорошо образует комплексы, чтобы перевести в раствор слаборастворимые оксиды А1 и Ре, необходимо больше гуминовой кислоты. Основываясь на предположении, что в точке Е только АР+ и Ре + связаны в комплекс [по уравнению (22.1)] и что они не участвуют в реакциях по другим механизмам, получаем, что процентное содержание кислотных групп, вступивших в реакцию комплексообразования, составляет около 10%. Из сравнения вычисленного для прямой III значения концентрации ионов гидроксила, высвобожденных после растворения всех оксидов металлов (0,25), со значением концентрации кислоты (0,51) видно, что почти половина кислотных групп протонизирована. Этот результат подтверждается почти горизонтальным наклоном кривой титрования гуминовой кислоты и золы около точки Е. [c.275]

Блестящий, серебристый металл семейства платиновых. Не реагирует с воздухом, водой и кислотами, но растворяется в расплавленных щелочах. Обладает запахом, поскольку образуется летучий ОзО . Применяется в сплавах и катализаторах. [c.138]

Маслорастворимая соль ди-циклогексиламина и синтетических жирных кислот МСДА Хорошо в летучих растворите лях 1—3 % в маслах и бензинах Черные металлы, 2п, бронза, баббит [c.147]

Если осадка не выделяется, часть подкисленного раствора перегоняют и с дестиллатом проводят испытания на органические кислоты, летучие с паром. [c.529]

Обсуждение. Образующиеся при щелочном гидролизе аммиак или амины могут быть охарактеризованы с помощью реакции Хинсберга (методика 16). Для этой цели лучше использовать большие пробы (1 г) и отгонять аммиак или летучие амины из щелочного раствора в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. Этот раствор далее нейтрализуют и обрабатывают по методике 16. [c.327]

Широко распространено применение специальных веществ, замедляющих коррозию, — так называемых и н-г и б и т о р о в. Ингибиторы атмосферной коррозии в зависимости от условий применения делятся на летучие (парофазные) и контактные (ж и д к о ф а з н ы е). Одним из первых отечественных летучих ингибиторов, внедренных в промышленность, стал карбонат моноэта-поламина. Бумага, обработанная этим веществом, служит для обертки стальных изделий (например, измерительного или медицинского инструмента) при транспортировке и хранении. Широко распространены летучие ингибиторы — нитриты органических аминов, смеси аминов и нитрита натрия. Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и дикарбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднорастворимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.284]

Если данный раствор окажется очень разбавленным, то на его титрование расходуется небольшое количества 0,1 н. раствора НС1 (иногда меньше 1 мл). В таком случае для титрования используют большую пробу анализируемого раствора или титруют более разбавленной (0,01 н.) соляной кислотой, или раствор предварительно упаривают до нужного объема, если он не содержит летучих веществ. [c.129]

Нагретые до 300 °С реакционная смесь и вода поступают в реактор с конусным днищем, снабженный шнеком. С низа реактора шнек непрерывно выводит плав себацината натрия в растворитель, а сверху выходят перегретый водяной пар и летучие. Раствор себацината натрия в воде и серная кислота поступают в кристаллизатор, где выкристаллизовавшаяся себациновая кислота отделяется, отмывается от сульфата натрия и затем подается на центрифугу. Летучие из реактора поступают в трубчатый конденсатор и затем в разделительный сосуд, а водород в газосборник. Из разделительного сосуда отбирают октанол-2. [c.174]

Дальнейшие работы по приложению термодинамики к растворам принадлежат М. С. Вревскому, который на протяжении многих лет изучал свойства летучих растворов. Он экспериментально исследовал многочисленные двухкомпонентные системы вода с различными спиртами, вода с галоидоводородными и другими летучими кислотами и ряд неводных систем. На основании большой экспериментальной работы был выведен ряд новых закономерностей между составом пара и раствора, особенно по отношению к системам, дающим азеотропные смеси. [c.22]

