Ароматические углеводороды пиролиз

Что же касается попыток получить ароматические углеводороды пиролизом газообразных олефинов (этилена, пропилена и бутиленов), то они большого значения не имеют. Олефины гораздо выгоднее подвергать полимеризации с образованием моторного топлива или смазочных масел. [c.17]

Другим важным фактором, влияющим на выход продуктов пиролиза, является температура. Процесс пиролиза осуществляется обычно в присутствии водяного пара при 750—900 °С и давлении на выходе из аппарата около 0,12 МПа. С повышением температуры выход жидких продуктов уменьшается. В то же время с повышением температуры пиролиза растет степень ароматизации жидких продуктов и в целом выход ароматических углеводородов увеличивается. Ниже показано влияние температуры процесса и времени контакта на выход жидких продуктов и содержание в них ароматических углеводородов (пиролизу подвергалась бензи- [c.182]

В 1875 г. проводились опыты по получению ароматических углеводородов пиролизом. Ароматические углеводороды из нефти были необходимы для получения красителей, используемых в развивающейся в то время текстильной промышленности. [c.29]

Наиболее ранние работы по получению ароматических углеводородов пиролизом нефтяных фракций, а также первое промышленное осуществление этого процесса были проведены в России. Еще в 1878 г. А. А. Летний нашел ароматические углеводороды в нефтяной смоле — побочном продукте при получении нефтяного газа. [c.12]

Инженер А. Никифоров,приложивший немало энергии на то, чтобы усовершенствовать промышленный метод получения ароматических углеводородов пиролизом нефти, предложил работать при небольшом давлении, порядка 2 ат. Работая по этому методу, Н. Д. Зелинский получал в 1902 г. 3.9% толуола, считая на исходную нефть, причем это составляло 28% фракции 75—180°. Позднее им же было показано, что некоторые окислы металлов, особенно окислы цинка, титана и алюминия, при 550—600° благоприятствуют реакции ароматизации и что в присутствии этих контактов толуол в [c.12]

Б. ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ОЛЕФИНОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПИРОЛИЗОМ АЛИФАТИЧЕСКИХ [c.114]

Впервые в производственных условиях стали получать толуол из керосина в первую мировую войну. Первым занялся проблемой производства ароматических углеводородов пиролизом пефти русский исследователь А. Никифоров, получивший соответствующие патенты [681. Халл н Англии и Ритман в США занимались осухцествлением этого процесса в технике. На больших установках удавалось получить значительные количества ароматических углеводородов. Процесс Халла состоял в том, что фракции лигроина, нронускаемые с большой скоростью под давлением 7—8 ат через узкие трубки, быстро нагревались до 750". Продукт реакции содср кал 17— 18 о толуола наряду с бензолом (примерно 18%) и ксилолом (6%). [c.98]

Пиролизом высокомолекулярных углеводородов, которые в любых количествах доступны в виде фракций нефти, с 1930 г. занимаются п США [70]. Был разработан способ производства газообразных олефинов и ароматических углеводородов пиролизом (высоЕ отемпературным крекингом) нефти, получивший название югит-процесса. Подобный способ освоен в Англии под названием катарол-процесса. Новый процесс пиролиза (термофор-процесс), интересный прежде всего способом подвода тепла, разработан в Америке. Он состоит в том, что нужное для реакции тепло поступает от накаленного инертного материала, например камней. [c.98]

Широкое развитие производство низших ароматических углеводородов пиролизом нефтяного сырья получило в годы первой мировой войны, когда сильно возрос спрос на толуол для производства тринитротолуола. Были созданы пиролизные заводы, на которых параллельно с общим развитием процесса совершенствовалось основпое оборудование. [c.48]

Фирма Rutgers Vf ТАО разработала новый процесс получения ароматических углеводородов пиролизом каменного угля при 900-1300 °С, реализованный в промышленности на установке мощностью 2 млн. т/год угля. Новая технология позволяет повысить выход фенола на 10 %, нафталина на 10 %, антрацена на 25 % [70]. [c.12]

Естественно поэтому встал вопрос о применении при пиролизе нефтяных продуктов таких катализаторов, которые могли бы благоприятствовать образованию ароматики. Однако длительное время не было, пожалуй, такой области химии, в которой применение катализаторов приносило бы так мало пользы, как при получении ароматических углеводородов пиролизом нефтяных продуктов. В первую очередь внимание было обращенно на катализаторы дегидрогенизации. Однако применение при пиролизе, например, никеля или железа не дало ожидаемых результатов. Это, собственно, вполне понятно, так как в тех температурных пределах, в которых проводится пиролиз, ароматика могла бы образоваться лишь в качестве промежуточного продукта, так как при такой температуре никель катализирует распад ароматических углеводородов на уголь и водород, благоприятствуя образованию сажи. [c.15]

В отдельных лyч яx целесообразно получение ароматических углеводородов пиролизом более тяжелых фракций, например ке-росино-газойлевых, при котором одновременно получаются этилен и пропилен. Этот процесс изучался в условиях кипящего слоя [52]. [c.187]

Использованная в работе фракция 85 — 150° содержала 48,45% парафиновых, 43,10% нафтеновых и 8,45% ароматических углеводородов. Пиролиз проводили при 790°, 810°, 830° и 850° в кварцевом проточном реакторе диаметром 6,1 мм, обогреваемом трубчатой печью с изотермической зоной 50 мм. Температуру замеряли с помощью платино-плати-нородиевой термопары потенциометром типа ПП-63 и регулировали с точностью 3°. [c.91]

Пиролиз этана при продолжительном нагревании давал непредельные и ароматические углеводороды [186]. При температурах порядка 800—900° С главной реакцией является дегидрогенизация. При этом получается этилен и водород [187, 188]. Пиролиз пропана, как было установлено, дает большое количество этилена и пропилена, а также бутадиен и некоторые ароматические углеводороды. Пиролиз бутана [189, 190] в качестве основных продуктов реакции дал этилен и пропилен. Бьши обнаружены также углерод, метан, другие олефиновые углеводороды, ацетиленовые и ароматические соединения. В 1923 г. Дж. Галингаэрт изучил пиролиз пентана [191] и нашел, что при этом образуется значительное количество этилена (25%) и бутилена (20%). Из всех работ по пиролизу алифатических углеводородов наибольшее число в конце прошлого и в начале нашего века было посвящено к-гексану [192—196], поскольку па его примере химикам представлялся наиболее вероятным переход от алифатических углеводородов к ароматическим. Эти работы показали, что главными продуктами пиролиза являются этилен, бензол и ненасыщенные углеводороды. При этом термодинамические расчеты Дж. Турке-вича и Г. Тэйлора [197] для к-гексана подтвердили, что его пиролиз должен давать бензол и водород [c.86]

Окислительная дегидрополи-коиденсация бензола Полициклотримеризация эти-нильны х соединений Поликонденсация ароматических соединений с хлорал-кильными группами и ароматических углеводородов Пиролиз л-ксилола с осаждением паров промежуточного л-ксилилена па поверхности и его полирекомбинация Поликонденсация хлорангидри-дов ароматических карбоновых кислот и ароматических углеводородов в полифосфор-ной кислоте или органических растворителях в присутствии катализаторов Фриде-ля — Крафтса Полимеризация малеинового ангидрида в присутствии радикальных инициаторов или под действием -излучения [c.8]

Получение ароматических углеводородов пиролизом нефтяного сырья впервые было осуществлено в России в 1878 г. А. А. Летним [ЖРХО, 9, 78 (1877) 10, 237 <1878)1. В. Руднев [Dingl. Pol. J, 239, 72 (1880)] выделил ароматические углеводороды и в том числе толуол из смолы пиролиза нефти. А. Никифоров [ hem. Z., 2, 221 (1896)] предложил усовершенствованный метод пиролиза нефти с целью повышения выхода ароматических углеводородов. Н. Д. Зелинский [ЖРХО, 34, 2, 1 (1902) ЖРХО, 47, 1807 (1915)] при изучении пиролиза нефтяного сырья установил возможность получения толуола с выходом 3,9%, считая на нефть. Он же впервые показал, что катализаторы (окислы цинка, алюминия и титана) благоприятствуют реакции ароматизации.—Ярил. ред. [c.241]

Для получения бенэнна используются огромные количества нефти, что связано с полученйем огромных количеств нефтяных газов. Выход газообразных продуктов из нефти еще более возрастает при осуществлении ее пиролиза, применяемого для спе- циальных целей, главным образом для получения ароматических углеводородов. Пиролиз ведется при более высоких температурах, чем крекинг. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология