Неподвижные жидкие фазы бинарные

Когда проба, содержащая смесь компонентов, вводится в движущийся поток газа, эти компоненты продвигаются вдоль колонки со скоростью, зависящей от их относительной летучести и взаимодействия с неподвижной жидкой фазой. Во время прохождений смеси по колонке компоненты задерживаются (отстают) в своем движении, растворяясь в жидкой фазе. Чем выше растворимость компонента, тем больше его отставание, благодаря этому становится возможным разделение компонентов. В ходе разделения устанавливается такой режим, при котором компоненты выходят из колонки в виде бинарных смесей с газом-носителем в определенной последовательности. [c.106]

ПРИМЕНЕНИЕ БИНАРНЫХ НЕПОДВИЖНЫХ ЖИДКИХ ФАЗ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.60]

Бинарные неподвижные жидкие фазы, широко применяемые в газо-жидкостной хроматографии, большей частью представляют собой смеси сложных органических веществ, данные [c.10]

Ранее были исследованы и системы 5 и 6 (табл. 1) в качестве бинарных неподвижных жидких фаз и показано образование в этих системах молекулярных соединений состава 1 1. [c.13]

Е лияние количества бинарной неподвижной жидкой фазы на адсорбционные свойства твердого носителя в газовой хроматографии. [c.146]

Элюирование примеси осуществляется в значительной степени вдоль слоя бинарной жидкой фазы, состоящей из неподвижной жидкости и растворенной в ней части матричного компонента. Состав этой смеси изменяется как по длине колонки, так и во времени. [c.194]

Во многих системах, особенно,в случае слабых водородных связей, надежнее, точнее и проще применять излагаемый ниже метод двух жидких-фаз постоянного состава (метод И). В этом методе измеряют величины Кц в чистой жидкости, не прибегая к вариации состава растворителя в колонне, а используя для сравнения колонну с инертной неподвижной средой. Метод П основан на том, что водородная связь вследствие своей насыщаемости малочувствительна к иным, неспецифическим взаимодействиям двух молекул А и В с окружающими молекулами. Другими словами, растворитель, в котором происходит образование Н-комплекса, лишь слабо влияет на водородную связь АН - - В. К такому заключению приводят как обширные спектральные данные о разнообразных Н-связях, так и (немногие) результаты прямого сравнения энергии Н-связи в разных состояниях Н-комплекса В частности, ниже показано, что энтальпии Н-комплексов галогеноводородов в бинарном и тройном растворах, действительно, совпадают практически точно, а простое уравнение (П1-35) приблизительно охватывает всю область концентрации основания В от разбавленных растворов вплоть до чистой жидкости. Аналогичная ситуация возможна и для других молекулярных комплексов, но, вероятно, с большими ограничениями, [c.148]

Следует иметь в виду, что при использовании концентрационного фактора необходимо учитывать изменение изотермы распределения одного из сорбатов в бинарной фазе, образованной неподвижной жидкостью и другим жидким сорбатом [12]. Кроме того, в этом случае при выборе режима препаративного разделения следует уделить особое внимание влиянию кинетических факторов на размытие хроматографической полосы. [c.40]

О,Г)-50 мл). ГаЗ Носитель с анализируемой пробой поступает Б колонку. Скорость движения компонентов смеси вдоль колонки вследствие их различной растворимости в пленке неподвижной жидкой фазы (или различной силы адсорбции на твердом адсорбенте в случае газоадсорбционнои хроматографии) различна и значительно меньше скорости газа-носителя. Поэтому при достаточной длине хроматографической колонки происходит полное разделение веществ, и из колонки последовательно выходят бинарные смеси газа-носителя с каждым компонентом пробы (рис. 24). [c.44]

