Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Волокнообразующие полимеры форма макромолекул

    Свободное вращение звеньев вокруг валентных связей ограничивается взаимодействием функциональных групп, входящих в состав этих звеньев. Интенсивность такого ограничения свободного вращения звеньев характеризуется величиной потенциального барьера По. Значения По пропорциональны кТ, где к - константа Больцмана. Если С/о кТ, то гибкость макромолекулы оказывается близкой к идеальной. Для многих волокнообразующих полимеров /о < кТ. Если же кТ, то полимерная цепь обретает форму жесткого стержня. [c.85]


    Приведены методы оценки молекулярных масс, полидисперсности, формы и размеров макромолекул рассмотрены вопросы синтеза волокнообразующих полимеров методами полимеризации и поликонденсации при малых и глубоких степенях конверсии, а также даны основные сведения по химии и физикохимии природных волокнообразующих полимеров целлюлозы, хитина и фибриллярных белков. Изложение основано на количественных примерах и задачах, наиболее часто встречающихся в практике научных и технологических работ. [c.2]

    Качественным отличием волокнообразующих полимеров является способность макромолекул изменять свою форму в результате теплового движения, а также под влиянием разнообразных внешних воздействий. Гибкость макромолекул является тем фундаментальным свойством, которое определяет динамику структурообразования в полимерных системах. [c.9]

    В. X. имеют в основном текстильное назначение и должны характеризоваться очень большим отношением длины к диаметру (>10 ООО), а также своеобразными механич. свойствами 1) высокой прочностью [до 1 Гн/м (100 кгс/мм )] 2) большим относительным удлинением (>5%) 3) эластичностью и быстрым исчезновением деформаций, возникающих под воздействием внешних сил 4) минимальными пластическими (остаточными) деформациями после снятия нагрузки 5) максимальной устойчивостью к многократным и знакопеременным нагрузкам. Поэтому для производства В. х. в качестве сырья используют лишь волокнообразующие полимеры, к-рые состоят из гибких макромолекул линейной или слаборазветвленной формы, обладающих большой молекулярной когезией. Мол. масса этих полимеров должна быть более 15 ООО, а молекулярно-массовое распределе- [c.249]

    Казеин относится к глобулярным белкам, и линейные макромолекулы его не обладают вытянутой формой, характерной почти для всех волокнообразующих полимеров. В процессе переработки глобулярные макромолекулы казеина вероятно раскручиваются и принимают более вытянутую форму. Если бы такие, изменения формы макромолекул не имели места, получение волокна, обладающего достаточной прочностью, из глобулярных белков не представлялось бы возможным. Несомненно также, что при вытягивании волокна происходит некоторая ориентация макромолекул. [c.239]

    Истинно упругие деформации любых материалов связаны с изменением внутренней энергии системы. Высокоэластическая деформация имеет чисто энтропийный характер, т. е. обусловлена изменением конформации макромолекул под действием внешнего силового поля и восстановлением их равновесного конформационного состояния после снятия нагрузки. Для вулканизованных каучуков характерна только обратимая деформация, если при высоких напряжениях не происходит разрыва мостичных связей и частичного необратимого перемещения макромолекул. Для несшитых полимеров (т. е. для большинства волокнообразующих полимеров) одновременно с высокоэластической деформацией развивается и необратимая (пластическая) деформация, что приводит к неустойчивости формы текстильных и технических изделий из таких волокон. Это особенно отчетливо проявляется при долговременном воздействии нагрузок. [c.292]


    Основными факторами, влияющими на свойства полимеров, являются структура, т. е. строение макромолекулы, ее форма, диэлектрические свойства, определяющие интенсивность межмолекулярного взаимодействия, и, в частности, наличие водородных связей, а также молекулярный вес. Допуская некоторые существенные упрощения, можно схематически представить связь между четырьмя указанными факторами и свойствами полимеров, обусловленными ими, так, как это приведено в табл. 57. Мы не выделяем специально текстуру, которая является важнейшим фактором, так как она в значительной степени обусловливается тремя первыми указанными факторами. В табл. 57 приведены волокнообразующие, пластичные и стеклообразные полимеры, материалы, обладающие каучукоподобной эластичностью и способностью к отверждению, причем точное разграничение этих классов полимеров в зависимости от их свойств [c.202]

    Стабилизация. Известно, что макромолекулы нейлона имеют линейную вытянутую форму и не содержат боковых цепей и поперечных связей. Средний весовой молекулярный вес полимера, применяемого для формования волокна, составляет 12 ООО— 20 ООО. Полиамид с молекулярным весом ниже 6000 вообще не обладает волокнообразующими свойствами. Волокно, сформованное из полимера с низким - молекулярным весом, (от 6000 до 10 ООО) хрупко и непрочно. При дальнейшем увеличении молекулярного веса прочность получаемого волокна увеличивается. Если, однако, молекулярный вес полимера слишком велик и превышает 20 ООО, затрудняется плавление его и снижается растворимость. [c.276]

    Одним из важнейших практических аспектов структурной механики ориентированных полимеров является получение химических волокон. Однако, как это ни парадоксально, принятые в настоящее время методы формования, основанные на нрименении фильер и экструзии, ограничивают возможности получения разнообразных форм ориентационного порядка. Подобное ограничение обусловлено двумя причинами. Первая связана с состоянием отправной системы — раствора или расплава волокнообразующего полимера. Как правило, эта система в значительной степени лишена структуры и молекулы в ней находятся в более или менее перепутанном состоянии, образуя флуктуационную сетку. Наличие узлов и перехлестов в этой сетке [32, 33] неминуемо должно приводить, по чисто кинетическим причинам, к складыванию макромолекул на себя во время ориентации поэтому получение складчато-фибриллярной структуры в результирующем волокне практически неизбежно. [c.66]

    Крамер [1344] рассмотрел влияние длины и формы макромолекулы на температуру плавления и на растворимость синтетических волокнообразующих полимеров. Он указал, что кривая, характеризующая изменение температуры плавления и вязкость расплава с ростом молекулярного веса, показывает, 410 нецелесообразно использовать полимеры с молекулярным весом сверх определенного значения, так как температура плавления повышается крайне незначительно, а трудность формования резко возрастает. Для получения термостойких полимеров необходимо повышать энергию межмолекулярного взаилю- [c.100]

    Во всех перечисленных случаях происходит сольватация полярных. групп волокнообразующего полимера и смешение звеньев этого, полимера с молекулами растворителя. Вследствие этого энтальпия системы-убывает, энтропия возрастает, и подвижность макромолекул увеличивается. Благодаря ослаблению межмолекулярных взаимодейс.твий и облегчению тепловых колебаний звеньев макромолекулы в целом,- или частично (в виде сегментов и звеньев) приобретают способность самопроизвольно изменять свою ориентацию в волокне и принимать более вероятностную изогнутую форму. В результате снижаются иооч- [c.83]

    Наряду с молекулярными структурами к одному из решающих факторов, oпpeдev яющиx свойства полимеров и волокон, относятся надмолекулярные структурные образования. На основании современных представлений, в реальных кристаллических и аморфных полимерах содержатся надмолекулярные образования. Полимеры, как правило, представляют собой структурно неоднородные системы, состоящие из областей с упорядоченным к беспорядочным расположением макромолекул. Надмолекулярные структурные образования обычно подразделяются на первичные и вторичные элементы структуры. Первичные структурные элементы образуются в результате строго закономерного расположения макромолекул относительно друг друга. Для кристаллических полимеров к подобным элементам структуры относятся кристаллы, а для аморфных полимеров — макрофибриллы или пачки самых разнообразных форм и размеров. Размеры первичных структурных элементов составляют около ЮОА. Эти структурные образования по размеру меньше макромолекул , длина которых для обычных волокнообразующих полимеров составляет до ЮОООА. Вторичные структурные элементы образуются из первичных структур. К ним относятся сферолиты и макрофибриллы. В кристаллических полимерах имеются кристаллические и аморфные области. В аморфных полимерах надмолекулярные образования не содержат кристаллических образований, но тем не менее по степени упорядоченности макромолекул они являются структурно неоднородными. [c.197]



Смотреть страницы где упоминается термин Волокнообразующие полимеры форма макромолекул: [c.122]    [c.252]    [c.13]    [c.467]    [c.257]    [c.223]    [c.223]   
Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.22 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Макромолекулы, форма



© 2025 chem21.info Реклама на сайте