Пальмитиновая кислота окисление

Таблица 21-1. Различия между ферментативным биосинтезом и ферментативным окислением пальмитиновой кислоты

Баланс энергии. При каждом цикле 3-окисления образуются одна молекула ФАДН, и одна молекула НАДН. Последние в процессе окисления в дыхательной цепи и сопряженного с ним фосфорилирования дают ФАДН, —2 молекулы АТФ и НАДН —3 молекулы АТФ, т.е. в сумме за один цикл образуется 5 молекул АТФ. При окислении пальмитиновой кислоты образуется 5 х 7 = 35 молекул АТФ. В процессе 3-окисления пальмитиновой кислоты образуется 8 молекул ацетил-КоА, каждая из которых, сгорая в цикле трикарбоновых кислот, дает 12 молекул АТФ, а 8 молекул ацетил-КоА дадут 12 х 8 = 96 молекул АТФ. [c.376]

Рис. 23.10. Схема катаболизма пальмитиновой кислоты (С ) путем р-окисления

Цетиловый (гексадециловый) спирт — насыщенный первичный спирт (СгбНззОН). Встречается в жирах, восках, в виде сложных эфиров в кашалотовом жире и спермацетовом масле (44%), спермацете. При окислении образует пальмитиновую кислоту. Плотность 0,811 температура кипения при 15 мм рт.ст. 190 °С температура плавления 49 °С растворим в жирах, спирте, эфире, бензоле. [c.54]

Следовательно, при окислении 1 молекулы пальмитиновой кислоты (С, ) баланс АТФ составляет 130 молекул [c.333]

Если учесть, что А(т° окисления пальмитиновой кислоты составляет 9791 кДж/моль, то на долю энергии, запасаемой в фосфатных связях АТФ, приходится 3965 кДж (30,5 130), т. е. более 40%. [c.333]

Стеариновая и пальмитиновая кислоты могут быть выделены из растительных и животных жиров. В промышленности эти кислоты получают окислением парафина, который выделяют из нефти. [c.403]

При окислении гексадекана конечным продуктом является цетиловый эфир пальмитиновой кислоты [150—155]. Цетиловый спирт, вступающий в реакцию этерификации с пальмитиновой кислотой, образуется из гидроперекиси н-гексадецила, которая, по-видимому, является первым промежуточным соединением в процессе окисления гексадекана. Микроорганизмы, выросшие на гексадекане, легко окисляли эту гидроперекись. Эфир образуется также при выращивании микроорганизмов на окта- и тетрадекане [156]. Спиртовая часть эфира имеет тот же углеродный скелет, что и парафин субстрата. На основании этого можно утверждать, что спиртовая часть эфира, получаемого из углеводорода, образуется непосредственно из алкана путем окисления конечного атома углерода. [c.82]

Таким образом, всего при полном 3-окислении пальмитиновой кислоты образуется 35 + 96 = 131 молекула АТФ. С учетом одной молекулы АТФ, потраченной в самом начале на образование активной формы пальмитиновой кислоты (пальмитоил-КоА), общий энергетический выход при полном окислении одной молекулы пальмитиновой кислоты в условиях животного организма составит 131 — 1 = 130 молекул АТФ. Изменение свободной энергии ЛР при полном сгорании 1 моля пальмитиновой [c.376]

Количество АТФ, образующихся при полном окислении пальмитиновой кислоты до Oj и HjO [c.588]

Сравнение этих величин с полученными при окислении глюкозы (см. стр. 243) показывает, что эффективность образования АТФ при окислении глюкозы или пальмитиновой кислоты приблизительно одинакова. Если же основываться на весовых единицах, то при окислении пальмитиновой кислоты (0,51 моль АТФ на 1 г) образуется в два раза больше АТФ, чем при окислении глюкозы (0,21 моль АТФ на 1 г). [c.305]

Стеариновая и пальмитиновая кислоты. С,,Нз5СООН и С,.г,Нз1С00Н. Являются важными в промышленном отношении представителями высших жирных кислот. Получают их омылением жиров и каталитическим окислением парафинов. Соли этих кислот называются мылами. Натриевые п калиевые соли хорошо растворимы и мылятся. Смесь твердых жирных кислот идет на изготовление стеарина, который используется в производстве стеариновых свечей. [c.236]

Как указывалось на стр. 194, метильный углеродный атом ацетил-КоА пе превращается в СОг до третьего оборота цикла Кребса. В то же время карбоксильный углерод уксусной кислоты выделяется в виде СОг после завершения второго оборота цикла. Следовательно, если система субклеточных частиц арахиса осуществляет Р-окисление высокомолекулярных жирных кислот до ацетил-КоА, который затем окисляется посредством реакций цикла Кребса, то высокомолекулярные жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов должны скорее превращаться в СОг, чем жирные кислоты с четным числом углеродных атомов. Эти предположения были подтверждены при использовании уксусной кислоты, меченной в карбоксильной и метильной группах, и пальмитиновой кислоты, меченной по С-2 и С-3. [c.308]

Путь меченых атомов при окислении жирных кислот. Пальмитиновая кислота, меченная в положении 9, окисляется в условиях, в которых действует цикл лимонной кислоты. В каком положении обнаружится С а) в ацетил-СоА, б) в лимонной кислоте и в) в бутирил-СоА (Исходите в своем ответе из одного оборота цикла лимонной кислоты.) [c.570]

На данной схеме приведены четыре реакции, которые циклически повторяются вплоть до полного распада ЖК на ацетильные фрагменты. Первая реакция цикла - дегидрирование, затем идут дегидратация, вторая реакция дегидрирования и заканчивается цикл тиолитическим расщеплением. Таким образом, каждый двухуглеродный фрагмент отщепляется в результате цикла ферментативных реакций р-окисления, которые должны повториться семь раз в случае окисления, например, 16-углеродной пальмитиновой кислоты. [c.98]

Более важны так называемые спирты восков. К ним принадлежит цетиловый спирт СНз(СН2) 14СН2ОН, являющийся в виде эфира пальмитиновой кислоты главной составной частью спермацета. При его окислении образуется пальмитиновая кислота. [c.141]

Сколько молекул АТР может быть образовано на молекулу пальмитиновой кислоты при ее окислении в клетке до СО2 и воды Расчет ведите, предполагая, что прй окислении NADH компонентами митохондриальной цепи переноса электронов образуются 3 молекулы АТР, а при окислении FADH2 — 2 молекулы АТР. [c.357]

Образовавшийся ацетил-КоА подвергается окислению в цикле трикар-боновых кислот, а ацил-КоА, укоротившийся на два углеродных атома, снова многократно проходит весь путь 3-окисления вплоть до образования бутирил-КоА (4-углеродное соединение), который в свою очередь окисляется до 2 молекул ацетил-КоА (рис. 11.2). Например, при окислении пальмитиновой кислоты (С ) повторяется 7 циклов 3-окисления. Запомним, что при окислении жирной кислоты, содержащей п углеродных [c.375]

Иными словами, митохондриальная система биосинтеза жирных кислот, включающая несколько модифицированную последовательность реакций 3-окисления, осуществляет только удлинение существующих в организме среднецепочечньгх жирных кислот, в то время как полный биосинтез пальмитиновой кислоты из ацетил-КоА активно протекает в цитозоле, т.е. вне митохондрий, по совершенно другому пути. [c.382]

Однако Пако и Гурсак при изучении окисления пальмитиновой кислоты при 100—120°С в присутствии каталитических количеств фталоцианииа никеля и натриевых или калиевых солей окисляемой кислоты обнаружили, что продукты реакции содержат кислоты с четным числом атомов углерода (Се—Си), щавелевую кислоту, кетоны и лактоны. [c.501]

Центральную роль в синтезе жирных кислот в цитозоле при участии ферментов синтетазного комплекса играет синтез пальмитиновой кислоты СНз(СН2)14СООН, поскольку последующее наращивание цепи насыщенной жирной кислоты происходит в митохондриях путем обращения реакций Р-окисления. [c.343]

Ацетат кальция и кальциевые соли карбоновых кислот и оксикислот образуют коллоидные частицы, не смешивающиеся с окисляемым субстратом до гомогенного раствора, и поэтому реакции окисления с участие.м этих катализаторов протекают менее эффективно. Следует отметить, что для увеличения степени растворимости в окисляемом субстрате ацетат кальция применялся в виде 25%-ного водного раствора (опыт 3). аналогично прихменению водного раствора перманганата калия. Однако и в этом случае реакция окисления протекала. менее эффективно. Напротив, кальциевые соли нафтеновых и пальмитиновой кислот, по-видимому, образуют с окисляемым углеводородом истинный ра- [c.120]

Каилучшие результаты по п должительности окисления, выходу и качеству продуктов окисления были получены при работе с ыарган-цевыми и целочными мылами пальмитиновой кислоты. [c.59]

До С Юг были окислены следующие кислоты, меченные в карбоксильной группе Сг, Сд, С4, С5, С , С1г, С , С и С18. Кроме того, до С Юг легко окислялась пальмитиновая кислота, меченная по С-2, С-3, С-11 и С-15 тем самым показано глубокое расщепление высокомолекулярной жирной кислоты. При окислении 1-С -масляной и 11-С -пальмитиновой кислот были определены необходимые кофакторы. Для окисления требовались АТФ, КоА, кислоты цикла Кребса, НАД, НАДФ, глутатион и Мп++. Интересна потребность в КоА и пиридиннуклеотидах, так как митохондрии животных [c.307]

В то время как окисление 1-0 -пальмитиновой кислоты до С Юа требует присутствия лишь СА-фермента и НаОа-генерирую-щей системы, для окисления 2-С -пальмитиновой кислоты необходимо добавление НАД. Если 2-С -иальмитиновая кислота предварительно инкубируется с СА-ферментом и НаОа-генерирующей системой, накапливается какой-то продукт реакций, который после добавления НАД выделяет С Юа. Это наблюдение согласуется с ходом реакций, представленных на фиг. 82. [c.311]

Синтез высокомолекулярных жирных кислот из уксусной кислоты был выявлен после открытия, что биосинтез катализируют не ферменты Р-окисления, присутствующие в митохондриях, а ряд других ферментов, находящихся в клетке в растворимом состоянии. В присутствии АТФ, Мп++, НАДФ-Нг и СОг растворимая ферментная система печени голубя катализировала de novo синтез высокомолекулярных жирных кислот из ацетил-КоА. Основным продуктом синтеза была пальмитиновая кислота, но, кроме того, в небольшом количестве образовались миристиновая и стеариновая кислоты. Ферментная система находилась главным образом в надосадочной жидкости, полученной после центрифугирования при 100 ООО g в течение 2—4 час. [c.323]

В табл. 18-1 указан выход NADH, FADHj и АТР на отдельных этапах окисления жирных кислот. Изменение стандартной свободной энергии при окислении пальмитиновой кислоты до Oj и HjO составляет около 2340 ккал/моль. При стандартных условиях 7,3-131 = = 956 ккал из этого количества запасается в форме энергии фосфатной связи АТР. Однако если производить расчет изменений свободной энергии на основе истинных концентраций реагирующих веществ и продуктов в условиях клетки, то окажется, что в форме энергии фосфатной связи АТР запасается свыше 80% высвободившейся свободной энергии. [c.559]

Пальмитиновая кислота С15Н31СООН и стеариновая кислота С17Н35СООН. Эти кислоты являются главной составной частью животных жиров, а олеиновая кислота С17Н33СООН — главной составной частью растительных жиров. Раньше эти кислоты получались исключительно в результате переработки жиров в настоящее время выработан способ получения их путем окисления соответствующих углеводородов. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Пальмитиновая кислота окисление: [c.148] [c.311] [c.96] [c.377] [c.512] [c.77] [c.77] [c.113] [c.332] [c.19] [c.82] [c.82] [c.585] [c.420] [c.351] [c.305] [c.327] [c.558] [c.560] [c.567] [c.423] [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология