Соединения квазибинарные

Зависимости (26)—(28) изучены в 35 простых бинарных системах (оксиды — 8, сульфиды — 9, карбиды — 4, силициды — 4, галогениды — 3, а также теллуриды, фосфиды, бориды, арсени-ды — 7) и в 13 квазибинарных системах (двойные оксиды). Необходимые сведения о составе, СЭО и Г,,, соединений заимствованы из справочной литературы [15, 38]. [c.23]

В [13, 14, 23, 24, 28, 36, 37] для согласования, коррекции и определения СЭО родственных бинарных и квазибинарных неорганических соединений нами развиты различные методы расчета, основанные на применении линейных уравнений регрессии. В этом разделе описана новая процедура согласования, основанная на использовании нелинейных уравнений регрессии. Возможность и эффективность ее применения проверена на массиве 60 соединений в 13 системах. [c.30]

Сделаем физически непротиворечивое допущение, что для родственных соединений в любой бинарной (квазибинарной) системе в координатах F(/)—ф зависимость [c.31]

Применение для ревизии, коррекции и оценки стандартных энтропий неорганических соединений расчетных методов, приведенных, например, в [1,4—6, 32, 85—90], является одним из необходимых условий формирования современных банков данных (БД) [1]. Для выявления закономерностей изменения свойств соединений, в частности их стандартной энтропии, в зависимости от различных факторов целесообразно использовать массивы известных данных, приведенных в справочных изданиях. Выявленные закономерности позволяют сконструировать конкретные методы расчета для последующего критического анализа, в частности источников исходной информации. Этот подход успешно использован ранее при выявлении закономерностей изменения стандартных энтальпий образования родственных бинарных и квазибинарных соединений [13, 23, 36, 41]. [c.54]

В этой книге при создании и проверке методов расчета различных свойств критически проанализированы литературные и справочные данные по СЭО для 460 псевдобинарных соединений (в основном двойные оксиды) в 167 системах, для 447 бинарных соединений (в основном интерметаллиды и простые оксиды) в 85 системах по — для 330 бинарных и квазибинарных соединений примерно в 150 системах по С],2ух — для примерно 100 двойных оксидов Б приблизительно 90 системах. Таким образом, проанализированы значения АН%ц, и Для 1335 бинарны.ч и квазибинарных соединений в 492 системах. [c.118]

Критически проанализированы известные данные АН%)ц, 19 И 29s для примерно 1335 бинарных и квазибинарных соединений с использованием предложенных численных методов оценки. Установлено, что для 20—25 % веществ отклонения расчетных значений свойств от известных составляют > 1151 %. Эти результаты согласуются с подобной оценкой, выполненной в [1], и дают основания считать, что только 75—80 % справочной и известной информации о ТХС неорганических соединений достоверны и могут быть использованы для термодинамических исследований. [c.127]

Если в системе А—В—С образуется два конгруэнтно плавящихся соединения 8 и За, то обе линии и являются квазибинарными сечениями. [c.205]

Сложные фазы внедрения. Число трех- и многокомпонентных систем переходных металлов и неметаллов очень велико. Тройные систем могут быть образованы металлом и двумя неметаллами либо двумя металлами и одним неметаллом. Для тройных систем титана, циркония и гафния с неметаллами характерны непрерывные и ограниченные твердые растворы сложные соединения, как правило, не образуются. О взаимодействии в них можно судить по соответствующим квазибинарным системам Ti — Zr , TiN — ZrN, Ti — TiN и т. д. Возможность образования непрерывных твердых растворов в системах определяется рядом факторов. Для изоструктурных карбидов и нитридов вследствие близости размеров атомов углерода и азота решающее значение имеет соотношение радиусов атомов металлов. Поэтому карбиды и нитриды титана, циркония и гафния обладают полной взаимной растворимостью. Непрерывные твердые растворы образуются также с карбидами и нитридами металлов других групп периодической системы. В этом отношении они достаточно точно следуют правилу 15% Юм Розери, сформулированному первоначально только для металлов. В случае карбидов и нитридов автоматически выполняется условие совпадения типа связи. Полная растворимость наблюдается и в других системах, например TiBj —2гВг. Техническое значение таких фаз огромно, так как возможность регулирования состава позволяет получать материалы с широкой гаммой свойств. [c.237]

Если двойные фазы Яд относятся ко второй области стабильности (что возможно, когда В-компонент — металл УП1 группы), характер фазовых равновесий более сложный вследствие того, что фазы Лавеса не являются единственными соединениями в бинарных системах 2г — (Ее, Со, N1, 1г). Но и в этом случае сечение 2гМеа — 2гМе"2 должно быть квазибинарным, по крайней мере в твердом состоянии, и делить диаграмму состояния на две части, фазовые равновесия в которых можно рассматривать независимо друг от друга. К сожалению, эта группа тройных систем почти не исследовалась. Сюда же относятся системы, в которых изоморфные бинарные фазы Лавеса имеют структуру (цирконий с металлами УП группы 2г—Ме —Ки, 2г—Ки—Оз). [c.170]

Выявленная эмпирическая закономерность является вариантом размерного правила линейной аппроксимации (РПЛА), ранее предложенного для сложных квазибинарных неорганических родственных соединений [23], и позволяет с точностью, сравнимой с получаемой в экспериментах, корректировать известные и рассчитывать неизвестные СЭО двойных интерметаллидов. [c.20]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ И ВЗАИМОСВЯЗЬ СЭО И ТЕМПЕРАТУР КОНГРУЭНТНОГО ПЛАВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ В БИНАРНЫХ И КВАЗИБИНАРНЫХ СИСТЕМАХ(УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАВИЛА ЛИНЕЙНОЙ АППРОКСИМАЦИИ - УПЛА [36, 37]) [c.22]

Существенно откорректированы и рассчитаны впервые СЭО для 200, Л од —для 100 и С",. для 20 бинарных и квазибинарных соединений. Для СП систем УВаСиО и HgBa a uO оценены стандартные энтальпии и энтропии для десяти фаз стандартные теплоемкости — для семи фаз. Рассчитаны основные ТХС и ТЗПЭГ для конденсированного HgO. [c.118]

На рис. 46 показан ход пограничной кривой Е165Е2 и кривой ликвидуса квазибинарной системы С—5 для того случая, когда соединение 5 несколько диссоциировано в жидком состоянии (диаграмма рис. 44). Как видно, на кривой Е б5Е2 нет излома. Напротив, если соединение не диссоциировано в жидком состоянии (диаграмма рис. 45), то в точке 65 на пограничной кривой будет излом. Точка 65 называется точкой ван Рейна, а иначе — седловиной или перевальной точкой в виду сход- [c.84]

Сечение по диагонали АУ—ВХ является квазибинарным. Напомним, что в простых тройных системах так называется сечение, проходящее через фигуративные точки соединения и компонента или второго соединения, если оно соответствует двойной системе с выделением исходных веществ или их соединений. Во взаимных системах квазибинарное сечение соединяет точки компонентов, кристаллизующихся из расплавов своих смесей в индивидуальном состоянии или в виде соединений из четырех ионов, т. е. без реакции обмена. Пересекаясь с пограничной кривой, соединяющей две эвтектики взаимной системы, стабильное сечение образует седловинную точку (бд), подробно описанную в разделе XVIII.1, являющуюся эктектической точкой этого сечения и максимумом на пограничной кривой, пересекаемой этой диагональю взаимной системы. [c.261]

Отсутствие последовательных и корректных теоретических расчетов ПОЛОСНОЙ структуры нестехиометрических (дефектных) тугоплавких соединений часто приводило к попыткам интерпретации их свойств (как и в случае квазибинарных растворов комплектных МеХ-соединений) в рамках квазижесткой полосы. Несостоятельность таких попыток применительно к карбидам очевидна. В самом деле, как было показано для комплектных соединений, и в частности для карбида титана [6,9], вклад 25, 2уО-состояний углерода и Зс(-состояний титана в гибридизированную с1 зр - полосу существенно зависит от использованной в расчетах исходной конфигурации, а следовательно, и от дефектности рещетки. Дополнительные соображения о возмущающем действии дефектности как на [c.277]

Смеси, фигуративные точки которых примыкают к химическому соединению NaAl li, кристаллизуются с большим переохлаждением (20—30° С). Поэтому, возможно, эвтектическая горизонталь квазибинарного сечения лежит выше 142° С. [c.84]

Состав сплава 1 соответствует фигуративной точке квазибинарного разреза —КАЮ , составы сплавов 2 и 3 находятся в области кристаллизации соединения КаНтС . [c.134]

По.тожение ее на диаграмме фиксируется пересечением в точке, являющейся курнаковской точкой солидуса, вертикальной прямой, проходящей через фигуративную точку тройного соединения, с перитектической прямой т п квазибинарной двойной системы, образующейся при сечении призмы плоскостью, проходящей через ребро ВВ и фигуративную точку тройного соединения 3. На поверхности растворимости твердой фазы 3 в верхней ее части располагается, аналогично двойным системам, солидус 3. Границы его определяются пересечением поверхностп растворимости с линейчатыми поверхностями, образующимися при трансляции перитектического отрезка т З в область окружающих сплавов. [c.364]

Эти точки отвечают соответственно минимумам температуры на сходящихся в них пограничных кривых. На диаграмме поверхность начала кристаллизации химического соединения Л,.Ву представляет собой криволинейную фигуру ElEoE , Ei. Линия СО называется квазибинарным (какбы двойным) сечением. Таким сечением диаграмма разделяется на две независимые тройные системы 1) А—С—О и 2) В—С—О. Точка М на диаграмме лежит на пограничной кривой ЕоЕо, разделяющей поля устойчивого существования твердых фаз Л бу и Си отвечает [c.206]

Как известно, установлено существование окси- и тиокислот на основе ряда элементов УВ подгруппы Периодической системы. Многие из них в свободном состоянии неизвестны, однако существуют их производные типа солей, которые образуют орто-, мета-, ниро- и гипосоединения [12, 14]. При рассмотрении названных соединений видим, что все они двухкатионные, состоят из различных соотношений бинарных соединений А С и В/Сз или ВгСз , т. е. находятся на квазибинарных разрезах А с " — В СГ или А С -В СГ. [c.236]

Разрез InAs—АзгТез. Сплавы этого разреза исследовались в основном методом микроструктурного анализа. Полученные результаты свидетельствуют о том, что разрез не является квазибинарным, поскольку в структуре некоторых отожженных образцов присутствует более двух фаз. В сплавах, содержащих до 30 мол.% АзгТез (рис. 3, а), видны первичные кристаллы твердого раствора па основе арсенида индия И эвтектика, состоящая из мышьяка и тройного соединения InAsTe. [c.252]

Помимо замораживания момента, в вопросе о размере влияния кристаллического поля на величину ионного момента вызывает сомнение следующий факт результаты нейтронографических исследований, полученные на DyAU [77], лучше всего интерпретируются в предположении, что наряду с ферромагнитной спиновой структурой существует еще слабое геликоидальное антиферромагнитное упорядочение. Подобные же результаты были сообщены для соединений ряда R 02 [83] и для квазибинарных соединений алюминидов со сплавами кобальта [84]. В последнем случае были сделаны попытки связать антиферромагнитный вклад со средней концентрацией валентных электронов. Эти результаты мы обсудим несколько позже. [c.35]

Магнитостатические измерения, произведенные на квазибинарных соединениях диалюминидов с тяжелыми и легкими ионами РЗМ [74], подтвердили, что взаимодействие ионой РЗМ носит характер ферромагнитной спиновой связи, так как измеренная опытным путем намагниченность таких соединений, как (Gd, Nd)Al2, соответствует ферримагнитной связи двух типов моментов. Отсюда непосредственно следует, что в этих соединениях осуществляется параллельная ориентация спинов, так как ионный момент пропорционален полному моменту количества движения /, а он в свою очередь равен J = L — S и / = L-fS для легких и тяжелых элементов соответственно. Чтобы установить тождественность между обменными связями, обнаруженными экспериментально, и теми, которые обсуждаются в теории [c.35]

Влияние концентрации электронов проводимости на магнитные свойства соединений со структурой s l изучали Секицава и Ясукочи [136, 137] на квазибинарных системах Gd(Ag, In), Gd(Ag, d, In) и Gd( u, Ag, Au). Результаты, приведенные в табл. 6, показывают, что последовательное возрастание числа электронов проводимости приводит к смене характера магнитного упорядочения (антиферромагнитное ферромагнитное -> —>антиферромагнитное) и к соответствующей смене знака парамагнитной температуры Кюри. Удивительным представляется [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения квазибинарные: [c.611] [c.206] [c.11] [c.23] [c.30] [c.38] [c.126] [c.173] [c.81] [c.102] [c.107] [c.28] [c.29] [c.138] [c.520] [c.120] [c.63] [c.333] [c.12] [c.15] [c.32] [c.65] [c.71] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология