Биосинтез пальмитиновой кислоты

Рис. 23.16. Схема биосинтеза пальмитиновой кислоты

Таблица 21-1. Различия между ферментативным биосинтезом и ферментативным окислением пальмитиновой кислоты

Сколько стоит синтез триацилглицеролов. Исходя из суммарного уравнения биосинтеза трипальмитина из глицерола и пальмитиновой кислоты, подсчитайте, сколько молекул АТР требуется для образования одной молекулы трипальмитина. [c.651]

Суммируя все изложенное выще, можно сказать, что ферментативный биосинтез пальмитиновой кислоты отличается [c.632]

Биосинтез пальмитиновой кислоты [c.27]

Синтез триглицеридов происходит из глицерина и жирных кислот (главным образом стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата (глицерол-З-фосфата) как промежуточного соединения. [c.392]

Пальмитиновая кислота является первым самостоятельным продуктом биосинтеза жирных кислот. В последующем она может удлиняться до насыщенных кислот С,д и т.д. по тому же механизму ацильной сборки", либо включаться в последующие биосинтетические превращения. Из последующих (после сборки алкильной цепи) реакций насыщенных жирных кислот необходимо выделить образование ненасыщенных жирных кислот — олеиновой кислоты из стеариновой, как [c.133]

Ниже приводится суммарная реакция биосинтеза пальмитиновой кислоты из ацетил-СоА и малонил-СоА [c.234]

Напишите суммарное уравнение биосинтеза пальмитиновой кислоты и подсчитайте количество циклов, необходимых для ее синтеза. [c.197]

Известно, что пальмитиновая кислота (Схе) образуется в синтаз-ном цикле биосинтеза насыщенных жирных кислот и в то же время она является предшественником других длинноцепочечных жирных кислот, таких как стеариновая олеиновая, эйкозатриеновая, арахидоновые жирные кислоты. Удлинение цепи пальмитиновой кислоты с С б до С18 катализируется по сути такой же синтазной [c.314]

Начальной стадией биосинтеза жирных кислот обычно является синтез пальмитиновой (16 0) кислоты из ацетата (8 моль). Не все ацетатные звенья эквивалентны одно из них участвует в процессе конденсации в виде собственно ацетата, тогда как из остальных предварительно образуется малонат. Лишние карбоксильные группы в процессе конденсации элиминируются, так что все 16 атомов углерода в пальмитате происходят из ацетата (схема 13). [c.27]

Анализ данной реакции позволяет утверждать, что для синтеза одной молекулы пальмитиновой кислоты потребуется 7 циклов, так как в наращивании С2-фрагмента требуется 1 молекула мало-нила-КоА, а их истрачено семь. Таким же образом можно представить биосинтез и других жирных кислот. [c.308]

Коэффициент сходства пальмитиновой 11 и стеариновой 12 кислот с их парамагнитными моделями 13 и 14 / =0,435, т. е. между ними больше различия, чем сходства. Как видно, приведенные выше данные по общему включению спин-меченых жирных кислот при биосинтезе фосфолипидов находятся в соответствии с коэффициентом сходства. Эту тенденцию подтверждают и данные по кон- [c.130]

Энергетические затраты в ходе синтеза фосфатидилхолина. Напишите последовательные этапы и суммарное уравнение для биосинтеза фосфатидилхолина по спасательному пути из олеиновой и пальмитиновой кислот, дигидроксиацетонфосфата и холина. Сколько молекул АТР потребуется для синтеза фосфатидилхолина этим способом, если начинать его с олеиновой кислоты, пальмитиновой кислоты и дигидроксиацетонфосфата [c.651]

Этот фермент занимает первое место на пути биосинтеза жирных кислот с длинной цепью. Другие процессы синтеза, в которых исходным соединением служит ацетил-СоА (синтез каротиноидов, стероидов, цитрата, малата и др.), не нуждаются в активирующем воздействии мало-нил-СоА. Ацетил-СоА-карбоксилаза активируется цитратом. Повышение содержания цитрата, способствуя образованию малонил-СоА, тем самым стимулирует синтез жирных кислот с длинной цепью и нейтральных жиров (триглицеридов). Роль отрицательных эффекторов играют при этом СоА-производные пальмитиновой и других жирных кислот. При накоплении СоА-производных происходит ингибирование конечным продуктом. [c.496]

Иными словами, митохондриальная система биосинтеза жирных кислот, включающая несколько модифицированную последовательность реакций 3-окисления, осуществляет только удлинение существующих в организме среднецепочечньгх жирных кислот, в то время как полный биосинтез пальмитиновой кислоты из ацетил-КоА активно протекает в цитозоле, т.е. вне митохондрий, по совершенно другому пути. [c.382]

Суммарное уравнение синтеза жирных кислот. Напишите суммарное уравнение биосинтеза пальмитиновой кислоты в печени крысы, начиная с митохондриального ацетил-СоА и цитозольных NADPH, АТР и Oj. [c.651]

С-пальмитиновую кислоту, меченым в этом кетоне оказывается атом углерода, обозначенный звездочкой. Рассмотрите возможный путь биосинтеза пальмитона. [c.518]

При повторении цикла длина цепи увеличивается и образуются Кислоты Сб, Са, Сю, С12, Си н ie. Другой фермент регулирует выведение кислоты 16 из цикла биосинтеза, и, таким образом, основным продуктом биосинтеза является пальмитиновая кислота. Иногда попутно синтезируется стеариновая кислота кроме того в растениях должны существовать ферментные системы, катализирующие образование преимущественно короткоцепочечных кислот—лауриновой (12 0) и миристиновой (14 0). [c.29]

В настоящее время в достаточной степени изучен механизм биосинтеза жирных кислот в организме животных и человека, а также катализирующие этот процесс ферментные системы. Синтез жирных кислот протекает в цитоплазме клетки. В митохондриях в основном происходит удлинение существующих цепей жирных кислот. Установлено, что в цитоплазме печеночных клеток синтезируется пальмитиновая кислота (16 углеродных атомов), а в митохондри5ЕХ этих клеток из уже синтезированной в цитоплазме клетки пальмитиновой кислоты или из жирных кислот экзогенного происхождения, т.е. поступающих из кишечника, образуются жирные кислоты, содержащие 18, 20 и 22 углеродных атома. [c.381]

Карбоновые кислоты с длинными цепями встречаются в жирах, которые представляют собой природные эфиры этих кислот с глицерином (Н0СН2СН(ОН)СИ2ОН). Вот почему эти кислоты часто называют жирными кислотами. Наиболее распространенными жирными кислотами являются пальмитиновая и стеариновая ( ie- и ig-кислоты соответственно). Примером биологической роли кофермента А может слу кить его участие в биосинтезе стеариновой кислот1Л (рис. 19-4). [c.137]

Внемитохондриальная система биосинтеза de novo жирных кислот (ли-ногенез). Эта система находится в растворимой (цитозольной) фракции клеток многих органов, в частности печени, почек, мозга, легких, молочной железы, а также в жировой ткани. Биосинтез жирных кислот протекает с участием НАДФН, АТФ, Мп и НСО, (в качестве источника СО,) субстратом является ацетил-КоА, конечным продуктом—пальмитиновая кислота. Потребности в кофакторах процессов биосинтеза и 3-окисленпя жирных кислот значительно различаются. [c.382]

СН СН 1 СООН Основные кислоты этого типа приведены в таблице 22. Среди них особое положение -занимает пальмитиновая (С б о) кислота, являющаяся первичным продуктом, образующимся под действием синтетазы жирных кислот, и исходным материалом для биосинтеза других кислот группы — стеариновой, лауриновой. миристиновой [c.519]

Синтез высокомолекулярных жирных кислот из уксусной кислоты был выявлен после открытия, что биосинтез катализируют не ферменты Р-окисления, присутствующие в митохондриях, а ряд других ферментов, находящихся в клетке в растворимом состоянии. В присутствии АТФ, Мп++, НАДФ-Нг и СОг растворимая ферментная система печени голубя катализировала de novo синтез высокомолекулярных жирных кислот из ацетил-КоА. Основным продуктом синтеза была пальмитиновая кислота, но, кроме того, в небольшом количестве образовались миристиновая и стеариновая кислоты. Ферментная система находилась главным образом в надосадочной жидкости, полученной после центрифугирования при 100 ООО g в течение 2—4 час. [c.323]

Из суммарного уравнения следует, что лишь одна молекула аце-тил-5-КоА включается в цепь пальмитиновой кислоты, т. е. аце-тил-8-КоА действует как затравка в биосинтезе жирных кислот. Пальмитиновая кислота преимущественно синтезируется в немитохондриальной ферментной системе, а стеариновая — в митохондриальной. [c.349]

В животном организме биосинтез ненасыщенных жирных кислот осуществляется с помощью реакций дегидрирования и удлинения цепи [272], причем у высших животных синтезируются лишь моноеновые кислоты, например олеиновая и ее структурные изомеры. Так, из пальмитиновой кислоты в зависимости от последовательности процессов дегидрирования и удлинения цепи могут образоваться олеиновая или пальмитоолеиновая кислоты, а из последней далее — 1 с-вакценовая [c.350]

Биосинтез ишрных кислот. В цитозоле ацетил-КоА превращается в жирные кислоты в три этапа 1) транспорт ацетил-КоА из митохондрий в цитозоль 2) образование малонил-КоА 3) удлинение жирной кислоты на два атома углерода за счет малонил-КоА до образования пальмитиновой кислоты. [c.221]

Далее цикл повторяется. После семи оборотов цикла синтезируется пальмитил-Е, который при участии пальмитилдеацилазы гидролизуется до пальмитиновой кислоты и фермента (Е). Пальмитиновая кислота — это основной продукт биосинтеза, однако в небольших количествах могут образовываться и другие жирные кислоты. [c.438]

Свободные жирные кислоты и кетоновые тела как источники ацетил-КоА в мозгу. Образование ацетил-КоА для биосинтеза цитрата кроме ПДГ-реакции может происходить в реакциях окисления свободных жирных кислот или кетоновых тел, а также в ходе метаболических превращений ряда аминокислот. Однако оба эти пути пополнения фондов ацетил-КоА, имеющие большое значение для многих других тканей, в мозгу взрослых животных играют весьма скромную роль. Например, в экспериментах с С-глю-козой и С-пальмитиновой кислотой, выполненных Кэри на срезах мозга кролика, установлено, что до СОг и НгО окисляется 385 15 нмолей глюкозы и лишь 0,02—0,04 нмоля жирной кислоты в расчете на 1 г ткани в час. Такая колоссальная разница в скорости утилизации двух энергетических субстратов объясняется низкой активностью ферментов, лимитирующих окисление свободных жирных кислот в мозгу взрослых жявог-ных, и в первую очередь низкой активностью ацил-КоА-синтаза. [c.52]