Число экстракция

На рис. 2-72 примерно показано распределение компонентов. 4 и В исходного раствора между обоими растворителями при предположении, что распределение симметрично (1рв=Ф ). Число ступеней предполагается, как и выше, равным шести, растворитель С вводится столько же раз (л=6), а число экстракций равно 6 =36. Дальше принято 1 в=Фл=0,7 гр =срз=0,3. Ординаты диаграммы вычислены по уравнениям, приведенным в табл. 2-10, путем подстановки для компонента В значений грд=0,7 фв=0,3 и для компонента А г[)л = 0,3 и Фл = 0,7. [c.200]

Получение. Как уже указывалось, основными источниками РЗЭ являются минералы монацит, фосфориты и апатиты. Выделению РЗЭ предшествует обогащение руды. Для попутного извлечения соединений РЗЭ из фосфатного сырья, идущего на получение удобрений, применяют различные методы, в том числе экстракцию. [c.603]

В табл. Д.17, указано число экстракций, которое необходимо провести для извлечения 99% экстрагируемого вещества, в зависимости от коэффициента распределения. При 0 = 1 достаточно провести семь экстракций. На практике важно найти оптимальное соотношение между объемным отношением и числом экстракций, так как частое встряхивание, а также испарение большого количества растворителя (для выделения экстрагированного вещества), требует больших затрат времени. [c.226]

Таблица Д.17. Число экстракций, необходимых для извлечения 99% исходного растворенного вещества из нижней фазы, в зависимости от коэффициента распределений

Из этой формулы следует, что большей эффективности экстракции (меньшему gn) соответствует больший объем V добавленного растворителя, больший коэффициент распределения К и особенно увеличение числа экстракций л, поскольку п определяет показатель степени дроби, которая меньше единицы. [c.170]

Пример 5, 1. Найти соотношение, связывающее величину не извлеченного после каждой экстракции количества вещества Х с исходным количеством а, подлежащим экстракции, объемом раствора Уо, объемом каждой порции экстрагента Уе и числом экстракций п. [c.348]

По какой из приведенных формул определяется необходимое число экстракций Р в зависимости от заданного уменьшения концентрации экстрагируемого вещества т — [c.227]

Влняние объема экстрагента н числа экстракций. Как уже отмечалось, экстракция веществ из одной жидкой фазы (обычно водной) в 250 [c.250]

Чем больше число экстракций и, тем выше степень извлечения экстрагируемого вещества. [c.251]

Уравнение (154) позволяет на основе знания величин коэффициента распределения /С, первоначального содержания вещества в объеме раствора 01 и величины объема прибавляемого другого растворителя определить число экстракций (обработок) п, необходимых для извлечения экстрагируемого вещества до заданных значений. [c.249]

Расчет распределения вещества в зависимости от числа экстракций показывают, что для достижения максимальной степени экстракции число последовательных экстракций может быть не более 5—6 (рис. 7.6). [c.234]

При содержании в 1 кг хлорида калия около 2,2 г хлорида рубидия этим методом можно получить около 2 г смеси, содержащей в среднем 1,5 г хлорида рубидия и 0,7 г хлоридов калия. Из этих данных видно, что потери хлорнда рубидия вследствие совместной его кристаллизации с хлоридом калия могут достигать ЗО о, а полученный продукт требует дальнейшей химической обработки для удаления значительной примеси калия. Увеличение числа экстракций не приводит к полному отделению рубидия и цезия от калия [257, 390]. [c.348]

При бесконечно большом числе экстракций сумма площадей отдельных пиков, образующих убывающую геометрическую прогрессию с знаменателем <7 = составит [c.149]

Лучших результатов, конечно, можно ожидать, если не ограничиваться минимальным числом экстракций [c.150]

В зависимости от объекта анализа применяют различные методы концентрирования, в том числе экстракцию [32, 145—147, 275, 400, 418, 923], соосаждение [184, 348, 349, 923], ионный обмен [35, 184, З О, 923], зонную плавку [148] и ряд других методов (см. гл. V). [c.95]

Экстракцию витамина А из мыльного клея осуществляют дихлорэтаном при температуре 50° в присутствии углекислоты или а ота Для этого мыльный клей из реактора омылителя 5 спускают в сборник мерник 8, откуда он поступает в экстракторы периодиче ского или непрерывного действия Экспериментально установлен следующий рациональный режим экстракции витамина А дихлор этаном при периодическом процессе температура 50°, продолжительность 90 мин, число экстракции 2, отношение веса жира к весу дихлорэтана 1 4 Процесс следует вести в присутствии инерт ного газа в реакторе 9 из нержавеющей стали, снабженном мешал кой, рубашкой для горячей воды и обратным холодильником Вначале в реактор загружают мыльный клей из мерника 8, затем РЗ мерника 9а постепенно спускают четырехкратное количество дихлорэтана, пускают в ход мешалку, подают холодную воду в обратный холодильник и открывают вентиль горячей воды в рубашку реактора Через 90 мин дихлорэтановый экстракт спускают в трубчатый холодильник 10 и далее на фильтрацию [c.163]

Число экстракций (при периодическом процессе) Отношение веса дихлорэтана к весу жнра [c.168]

Число экстракции (прн периодическом процессе) [c.314]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и размер кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Наиболее полное извлечение Гексахлорциклогексана достигается при многократном использовании маточного раствора [16, 17]. Однако необходимо отметить, что при очень большом числе экстракций а- и р изомеры способны образовывать твердые растворы с -изоме-ром [18]. Описаны и другие методы выделения -гексахлорциклогексана из технического продукта [19]. [c.63]

Число экстракций (при периодическом процессе)................2 [c.168]

Число экстракций (прн периодическом процессе)................2 [c.314]

Эти соотношенпя позволяют определить число экстракций, необходимое для заданной полноты извлечения экстрагируемого вещества. Они показывают также, что эффективность процесса сильно зависит от способа проведения процесса данным количеством растворителя можно значительно полнее извлечь растворенное вещество, если производить экстракцию не сразу всем количеством растворителя, а большим числом малых порций его. [c.337]

Увеличение числа экстракции сильнее влияет на степень извлечения экстрагируемого вещества, чем увеличение объема экстрагента в то же число раз, поэтому одну и ту же степень извлечения можно получить, уменьшая объем экстрагента Корг, но увеличивая число экстракций п. Обычно применяют 5—6 последовательных экстракций (делят экстрагент на 5—6 частей). Если коэффициент распределения достаточно велик О > > 100), то для практически количественного извлечения экстрагируемого вещества в органическую фазу бывает достаточно одной экстракции. [c.252]

Разные условия опытов приводят к более или менее полному экстрагированию различных белков и к получению в большей или меньшей степени чистых фракций глиадинов и глютенинов. Значительную роль могут играть такие факторы, как температура и число экстракций, интенсивность перемешивания. Сообщалось также, что присутствие липидов в муке или клейковине влияет на экстрагируемость белков. Удаление липидов может привести к нерастворимости глютениновой фракции, обычно растворимой в 55 %-ном этаноле [40]. Удаление липидов также снижает растворимость белков в 0,05 н. уксусной кислоте 48]. Однако некоторые авторы не обнаружили этого эффекта, который, видимо, зависит также от использования метода извлечения жиров и возможной денатурации белков в ходе этой операции [146]. [c.180]

Однако с развитием полупроводниковой промышленности и промышленности чистых веществ потребовалось определять значительно меньшие содержания примесей в сурьме и ее соединениях, чем те, которые можно определять прямыми спектральными методами. В связи с этим стали использоваться химико-спектральные методы, включающие предварительное концентрирование определяемых примесей. В большинстве случаев это достигается удалением основы различными методами, а также экстракцией S1), в том числе экстракцией бутилацетатом [187, 446, 447, 671] и 2,2 -ди-хлордиэтиловым эфиром [102, 800, 803] из растворов НС1 и ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [802], 2,2 -дихлордиэтиловым [805] и диэтиловым эфиром [549] из растворов НВг, отгонкой в виде ЗЬВгз [25, 457, 458] и Sb lj [50а, 187], ионным обменом [767, 803, 804) и направленной кристаллизацией [808] двухступенчатым концентрированием, включающим метод направленной кристаллизации и экстракции бутилацетатом [382]. Химико-спектральные методы характеризуются в среднем на 1—2 порядка более высокой чувствительностью по сравнению с прямыми спектральными методами. Краткие характеристики химико-спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 16. Эти методы, включающие концентрирование примесей путем их выделения из анализируемого материала (например, зонная плавка [606]), используются редко. [c.160]

Остаток на фильтре сиова переносят в стакан (5 л) и заливают таким количеством конц. НС1, чтобы она только покрывала осадок. (Избыток H l уменьшает выход ) Прибавляют 10 мл Вга, доводят реакционную смесь до кинення и выпаривают избыток Вга. Суспензия сильно вспенивается, поэтому постоянно хорошо перемешивают содержимое стакана (магнитной мешалкой или стеклянной палочкой). Целесообразно еще 1—2 раза добавить небольшое количество Brj (по 5 мл) и повторить экстракцию перед повторным фильтрованием, так как желательно общее число экстракций свести к минимальному. Экстракции проводят до тех пор, пока солянокислые вытяжки не перестанут окрашиваться в красный цвет (5—10 экстракций, общий объем фильтрата 1600—2500 мл). [c.2053]

Далее авторы [93] полагают, что если газовую экстракцию осуществлять дискретно и вводить в хромато-одинаковые порции газа, последовательно контак-дгировавшие с навеской полимера в течение равных про-ц утков времени, то площади пиков данного летучего щ>Мпонента на получаемых хроматограммах будут так-<же следовать аналогичному (3.9) экспоненциальному закону, где время I заменено числом экстракций, осуществленных после первой. Иначе говоря, площадь пика летучей примеси после г ступеней экстракции (на -й хроматограмме газовой фазы) связана с площадью пика на первой хроматограмме соотношением [c.149]

Поскольку при бесконечном числе экстракций в газовую фазу перейдут все летучие примеси, сумма (3.11) /, будет соответствовать общему их содержанию в анализируемой навеске. Для анализа полимера, следовательно, нет необходимости осуществлять исчерпывающую ювую экстракцию, а достаточно установить А1 и д. [c.149]

Для определения примесей в арсениде галлия наиболее часто испо.т1ьзуются спектральные методы [13, 258, 260]. Для повышения чувствительности определения примеси предварительно концентрируют различными методами, в том числе экстракцией [87, 365], ионным обменом [309, 414], отгонкой элементов основы [292, 402], соосаждением примесей с органическими и неорганическими носителями [350, 351]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология