Хризен

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Хризен может быть также получен пирогенным разложением индена [c.402]

Флуоресценция почти полностью уничтожается действием на нефть азотной кислоты, галоидов или просто солнечных лучей. Предполагали, что флуоресценция нефтей зависит от взвешенных коллоидных частей — субмикронов. Однако сильный электрический ток 30 тыс. б, пропущенный через флуоресцирующий нефтепродукт, нисколько не уменьшил этого свойства. Зато из кислых гудронов были выделены вещества типа многокольчатых ароматических соединений — хризен и флуорен, которые, по-видимому, являются носителями флуоресценции, так как выделение их из нефтепродуктов уничтожает флуоресценцию, и, наоборот, при прибавлении их к растворителям получаются сильно флуоресцирующие растворы. Флуоресцирующие вещества образуются вновь при перегонке. Установлено также, что при перегонке с некоторым разложением получаются дистилляты с большей флуоресценцией, чем при работах с большим вакуумом . [c.51]

Для высоких конверсий по гидрированию первого кольца полициклических ароматических (фенантрен, хризен) необходимо применять невысокие (до 400 °С) температуры и повышенные (>7 МПа) давления водорода. Для полного насыщения полициклических ароматических с высокими конверсиями желательно применение давления не ниже 7—10 МПа. [c.308]

Бензантрацен > Пирен > Хризен > Фенантрен > Коронен [c.154]

Важно отметить, что в соответствии с сформулированными выше выводами в этом ряду все полициклические углеводороды гидрировались быстрее бензола, трициклические — быстрее нафталина, а пирен и хризен — медленнее нафталина. [c.159]

Считается, что хризен является одним из продуктов пиролиза бензола. Однако есть и противоположные мнения. В то же время, по-видимому, нет сомнения в том, что трифенилен образуется из бензола. При пиролизе тетраметилдифенила получается пирен. [c.102]

Дифенилметан в таких же условиях дает флюорен. Хризен получается при пиролизе 1-фенил-2-а-нафтилэтана. При нагревании 1,2-ди-а-наф-тилэтилена образуется пицен. [c.108]

Хризен ( isHis) является аналогом фенантрена и получается при пироген-пом разложении бензола, [c.401]

Be bita интересно отметить, что присоединение водорода по ароматическим связям в углеводородах с конденсированными кольцами (нафталин, хризен и т. д.) идет, по крайней мере в отношении одного из колец, легче, нежели в случае бензольного тюльца, и фенантрен и хризен сам И по себе выдерживают, не разлагаясь, очень высокую температ "ру. Однако картина osieipHieHHO меняется, как это устано влено Н. А. Орловым, когда действию высокой температуры [c.448]

После отгонки тяжелого масла остается смоляной пек. Общие < войсгва подобных веществ были уже рассмотрены в главе об ас- фальтовых продуктах и здесь остается только ближе определить природу и свойства пирогенетического пека (326, 371). Состав его совершенно не изучен — в нем только предполагаются высшие полициклические углеводороды ароматического ряда, и некоторые из них не трудно выделить. Так, напр., сравнительно легко изолировать хризен и фенантрен. [c.427]

Даже ири небольнюм нагревании инден образует хризен [c.421]

Ре (I ступень) К-536 (II ступень) Описана конструкция опытно-промышленной установки производительностью 2,7 т угля в час для получения химических продуктов и ароматизированного топлива в две ступени. Степень конверсии 95%, расход водорода 1 кг на 100 кг органической массы. Полученные продукты фенол (1,5%), крезолы и ксиленолы (3,5%), пирен, коропен, карбазол и хризен (1,5%), аммиак 35, 36 [c.16]

Пирен и хризен занимают промежуточное положение (рис. 10 е, ж). Более симметричные молекулы пирена и особенно коронена (рис. 10 з) характеризуются меньшими отклонениями в длинах связей и в их кратности. Это объясняет относительно низкие скорости гидрирования как пирена, так и коронена. [c.156]

Хризен 440-450 85 РеС1з Окисление фракции моноциклических ароматических углеводородов дало бензойную и фта-левую кислоты 80 [c.248]

Правильно ориентировав формулу, нумерацию начинают с правого верхнего цикла от первого атома углерода, не участвующего в слиянии с другими циклами, и ведут нумерацию по часовой стрелке по периметру молекулы. Атомы, общие для двух циклов (узловые), получают локант предыдущего атома с добавлением курсивной буквы латинского алфавита а, Ь, с и т. д. Для более редких случаев порядок нумерации определяется дополнительными правилами. Примерами могут служить хризен (5) и рубицен (6). [c.100]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

При разукрупнении молекулярной структуры [223] происходит внутримолекулярная перегруппировка, выражающаяся прежде всего в изомеризации молекул. Это в наибольшей степени относится к высокореакционным молекулам, способным переходить в новое и более выгодное энергетическое состояние с наименьшим запасом свободной энергии, т. е. в твердые карбоиды. Чем больше приток энергии высокого потенциала извне, т. е. чем выше температура нагрева паров в пирозмеевике, тем более благоприятные создаются условия для протекания цепных реакций в реакторе, для самопроизвольного выделения избыточной свободной энергии (повышение температуры) и для образования карбоидов (нерастворимых в бензоле). При переходе от мягкого режима пиролиза к жесткому количество карбоидов увеличилось примерно в 12 раз, асфальтенов — почти в два раза и резко уменьшился выход масляной фракции (см. табл. 8). В маслах возросло количество фенантренов, пиренов и хризенов и уменьшилось количество антраценов. [c.30]

Кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряде бензол — нафталин — антрацен, чем в ряде бензол — дифенил — терфенил. Значительно меньше коксообразование при крекинге фе-нантрена, чем его изомера антрацена. Четырехкольчатые углеводороды хризен и пирен образуют меньше кокса, чем антрацен, но все же больше, чем фенантрен. [c.97]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Все ступени указанных и аналогичных примеров деструктивного гидрирования доказаны экспериментально идентификацией в продуктах гидрирования гексадека и октадекагидро-хризенов, частично гидрированных пиренов, пиценов, антраценов и т. д. [c.178]

Нафталин и полициклические углеводороды — фенантрен, антрацен, хризен, пиреп, как и бензол, подчиняются правилу Хюк-келя — содержат (4п + 2) я-электронов на связывающих молекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергий сопряжения и комплекс свойств аренов. Б частности, все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного замещения. [c.153]

Б фракции 200—350° (керосиновые, газойлевые фракции) содержатся гомологи нафталина (моно-, би-, три- и тетраметилнафта-линьМ, Нафталин встречается крайне редко. В нефтях найдены также лропзБодныо дифенила. Что касается таких полициклических ароматических углеводородов как хризен и перилен, которые най- [c.71]

Бэджер с сотрудниками [27—30] показал, что при пиролизе не только непредельных углеводородов (бутадиена, фенилбутадиена, З-винил-циклогексена), но и бензола и его гомологов (толуола, этил-бензола, пропилбензола, бутилбензола) образуется более 40 представителей конденсированных полициклических ароматических углеводородов. Среди выделенных из продуктов пиролиза и идентифицированных углеводородов были бифенил, нафталин, антрацен, фе-нантрацен, пирен, хризен, 3,4-бензпирен и др. [c.282]

Фенантрен нитруется преимуществ1енно в положение 9, хотя побочно получаются 2- и 4-нитрофенантрены. Флуо,рен нитруется в положение 2, аценафтен — в положение 5, пирен, в первую очередь,—в положение 3 и хризен —в положение 6. [c.31]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.11 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.320 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 , c.155 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.983 , c.1009 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.102 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.234 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.458 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.234 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.458 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.29 , c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.201 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.188 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.170 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.91 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.387 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.363 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.47 , c.70 , c.111 , c.125 , c.128 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.37 , c.57 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.96 , c.103 , c.201 , c.251 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.203 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.193 , c.197 , c.203 , c.204 , c.740 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.14 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.138 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.709 , c.771 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.236 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

История химии (1975) -- [ c.355 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.26 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.543 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.554 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.516 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.19 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.250 , c.265 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.177 , c.565 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.147 , c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.32 , c.167 , c.235 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.167 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.323 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.269 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.246 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.709 , c.771 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.106 , c.251 , c.293 , c.298 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 , c.392 , c.408 , c.410 , c.411 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.121 , c.423 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.222 , c.274 , c.470 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.269 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.22 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.13 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.19 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.32 , c.167 , c.235 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.80 , c.95 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.11 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.723 , c.1722 , c.1733 , c.1734 , c.1736 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.723 , c.1722 , c.1733 , c.1734 , c.1736 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.198 , c.200 , c.201 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.222 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.65 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.26 , c.44 , c.95 , c.128 , c.185 , c.187 , c.328 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.139 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.128 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.19 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.147 , c.151 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.363 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.457 ]

История химии (1966) -- [ c.344 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.118 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.477 , c.511 , c.963 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 , c.400 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.421 , c.748 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.363 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.212 , c.242 , c.243 , c.244 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.232 , c.264 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.467 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.124 , c.445 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.449 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.9 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.570 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.105 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.22 , c.26 , c.144 , c.205 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.404 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология