Коэффициент сорбцию красителя

Величина избирательного поглощения красителя характеризуется коэффициентом сорбции. Под коэффициентом сорбции (а) понимают отношение концентрации красителя на волокне (Св) к концентрации красителя в растворе (Ср) [c.145]

Коэффициент сорбции чаще всего бывает больше единицы, что говорит о большом сродстве красителя к- волокнистому материалу, поэтому при непрерывном прохождении ткани через раствор концентрация красителя уменьшается и уменьшается общий объем красильного раствора, поскольку поступающая в ванну сухая ткань уносит его с собой. Следовательно, для обеспечения одинакового оттенка непрерывно окрашиваемой ткани возникает необходимость в поддержании постоянной концентрации красителя и постоянного уровня красильного раствора в ваннах плюсовок. [c.145]

Для определения скорости диффузии нерастворимых прямых красителей в волокнистом материале нами была изучена кинетика сорбции их вискозным. волокном. Крашение осушествлялось при температуре 90°С в условиях строгого термостатирования. На основании полученных результатов строились кинетические кривые сорбции красителей, из которых определялось время половинного накрашивания волокна (рис. 3). Коэффициенты диффузии красителей в волокне, вычисленные по времени половинного накрашивания, приведены в табл. 3. [c.31]

Считают, что равновесие между водным раствором протоплазмы и раствором, омывающим клетку, является не осмотическим, а совершенно иным по своей природе. Концентрация веществ, находящихся внутри и вне клетки, зависит не от быстроты диффузии, а от способности сорбции всей массой протоплазмы. Проникновение ядов в клетку характеризуется каким-то коэффициентом распределения их между клеткой и средой. Для неповрежденной клетки этот коэффициент низок например, сорбционные свойства клетки в отношении красителей очень слабы, но после действия агента повреждения сорбционные явления увеличиваются, и протоплазма в большом количестве связывает краски. [c.20]

Схема расчета коэффициентов проверена на конкретном примере сорбции шерстяным волокном красителя хром зеленого антрахинонового. Один грамм волокна окрашивался в 50 мл раствора, содержащего краситель (1,0% от веса волокна), сульфат натрия (10% от веса волокна) и 30%-ную уксусную кислоту (5% от веса волокна). Отсчет времени крашения начинался с момента ввода волокна в красильный раствор, предварительно нагретый до 40°С. После этого красильная ванна нагревалась в течение 30 минут до 98°С и в дальнейшем температура крашения поддерживалась постоянной. Количество красителя, [c.142]

Крашению полиамидных волокон посвящено огромное число работ. В настоящее время можно считать установленным, что. медленная сорбция красителей при крашении изделий из полиамидных волокон объясняется очень малым коэффициентом диффузии красителей в глубь полиамидных волокон. При обычных условиях крашения коэффициент диффузии обычных кислотных красителей для вытянутого капронового шелка равен см сек в тех же условиях коэффициенты диффузии при окрашивании вискозного шелка и шерсти равны Ы0- см сек, т. е. в 1000 раз больше. Коэффициент диффузии н скорость крашения изменяются в сотни и даже тысячи раз в зависимости от условий вытягивания, от pH среды при крашении, от условий набухания волокна . Поэтому для ускорения крашения предлагалось добавлять в красильную ванну фенолы, салициловую кислоту и т. п. Из-за затруднений при крашении полиамидных волокон предлагалось также окрашивать эти волокна в массе, т. е. в момент формования волокна из расплава. В связи с тем, что во время с рмования температура расплава равна 260—270°, большинство красителей разлагается. Ассортимент красителей для крашения полиамидных волокон в массе относительно невелик. Кроме того, необходимо считаться с тем, что при крашении полиамидной смолы в массе кубовыми красителями в гидросульфитном кубе полученные волокна быстро стареют и невытянутое волокно должно быть немедленно подвергнуто вытягиванию . [c.437]

В соответствии с законами хим.ической термодинамики для измерения движущей силы любого процесса крашения предложено использовать ра13гность химических потенциалов (Лц ) раоителя соответственно в волокне и растворе в стандартных условиях. Эта величина связана с коэффициентом распределения К. характеризующим процесс сорбции красителя волокном, уравнением [c.154]

Взгляды яа механизм крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями противоречивы. Одни исследователи полагают, что это процесс образования твердого раствора молекул красителя в массе волокна другие считают, что более правильно рассматривать процесс крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями как адсорбцию и диффузию красителя в порах волокна и закрепление его на специфических участках доступной. внутренней поверхности полимера. При этом отдельно рассчитаны истинные коэффициенты диффузии красителя в растворе, заполняющем поры волокна, и кажущиеся коэффициенты диффузии с учетом сорбции красителя полимером и влияния стерических помех. Полученные значения очень сильно различаются между собой. Значение коэффициента диффузии в первом случае имеет порядок 1 Ю- см7с, во втором — 1 10- 2 см /с [33]. [c.208]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) и красители относятся к типичным загрязнителям сточных вод. Активные триазолоновые красители полностью сорбируются из воды на угле КАД-молотый, его максимальная статическая емкость достигает 25-55 мг/г. Сорбция из смеси красителей различного типа значительно хуже. Сложность очистки сточных вод текстильных предприятий обусловлена наличием в них разнотипных красителей, присадок и закрепителей с различными сорбционными характеристиками. Так у девяти изученных красителей и шести присадок коэффициенты в уравнении Фрейндлиха (Г = КС ") составляли у красителей — К = 0,042-65 и и = 0,17-1,4 у присадок — К = 2,5 X Ю -180 и и = 0,19 ,2. Аналогичные результаты получены ВНИИ ВОДГЕО при сорбционной очистке стоков ситценабивных фабрик без предварительной обработки воды. При Ду = 0,5-5 г/дм ряд красителей в статических условиях сорбрфуется на 40—50 %, в то время как прямые и сернистые — лишь на 10—20 %. Однако иные методы обесцвечивания этих стоков еще менее эффективны. Оптические отбеливатели сорбируются на АУ на 50-60 %. [c.552]

Одновременно замедляются все процессы, связанные с сорбцией различных веществ скорость усадки волокна при набухании в Еодно-фенольных растворах , скорость сорбции влаги , фенолов и ряда веществ, способных связываться с концевыми или амидными группами полиамидных волокон ч Работами А. Б. Пакшвера и сотрудников было показано, что причиной уплотнения молекулярной структуры прн вытягивании или термических обработках является упрочение межмолекулярных связей. Из-за этого уменьщается коэффициент диффузии веществ, проникающих в глубь полиамидного волокна, например фенолов, красителей, кислот и других веществ, сорбируемых волокном. Во время вытягивания или термообработок коэффициенты диффузии уменьшаются в тысячи раз. Этим объясняются не только затруднения при крашении полиамидных волокон, но и медленное растворение их в кислотах, а также другие явления, описанные выше. [c.435]

Полиэфирные волокна. Чрезвычайно плотная структура полиэтилентерефталатных волокон, полученных из расплава, их почти абсолютная гидрофобность и ненабухаемость в воде обусловливают очень низкие значения коэффициента (около 10" — см 1сек). Поэтому внешняя диффузия красителей в ванне и сорбция их поверхностью волокна (величина дзета-потенциала) практически не играют роли. [c.330]

Экспериментально определить составляющие энергии Гиббса активации диффузии невозможно, но если допустить, что энтропийный член этой энергии не зависит в первом приближении от температуры, то можно, исходя из общей теплоты активации, рассчитанной по температурному коэффициенту диффузии и теплоте сорбции, определенной из равновесных измерений, вычислить вторую составляющую теплоты активации диффузии, приходящуюся на преодоление механических препятствий, встречающихся на пути движения частицы красителя в волокне. Соответствующие вычисления при исследовании взаимодействия ацетата целлюлозы с прототипами диоперсных красителей были выполнены Маджури [8]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология