Растворение матрицы

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

Коррозионная стойкость на воздухе и в электролитах большинства материалов с матрицами из алюминия и магния в общем ниже, чем у гомогенных сплавов. Особенно она понижается, когда воздействию коррозионной среды подвергаются торцы материала. При этом происходит усиленное растворение матрицы вследствие ускоряющего воздействия волокон и других упрочняющих фаз, являющихся катодами. Для защиты от коррозии следует применять те же методы которые используются для обычных алюминиевых и магниевых сплавов с исключением контакта с коррозионной средой торцов материала. Коррозионностойкими материалами могут считаться композиционные материалы с матрицами на основе титана, свинца, меди. Особые преимущества могут быть достигнуты по характеристикам усталости и по торможению развития коррозионных трещин. [c.79]

Разработана экспериментальная методика выделения фуллеренов из сталей и чугунов, основанная на электролитическом растворении матрицы с последующей экстракцией фуллеренов растворителем и позволяющая определять их количество в металле. [c.41]

Использовали УЗ-метод прохождения в иммерсионном варианте. Центральная частота импульсов 7. .. 7,5 МГц. Пористость измеряли двумя разрушающими способами - химическим растворением матрицы в кислоте и анализом микрошлифов образцов. Для обоих материалов установлена линейная зависимость коэффициента затухания (в дБ/мм) от пористости (в процентах). Для углепластика она изучена для пористости от О до 15 %, для ПКМ, армированного джутовыми волокнами, - от 2 до 25 %. [c.756]

Расслаивающая коррозия сопровождается локальным электрохимическим растворением матрицы вблизи отдельных, ориентированных деформацией катодных элементов структуры или по ориентированным деформацией границам зерен, в то время как основная часть металла остается пассивной. [c.62]

Наиболее высокие значения одного из основных параметров — коэффициента концентрирования К = 10 достигаются при концентрировании ионообменными методами, соосаждением с коллекторами, зонной плавкой, частичным растворением матрицы в экстракционных методах значения коэффициентов концентрирования на 1—1,5 порядка ниже. [c.142]

Основным условием применения методики с извлечением является правильный подбор режимов травления и отделения пленки, при которых происходило бы только растворение матрицы сплава. [c.281]

Селективное растворение матрицы 61 [c.6]

Концентрирование микроэлементов этим методом заключается в селективном растворении матрицы или микроэлементов, содержащихся в твердых веществах или жидком металле. [c.60]

СЕЛЕКТИВНОЕ РАСТВОРЕНИЕ МАТРИЦЫ [c.61]

Метод используют для концентрирования различных оксидов, карбидов и нитридов, присутствующих в сталях, цветных металлах и сплавах в виде включений и поверхностных пленок [53] (табл. 21). Пробу обрабатывают в колбе с обратным холодильником неорганическим или органическим растворителем, в котором матрица растворима, а оксиды и другие включения нерастворимы. Для ускорения растворения применяют нагревание, перемешивание и ультразвуковую обработку. После растворения матрицы остаток отделяют фильтрованием. При необходимости компоненты остатка разделяют селективным растворением, магнитной сепарацией, просеиванием и исследуют с помощью оптического или электронного микроскопа, методами, основанными на диффракции рентгеновских лучей, или проводят элементный анализ. Концентрирование селективным растворением матрицы можно использовать при содержании включений на уровне ниже 1 мкг/г при отсутствии потерь вследствие частичного растворения исследуемого компонента и неполноты сбора остатка. [c.61]

Частичное растворение матрицы удобно использовать при анализе металлов высокой чистоты для группового концентрирования микроэлементов, электрохимически менее активных, чем матрица (табл. 22). Пробу покрывают тонкой пленкой ртути, через которую матрица транспортируется к растворителю, а микроэлементы количественно ею задерживаются. Пробу массой 5-100 г растворяют до 5-100 мг, остаток промывают декантацией, отделяют от раствора и после или без отделения ртути определяют микроэлементы атомно-абсорбционным, спектрофотометрическим, полярографическим или пламенно-эмиссионным методом. При содержании микроэлементов в пробе 10 —10г/г степень их извлечения превышает 95%, коэффициент концентрирования составляет 10 — 10 . [c.61]

Для растворения матрицы пробу встряхивают с ртутью и 1 М раствором нитрата аммония в делительной воронке. Остаток концентрируется на границе раздела ртути с раствором. [c.61]

Сетки связаны между собой ван-дер-ваальсовскими связями. Примером подобных структур являются структуры многих дэпитов, в частности гидросиликатных. Гидросиликатные слои, осаждаемые в процессе ДЭП, располагаются на поверхности силикагеля или оводненного кварца так, что почти не мешают растворению матрицы (см. гл. XV). А это возможно только в том случае, если гидросиликатные слои не лежат на матрице одни на других, а вырастают на ней ребром. Растворитель при этом почти без помех проникает к матрице между слоями, расстояние между [c.252]

Пролонгирование высвобождения лекарственного вещества из таблеток с матрицей достт ется использованием техники литья под давлением, при которой лекарственное вещество заключается в матрицу. Выход лекарственного вещества из нее обуславливается, в одних случаях, растворением матрицы. Например, при использовании в качестве мат- [c.590]

Температурные зависимости скорости распространения звука были измерены для промышленных стирол-акрилони-трильных сополимеров, приблизительно совпадаюш,их по составу с типичными сополимерами АБС, и отдельно для каучуковой фазы, извлеченной из трех сополимеров АБС методом растворения матрицы в ацетоне. Каучуковой фазой считался нерастворимый в ацетоне остаток образца. [c.153]

Влияние ультразвука на растворение металлов освещено в ряде работ [78], [43]. Ниже приводятся данные о растворении металлов, которые могут быть использованы в процессах гальва-нопластичеоко го изготовления сложных полых деталей (растворение матриц из алюминия и его сплавов) и при химическом фрезеровании алюминия. [c.111]

А. М. Гинберг исследовал возможность ускорения процесса растворения матриц при помощи наложения ультразвукового поля [44]. Образцами служил прутковый алюминий (диаметром 4 мм) марки АД1 следующего состава 0,21% Fe 0,37% Si 0,01% u 99,41% Al. Образцы покрывались слоем меди толщиной 0,4 жж. После электроосаждения медь с торцов образцов удалялась фрезерованием до обнажения алюминия. Образцы растворялись в 7,5 н NaOH и 8,4 н НС1. Растворение производилось в стеклян- [c.111]

Таблица 22. Концентрирование микроэлементов частичным раствореннем матрицы

Л. Н. Лапина, Н. А. Лебедев, Т. М. Марчук [13] приводят дан ные О растворении матриц из алюминия при гальванопластиче оком изготовлении никелевых катодов сложного профиля и узко канальных волноводов для измерительных систем. [c.114]

Если анализируется многофазный шлиф, то его поверхность можно обогатить карбидной или интерметал-лидной фазой растворением матрицы при химическом и электролитическом травлении. [c.281]

Соосаждение по типу 1.2.2 может происходить при пересыщении материнской фазы относительно нескольких кристаллизантов, но при облегченном образовании центров выделения одного из нр1х. Фаза этого кристаллизанта выделяется первой и становится основной (матрицей). Остальные фазы выделяются в объеме или на поверхности матрицы. Каждая из них может захватывать примесь, как описано в разделе 2.1. Однако характер распределения примеси в системе определится, в основном, взаимным расположением выделяющихся фаз. В зависимостп от расположения фаз захват примеси по типу 1.2.2 можно разделить на два вида захват при образовании новых фаз иа поверхности матрицы и захват при образовании новых фаз в объеме матрицы. Первый вид захвата возможен при значительных различиях в скоростях осаждения основной и остальных фаз, когда второй и последующие кристаллизанты осаждаются после завершения выделения первого. Второй вид захвата должен наблюдаться при меньших различиях в скоростях осаждения крпсталлп-зантов за счет формирования кристаллов новых фаз на поверхности матрицы с последующим замуровыванием этих фаз в ее объеме, а также за счет образования и роста новых фаз непосредственно в объеме матрицы. Первый вид можно распознать по изменению адсорбционных свойств и экзоэлектронной эмиссии матрицы в процессе соосаждения, а также по преимущественному растворению кристаллов новой фазы под действием растворителей. Второй вид можно характеризовать постепенным переходом новой фазы нз осадка в раствор по мере растворения матрицы. [c.34]

Наиболее часто деструкция С—С связей в матрице ионитов происходит прн их нагревании в окислительных средах. Так, мембрана Анкалит К-2 в 3 н. НЫОз при комнатной температуре за 1038 ч теряет до 27 % обменной емкости по сульфогруппам за счет растворения матрицы с выделением сульфокислот 1121]. При нагревании мембраны РМК-101 в растворах НЫОз при 323 и 353 К потери обменной емкости целиком определяются деструкцией матрицы [158]. [c.199]

Метод обратного титрования целесообразно использовать для нейтральных матриц (обычно кремнеземов) с привитыми основными группами. Кремнеземы с привитыми кислотными грухшами приходится выдерживать в щелочных средах, при этом в реакцию вступают силанольные группы поверхности, вследствие чего может происходить частичное растворение матрицы и разрушение поверхностного слоя, что приводит к искажению результатов анализа. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология