Радиохимическое разделение

Одним из наиболее удобных методов радиохимического разделения, особенно для маломасштабных работ, служит ионный обмен. Этот процесс имеет. место в том случае, когда твердый продукт, содержаший как связанные ионы, так и очень подвижные ионы противоположного знака, контактирует с раствором электролита. Ионообменные свойства обнаруживают многие природные и синтетические неарганические материалы, а также синтетические органические материалы. Из них вполне доступны и нашли широкое применение органические смолы, обладающие разнообразными свойствами. [c.38]

В отношении контрольного опыта активационный анализ представляет уникальный метод, даже при использовании радиохимического разделения. Поскольку внесение загрязнений после этапа облучения более невозможно, ана-лш образцов твердой пробы не требует проведения контрольного опыта. Однако при анализе проб (таких, как многие природные и биологические пробы), которые нельзя протравить, чтобы снять поверхностные загрязнения, следует уделить особое внимание обработке и хранению пробы. В любом случае из реагентов, используемых для растворения и разделения, не может быть внесено никакого радиоактивного загрязнения. В настоящее время это можно рассматривать как величайшее из преимуществ активационного анализа в сравнении с другими методами. В НАА можно провести очень точную градуировку путем одновременного облучения пробы и синтетических многоэлементных стандартных образцов. Это является уникальным для активационного анализа ни один другой метод не дает возможности одновременного возбуждения пробы и стандартного образца. По этим двум причинам из всех методов определения следов элементов активационный анализ наилучшим образом удовлетворяет строгим требованиям получения точных результатов даже при крайне низких уровнях содержания —нг/г и ниже. [c.101]

Фон, составляемый комптоновским континуумом и иногда также тормозным излучением в 7-спектрах сложной смеси радионуклидов, образующихся обычно при облучении реальных проб, может значительно ограничить применимость 7-спектрометрии для прямого инструментального активационного анализа. Основной вклад в фон обычно вносят радионуклиды с высокой активностью, получаемые из основы пробы или иногда из одной или нескольких главных примесей. Малые пики индикаторного радионуклида с низкой активностью невозможно статистически отличить от флуктуаций высокого фона. Таким образом, фон может радикально ухудшить пределы обнаружения. По этим причинам радиохимическое разделение часто бывает неизбежным. Радиохимическое разделение необходимо всегда в том случае, если индикаторный радионуклид является чистым /3-излучателем. [c.115]

Ошибка определения рения 20%. Химический выход реиия (в результате многократного радиохимического разделения), определяемый методом меченых атомов составляет 95%. Предлагаемая методика систематически используется для анализа промышленных образцов германия [419, 420]. [c.261]

Изучена точность активационного определения золота в рудах [321, 865]. При массовом анализе руд на содержание золота метод активационного анализа имеет ряд преимуществ перед пробирным исключается разрушение образца и не требуется радиохимического разделения изотопов. Мешающее влияние других элементов снижается резонансной активацией образца в кадмиевой оболочке [323]. [c.190]

Радиохимическое разделение Ag, Мо, As, u, Sb, Ge, Fe, r, In и Zn методами осаждения и экстракции при анализе облученных образцов железных метеоритов описано в [1051]. Метод распределительной хроматографии для анализа примесей в арсениде галлия описан в [533]. Предложены методы последовательного разделения элементов на ионитах [175, 380, 906, 1091]. В качестве примера приведена схема хроматографического разделения примесей при анализе металлического осмия [380]. Показана [652] возможность использования древесной смолы для концентрирования d(II), Zn(II), Hg(II), u(II), r(III) из проб подземных вод. Найдены условия сорбции r(VI) из вод на Амберлите IR-401 [859]. При анализе селена на содержание Со, Сг, Ga, Na применяют электрофоретический метод разделения катионов и анионов [618]. Степень разделения указанных элементов и селена > 10 [c.104]

РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ [c.265]

Такое исследование без разрушения образцов называют инструментальным активационным анализом (ИАА). Если же при облучении пробы получается сложная смесь радионуклидов и ее невозможно расшифровать из-за совпадения или наложения близких по энергии гамма-квантов, то облученную пробу растворяют, проводят радиохимически чистое выделение отдельных элементов или группы элементов и затем по измеренной активности радионуклидов рассчитывают содержание элементов. Такой вариант называется активационным анализом с радиохимическим разделением. [c.5]

Использование активационного анализа для определения неуглеродных примесей в нефтях, нефтепродуктах. Облучение проб, как правило, порождает смесь радиоизотопов с различными схемами распада. Возникающая проблема измерения наведенной радиоактивности одного радиоизотопа или нескольких на фоне активности других радионуклидов может быть решена различными путями. Один из них — радиохимический активационный анализ — предполагает тщательное радиохимическое разделение и очистку образовавшегося изотопа от остальной активности с последующим измерением парциальной активности относитель- [c.85]

Схема для радиохимического разделения и гамма-спектрометрического определения лантана, галлия, скандия и гафния в огнеупорных материалах методом нейтронно-активационного анализа. [c.538]

Успехи в области автоматического радиохимического разделения. [c.540]

Одностадийное радиохимическое разделение в колонках в активационном анализе. [c.550]

Радиохимическое разделение ионов некоторых металлов методом экстракционной хроматографии на порошке политетрафторэтилена в системе три-н-октиламин — электролит. [c.552]

В некоторых случаях использовали радиохимическое разделение. Например, при определении титана в железе проводили разделение с помощью экстракции. При определении никеля в меди использовали электрохимическое разделение с последующей очисткой никеля экстракцией и осаждением. В обоих случаях чувствительность составила 10-4%. [c.91]

При разработке методик радиохимической очистки следует руководствоваться следующими правилами [196]. Требуемая степень радиохимической чистоты достигается более быстро и эффективно, когда в отдельных стадиях используются разные методы разделения. Так, последовательное использование осаждения, ионного обмена и экстракции оказывается много эффективнее, чем многократное повторение любой из этих стадий. Другое правило — обязательное включение в радиохимическую схему высокоспецифичных методик выделения определяемого элемента. И наконец, все операции радиохимического разделения желательно отрабатывать таким образом, чтобы они были количественными. При этом увеличивается общий химический выход и соответственно возрастает чувствительность. [c.150]

Наиболее подробная методика [43] позволяет из навески образца - I г определить 40—45 элементов. Все примеси сначала разделяются на пять групп часть элементов осаждается сероводородом из солянокислого раствора из оставшегося раствора выделяется шестиводный хлорид алюминия и осаждается вторая группа элементов в виде гидроокисей третья группа элементов осаждается в виде сульфидов из аммиачного раствора, четвертая — в виде карбонатов и пятая — в виде перхлоратов. Затем производится радиохимическое разделение элементов внутри групп. Редкоземельные элементы разделяются при помощи ионнообменной колонки. Содержание элементов определяется по у-спек-трам излучения. Многие элементы не были обнаружены в алюминии, полученном зонной плавкой, и в алюминии, полученном двойным электролизом. Автор делает вывод, что их концентрация ниже открываемого минимума. Метод отличается высокой чувствительностью. Например, можно определить Аз — 4-10- %, 5Ь — З-Ю- %, ТЬ и и — 2-10 %. В работе [46] при изучении эффективности очистки алюминия методом зонной плавки все примеси были разбиты на три группы в зависимости от величины периода полураспада. В первую группу входят элементы с Т = 2—3 час., во вторую— 12—47 час. и в третью — 27 дней. В зависимости от группы элементов образцы облучают в реакторе с потоком [c.267]

Результаты, полученные при облучении пятифтористой сурьмы, можно сравнить с уравнением ( 10), которое дает коэфициент обогащения F. Коэфициент радиохимического разделения в том виде, как он измерялся в опытах с пятифтористой сурьмой, выражается тем же уравнением, но без множителя A/M, который в этом случае приблизительно [c.238]

РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ, ОЧИСТКА, КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ PH [c.335]

Хайд, Радиохимическое разделение актинидных элементов. [c.89]

В экстракционном радиохимическом разделении широко используются два различных химических метода. В первом из них, хелатном методе, образуется металлоорганическое соединение. Второй метод основан на распределении неорганических солей между водной фазой и органической, которая образует с ними слабые комплексы. В хелатном методе равновесие достигается очень медленно, но можно добиться очень четкого разделения. Этот метод удобен при маломасштабных работах. Поэтому он оказался исключительно полезным в [c.37]

Общие критерии для выбора метода разделения можно применить также к радиохимическому разделению в активационном анализе. Однако для корот-коживущих индикаторных радионуклидов решающим требованием становится высокая скорость. Когда радионуклиды с очень высокой активностью, полученные из основы пробы, следует отделить от индикаторных радионуклидов с низкой активностью, требуются высокие факторы разделения до 10 . Хотя в радиохимическом активационном анализе можно применять все обычные методы разделения, используемые для определения следов, а также ряд специальных методов, наиболее важными оказываются ионный обмен и некоторые другие хроматографические методы, а также жидкостная экстракция. [c.115]

Молибден служит примером материалов, которые нельзя анализировать методом ИНАА. При активации молибдена реакторными нейтронами из основы пробы образуется шесть радионуклидов с ti/2 от 14 мин до 10 сут, так что радиохимическое разделение становится неизбежным. Очень эффективная методика разделения основана на анионном обмене с использованием колонки Дауэкс 1 X 8 из среды 20 М HF/3% Н2О2 [8.4-9 . Полученные из основы пробы радионуклиды Мо, а также радионуклиды Nb и Та, удерживаются на колонке, в то время как индикаторные радионуклиды большинства примесей содержатся в элюате. Для большинства примесей, представляющих интерес. [c.125]

Обсудите предварительные условия ИНАА и ситуации, в которых радиохимическое разделение неизбежно. [c.131]

Методы нейтронно-актнвационного анализа с радиохимическим разделением определяют в металлическом хроме содержание Fe, Со, Ni, u, Zn, VV, Mo, Ga и Ta [712]. [c.180]

Al 30 элементов А1-сплава при нейтронно-актива ционном анализе и радиохимическом разделении Dowex 50 Dowex 1 Среда H l и HF 137 [c.219]

В процессе конвертирования энергии ускоренных электронов в пучок гамма-квантов в тормозной мишени, а также в самой исследуемой пробе, уже под действием квантов тормозного излучения по реакции (у,и) образуются нейтроны (фотонейтроны) с энергетическим распределением от тепловых до максимальной энергии кванта за вычетом энергии связи нейтрона в нуклиде, на котором идет реакция. Эти нейтроны взаимодействуют с ядрами пробы и по реакции (и,у) образуют радионуклиды, как и в НАА. Канал накопления радионуклидов при поглощении фотонейтронов необходимо учитывать при планировании исследований, он часто используется при элементнолм анализе проб и рассматривается как фотоядерный метод [36]. Недостатком, усложняющим ФАА, является одновременное образование нескольких чистых позитрон-ных раснадчиков в реакциях (у,и) и (у,2и) на нуклидах некоторых элементов. При замедлении позитроны, испущенные разными радионуклидами, аннигилируют, образуя гамма-кванты, не отличающиеся по энергии. В таких случаях для повышения избирательности и надежности анализа элементного состава вещества применяют анализ с частичным радиохимическим разделением элементов облученной пробы. [c.60]

Противоточная центрифужная ЖЖХ разрабатывалась и использовалась для препаративных разделений органических и биоорганических веществ. Исследования последних лет показали, что подобная техника может быть применима для аналитических и радиохимических разделений, предконцентрирования, очистки неорганических вещесзв в растворах в лабораторных масштабах с использованием различных экстракционных систем. [c.190]

В работе [М а е с к W. J., К и s s у М. Е., Rein J. Е., Anal. hem., 35, 2086 (1963)] опубликованы данные по сорбируемости 60 ионов металлов на циркониевых неорганических ионообменниках (двуокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония) из азотнокислых сред, представленные графически в виде зависимости логарифма коэффициента распределения каждого иона от pH среды (см. приложение). В работе приведена также подробная характеристика сорбируемости различных груии элементов периодической системы на указанных ионообменниках. Данные этой работы представляют большую практическую ценность при проведении аналитических и, в частности, радиохимических разделений. — Прим. персе. [c.148]

Алешин Г. Н. Анализ нефтей на микроэлементы нейтронно-активацион-ным методом с радиохимическим разделением//Труды НИИ ядерной фи-зикд при ТПИ,- М. Энергоатомиздат, 1983,— Вып. 10.— С. 27—31. [c.107]

Диизобутилкарбияол (диизобутилдиэтиленгликоль), сорбированный на политрифторхлорэтилене (хостафлане), нашел полезное применение при быстрых радиохимических разделениях [126]. Получены очень хорошие факторы очистки. [c.171]

Радиохимическое разделение некоторых металлов с применением распределительной хроматографии с обращенными фазами на тефлоне в системе три-н-Актиламин — электролит. [c.552]

НОГО материала мишени. Этого можно избежать в генераторных системах, для которых материнский нуклид получают с носителем в реакциях (п,7), а дочерний PH получают без носителя при радиохимическом разделении с применением методов ионообменной хроматографии или экстракции. В качестве примера можно привести разработанный в последние годы генератор 1ббОу/1ббно как источник препарата Но без носителя. [c.353]

Экстракционное разделение основано на различии в распределении растворенных веществ между несмеши-вающимися жидкостями. Так как в процессе принимают участие диспергированные фазы, нет необходимости вводить носитель, разве только для подавления адсорбции на стенках аппаратуры. При экстракции микрокомпоненты обычно ведут себя так же, как макрокомпоненты, если не считать того, что процесс при этом не осложняется взаимодействием экстрагируемого соединения со значительной частью экстрагента. Поэтому поведение микрокомиоиентов при экстракции легко может быть предсказано заранее, и обычно оно не чувствительно к изменению трудноконтролируемых условий. Экстракция нашла широкое применение при радиохимическом разделении как в лабораторной практике, так и в круино-.масштабном производстве. [c.37]