В случае полимера с концевыми полярными функциональными группами последние можно рассматривать как молекулы другого компонента раствора, так как по своему химическому поведению (специфическому взаимодействию) они отличаются от всех других сегментов полимерных цепей. В соответствии с этими представлениями реакционная способность концевых функциональных групп в полимерах обычно близка к реакционной способности такой же группы в обычных молекулах [17]. Поэтому раствор с концевыми полярными группами приближенно можно рассматривать как бинарный раствор, состоящий из сегментов с полярной функциональной группой и остальных сегментов с неполярными группами. С другой стороны, Литтлвуд и Виллмотт [18] показали, что две неподвижные жидкие фазы, одна из которых — чистое вещество, а вторая — смесь двух соединений, моделирующая первое [c.260]

Расширение газохроматографического пика с применением функциональной зависимости, описываемой уравнением ван Де-емтера, создает возможность определения ряда молекулярнокинетических параметров. В частности сравнительно широкое применение нашло измерение бинарных коэффициентов диффузии в газовой фазе. Так как на расширение пика влияют многие процессы, условия следует выбирать так, чтобы можно было измерять одну только диффузию. Проще всего это осуществить путем элюирования вещества из пустых, не содержащих ни насадки, ни пленки неподвижной жидкой фазы трубок круглого сечения (капилляров) [111]. Уравнение Голея принимает в этом случае (/С=1, / = 0) вид [c.354]

Сложные смеси, не разделяемые на обычных колонках, могут быть успешно разделены на бинарных сорбентах регулируемого состава. Колонки с двумя индивидуальными наполнителями готовят следующим образом. Индив>1дуальные неподвижные жидкости наносят на твердый носитель. Полученные сорбенты перемешивают и загружают в колонку (колонка со смешанным сорбентом). Смесь неподвижных жидкостей наносят на твердый носитель (сорбент со смешанной жидкой фазой). [c.113]

Сделаем следующие предположения газ неподвижный, капля не движется относительно газа на межфазной поверхности жидкость — газ существует локальное термодинамическое равновесие давления в газовой и жидкой фазах равны и постоянны природный газ считается нейтральным. Это означает, что он не растворяется в жидкой фазе, в то время как возможен перенос воды и метанола через межфазную поверхность характерное время процесса тепломас-сопереноса в газовой фазе мало по сравнению с характерным временем в жидкой фазе. Это предположение позволяет сформулировать задачу в квази-стационарном приближении распределение концентраций компонентов и температуры в газе является стационарным и зависит только от расстояния г от центра капли, в то время как концентрации компонентов и температура в жидкой фазе изменяются со временем и однородны по объему капли природный газ рассматривается как один компонент (псевдогаз), свойства которого определяются по известным правилам усреднения для многокомпонентных смесей [9]. Мольная концентрация псевдогаза обозначается y Q, перенос массы компонентов в газе обусловлен механизмом молекулярной диффузии, характеризуемым бинарным коэффициентом диффузии D,-,,, перекрестными эффектами пренебрегаем. [c.539]

В случае смеси двух полярных неподвижпых жидких фаз за-висилюсть lg Г от величины (е — 1)/(2е 1) неподвижной фазы нелинейна. Более того, монотонная зависимость также соблюдается далеко не всегда. В этом случае имеют место специфические взаимодействия между компонентами самой бинарной неподвижной фазы [12]. [c.136]

Селективность. В основе жидкостно-адсорбционной хроматографии (ЖАХ) лежит различие адсорбируемости компонентов раствора на твердой неподвижной фазе — адсорбенте, обладающем высокоразвитой поверхностью. Поэтому теория равновесной жидкостноадсорбционной хроматографии базируется на теории адсорбции из бинарных или многокомпонентных жидких растворов. [c.69]

На примере бинарной смеси ннгептан — изоокта показано, что при использовании твердых неподвижных фаз (ПЭГ 1000 и тетра(козан), имеет место изменение порядка выхода компонентов в зависимости от содержания этих фаз на агнеупор-но)М кирпиче С22. Важно также отметить, что величина ВЭТТ при использовании твердой неподвижной фазьи (ПЭГ 1000) значительно меньше, чем при применении жидкой неподвижной фазы (ПЭГ 400), и резко уменьшается при замене азота гелием в качестве газа-носителя. [c.34]