Ход определения. Анализируемую сточную воду, содержащую во взятом объеме 0,75—1,5 г летучих органических кислот, подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину, отфильтровывают образовавшийся осадок гидроокисей железа, титана, алюминия и др. и промывают его дистиллированной водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха, остаток натриевых солей растворяют в серной кислоте, приливая ее в количестве, необходимом для нейтрализации введенного едкого натра, и добавляя небольшой избыток. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. [c.197]

Очистка этих сульфокислот может быть проведена целым рядо.м различных способов. Так напри-мер сульфокислоты. можно очищать путем добавления к водным растворам неочищенных кислот летучих электролитов, например [c.1095]

Ход определения. Отделяют кадмий от всех веществ, дающих остаток после выпаривания с серной кислотой. Если кадмий связан с какой-либо летучей кислотой, то раствор его переносят во взвешенный платиновый тигель, обрабатывают разбавленной (1 1) серной кислотой и выпаривают, насколько это возможно, на водяной бане. Затем помещают тигель в радиатор (стр. 48), осторожно нагревают до прекращения выделения паров серной кислоты и затем усиливают нагрев приблизительно до 500° С. Охлаждают, растворяют остаток в небольшом количестве воды, осторожно выпаривают и снова нагревают. Вновь охлаждают, взвешивают и повторяют эти операции до получения постоянной массы. > [c.299]

Вытеснение борной кислотой летучих кислот из их солей. (Работать под тягой ) В тигле шпателем тщательно перемешивают равные количества (- 1 г) Н .,ВОз и Na l. На треножник кладут асбес-тированнук) сетку, на нее ставят тигель с приготовленной смесью и нагревают его пламенем газовой горелки. После того, как смесь нагреется, поочередно подносят к тиглю стеклянную палочку, смоченную раствором аммиака, и влажную шюю лакмусовую бумажку. Наблюдают образование дыма NH4 1,h изме-ние окраски лакмусовой бумажки. Объясняют наблюдаемые явления. [c.139]

О. Тахений утверждал, что все соли состоят из двух универсальных принципов (кпсло-ты и щелочи). При действии азотпой кислоты на раствор поташа была получена селитра. В то время ученые знали нелетучие щелочи (сода, поташ) и летучие щелочи (водный раствор аммиака, карбонат аммония). [c.22]

Свежеоеажденный гидроксид в воде почти нерастворим, но в щелочах и кислотах легко растворяется (амфотерен). Фторид алюминия AIF3 почти нерастворим в воде. Плавится при 1040° С. Другие галогениды летучи и дыгмят во влажном воздухе. В воде хорошо растворяются и сильно гидролизуются, A1(N03)3. [c.353]

Раствор бромистоводородной кислоты получают в 5-литровой круглодонной колбе (стр. 109) пропусканием сернистого ангидрида в смесь 1 кг (314 мл] 6,25 мол.) брома в присутствии 1,1 кг измельченного льда. Вместо указанной смеси можно взять2075 г (12,3 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты и 600 г (324 лл) концентрированной серной кислоты. К раствору бромистоводородной кислоты приливают 500 г (622 мл] 10 мол.) 95%-ного этилового спирта, колбу соединяют с длинным нисходящим холодильнике. и медленно прибавляют из делительной воронки 1 кг (544 мл) концентрированной серной кислоты. Так как бромистый этил очень летуч, смесь не кипятят с обратным холодильником вместо этого ее очень медленно перегоняют. Холодильник соединяют с алонжем, конец которого погружают в ледяную воду. Сырой этилбромид, которого получается 1055 г, очищают по способу, описанному для н.-бутил-бромида (стр. 111). Промывание концентрированной серной кислотой нужно лишь в том случае, если хотят получить особенно чистый препарат из указанного количества бромистого этила 300 г концентрированной серной кислоты извлекают не больше 10 г примеси. [c.113]

Соляная кислота (хлороводородная кислота)—водный раствор хлороводорода НС1, сильная одноосновная летучая кислота с резким запахом. Примеси железа, хлора окрашивают С.к. в желтоватый цвет. Продажная концентрированная С. к. содержит 37 % ПСЛ, пл. 1,19. С. к. легко вступает в реакцию с металлами, оксидами, гидроксидами и солями. Соли С. к.— хлориды, за исключением Ag l, Hg, l2, хорошо растворимы в воде. Получают С.к. растворением в воде хлороводорода, который синтезируют или иепосредствеино из водорода и хлора, или получают действием серной кислоты на хлорид натрия. С. к. применяют для получения различных хлоридов, органических красителей, для очистки поверхности металлов, паровых котлов, скважин, в кожевенной, пищевой промышленности, в медицине и т. д. С. к. играет важную роль в процессах пищеварения. См. Хлороводород. Соляровое масло — высококипящая фракция прямой перегонки иефти моторное тспливо для дизелей со средним числом оборотов (тракторных, судовых и т. д.). Используют так же, как смазочно-охлаждаюш,ую жидкость при обработке металлов, для пропитки кож, в текстильной промышленности. [c.124]

С этой целью порция ультратонкого аэрозоля вводится в сосуд дно и стен ки которого смочены задающим (имеющим заданную концентрацию) раство ром вещества аэрозоля в летучем растворителе Например для аэрозоля сер НОИ кислоты используется ее водный раствор для аэрозолен днбутил и днок тилфталата — их растворы в толуоле или ксилоле а для олеиновой кислоты — ее раствор в хлороформе Пары растворитепя диффундируют к капепькам аэрозоля которые начинают очень быстро расти до тек пор пока парциальное давление пара над ними не сравняется с давлением пара задающего раствора Равновесное состояние достигается почти мгновенно и судя по неизменному положению красной ЛИНИН в спектре Тиндаля высшего порядка (см главу 4) сохраняется в течение долгого времени Согласно закону Рауля капли и задаю 1ЦИН раствор должны иметь один и тот же состав Таким образом рост капельки от начального радиуса т до конечного тg будет определяться предель иым фактором роста к [c.31]

Соли аминов — довольно эффективные катализаторы, приводящие к образованию полимера с молекулярно-весовым распределением по Флори. Поскольку полимеризация проводится при повышенных температурах в атмосфере сухого азота, важно использовать высококипящие компоненты. Кроме того, необходимо применять бифункциональные компоненты, чтобы избежать появления неактивных концевых групп, которые снижают молекулярный вес. Обычно образующийся продукт является сополимером 98 вес.% поликапролактама и 2 вес.% остатков катализатора, если в качестве последнего была использована не е-аминокапроновая кислота, получающаяся при гидролизе лактама [3]. Достаточно использовать 50%-ный раствор катализатора. Амин и кислоту (стехиометри-ческие количества или 1%-ный избыток амина, если он летучий) растворяют или диспергируют в воде и затем медленно выливают один раствор в другой при постоянном перемешивании. Для удаления примесей полученный раствор обрабатывают препаратом Оагсо 0-60 и фильтрат используют в качестве катализатора. [c.16]

При перемешивании апатита, экстракционной фосфорной и азотной (или другой летучей) кислоты образуется раствор, содержащий эквивалентные количества фосфорной кислоты и соответствующей кальциевой соли. При высушивании его с ретуром готового продукта (монокальцийфосфатом) азотная (или другая летучая) кислота регенерируется. Ее пары улавливаются в абсорбере пульпой из апатита и фосфорной кислоты, причем одновременно идет разложение апатита. Этим методом получается из апатитового концентрата и невыпаренной экстракционной фосфорной кислоты продукт, содержащий до 55—60% Р2О5 (в зависимости от условий сушки) при высокой степени использования сырья. Процесс изучен в лабораторных условиях с применением соляной , азотной и других летучих кислот (см. ниже). Технологическая схема процесса мало зависит от применяемой циркулирующей кислоты. [c.216]

Если предварительное исследование показало, что анализируемое вещество растворимо в соляной кислоте, то. прилейте к взятой навеске по каплям НС1, тщательно перемешивая смесь и нагревая пробирку в водяной бане. Старайтесь растворить вещество в возможно малом количестве кислоты (в 5—10 каплях), в особенности если для растворения применяется конц. НС1, так как наличие большого количества кислоты в растворе вызовет осложнения в дальнейшем исследовании (HaS не осаждает сульфидов II группы в сильно кислом растворе, а для нейтрализации избытка конц. НС1 потребуется соответственно большой объем раствора аммиака, что поведет к чрезмерному увеличению общего объема исследуемого раствора). Удаление конц. НС1 выпариванием недопустимо, так как при этом возможны потери летучих хлоридов, как, например, As l Hg b, Sn U. [c.67]

Ацилированные амино- (соотв. окси-) производные иногда нуждаются в аналитической характеристике ацила, связанного с характерным их заместителем и в количественном его определении. И то и другое выполняется сначала гидролитическим расщеплением ацилпродукта, например действием щелочей или кислот в водном растворе, с последующим отделением водного раствора образовавшейся кислоты или ее соли и применением тех реакций, которые характерны для аниона данной кислоты, соотв. титрованием кислоты щелочью. Если кислота летуча, то ее изолируют отгонкой из водного раствора. [c.340]

Для упрощения технологии получения этиленгликоля при кислотном катализе предложено использовать в качестве катализаторов такие кпслоты, которые являются достаточно стойкими при умеренной температуре гидратации, но разлагающимися на летучие продукты при более высокой температуре упаривания и ректификации раствора гликолей, например трихлоруксусную кислоту [120[. Гидратацию проводят при 60 в противоточном скруббере, в нижнюю часть которого подается окись этилена, а сверху — 0,5%-ный раствор трихлоруксусной кислоты. Вытекающий из скруббера водный раствор глпколей выдерживается при 100 °С, при этом трп-хлоруксусная кислота разлагается на хлороформ и двуокись углерода (образуются также следы соляной кислоты). Далее раствор нейтрализуется углекислым кальцием, упаривается и направляется на ректификацию. [c.94]

Примером получения производных с целью повышения летучести анализируемых соединений может служить метод газохроматографического анализа биологических проб на содержание летучих производных высших жирных кислот и оксикислот, содержащих от 10 до 26 углеродных атомов в молекуле при пределе детектирования по метилпальмитату 10 г/мл пробы и воспроизводимости а+1ализа 2—3% при доверительной вероятности 0,95. Метод основан на переводе жирных кислот в метиловые эфиры и переводе метиловых эфиров оксикислот в их ацетильные производные. Анализ состоит из этапов щелочного гидролиза природных эфиров, экстракции и метилирования жирных кислот в растворе с метанолом при 85 С в течение 5—10 мин, ацетилкро-вания метиловых эфиров оксикислот, газохроматографического анализа летучих производных жирных кислот и оксикислот с использованием ДИП, программирования температуры и кварцевой капиллярной колонки с метилсилоксановой НФ. На рис. 11.37 приведена хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12 —С18, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Запись и обработка результатов проводилась с использованием мини-ЭВМ типа ДВК-ЗМ. [c.193]

Если кадмий связан с какой-либо летучей кислотой, то раствор иерепо-сят во взвешенный платиновый тигель, обрабатывают H2SO4 (1 1) п выпаривают, насколько возможно, на водяной бане. Нагревают сначала осторожно на воздушной бане до прекращения дымления, затем приблизительно при 500 °С. Охлаждают, растворяют остаток в небольшом количестве воды, осторожно выпаривают и снова нагревают. Взвешивают по охлаждении и повторяют эти операции до достижения постоянного веса. [c.51]

Скипидарами называются летучие вещества (эфирные масла), содержащиеся в древесине хвойных. В основном они состоят из монотерпеновых углеводородов общей формулы С10Н16 и, как правило, содержат лишь небольшие примеси сесквитерпенов и кислородных производных терпенов. В древесине скипидар растворяет генетически связанные с терпенами смоляные кислоты. Этот раствор сосредоточен в особых вместилищах — смоляных ходах и при надрезе коры и верхних слоев древесины (под- [c.16]

При промывании аморфных осадков дистиллированной водой происходит их пептизация, т. е. переход в коллоидное состояние, коллоидные частицы проходят через поры фильтра в промывные воды, отфильтровать осадок не удается. Поэтому промывная жидкость для аморфных осадков должна содержать электролиты-коагуляторы, препятствующие пепти-зации, такие как разбавленные растворы летучих кислот (НЫОз), растворы солей аммония (ЫН4С1, ЫН ЫОз и др.). Кроме того, адсорбированные на поверхности осадка и загрязняющие его ионы при промывании осадка указанными промывными жидкостями замещаются ионами, способными улетучиваться при прокаливании. [c.157]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

Обработка раствором. Зубер и Марку [118] установили, что 8-оксихинолинат меди можно применять в водном растворе сильно летучей органической кислоты, например в муравьиной. 8-Окси-хинолинат меди растворяется в концентрированной кислоте, и раствор разбавляют водой до необходимой концентрации (причем 8-оксихинолинат меди не выпадает в осадок). Ткань обрабатывается таким раствором (например, смачиванием), а затем высушивается. Во время сушки муравьиная кислота улетучивается и фунгицид равномерно распределяется в ткани, где остается в нерастворимой форме. [c.54]

Так как гуминовая кислота имеет анионный характер, а летучая зола -ч катионный, то совместное применение их способствует удалению многих загрязняющих веществ. Однако взаимодействие гуминовой кислоты и летучей золы уменьщает эффект их воздействия, поскольку гуминовая кислота частично растворяет летучую золу и вызывает некоторую дезактивацию летучей золы при адсорбции загрязняющих веществ, но все же некоторые аспекты их совместного применения могут быть полезны при обработке воды. Например, добавление золы способствует флокуляции гуминовой кислоты и ее удалению вследствие значительных количеств Fe + и А1 + в золе. Кроме того, тогда не требуется добавления А12(504)з, РеС1з или других вызывающих флокуляцию веществ. Аналогично, не требуется и добавления анионных полиэлектролитов, которое необходимо при обработке воды летучей золой, так как гуминовая кислота является полианионом. Поскольку очистка воды отдельно гуминовой кислотой и отдельно летучей золой изучены ранее, в настоящей главе рассматривается в основном взаимодействие гуминовой кислоты с летучей золой и определяется оптимальное соотношение этих веществ. [c.269]

Все полученные данные о равновесиях летучая зола — кислота были пересчитаны на суспензию, содержащую 1000 мг/л летучей золы (т. е. 0,025 г летучей золы/25 мл). Пересчет был необходим, поскольку не всегда в колбы по 25 мл отвешивалось 0,0250 г летучей золы. Были построены графики зависимости концентрации растворенных катионов от pH раствора и от концентрации добавленной кислоты (рис. 22.2). На рисунке сплошными линиями обозначены концентрации растворенных катионов при использовании вместо гуминовой или салициловой неорганических кислот (НС1, H2SO4, HNO3). В данные анализа равновесий гуминовая кислота — летучая зола были внесены поправки с учетом содержания катионов, находящихся в деионизированной гуминовой кислоте (см. табл. 22,2). Из рисунка можно сделать следующие выводы. [c.271]

Четырехокись осмия ОзО легко образуется окислением металлического, осмия царской водкой, перманганатом калия, двухромовокислым калием и даже кислородом воздуха, а также окислением соединений осмия низших валентных форм, например, при действии хлора на щелочные растворы осматов или азотной кислоты на растворы комплексных хлоридов ос- мия. Четырехокись осмия — летучее белое ядовитое вещество с резким запахом, раздражающее слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Температура кипения его 131,2° С, температура плавления 40,6—40,7° С. Четырехокись осмия растворима в воде без разложения. Раствор бесцветный или светло-желтый. При нагревании водного раствора четырехокись осмия улетучивается вместе с парами воды. Растворимость четырехокиси осмия в 100 г воды при 0°С —5,3 при 18° С —6,47 при 25° С — 7,24 г. Из водного раствора четырехокись осмип высаливается азотнокислым натрием. Растворы четырехокиси имеют почти нейтральную реакцию, но в присутствии солей образуют солеподобные соединения. Возможно, происходит частичная гидратация окисла с образованием кислоты НгОзОб, сила которой немного меньше, чем сила угольной кислоты (константа диссоциации 8-10- 3), Четырехокись осмия —сильный окислитель. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология