Тиофенол карбоновая кислота

Реакция на лакмус. Карбоновые кислоты дают отчетливую реакцию на лакмус. Влажная синяя лакмусовая бумажка окрашивается в красный цвет. Эта реакция достаточно чувствительна, так что даже для плохо растворимых в воде кислот получаются хорошие результаты. Применение универсальной индикаторной бумажки позволяет более точно определить изменение pH среды. Следует иметь в виду, что кислую реакцию на лакмус могут показывать и другие органические соединения, не содержащие карбоксильной группы,— сульфокислоты, тиофенолы, нитрофенолы, пи-римидины и др. [c.256]

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

Восстановление производных сульфокислот идет с таким же трудом, как и восстановление производных карбоновых кислот. Аналогия проявляется и в том, что здесь тоже легче всего восстанавливаются хлорангидриды кислот (сульфохлориды), причем таким путем можно получить сульфиновые кислоты и меркаптаны или тиофенолы [c.256]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

Другими соединениями, реагирующими по тому же типу, являются вода, сероводород, меркаптаны, тиофенолы, цианистый водород и карбоновые кислоты. В случае воды и спиртов наиболее часто употребляют кислотный катализатор. [c.24]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Если при карбонилировании ацетилена вместо спиртов применять карбоновые кислоты, то образуются ангидриды (1). С тио-спиртами или тиофенолами аналогично получают тиоэфиры (2), [c.98]

Окрашенные смазочные масла (определение кислотности) (см. №15) некоторые карбоновые кислоты (см. № 11) фенолы (см. № 3) и тиофенолы (см. № 2) соли, подобные пальмитату меди КОН в изопропаноле Бензол — изопропанол (1 1) Потенциометрический [c.85]

Алифатические и ароматические карбоновые кислоты (см. № 2) алкилфенолы (см. № 4) тиофенолы (см, № 1Э) нитрометан (см. № 34) сероуглерод [c.417]

Степень сродства хроматографируемого органического соединения к сорбенту возрастает в следующем ряду < алканы < алкены < <простые эфиры С нитросоединения < альдегиды < нитрилы < сложные эфиры < кетоны < амины <С амиды < спирты <С тиофенолы < < карбоновые кислоты. [c.53]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Введение метильной группы в ядро малоактивного фенола, повидимому, очень незначительно повышает его реакционную способность. 2,4-Ди-метилфенол [179], 2,3,5-триметилфенол [180] и триметилгидрохинон [181, 182] дают хромоны. Эфиры замешенных ацетоуксусных кислот, содержащих заместители с длинной цепью, как, например, этиловый эфир а-цетил-ацетоуксусной кислоты, не способны конденсироваться циклические же -кетоэфиры, например этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты, в реакцию конденсации вступают [183]. Тиофенолы дают тиохромоны [184]. [c.192]

При окислении в присутствии тиофенола медная пластинка, погруженная в ИПБ, покрывается толстым слоем рыхлых отложений зеленоватобелого цвета, которые имеют характерные спектры поглощения в инфракрасной области (рис. 8), указывающие на присутствие солей карбоновых кислот (возможно, оксикислот), и, по-видимому, производных сульфо- [c.475]

У непредельных соединений, не содержащих сопряженных систем кратных связей или ароматических колец, экзальтации иногда также наблюдаются, хотя и значительно меньшие. Обычно они имеют место в таких соединениях, где углерод при кратной связи соединен с азотом, серой, кислородом или галогенами, как в амидах и галогенангидридах карбоновых кислот, ароматических аминах, тиофенолах, эфирах фенолов. Наличие экзальтации у этих соединений Брюль (1907), а вслед за ним Эйзенлор (1911) относили за счет особого вида сопряжения между кратными связями и побочными валентностями азота, серы и других элементов, изображая такие скрытосопряженные системы схемами [c.74]

Продукты конденсации фенолов и тиофенолов с а-хлорзамещенны-ми карбоновыми кислотами алифатического ряда находят применение как лекарственные препараты, а также используются для получения красителей [1]. Общая формула этих соединений [c.29]

Разработаны методы получения высокомолекулярного полиэтилена при низком давлении с применением других катализаторов, например смеси соединений алюминия (моногалогенида диалкил- или диарилалюминия общей формулы К2А1Х, где К — атом водорода или углеводородный остаток, а X представляет собой атом Н, галоида, алкоксигруппу, арилоксигруппу, остаток вторичного амида кислоты, остаток меркаптана или тиофенола, карбоновой или сульфокислоты). В качестве катализаторов применяются также соединения металлов IV, V и VI групп периодической системы (например, соли Т1, 2г, ТЬ или Сг [314], цинк- и натрийалкилы [315—320], смеси алкиллития с пси [321], магнийгалогеналкилы с Т1Си [322], трибутил-бор [323]). [c.215]

Ароматические тиоэфиры, особенно те, которые получаются из тиофенолов в присутствии PO I3, представляют собой активированную форму карбоновых кислот, применяемую в синтезе пептидов (разд. 1.1.3.3.1) [c.73]

Альдегиды, а-оксиды, циклические эфиры Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серусодержащие гетероциклы Диметил- и этиламиды [c.145]

ТБК, меркаптанами, тиофенолами в концентрации 0,1%, тринитробензо-лом, нерастворимыми в хлоропрене медными солями высших карбоновых кислот, аминосоединениями. Однако все эти стабилизаторы предохраняют мономер лишь от цепной полимеризации и окисления, но не предотвращают димеризацию хлоропрена. Чистый хлоропрен надо тщательно [c.79]

Первоначальный синтез тиоиндиго относится к I типу. Та роль, которую в синтезе индиго играла антраниловая кислота, в синтезе тиоиндиго выпала на долю тиофенол-о-карбоновой кислоты. Последняя может быть получена из антраниловой кислоты путем диазотирования, обработки диазосоединення сернистой щелочью и восстановления. Превращения, которые при этом происходят, поясняются следующей схемой [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология