Пентены, реакция с бензолом

Фенетол (этокси-бензол), пиперилен (1 -метилбутадиен) 4-(га-Этоксифенил)- пентен-2 Н3РО4 (безводн.) 31° С, пиперилен фенол катализатор =1 6 0,25 (мол.), время реакции 14 ч. Выход 84,6% [171] [c.478]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Пентен-1, СО Коричный альдегид Гексальдегид Реакции Стирол Ни(СОз)[Р(СвНб)з12 в бензоле, Рсо+н= ЮО бар, 100° С, 15 ч, СО На= 1 1. Выход больше 80% [373] разложения ЯЬС1[(СвНб)зР]з в бензоле, кипячение, 15 мин. Выход 77% [377] [c.692]

Раствор хлорангидрида кислоты в 0,5 мл сухого бензола обрабатывают 0,100 а (0,72 Л1М0ЛЯ) 2-аллил-4-окси-3-метилцикло-пентен-2-она-1 (примечание 11) и 0,075 г (0,95 жмоля) сухого пиридина в 1 мл бензола. Смесь выдерживают в течение ночи, переносят в центрифужную пробирку с небольшими порциями соляной кислоты (всего 1 мл) и растворителя (Skellysolve В) (всего 1,5 мл) и промывают водой при центрифугировании, причем для отделения растворителя используют пипетку. Неочищенный продукт реакции испаряют при температуре 35—40° (1 мм рт. ст.) выход 0,1674 г (93%) (примечание 12). Вещество очищают методом распределительной хроматографии между гексаном и нитрометаном на колонке с кремневой кислотой при давлении воздуха 0,2—0,25 ат. Элюат отбирают порциями по 5 мл вблизи ожидаемого раздела фракций (примечание 13) и испаряют продукт реакции содержится в 131—250 мл элюата. Выход 0,1329 г (74,5% в расчете на кислоту). [c.532]

В этом опыте 0,1 г твердого или 0,2 мл жидкого исследуемого соединения смешивают с 2 мл четыреххлористого углерода. К этой смеси при перемешивании прибавляют по каплям 5%-ный раствор брсма в четыреххлористом углероде до тех пор, пока не перестанет исчезать окраска брома. Проведите эту реакцию с пентеном-2, гексаиом, бензолом, фенолом, муравьиной кислотой, бензальдегидом, этанолом, аллиловым спиртом, ацетофеноном и анилином. [c.217]

Динитро-2,4,4-триметилпентан и 1-нитро-2,4,4-триметилпен-танол-2. (Присоединение азотноватого ангидрида к 2,4,4-триметил-пентену-1 [376].) 2,4,4-Триметилпентен-1 (332 г) прибавляют по каплям в течение 3 час к хорошо перемешиваемому раствору 790 г азотноватого ангидрида в 1830 г абсолютного диэтилового эфира при —5°. Затем растворитель и избыток азотноватого ангидрида удаляют, а продукт реакции, представляющий собой маслянистую жидкость, окрашенную в желтый цвет, перемешивают с двумя порциями (по 600 муг) воды в течение 20 мин, чтобы гидролизовать нитропитрит. После выдерживания масла в течение ночи с водой, его отделяют и высушивают с помощью азеотропной перегонки с бензолом. В результате фракционированной перегонки высушенного масла (610 г) получают следующие фракции I—169 г, т. кип. 52—68°/0,5 мм, П—339 г, т. кип. 80—130°/ <1 мм и [c.258]

При алкилировании высокомолекулярными олефинами, содержащими, например, 20—30 атомов углерода, оказалась весьма целесообразной добавка низкомолекулярных олефинов для ускорения реакции [31]. Алкилирование бензола в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора высокомолекулярными олефинами, которые реагируют уже менее активно вследствие большей величины молекул, чрезвычайно ускоряется добавкой 5% пентенов. [c.633]

Поведение циклических углеводородов в присутствии алюмосиликатов псследовали также Блох и Томас, которые в качестве объектов исследования при температурах 250, 300 и 400° взяли циклогексен, декалин и тетралин. Оказалось, что циклогексен претерпевает следующие реакции 1) изомеризацию в метилциклопентены (главным образом в 1-метилцикло-пентен-1) 2) полимеризацию 3) диспропорционирование водорода, причем все три реакции усиливаются с повышением температуры. Изучение состава катализата показало, что изомеризация протекает быстрее диспропорционирования, а дегидрогенизация циклогексена в бензол в изученных условиях имеет лишь малое значение. При 300° 70% прореагировавшего циклогексена изомеризовалось, причем метилциклопентена получилось значительно больше чем метилциклопентана, а при 400° метилциклопентан уже превалировал. Значительная доля циклогексена (25% при 300° и 40% при 400°) полимеризовалась, причем с повышением температуры высококипящие продукты становились все более и более ароматическими, а большая часть водорода, получавшегося за счет дегидрогенизации этих полимеров, шла на превращение метилциклопентена в метилциклопентан, и лишь малая часть его выделялась в свободном состоянии. Бензола из циклогексена образовалось мало, тогда как в случае тетралина как при 400°, так и при 500° главным продуктом реакции был нафталин. В случае циклогексена были получены гомологи нафталина, повидимому, через промежуточную стадию метилциклопентенов. При 400° было получено 7 / [c.155]

Катализатор, приготовленный на основе окиси алюминия, полученной из алюмината калия и обладающей слабо кислотными свойствами, позволил определить состав продуктов первичных процессов — крекинга и дегидрогенизации н-пентана и н-гексана. Этот катализатор не активирует протекание вторичных реакций взаимодействия продуктов с кислотными центрами. Это заключение подтверждается более высокими выходами бензола в присутствии некислого катализатора, вследствие того, что в опытах с кислотным катализатором н-гексе-ны, являющиеся промежуточными соединениями в реакциях ароматизации, быстро претерпевают скелетную изомеризацию, превращаясь в соединения (метил-пен-тены), не способные к ароматизации, чего не наблюдается в присутствии некислого катализатора. Однако сам факт ароматизации и состав продуктов дегидрогенизации пентенов и гексенов, близкий к равновесному, свидетельствует о протекании такой катализируемой кислотами реакции, как перемещение двойной связи и тем более реакции стерической изомеризации цис- и транс-соединений. [c.216]

Бензофенон имеет недостаточно высоко расположенный триплетный уровень, чтобы передавать энергию циклопентену, поэтому он не сенсибилизирует реакцию, а превращается при облучении в цикло-пентене в бензпинакон. Бензол Ет 85 ккал/моль), по-видимому, должен сенсибилизировать эту реакцию, хотя эффективность его как сенсибилизатора может быть низкой. Однако инертность бензола в фотохимических реакциях дает большие преимущества, так как позволяет избежать вторичных реакций сенсибилизатора с олефином. Вследствие аномально большого синглег-триплет-ного расщепления в простых этиленах (около 100 к ал/-иоугь) триплетное состояние бензола лежит на несколько килокалорий на 1 моль выше триплетного состояния циклопентена, в то время как синглетное состояние почти на 40 ккал/моль ниже синглетного состояния циклопентена. [c.260]

При действии на циклобутилкарбинилхлорид натрием в тетрадекане получается смесь олефинов, содержащая пентен-1 и метил-циклобутан в пропорции 7 1. В данном случае протонирование происходит в результате реакции металлоорганического соединения с исходным хлоридом (реакция Е2). Взаимодействие этого же хлорида с литием в бензоле приводит к смеси пентена-1 и метил-циклобутана в соотношении 13 1. Наконец, при реакции циклобу-тилкарбиннлхлорида с магнием в тетрагидрофуране при 65° содержание пентена-1 в смеси олефинов превышает 99,8% (после того как спустя некоторое время реакционную смесь обрабатывают протонодонорным агентом). Однако с течением времени количество продукта перегруппировки возрастает. Это означает, что сначала образуется нормальное металлоорганическое соединение и лишь затем происходит перегруппировка. [c.246]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

В этом опыте 0,1 г твердого (или 0,2 мл жидкого) исследуемого соединения вносят в 2 мл четыреххлористото углерода и прибавляют по каплям при взбалтывании 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде, пока не перестанет исчезать цвет брома. Рекомендуется провести эту реакцию со следующими веществами 1) пентеном-2 2) пентаном 3) бензолом 4) фенолом 5) муравьиной кислотой 6) бензальдегидом 7) этиловым спиртом 8) аллиловым спиртом 9) ацетофеноном и 10) анилином. [c.98]

Галогензамещенные олефины также могут вступать в реакцию диспропорционирования. Например, в присутствии каталитической системы W l6-b 2H5Al l2 в бензоле 5-бромпентен-1 реагирует с пентеном-2 по схеме [136] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология