Кобальт иодистый

Барвинок М. С. Спектрофотометрическое исследование системы перхлорат кобальта-иодистый литий-этиловый спирт,— В кн, Сборник статей по общей хи.мии. Т. I. М,— Л,, Изд-во АН СССР. 1953, с. 186—188, Библ. 7 назв. [c.28]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СИСТЕМЫ ПЕРХЛОРАТ КОБАЛЬТА—ИОДИСТЫЙ ЛИТИЙ—ЭТИЛОВЫЙ [c.186]

Кадмий сернистый. . . Кобальт хлористый. . . Хром (II) хлористый. . Хромил хлористый. . . Цезии бромистый. ... Цезий хлористый. ... Цезий иодистый. ... [c.601]

Некоторое количество метанола можно заменить на диметиловый эфир - побочный продукт синтеза метанола. Источником катализатора является иодистый кобальт, который в условиях реакции превращается в гидрокарбонил кобальта и иодистый водород. Реакция протекает при температуре 250°С и давлении 650 атм. Как и следовало ожидать, в этих условиях метанол взаимодействует с уксусной кислотой с образованием метилацетата. Поэтому, чтобы регулировать концентрацию ме-тилацетата, в реакционную смесь вводят воду, В реакторе имеются примерно следующие концентрации упомянутых компонентов 30% метилацетата, 30% уксусной кислоты, 30% воды и 10% метанола. Метилацетат, катализатор и незначительное количество побочных продуктов возвращаются в реактор. Выход уксусной кислоты в расчете на метанол составляет 90%. [c.297]

Присоединение хлористого водорода по двойной связи, как отмечалось выше, происходит труднее, чем присоединение бромистого и иодистого водорода. Для ускорения реакции применяют нагревание и катализаторы — соли железа, кобальта, никеля или алюминия. В некоторых случаях процесс ведут под давлением. [c.67]

Металл, нанесенный на носитель Галоидные соединения молибдена, урана, ванадия или иодистые соединения серебра, меди, титана, олова, марганца, никеля и кобальта 20% закиси никеля [c.509]

Галогениды молибдена, урана, ванадия, а также иодистые соединения серебра, меди, титана, олова, марганца, никеля и кобальта и их смеси на таких носителях, как активированный уголь, гель кремневой кислоты или пемза можно применять иодистый вольфрам [c.322]

Этот синтез подробно исследован в присутствии иодистых кобальта, никеля и железа на силикагеле при температурах 200—350 °С и давлении 154 ат. [c.243]

Карбонилы никеля и кобальта при действии галогенов на цело разлагаются [130], однако из иодистого кобальта и окиси углерода при комнатной температуре и давлении 100 аг был по--лучен темно-коричневый неустойчивый o( O)Ii>. [c.588]

На основании результатов очистки ТФК, полученных при использовании в качестве катализаторов солей бромистоводородной кислоты,-брома, иода, иодистого калия и хлористого водорода, можно сделать вывод, что наиболее активными являются бромистый водород, бром и гексагидрат дибромида кобальта (табл. 4). В присутствии последнего [c.80]

Принимая во внимание разнообразие солевых эффектов на фотосинтез, очевидно, невозможно дать им общее объяснение. Некоторые ионы действуют на фотосинтез только на сильном свету, т. е. одни влияют на энзиматический механизм фотосинтеза, другие же стимулируют или тормозят фотосинтез при всех условиях. Такое действие наблюдается по Бриггсу [84] прн дефиците калия, фосфора, магния и железа и по Гринфильду [114, 115] при избытке сернокислой меди, сернокислого кобальта, иодистого калия, борной кислоты и сульфата аммония. [c.344]

Оксо-синтез был рассмотрен в гл. 4 Спирты , разд. В.5, ив гл. 10 Альдегиды , разд. В.8. Метилацетат, окись углерода и водород нагревают в N-метилпнрролиднне в присутствии иодистого кобальта до 190 "С при давлении 700 ат в течение 17 ч, при этом получают уксусный ангидрид с выходом 60% [3]. [c.375]

Образование связи кобальт — углерод происходит в результате реакции комплекса [СоЫ31]+ с иодистым метилом при комнатной температуре Комплекс [СоЫ31]+ получают восстановлением [СоЫ31 + тетрагидридоборатом натрия [221] (см методику 3, с. 107) [c.84]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Хлорид кобальта хорошо растворим в этиловом и метиловом спиртах [196], диэтиловом эфире, ацетоне и других органических растворителях с образованием окрашенных в синий цвет растворов. Максимум растворимости хлорида кобальта в водно-метанольных растворах (49,5 г на 100 г раствора) наблюдается при 63,47о спирта [281]. Бромид кобальта мало растворим в этиловом и метиловом спиртах (около 1,5%) и в диэтиловом эфире. При извлечении кобальта из 1 М раствора бромистоводородной кислоты диэтиловым эфиром в неводную фазу переходит всего 0,01% кобальта, а при экстракции т 6 М раствора этой же кислоты — 0,08%. Метилизобутилкетон также экстрагирует бромид кобальта мало [472]. Иодид кобальта также заметно не извлекается диэтиловым эфиром пз 7 М растворов по иодистов.одородной кислоте [920]. Фторид кобальта немного экстрагируется диэтиловым эфиром из 20 М раствора по фтористоводородной кислоте процент извлечения при равных объемах водной и неводной фаз составляет 1,7% [474]. [c.17]

Обработка пиридина иодистоводородной кислотой при 300° в запаянных трубках также ведет к восстановлению и разрыву цикла, в результате чего получаются пентан и иодистый аммоний [58]. Гидрирование пиридина над сульфидом кобальта (в качестве катализатора) приводит в основном к образованию пентана [59]. Пиролиз комплекса пиридина с хлористым кобальтом и другими подобными продуктами присоединения приводит к смеси насыщенных углеводородов, водорода, азота, алкилпиридинов, 2-аминопиридина и дипиридила [60]. [c.328]

Оксиксантонам присущи типичные для фенолов реакции. Они взаимодействуют с тонко дисперсными металлами, например с марганцем, цинком, железом и кобальтом, в 72%-ном спиртовом растворе, образуя соответствующие металлические соли [146]. Оксиксантоны могут метилироваться-диазометаном [147], диметилсульфатом и щелочью [148] и иодистым метилом в присутствии окиси серебра [147] или щелочи [21]. Диазометан метилирует гидроксильную группу в 8-окси-2,3-хиноксантоне (ХХУП) [148] в эфирном растворе, образуя соединение ХХУП1 для метилирования диазометаном [c.332]

Коллоидальный рений или его соединения в коллоидальном состоянии, например дисульфид (осажденный сероводородом и подкисленный серной кислотой золь рение-вой кислоты) Пропитывание раствором молибдата алюминия Г алоидные соединения молибдена, урана, Еана-дия или иодистые серебро, медь, никель, олово, марганец и кобальт или их смеси Раствор молибдата аммония 0,1% молибденового ангидрида [c.505]

Диаграмма плавкости типа, изображенного на рис. 46, представляет собой весьма распространенный случай. Системы кобальт—медь, хлористый калий— иодистый калий, азобензол— бензол, олово—свинец, хлористое серебро—хлористая медь, камфора — мета-питрапилин и многие другие имеют диаграмму плавкости этого типа. [c.213]

Другой общий препаративный метод — алкилирование цианидных комплексов. Метилирование может быть осуществлено обработкой серебряных солей иодистым метилом, натриевых или калиевых солей— диметилсульфатом, а также обработкой свободной кислоты, например Н4ре(СЫ)е, эфирными растворами диазометана. Хотя эти методы широко применялись к комплексным цианидам хрома, молибдена, вольфрама, железа и кобальта, но выделить чистые продукты не всегда удавалось, так как реакция осложняется гидролизом, а так же тем, что алкилирО вание не идет до конца. [c.594]

При цианометрическом определении никкеля по Р. Мооге у, одновременно определяются также кобальт и медь. Метод этот применяется главным образом при анализе никкелевой стали и подробно изложен на стр. 134. Принцип этого метода состоит в том, что находящийся в растворе никкель превращается цианистым калием в комплексный никкелистосинеродистый калий. 6 Конец указанного превращения определяется по переходу в раствор искусственно вызванного осадка иодистого серебра, которое начинает растворяться лишь после того, как весь никкель превратился в никкелистосинеродистый калий, или электрометрическим путем. 8 [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт иодистый: [c.763] [c.408] [c.194] [c.161] [c.339] [c.80] [c.442] [c.442] [c.195] [c.352] [c.352] [c.535] [c.537] [c.538] [c.951] [c.159] [c.641] [c.42] [c.454] [c.225] [c.182] [c.300] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология