Предварительное выпаривание раствора

Для переработки жидких высокоактивных отходов наиболее рациональными признаны выпаривание, отверждение (остекловывание) и захоронение в геологические формации. Жидкие среднеактивные отходы подвергают отверждению по методу битумирования (с предварительным выпариванием растворов) и направляют на захоронение. Низкоактивные отходы обрабатываются с помощью химического осаждения, выпаривания и цементирования с последующим захоронением. [c.378]

Выпариванием часто можно удалить нежелательные компоненты раствора. Например, хлорид- и нитрат-ионы улетучиваются при добавлении серной кислоты и выпаривании раствора до прекращения выделения белых паров триоксида серы. Нитрат-ион и оксиды азота можно удалить, добавив мочевину до кислой реакции раствора, выпарив его досуха и слегка прокалив остаток. Для удаления больших количеств хлорида аммония после предварительного выпаривания раствора до небольшого объема лучше добавить концентрированную азотную кислоту. При нагревании [c.295]

Из всех титриметрических методов определения иридия автор рекомендует восстановление сульфатом железа (II). Во всех методах требуется в какой-то степени отделить иридий от примесей, Хотя о влиянии золота на результаты титрования в методиках не говорится, по-видимому, все восстановители осаждают этот металл. При титровании сульфатом железа (II) с предварительным выпариванием растворов с серной кислотой золото и платина выделяются в виде металлов, причем часть платины может раствориться, В этом методе особенно интересно то, что родий не мешает определению иридия. Это важное преимущество, поскольку родий и иридий часто содержатся в анализируемых материалах в сравнимых количествах. [c.100]

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВЫПАРИВАНИЕ РАСТВОРА [c.82]

Вторичный пар, образующийся в каждом корпусе, можно не целиком направлять на обогрев следующего корпуса, а частично отводить на сторону и использовать для предварительного подогрева раствора, поступающего на выпаривание, или для других технологических целей, не связанных с выпариванием. Отводимый на сторону вторичный пар называется экстра-паром. Экстра-пар может быть отобран из любого корпуса, кроме последнего. Из последнего корпуса не производят отбора экстрапара, так как вторичный пар оттуда направляется в конденса тор если же выпаривание ведется под давлением, вторичный пар можно полностью использовать вне выпарной установки. [c.489]

МФС-8 — анализ чистых металлов (А1, Си, Ag, Аи, РЬ, N1) на примеси цветных сплавов (алюминиевых, магниевых, титановых, медных, цинко вых и др.) углеродистых и среднелегированных сталей и чугунов - на вс легирующие элементы и примеси (кроме 8) порошкообразных чистых ма териалов, оксидов, ферросплавов и шлаков технических растворов I сточных вод (с предварительным выпариванием) руд и грунтов. [c.788]

Значительно труднее отделить магний, так как для этого необходимо предварительно удалить аммонийные соли выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. После этого магний отделяют от щелочных металлов путем осаждения раствором гидроокиси бария или, удобнее, спиртовым раствором углекислого аммония. Осадок углекислого магния отфильтровывают, фильтрат выпаривают, прокаливают и взвешивают сульфаты щелочных металлов. Ниже подробнее описан ход анализа этим методом. [c.470]

Выпаривание раствора ортофосфатов натрия с получением сухих солей (сушку) и дегидратацию (прокаливание) их осуществляют как раздельно, так и в одном совмещенном аппарате. Последний способ получил значительное распространение. Для раздельной сушки предварительно упаренного в трехкорпусном выпарном аппарате раствора применяют полые вращающиеся вальцы, обогреваемые паром давлением до 5—8 ат, или распыли- [c.286]

Комм. Как изменится значение концентрации катионов лития в растворе над осадком (ПО при дополнительном введении избытка фторид-ионов Рассмотрите гетерогенное равновесие насыщенный раствор осадок и укажите направление смещения равновесия. Как меняется растворимость вещества осадка (П2) с ростом температуры Подтвердите Ваши выводы справочными данными. Почему на первом этапе в П4 количество продукта меньше, чем в Пз (концентрации реагентов одинаковы) Объясните роль гидро-ксид-ионов на втором этапе в П4. Зачем требуется предварительное выпаривание воды в П5 и Пу [c.119]

Этим методом можно определять десятые доли миллиграмма серебра в л воды. Мутную воду и воду, содержащую значительные количества органических веществ, предварительно минерализуют пробу выпаривают досуха с I мл серной и 2 мл азотной концентрированных кислот. Остаток после выпаривания растворяют в дистиллированной воде. [c.174]

Способ обезвоживания солевых растворов (например, цинкового купороса) в псевдоожиженном слое исключает необходимость их предварительного выпаривания. [c.477]

Мешающие влияния. Определению мешают КН , КЬ , Сз , Hg2" " и Т " ", которые реагируют с дипикриламином подобно калию. Из этих ионов заметно влияют только ионы аммония их удаляют путем добавления окиси магния, выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Магний и кальций не мешают определению. Многие другие катионы, образующие с дипикриламином аморфные осадки, предварительно удаляют осаждением окисью магния в виде соответствующих гидроокисей. [c.251]

Ход определения. Вар и"а н т А ( п рХб а содержит более 0,5 мг свинца в 1 л). В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной, чтобы концентрация свинца оказалась в пределе 5—150 жг/л. Если концентрация свинца в пробе 0,5—5 мг/л, отбирают 2В0 мл пробы и выпаривают на водяной бане досуха с 1 мл концентрированной азотной кислоты. Остаток после выпаривания растворяют в дистиллированной воде, и полученный раствор количественно переводят 302 [c.302]

Определение хлоридов в окрашенных органическими веществами сильно загрязненных сточных водах проводят после предварительного выпаривания таких вод в щелочной среде досуха. Остаток после выпаривания слегка прокаливают, растворяют в горячей воде и определяют содержание хлоридов общеизвестным методом. К анализируемому раствору добавляют в избытке раствор нитрата серебра [c.89]

Опыт показывает, что введение в катализатор некоторых добавок, которые сами не обладают каталитической активностью в данной реакции, может значительно повысить активность катализатора. Такие добавки получили название промоторов. Их действие обусловливается, главным образом, влиянием их на структуру поверхности катализатора. Для обеспечения этого промотор вводят не в готовый катализатор, а еще в процессе его изготовления. Так, например, железный катализатор, применяемый для реакции СО + НгО = СО2 + На, промотируют введением добавок некоторых других металлов. Когда раствор нитрата железа выпаривают, прокаливают и восстанавливают, то получают простой железный катализатор если же предварительно ввести в раствор небольшие, но строго определенные количества бихромата аммония и нитрата тория, то в результате совместного их выделения при выпаривании раствора, совместного разложения прокаливанием и последующим восстановление.м водородом получающийся продукт будет содержать в поверхностном слое все три металла в очень тесном сочетании такой катализатор обладает повышенной каталитической активностью. Как показали иссле- [c.340]

При окислении рутения не в щелочном, а в слабокислом растворе иридий осаждается значительно труднее (если он присутствует в концентрациях, обычно встречающихся в аналитической работе), и отгонку четырехокиси рутения можно выполнить без особых затруднений. Для этого достаточна 2 н. концентрация серной кислоты в растворе при условии, что платиновые металлы предварительно переведены в сульфаты выпариванием раствора с серной кислотой до температуры ее кипения. Платина, [c.409]

В 8 колб приливают 0,5 мл 0,01 М раствора хлористого стронция и необходимый объем активного раствора, чтобы объемная удельная активность раствора стронция в колбе была около 3 ООО имп мин - мл. После этого добавляют по 20. чл буферной смеси с разными значениями pH от 4 до 12 с интервалом примерно в единицу. Проверяют правильность установления pH потенциометром или универсальным индикатором. Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Предварительно промытой раствором пипеткой отбирают из каждой колбы в делительные воронки по 5 мл раствора. Добавляют туда же по 5 лл 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Раствор в воронке тщательно перемешивают на приборе для встряхивания в течение 30. чин. Разделяют органическую и водную фазы и из каждой отбирают в чашки для выпаривания по 1 мл, предварительно ополоснув пипетку [c.334]

Предварительное упаривание раствора после подкисления его азотной кислотой — самый простой и чаще всего вполне эффективный способ. Так легко можно концентрировать в 10—20 раз и более. Затруднения возникают лишь при анализе вод, содержащих большие количества посторонних солей, которые могут выпасть в осадок при выпаривании. Возможно также выпадение кремнекислоты и силикатов. [c.25]

Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [c.336]

Чувствительность анализа удается в ряде случаев повысить, введя в разряд сухой остаток после выпаривания растворов на торце графитового или медного электрода. Применение графитового электрода лучше, так как позволяет работать с большим количеством сухого остатка. Чтобы предотвратить глубокое проникновение раствора в графитовый электрод, его предварительно обрабатывают раствором полистирола в толуоле, а затем образовавшийся защитный слой частично разрушают с торца каплей серной кислоты. Сухой остаток оказывается прочно закрепленным в поверхностном слое электрода. Этим методом удается получить высокую чувствительность анализа при возбуждении спектра в дуге переменного тока. [c.285]

Возможно также титрование щелочью. Эквивалентную точку определяют потенциометрически или с помощью двух индикаторов. Сначала нейтрализуют соляную кислоту и титруют фосфорную кислоту как одноосновную после достижения. эквивалентной точки добавляют второй индикатор и продолжают титрование до второй эквивалентной точки. Определение первой эквивалентной точки связано с некоторыми трудностями, так как соответствующее изменение pH невелико. По этой причине объемный метод менее точен, чем весовой. Если все же желательно применить алкалиметрическое титрование, то рекомендуется предварительно выпарить вытекающий раствор до небольшого объема [179]. В качестве индикаторов можно использовать мети.иовый оранжевый и фенолфталеин. Некоторые авторы [И, 73, 77, 100, ИЗ] вели прямое потенциометрическое титрование щелочью без предварительного выпаривания раствора. Важное применение этого метода состоит в быстром определении фосфата в фосфатных гальванических ваннах. Такие оиределения были предложены Габриэль соном [62] и другими авторами [110, [c.255]

Приступая к практическому применению хроматографического метода, необходимо помнить, что хроматограммы получаются обычно тем более отчетливыми, чем большие концентрации соответствующих ионов в растворе. При работе с разбавленными растворами некоторые реакции становятся непригодными. Поэтому в приводимом ниже описании хода анализа иногда рекомендуется предварительное выпаривание раствора до малого объема или даже досуха. В условиях полумикрометода, когда объем раствора редко превышает 1—-2 мл, эта операция занимает очень мало времени, но требует внимательного отношения к себе. Выпаривать надо осторожно, тщательно избегая прокаливания сухого остатка, так как при этом возможно образование безводных окислов, нерастворимых в кислотах. Конечно, не всякую смесь можно непосредственно проанализировать хроматографическим методом на колонке. Сложные смеси приходится обычно предварительно разделять на несколько отдельных фракций, содержащих более узкие группы ионов. Это разделение можно проводить либо обычными химическими методами, либо тоже хроматографически. В последнем случае, внеся в колонку исследуемый раствор, ее промывают теми или иными растворителями (например, водой и раствором НЫОз) до полного вымывания всех адсорбированных катионов и собирают отдельные фрак-циш раствора, которые затем анализируют. [c.442]

Предварительно очищенный перегонкой эпихлоргидрин омыляется 10—15% раствором едкого натра [61]. Перегонка необходима для того, чтобы позже, при выпаривании раствора глицерина, не образовывались известковые соли. Получается 5 — 10% глицериновый раствор, который выпаривают так же, как подмыльный щелок при про-нзводстве мыла. [c.194]

Другим процессом, при котором также получают сульфат аммония, является Мицубиси Манганез Оксихайдроксайд Процесс [40]. В качестве абсорбента используют 3%-ный раствор гидроксида марганца. К образовавшемуся сульфидному комплексу добавляют аммиак и кислород, при этом образуется сульфат аммония, и шлам поступает в рецикл. Этот процесс можно рассматривать как улучшенный аммиачный процесс, поскольку эффективность удаления SO2 из газов с исходной концентрацией 0,1—0,2% составляет 97%, содержание SO2 в хвостовых газах составляет 30—60 млн. , потери аммиака практически отсутствуют. В другом процессе Мицубиси 45%-ный раствор сульфата аммония может поступать в кристаллизатор без предварительного выпаривания в испарителе. [c.128]

Открытию Na -HOHOB посредством KHgSbO мешают ионы аммония следовательно, для обнаружения ионов натрия этим реактивом необходимо предварительно удалять аммониевые соли выпариванием раствора и последующим прокаливанием сухого остатка или кипячением с растворами КОН или К2СО3. [c.30]

Открытию К -ионов мешают ионы аммония следовательно, для открытия ионов калия необходимо предварительно удалять аммониевые соли выпариванием раствора и последующим прокаливанием сухого остатка или кипячением растворов с NaOH или Naj Og. [c.30]

Повысить чувствительность реакции можно, применяя химически чистые реактивы, свободные oi каких-либо посторонних прим(сей, мешающих данной реакции, а также предиарительным отделением или маскированием посторонних йогов, мешающих реакции. Применяют также выпаривание растворов (для повышения концентрации) предварительное осаждение в виде малораст вори-мого соединения и последующее растворение его в подхо-Д5.щем растиорителе хроматографические методы анализа (см. гл. X, 5, стр. 475), экстраги( ование соединений органическими растворителями (см. гл, X, 6, стр 481), соосаждение (см. гл, X, 7, стр. 483), дистилляцию (см. гл. X, 8, стр. 484) и другие специальные методы. [c.76]

Реакции мешают восстановители и некоторые окислители, поэтому их удаляют предварительным кипячением и выпариванием раствора с 2—3 каплями концентрированной HNOg. [c.403]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

Одним из больших затруднений при приготовлении растворов для анализа является то, что некоторые компоненты анализируемой пробы могут улетучиться во время предварительного прокаливания, сплавления или выпаривания. Например, мышьяк может быть потерян при прокаливании пробы, если он сопровождается органическими веществами фтор — при сплавлепии с карбонатами материалов, содержащих сульфиды сурьма — при выпаривании растворов, содержащих соляную кислоту бор и мышьяк (III) — при обработке пробы плавиковой кислотой [c.83]

Материалы, содержапще малые количества серы, лучше сплавлять-с хорошо перемешанной смесью карбоната натрия й селитры (12 1) в платиновом тигле, помещенном в асбестовом щите (стр. 48). После основательного сплавления (под конец в течение нескольких минут на паяльной горелке) плав выщелачивают водой, содерж щей 1—2 капли спирта, для восстановления манганатов, фильтруют и определяют серу в фил .трате, как указано в разделе Опрёделение в растворах, содержащих умеренные-количества сульфатов в присутствии солей щелочных металлов или аммонийных солей (стр. 802), предварительно подкислив холодный раствор небольшим избытком соляной кислоты. Обычно нет необходимости повторять сплавление и выщелгливапие или удалять кремнекислоту, хотя последнее может быть осуществлено выпариванием раствора досуха на паровой бане, смачиванием о( татка небольшим количеством соляной кислоты и фильтрованием. [c.796]

Если присутствуют фториды, можно ввести соответствуюш,ее их количество при построении калибровочной кривой (поскольку содержание фторид-ионов часто бывает известным). Можно также устранить их мешающее влияние предварительным выпариванием 100—200 мл пробы с 2 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см в платиновой чашке досуха, обработкой остатка 1 мл соляной кислоты плотностью 1,12 г/см и несколькими миллилитрами ди стиллированной воды до его растворения. Чтобы компенсировать окраску и мутность самой пробы, к другой ее порции прибавляют ЭДТА, связывающий алюминий, и цспользуют полученный раствор в качестве холостого при определении оптической плотности. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология