Салицилальдоксим как реагент

В заключение можно указать также на другие, менее важные реагенты, применяемые для экстракционного разделения это морин диметилглиоксим, салицилальдоксим, а-бензоин- [c.302]

Салицилальдоксим является одним из наиболее специфических реагентов на ион Сц2+. Потенциометрическому определению меди с салицилальдоксимом не мешает присутствие N1, Со, Мп, Сс1, 2п, Ре и других элементов. Это дает возможность проводить непосредственное титрование меди на фоне всех компонентов бронзы. [c.160]

Салицилальдоксим. Спиртовой раствор реагента реагирует с ионами меди в уксуснокислом растворе, давая желто-зеленый отпечаток. В кислом растворе влияние оказывают только золото, палладий и ванадат-ионы, но в нейтральной или щелочной среде влияние оказывают ионы многих металлов. [c.66]

В настоящее время наибольший интерес среди легкоплавких экстрагентов вызывают хелатообразующие реагенты (в первую очередь 8-оксихинолин, салицилальдоксим). Хорошо изучено экстракционное поведение систем 8-оксихинолин — М [2г, Н , N5, Та, Си, Ag, Аи, 2п, А1, Са, 2п, РЬ, Со, В1, Сг, Мп, Ре, N1, Аи(П1)], салицилальдоксим — М (Си, А , Аи, 2г, А1, Оа, 2п, РЬ, В1, Сг, Мп, Ре), 8-оксихинолин нафталин — М [2п, Mg, РЬ, Мо, 1п, Сг (П1), КЬ(П1)], диэтилдитиокарбаминат натрия -г нафталин — М (Си, N1, В1, РЬ, Zn, Сё). [c.137]

С использованием этого реагента разработан метод отделения плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления, способ отделения циркония и тория от редкоземельных элементов, метод химико-снектрального определения 10 элементов после их групповой экстракции. Салицилальдоксим был использован для экстракционного выделения щелочноземельных элементов — продуктов деления. [c.413]

Среди других многочисленных органических реагентов, предложенных для осаждения висмута, следует упомянуть меркаптобензтиазол [2049] и салицилальдоксим [655]. [c.171]

Пожалуй, ни для одного из элементов не предлагалось так много органических реагентов для осаждения, как для меди. Это объясняется тем, что медь образует очень прочные координационные связи с реагентами, содержащими практически все возможные донорные атомы, и хелаты меди, как правило, относятся к наиболее устойчивым (см. рис. 3). Высокая устойчивость хелатов обусловливает сравнительно высокую избирательность при использовании большинства реагентов. Среди многих подходящих для определения меди хелатных реагентов следует прежде всего назвать оксимы, особенно а-бензоиноксим и салицилальдоксим. Первый реагент обеспечивает несколько лучшую селективность, но в этом случае довольно трудно отмыть избыток реагента от осажденного хелата меди. [c.181]

Более чувствительным, но менее селективным реагентом по сравнению с диметилглиоксимом является салицилальдоксим, при помощи которого из кислых растворов можно осадить медь и из почти нейтральных—никель [544, 1788]. Осаждение с использованием этого реагента рекомендуется проводить из гомогенных растворов с салицилальдегидом и хлоридом гидроксиламина [1165]. [c.186]

Салицилальдоксим (IV) позволяет отделять свинец от Ag, 2п и С(1 при осаждении из концентрированного аммиачного раствора [1227]. Медь мешает, но ее можно отделить при помощи этого же реагента предварительным осаждением из нейтрального раствора [224]. [c.196]

Среди других реагентов, предложенных для гравиметрического определения цинка, следует отметить салицилальдоксим, который при ком- [c.206]

Число реагентов на медь из различных классов соединений, хелатообразующие группировки которых содержат в качестве донорных атомов азот и кислород и которые, как правило, образуют с медью (И) незаряженные хелаты состава 1 2, очень велико. Для определения меди, в частности, использовали оксин (в плазме крови) [2261], салицилальдоксим [487], а-бензоиноксим (купрон) (в материалах из молибдена) [548, 274],теноилтрифторацетон (ТТЛ) [504] и дифенилкарбазид [2090, 2206]. Комплекс меди с последним реагентом обладает самым высоким коэффициентом поглощения (е= 158 800 при 495 нм) при помощи этого реагента можно определять медь в водных растворах с высокой чувствительностью и довольно хорошей селективностью. [c.338]

Изыскание специфических группировок, взаимодействующих с ограниченным числом катионов металлов (например, диметилглиоксим для никеля, салицилальдоксим для меди и т.д.). Преимущество этих реагентов в том, что при их использовании во флотации легче осуществить селекцию, а в некоторых случаях, когда реагент взаимодействует с двумя катионами, перевод в пенный продукт двух таких минералов будет даже желательным, например при извлечении никеля и палладия с диметилглиоксимом, [c.130]

Салицилальдоксим СбН4(ОН) ( H=NOH) ивляется подходящим реагентом для зкстракции меди в интервале pH 3,5—9,5 я для ее определения в легких (алюминиевых) сплавах кроме того, он используется для экстракции никеля (II) и палладия (II). [c.227]

Метилглиоксим и салицилальдоксим использовались для спектрофотометрического определения палладия Пешковой с сотр. [159]. Асимметричный метилглиоксим оказался более удобным реагентом. Он образует с палладием желтый комплекс, растворимый в хлороформе или бензоле, с максимумом поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Платина (IV) определению не мешает иридий(IV) перед добавлением реагента необходимо восстановить. Кобальт и никель не мешают, но если одновременно с ними присутствует и иридий, получают заниженные результаты. Салицилальдоксим, подобно метилглиоксиму, чувствителен приблизительно до 3 мкг/мл палладия. [c.233]

Для определения малых количеств меди в алюминии и его сплавах были предложены реагенты тетраэтиленпентамин [26] — всего в три раза более чувствительный чем аммиачный метод диметилглиоксим и пиридин [27] салицилальдоксим [28] неокупроин [29] дитиооксим [30] диэтилдитиофосфат никеля [31] ди-этилдитиокарбамннат натрия [32] дитиоксиамид [33] дитизон [7] и другие. [c.16]

В литературе описано более тридцати органических веществ, поименяемых для амперометрического титрования меди [1]. Недостатком практически всех этих реактивов является их неспецифичность. Даже наиболее избирательный реагент — салицилальдоксим [2, 3], применяемый для определения меди в присутствии больших количеств железа и никеля, может быть использован только при условии связывания железа во фторидный комплекс. Несмотря на то что трехвалентное железо не осаждается салицилальдоксимом, оно мешает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь (I). Полиэтиленимин образует окрашенный комплекс с медью [4]. Мы исследовали возможность применения его для амперометрического титрования меди. [c.194]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Комплексообразующие реагенты на уран с донорными атомами кислорода и азота представляют собой в основном ароматические амины и оксиазосоединения. Сравнительно небольшое значение имеют гидроксамовые кислоты и оксимы, среди которых следует отметить следующие бензгидроксамовая кислота (U02 R=1 1 при pH = 3,5 или иОг Р=1 2 при рН>5,5, хелат экстрагируется гексанолом при рН = = 6,2, Я, = 380 нм) [1377] N-фенилбензгидроксамовая кислота [570] никотинилгидроксамовая кислота (U02 R=1 1 нри рН = 7, образуются также комплексы состава 1 1 и 1 2 при рН = 3, Я акс = 380 нм нри pH = 6—8) [1811] фурилдиоксим (2,5—40 мкг/мл U, pH = 6,25—8,60, Я, = 428 нм, 6 = 3224) [2050] салицилальдоксим (U02 R=1 1, 10— 60 мкг/мл и, рН = 8,5—9,3, >. = 400 нм) [1795]. [c.406]

Так как 2-нитроиндандион-1,3 зарекомендовал себя как хороший аналитический реагент, то представляло интерес приготовить и изучить ближе оксимы 2-нитроиндандиона 1,3, так как можно было ожидать, что введение оксимной группы окажет положительное влияние на аналитические свойства нитроиндандиона, ибо оксимы уже как таковые находят применение в анализе (диацетилдиоксим, салицилальдоксим и др.). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология