Стирол Винилбензол получение

Получение стирола (винилбензола) [c.34]

Исходны.м сырьем для получения полистирола служит стирол (винилбензол), представляющий собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом, кипящую при температуре 145°. Сырье.м для получения стирола служат бензол и этилен. [c.156]

Исходным сырьем для получения полистирола является стирол (винилбензол), перекись водорода, перекись бензола, персульфат аммония. В качестве пластификатора.применяется дибутилфталат или трикрезилфосфат. [c.63]

Этилбензол служит исходным сырьем для получения стирола (винилбензола), применяемого в производстве синтетических каучуков и пластических масс. Стирол из этилбензола получается методом дегидрирования по реакции [c.315]

Стирол винилбензол, фенилэтилен) — жидкость с приятным запахом. Впервые выделен из смолы стиракс . Содержится в погоне каменноугольной смолы — легком масле. В промышленности его получают дегидрированием этилбензола. Интересен способ получения стирола окислительной конденсацией бензола и этилена в присутствии ацетата палладия [c.118]

Основным промышленным способом получения стирола (винилбензол, фенилэтилен) является каталитическое дегидрирование этилбензола при, высоких температурах. [c.654]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвНа—СН=СНг — один из ажнейших мономеров. Он применяется в промышленности синте-ических каучуков для получения бутадиен-стирольных каучуков [c.93]

Винилбензол (стирол) — СН = СН2. Бесцветная нерастворимая в воде жидкость с приятным запахом. Легко полимеризуется. Используется, в основном, для получения полимера — полистирола (см. с. 416) и бутадиенстирольного каучука. [c.285]

Мономер стирол (фенилэтилен, винилбензол), служащий для получения полистирола, можно рассматривать как этилен, в котором один водородный атом замещен фениль-ной группой [c.115]

Наиболее распространенным исходным веществом для получения ионитов является сетчатый сополимер стирола и ди-винилбензола, получаемый методом суспензионной полимеризации [c.424]

Из этилбензола (2) каталитическим дегидрированием при 600—650 °С производят стирол (3) — важнейший мономер для полимерных материалов, из диэтилбензола (9) получают ди винилбензол (10), который в основном используют для получения его сополимера со стиролом (для ионообменных смол), Промышленный дивинил бензол представляет собой смесь мета-и пара-томеров, так как о-диэтилбензол в условиях дегидрирования превращается в нафталин, удаляемый при очистке [1]. [c.243]

Хлорид алюминия катализирует также синтезы при участии алкенов. Так, например, бензол в присутствии хлорида алюминия легко реагирует с этиленом, пропиленом, образуя этил- и пропил-бензол. Этилбензол каталитическим дегидрированием превращается в винилбензол, или стирол, —мономер для получения ценных высокополимерных соединений [c.418]

Хлорид алюминия катализирует также синтезы при участии алкенов и спиртов. Так, например, бензол в присутствии хлорида алюминия легко реагирует с этиленом, пропиленом, образуя этил-и пропилбензол. Этилбензол каталитическим дегидрированием превращается в винилбензол, или стирол, —мономер для получения ценных высокополимерных соединений, технические свойства которых связаны с чистотой мономера, зависящей от качества исходных продуктов. Поэтому для синтеза стирола применяются этилен 99,9% чистоты, тогда чистота стирола —99,6—99,8%. [c.406]

В качестве примера синтеза ионитов по второму методу служит получение катионита КУ-2, широко применяемого для умягчения воды. Синтез КУ-2 осуществляется путем введения сульфогрупп сульфохлорированием сополимера стирола и ди винилбензола с последующим омылением сульфохлоридных групп [c.338]

Полистирол —термопластичный полимер, являющийся продуктом полимеризации стирола. Сырьем для его получения является стирол (ГОСТ 10003—62), называемый также винилбензолом [c.261]

Представляет собой продукт полимеризации стирола — ненасыщенного углеводорода — винилбензола или фенил-этилена химического состава СНаСИСоН . При нормальной температуре стирол — бесцветная прозрачная жидкость. Из технических методов полимеризации стирола и получения твердого диэлектрика — полистирола наиболее распространены методы блочной и эмульсионной полимеризации. Стирол токсичен и при концентрации паров 0,2 —- [c.150]

Стирол (винилбензол) aHs H = СНг представляет собой прозрачную жидкость полимеризующуюся под действием света, тепла и катализаторов. Полистирол представляет собой белый порошок или прозрачную массу. В зависимости от условий полимеризации полистирол может быть получен разного молекулярного веса. Для пере- работки литьем под давлением наиболее пригодны продукты с мо- лекулярным весом от 70 000 до 140 000. Полистирол применяется в непластифицированном виде, так как его текучесть лучше регулировать подбором продуктов с определенным молекулярным весом или добавлением небольшого количества смазывающего вещё-ства, которое попутно облегчает выталкивание и съем изделий из прессформ. Отсутствие в материале пластификаторов исключав выделение летучих, что способствует получению изделий со стабильными размерами. Непластифицированный полистирол, как и другие аналогичные термопласты, имеет резко выраженные пере- гибы на кривой зависимости деформаций от температуры. В связи с этим полистиролу свойственна высокая текучесть при температурах литья и отсутствие пластической деформации, т. е. хрупкость, при нормальной температуре. [c.20]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвНб—СН== = СНа — один из важнейших мономеров — применяется в промышленности синтетических каучуков для получения бутадиен-стирольных каучуков и латексов, в промышленности пластических масс для получения полистирола и сополимеров стирола, а также в лакокрасочной, химико-фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.51]

Одним из способов получения иоНитов с группами м-ами-ноэнантовой кислоты является метод, основанный на взаимодействии хлорметилированиого сополимера стирола и ди-винилбензола с этиловым эфиром (о-аминоэнантовой кислоты [1]., [c.108]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Введение анионных или катионных групп в предварительно полученные пленки с помощью, например, такой технологии, как пропитка полиэтиленовых пленок стиролом, полимеризация впитавшегося мономера и последующее сульфирование стирола. Для уст ранения выщелачивания ионообменного компонента можно добавить небольшое количество поперечносвязующего агента, например ди-винилбензола. Для присоединения ионизованных групп к цепным молекулам предварительно полученных пленок можно применить и другую подобную технологию, например графт>-полимеризацию впитавшегося мономера. [c.14]

Разработаны способы получения М. и. хпмич. активированием инертных интер полимер ных пленок. Инертные полимеры совмещают различными способами растворением в общем растворителе, сплавлением или вальцеванием в атмосфере азота, набуханием полимер-поп пленки в мономере, напр, в стироле с добавкой ди-винилбензола, и последующей полимеризацией мономера внутри набухшей пленки. Химич. активацию пленок проводят сульфированием, хлорметилированием и аминированпем, или реакцией сшивки-сульфирования с формальдегидом. По последней реакции получают М. и. типа анкалит , активируя инертную пнтерполи-мерную пленку с малым содержанпем пленкообразующего компонеита. Уд. объемное электрическое сопротивление этих мембран в дистиллированной воде 0,3—0,7 ом-м (30—70 ом-см). [c.85]

КРС. Монофункциональный сильнокислотный катионит ядерной чистоты. Получен на основе сополимера стирола с п-ди-винилбензолом. Сдвб = 2—12%. ПОЕ = 4,75,2 мг-экв/г [140, 141]. [c.33]

Получение полистирола. Исходным сырьем для производства полистирола является стирол (фенилэти-лен, винилбензол) [c.109]

Новые усовершенствования в технологии ионного обмена начались с 1944 г., когда Д Алелио синтезировал смолы на основе полистирола 13]. Эти смолы явились предшественниками существующего в настоящее время ряда полистирольных смол, которые по сравнению с ранее полученными смолами имеют гораздо большую сорбционную емкость и лучшую химическую и механическую стойкость. Эмульсионная полимеризация стирола и ди-винилбензола с последующим сульфированием дает устойчивые полисульфостирольные смолы, у которых набухание регулируется количеством дивенилбензола. [c.11]

Нельзя признать удачной систему обозначения ионитов, принятую в МХТИ им. Менделеева, ВОДГЕО и ГИПХ. По этой системе ЭДЭ — этилендиамин, эпихлоргидрин СДВ — стирол, ди-винилбензол ММГ — меламин, мочевина, гуанидин ПФСК — п-фенолсульфокислота и т. д. Например, из названия СДВ не вытекает, что это за полимер — катионит или анионит, или же сополимер стирола и дивинилбензола, на основе которого получают многочисленные иониты с различными свойствами. Также ничего не говорят названия ионитов ММГ, НО и Н, полученных на основе мочевины, меламина, гуанидина, так как эти обозначения не показывают разницы по их химическим свойствам. [c.14]

Таким образом, внутри геля кремневой кислоты раствором хромата калия были восстановлены ионы серебра или олова и кристаллы расположились гнездами величиной в 10—20 А [ 1. Аналогичным способом были подготовлены аниониты, полученные присоединением ионогенных групп к сополимеру стирола и ди-винилбензола. Внутри анионита восстанавливалась платина из комплекса гексахлорплатины, образуя довольно большие агрегаты, размеры которых определялись в электронном микроскопе. Наиболее часто повторяются агрегаты платины размером в 20—30 А [ ]. Достаточно хорошее совпадение размера микропор в геле кремневой кислоты и в сополимере стирола указывает на практическую возможность применения такой методики анализа. [c.28]