Перйодат лития железа

Методы, основанные на титровании иода тиосульфатом. Иодид как слабый восстановитель реагирует с огромным числом самых разнообразных окислителей [1, 79 с высвобождением эквивалентного количества иода, который можно титровать тиосульфатом. Из таких окислителей можно назвать пероксиды, пероксидные соединения, пероксидисульфат, озон, железо(П1), хроматы, селен (в виде ЗеОз"), оксид серебра (II), триоксид ксенона, иодаты и бро-маты. Бромиды можно определять путем окисления их до свободного брома, который экстрагируют и анализируют иодометрически. Такие металлы, как барий, стронций и свинец, могут быть определены путем осаждения их в виде хроматов и последующего определения хроматов в осадке. Литий осаждается в виде комплексного перйодата после фильтрования и промывания осадка перйодат определяют иодометрически. Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.400]

Способ выполнения. В микропробирке. К капле анализируемого раствора (литий в виде хлорида) в микропробирке прибавляют 2 капли раствора перйодата железа. Одновременно приготовляют в другой пробирке слепой опыт. Обе пробирки погружают в кипящую водяную баню на 20 сек. Появление белого осадка свидетельствует о наличии лития. [c.188]

Кальций и магний также осаждаются этим реактивом и завышают результаты определения, даже если присутствуют в очень малых количествах. Натрий образует с реактивом малорастворимую соль, но при небольших концентрациях он не осаждается. Натрий соосаждается с литием, поэтому его присутствие в едком кали, употребляемом для приготовления реактива, обычно бывает причиной завышенных результатов анализа. Однако, если построить калибровочную кривую, то присутствие малых количеств натрия в реактиве не будет вызывать большой погрешности. Железо в растворе тройного перйодата удобно определять рода-нидным методом следует иметь в виду, что окраска роданового железа бледнеет при стоянии, особенно при действии света [34]. [c.83]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Перйодат железа (П1) и калия К2ре(Юб) практически количественно осаждает ионы лития в виде LiKFe (Юб). На образовании этого соединения основаны методы обнаружения, гравиметрического, титриметрического, а также фотометрического определения лития (стр. 38). [c.33]

Определение лития заканчивают феррипериодатным методом, ионы лития осаждают в присутствии ионов железа (III) и ионов перйодата в форме ЫКРе(Юб), количество лития в осадке находят косвенно, определив железо роданидным методом. [c.38]

К капле ана.1изируемого раствора хлоридов щелочных мета.члов в микропробирке прибавляют 2 капли раствора феррипериодата калия и нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 сек. Появление белого осадка свидетельствует о присутствии лития. В аналогичных условиях выполняют холостой опыт. Способ приготовления раствора феррипериодата калия 2 г перйодата калия растворяют в 10 мл 2 N раствора КОН и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 3 мл 10 /о-ного раствора хлорида железа (П1) и разбавляют до т мл 2 N КОН. [c.26]

Феррипериодатный метод [320, 1175]. В щелочном растворе литий осаждают калиевой солью комплексной железоиодной кислоты, которая образуется при смешивании растворов хлорида железа(П1) и щелочного раствора перйодата калия. Состав осадка, образующегося в определенных условиях, выражается формулой LiKFeJOe. После растворения осадка в серной кислоте содержание йодной кислоты определяется иодометрически. Метод довольно чувствителен, так как грамм-эквивалент лития при этом определении равен Д г-атома Li. Необходимо предварительное удаление натрия (соосаждается с литием). Натрий при умеренной концентрации и в отсутствие лития не дает осадка перйодата, но в присутствии лития осаждается с ним, увеличи- [c.85]

В единичных случаях, однако, применяют и химические методы— весовые, объемные и фотометрические. Так, в смазочных материалах литий определяют весовым методом в виде LiaSOi [102, 1210] после извлечения лития раствором КОН, осаждения Б виде перйодата и обработки при нагревании сульфатом аммония. Описаны методы определения лития с реагентом торон I в магниевых, а также и алюминиевых сплавах [72, 102]. При определении следов лития в бериллии и ее окиси [102, 577] его экстрагируют из раствора бериллия в 1 М КОН раствором дипивалоилметана (0,1 М) в диэтиловом эфире при добавлении фторида калия или аммония для маскировки бериллия. Затем литий реэкстрагируют 0,1 М НС1 и определяют спектрофотометрически с тороном I в водно-ацетоновой среде. Чувствительность метода З-Ю /о- В окиси железа с добавками марганца и галлия [90, 102] литий определяют с помощью реагентов торон I или арсеназо П1, а также после экстракции смесью четыреххлористого углерода и трибутилфосфата, реагентом АТ (раствор азо-азокси БН) в смеси ССЦ и трибутилфосфата. [c.144]

Реакция с феррипериодатом калия. Перйодаты образуют с растворами солей железа (111) ссадки, растворимые в избытке гидроокиси калия н перйодата. При этом образуется калиевая соль ферри-/)-периодной кислоты, характеризующаяся наличием ксмплексного аниона lFe(JOel . Феррипериодатный комплекс служит избирательным реагентом на ионы лития. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология