Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алифатические углеводороды, пиролиз

    Ароматизация алифатических углеводородов пиролизом [c.106]

    Промышленность основного органического синтеза является относительно МОЛОДОЙ отраслью химической промышленности. Если производство химических продуктов на основе углеводородов ароматического ряда получило широкое развитие еще во второй половине XIX века благодаря использованию в качестве сырья продуктов сухой перегонки каменного угля, то промышленность основного органического синтеза возникла только после первой империалистической войны. Возникновению и развитию этой новой отрасли промышленности способствовало появление и притом в громадных количествах углеводородного сырья, в основном алифатических углеводородов. Обилие этого вида сырья появилось в результате новых прогрессивных методов переработки нефти — деструктивной переработки (крекинг, пиролиз). [c.5]


    Образование ароматических углеводородов при высокотемпературных процессах, например, при крекинге нефти в интервале температур 400—600° С, коксовании угля при 800—1100° С и пиролизе метана при температурах до 1200° С, свидетельствует об их большой термической стабильности. Эта стабильность объясняется необычайно прочными уг-лерод-углеродными связями в ароматическом ядре и упоминалась еще в правиле Габера (1896), которое гласит, что связь С—С в ряду ароматических углеводородов является более стабильной, чем углерод-водо-родная связь С — Н, тогда как для алифатических углеводородов имеет место обратная зависимость [21]. Причину большей стабильности связей С — С в ароматических углеводородах можно объяснить тем, что их структура напоминает стабильную структуру кристаллического графита, тогда как углерод-углеродные связи алифатических углеводородов аналогичны углеродным связям в термически менее стабильных кристаллах алмаза. [c.93]

    В табл. 90 и 91 указаны выходы ароматических соединений при пиролизе индивидуальных алифатических углеводородов (табл. 90) и газовых смесей (табл. 91). [c.102]

    Пиролиз газообразных алифатических углеводородов при 800° в условиях, благоприятствующих ароматизации [c.104]

    Процесс пиролиза по Вульфу [104] осуш ествляют по регенеративному принципу. Ацетилен образуется в результате пиролиза газообразных алифатических углеводородов в присутствии водяного пара при 1200—1370" и нахождении газа в зоне пиролиза в течение 0,1 сек. Осаждающуюся в печи сажу сжигают в период нагрева. Продукты пиролиза обрабатывают примерно так же, как в случае пиролиза по методу Саксе. [c.128]

Рис. 105. Скорость выделения летучих веществ при пиролизе полимеров алифатических углеводородов [87]. а — полиизобутилен б — поливинилциклогексан в — полипропилен г — полиэтилен. Рис. 105. <a href="/info/1705977">Скорость выделения летучих</a> веществ при <a href="/info/128371">пиролизе полимеров</a> <a href="/info/11995">алифатических углеводородов</a> [87]. а — полиизобутилен б — поливинилциклогексан в — полипропилен г — полиэтилен.
    О МАКРОКИНЕТИКЕ ГОМОГЕННОГО ПИРОЛИЗА АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.42]

    По исследованию механизма, кинетики и термодинамического равновесия отдельных реакций термического превращения (и особенно расщепления и дегидрирования) алифатических углеводородов опубликовано большое число работ. Однако крайне мало работ, посвященных макрокинетике— обобщению результатов экспериментальных исследований реакций пиролиза и общих закономерностей изменения выхода продуктов в зависимости от условий протекания процессов. Особенно слабо освещены вопросы, связанные с макрокинетикой процесса пиролиза, протекающего в потоке перегретого водяного пара или смеси газов (называемого гомогенным пиролизом вследствие специфики подвода тепла, необходимого для протекания процесса превращения исходных веществ), хотя в этой области за последние годы проводятся значительные экспериментальные работы. [c.42]


    В настоящее время ацетилен получают двумя методами из карбида кальция и пиролизом низкомолекулярных газообразных алифатических углеводородов. До 1940 г. ацетилен производили только из карбида кальция. При действии на карбид кальция водой вначале происходит реакция с образованием окиси кальция [c.245]

    Пиролиз алифатических углеводородов Се, С и Се с точным контролем температуры и времени реакции в специальном проточном микрореакторе и последующим хроматографированием [c.243]

    При пиролизе алифатических углеводородов происходит отщепление водорода от молекулы, и образуются различные типы непредельных соединений, вслед за чем (при дальнейшем пиролизе) происходит циклизация непредельных углеводородов и образование, ароматических, а затем и конденсированных или полициклических соединений.Выше мы рассмотрели довольно подробно реакции, ведущие к образованию ароматических углеводородов. В число этих реакций входит не только дегидрогенизация и циклизация, но во многих случаях также и расщепление молекулы с одновременным образованием углеводородов меньшего молекулярного веса (например, метана, этана и этилена). Аромати- [c.209]

    Алифатические углеводороды расщепляются по сложному цепному механизму, что приводит к возникновению разнообразных продуктов. Простой мономолекулярной реакцией является пиролиз неопентана, при котором преимущественно получаются изобутилен и метан и для которого, как это неоднократно сообщалось в различных источниках, кинетический порядок составляет 1 или 1,5. Однако наиболее подробно изученный класс реакций — обратная реакция Дильса — Альдера, приводящая к получению ди- или моноолефинов, например  [c.133]

    Доля затрат на сырье в себестоимости ряда продуктов основного органического синтеза доходит до 80—90%, а расход сырья на 1 т продукции достигает в отдельных производствах нескольких тонн (например, на получение 1 т этилена пиролизом нафты расходуется до 4,5 т нафты) [4]. В качестве сырья для производства (продукции основного органического синтеза в США широко используются побочные газы нефтепереработки, транспортировка которых на сколько-нибудь значительные расстояния нерентабельна. Кроме того, комбинирование получения нефтехимического сырья и его переработки дает высокий экономический эффект. Поэтому выработка продуктов ооновного органического синтеза в США тяготеет к сырьевой базе и определяется в основном размещением нефтеперерабатывающей промышленности (на базе продуктов переработки нефти в стране производится 85—95% всех ароматических и 40—50% всех алифатических углеводородов, а на основе сжиженных нефтяных газов —60% этилена) [5]. Важнейшим районом нефтеперерабатывающей промышленности является Юго-За-падный центр (штаты Техас, Луизиана, Оклахома, Арканзас), на который приходится всей добываемой в стране нефти и производственных мощностей нефтеперерабатывающей промышленности страны. Здесь же вырабатывается продукции основного органического [c.499]

    Они показали, что кри нагревании под давлением эти углеводороды дают низшие метановые и олефиновые углеводороды, а водород не образуется. Торп и Юнг пришли к выводу о разрыве молекулы парафина в середине, без выделения водорода. В частности, опи доказали, например, что бутан дает этан и этилен [30—32] С—С—С—С С—С + С = С. Было показано, таким образом, что характер разрыва молекулы алифатического углеводорода может быть совершенно иным, чем по представлениям Бертло, который считал обязательным выделение водорода в реакциях пиролиза. Предложив принципиально иной подход к механизму реакции, авторы между тем не дали глубокой интерпретации своих результатов, и эта работа осталась незамеченной. Аргументированность теории Бертло по-прежнему представлялась вполне удовлетворительной. Накопление экспериментального материала по пиролизу алифатических углеводородов в 1870— 1890-е годы постепенно вело, однако, к новым теоретическим обобщениям. [c.67]

    Постановка исследований пиролиза алифатических углеводородов в 1870—1890-е годы была предопределена новой задачей — выяснить причины различной светимости углеводородного пламени. Подобная взаимосвязанность и взаимообусловленность работ этого цикла может быть отчетливо прослежена по оригинальным публикациям — документам тех лет [33—39]. [c.67]

    Было показано [48], что при этом образуются небольшие осколки, содержащие углерод и водород, а также метан и углеводороды, в молекулах которых находится не больше трех атомов углерода. А это может наблюдаться только в том случае, если водород перемещается, оставляя ненасыщенный остаток. Этот остаток и может полимеризоваться. Ацетилен при этом обнаружен пе был. Общая картина пиролиза алифатических углеводородов в результате работ с к-гексаном вырисовывалась перед Габером так Когда алифатические углеводороды с несколькими, а также двумя атомами углерода в молекуле нагревают несколько секунд при 600—800°, протекает типичная реакция они раскалываются не небольшие молекулы . При этом, как подчеркивал автор, ни водород, ни углерод в элементарной форме не выделяется. Метильная группа, находящаяся в конце углеводородной цепи, отщепляется и дает метан [38, стр. 2694]. Остальная часть молекулы, по мнению автора, переходит в этиленовый углеводород с двойной связью в конце цепи. При пиролизе н-гексана Габер получил амилен и метан  [c.68]


    Концентрация и выделение чистых олефинов, например из крекинг-газов, газов пиролиза, риформипг-газов и т. д., исключительно важны для нефтехимической промышленности. В принципе эти процессы заключаются в том, что смеси газообразных алифатических углеводородов разделяются на этан-этиленовую, пропан-пропеновую и бутан-бутеновую фракции. Каждую фракцию можно затем разделить на олефиновую и парафиновую части. Обычно из таких газовых смесей прежде всего выделяют водород и метан. [c.69]

    III. ПРОИЗВОДСТВО ГАЗООБРАЗНЫХ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ НИЗКО- и ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ л. ПВКДЕПИЕ [c.73]

    Перерабатывать нефтяные фракции на олефины в принципе мо кпо двумя путями. Их подвергают парофазному крекингу при 600—700 " в присутствии большого количества водяного пара, 1шторый служит разбавителем и переносчиком тепла, а также препятствует коксованию. При крекинге образуются газообразные алифатические углеводороды, а также жидкие продукты пиролиза, которые могут содери ать до 50—70% ароматических углеводородов выделение ароматических углеводородов обходится дорого. Процесс пиролиза можно, однако, направлять и так, что образующиеся жидкие продукты реакции на 90—95% будут состоять из ароматических углеводородов, переработка которых проста и легко выполнима. [c.92]

    Если пропускать такие газообразные алифатические углеводороды, как этан, этилен, пропан, пропен, а так ке бутаны и бутены, через нагретые до высокой температуры трубки иЗ кварца или легирован ной стали, например стали У2А, то при определенной продолжительности пребывания в зоне пиролиза, в отсутствии катализатора и без применения давления образуются жидкие конденсаты. Это так называемые смол].г пиролиза, которые в зависимости от длительности нагрева и температуры н бб. плнем или меньшем количестве содержат жидкие и твердые составные части. [c.99]

    Продолжительность нахоладепия пиролизуемого материала в зоне нагрева была во всех опытах одинакова, что следует из того, что на каждый литр реакционного пространства при температуре реакции в 1 час было пропущено 90 л газа. Оказалось также, что суммарный выход смолы при пиролизе одного и того же углеводорода мало, меняется при увеличении продолжительности нагрева выше необходимой нормы. Процентный состав смолы таклге остается почти неизменным. Интересно, что состав всех смол примерно один и тот же, независимо от того, из каких газообразных алифатических углеводородов они были получены. Ниже приведен примерный состав смолы, образующейся в результате пиролиза газообразных алифатических [c.103]

    Пары, скорость перемещения которых (а следовательно, и скорость реакцип) можно регулировать подачей водяного пара, удаляют через верхний конец реактора, т. е. через самую горячую его часть. Их пемедленно охлалодают впрыскиванием воды, чтобы воспрепятствовать дальнейшим превращениям, которые могут произойти с продуктами пиролиза, особенно с газообразными алифатическими углеводородами, в частности с этиленом. [c.119]

    В настоящее время ацетилен производят в основном двумя способами действием поды на карбид кальция (пока наиболее употребительный способ) и пиролизом иизкомолекулярных газообразных алифатических углеводородов. [c.125]

    В связи с переходом на пиролиз утяжеленного сырья представляет интерес установить, как би- и полициклические ароматические углеводороды, присущие керосино-газойлевым фракциям, в сырье влияют на процесс. Установлено, что эти углеводороды тормозят образование легких олефинов, причем тормозящее действие бици-клических углеводородов слабее, чем для полициклических. При частичном удалении полициклических углеводородов повышается выход этилена и суммы газообразных олефинов. Тормозящее действие полициклических углеводородов может быть объяснено тем, что прочные би- и полифенильные радикалы присоединяют легкие свободные радикалы, образующиеся при распаде алифатических углеводородов, и обрывают цепи целевых реакций. В итоге выход этилена из утяжеленного дистиллятного сырья снижается, очевидно, е только за счет свойственных этому сырью реакций. [c.111]

    Первый путь — изучение состава жидких продуктов термического разложения угля или его деструктивного гидрогеноли-за, желательно в мягких условиях, хотя начинались эти работы с идентификации компонентов коксовых смол. Успехи современной аналитической химии, применение высокоразрешающих хроматографических методов в комбинациях с масс-спектроме-трией, ИК- и ЯМР-спектрометрией дали весьма существенную информацию. Так, например, только в публикациях последних лет сообщается об идентификации более ста структур, считая только основные классы органических соединений. Из насыщенных соединений в продуктах пиролиза обнаружено 23 парафина Се—Сзо, 4 изопарафина, 5 производных циклогексана и бицикло- [0,4,4]-октана, а также 9 ненасыщенных аналогов Сэ—С17 [5]. В продуктах гидрогенизации найдено 14 парафинов С16—С29 [6], 15 парафинов Сд—С23 [7], 24 парафина С о—Сзз в основном прямоцепных [8]. Можно предположить, что длинноцепные алифатические углеводороды образуются за счет деструкции воскообразного вещества липтинитов. [c.85]

    Одной из наиболее существенных особенностей термического разложения углей является перераспределение водорода между продуктами этого разложения. Это существенно отличает деструкцию угольного вещества от термического распада алифатических углеводородов и большинства полимеров, которые при пиролизе преимущественно переходят в газовую фазу. При термическом распаде угольного вещества происходит конденсация циклов с образованием продуктов, обогащенных углеродом. Таким образом, конденсированный обуглерожеиный продукт образуется при взаимодействии свободных макрорадикалов и ненасыщенных молекул, полученных преимущественно из дегидрированной или обедненной водородом части остаточной массы угля. [c.141]

    В сборнике описаны контактные процессы переработки углеводородного сырья, приводящие к получению мономеров и химических продуктов. К ним относятся статьи по пиролизу ромашкин-ской нефти, сернистого мазута и сланцезых смол, а также статьи, освещающие некоторые закономерности пиролиза и окислительной высокотемпературной конверсии алифатических углеводородов и др. [c.2]

    Пиролиз низко,мол0куляр ных алифатических углеводородов с целью получения ацетилена получает все большее развитие. Методы пиролиза отличаются способом подвода тепла к реагирующей смеси газов. Высо- [c.247]

    В ряде исследований было показано также, что газообразные и жидкие алифатические углеводороды, под действием высоких температур 750—800°С, при обычном давлении и в отсут-.ствии катализаторов, превращаются в жидкие омеси углеводородов, так называемые смолы пиролиза, которые отличаются высоким содержанием ароматических углеводородов. Качественный состав пиролизной смолы не зависит от того, какие уг-.леводороды — газообразные или жидкие олефины, или парафины, или их смеси служили исходным сырьем. Это сказывается только на количестве образующейся смолы, которая больше при пиролизе олефинов. Главное значение имеют температура пиролиза и время контакта. При данной температуре увеличение времени реакции способствует процессу аром,атизации, л наоборот, выход олефиновых углеводородов выше при минимальном времени контакта. При большей длительности наг рева образовавшийся олефин претерпевает вторичные реакции, приводящие (в первую очередь к образованию ароматических углеводородов. [c.186]

    Склонность углеводородов к оСразованню ароматических полиядерных структур в ус [овиях высокотемпературного пиролиза возрастает в ряду парафиновые <1 нафтеновые <1 ароматические углеводороды. В пределах одного гомологического ряда эта тенденция возрастает с увеличением молекулярного веса и разветвленности цени для алифатических углеводородов, а также с увеличением числа ковденсированных колец для циклических углеводородов. Указанные законо ктерностн характерны и для интенсивности свечения пламени. [c.189]

    В частности. Бунте [37], исследуя влияние различных добавок на повышение светящей способности газа , пришел к выводу, что самой лучшей из них является бензол. Так возникло предположение, что алифатические углеводороды, образующие петро-лейный эфир, под действием тепла во внутренней зоне пламени переходят в ароматические углеводороды. В 1895 г. Бунте изучил пиролиз пентана как одного из компонентов петролейного эфира и показал, что действительно его разложение повышало светимость углеводородного пламени. Встал вопрос о иирогенетическом разложении и других парафиновых углеводородов, входящих в состав петролейного эфира, в частности н-гексана. [c.67]

    Таким образом, он предположил, что бензол может образоваться как по направлению 2, так и по направлению 1 (взаимодействие этилена и бутадиена). Исследования превращений гидроароматических углеводородов послужили истоками современной этилен-бутадиеново11 теории образования ароматических углеводородов в смоле. Кроме того, они очень тесно переплетались с пиролизом алифатических углеводородов, с выводами Габера, по- [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические углеводороды, пиролиз: [c.106]    [c.731]    [c.52]    [c.97]    [c.99]    [c.99]    [c.100]    [c.103]    [c.105]    [c.112]    [c.120]    [c.272]    [c.183]    [c.78]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.209 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алифатические углеводороды, пиролиз ацетилена из них

Алифатические углеводороды, пиролиз полу чение ароматических углев,дородов из них

Ароматизация алифатических углеводородов пиролизом

Артюхов. О макрокинетике гомогенного пиролиза алифатических углеводородов

Производство газообразных олефинов пиролизом низко- и высокомолекулярных алифатических углеводородов

Промышленные способы производства олефинов и ароматических углеводородов пиролизом алифатических углеводородов

Прямое получение газообразных олефинов пиролизом алифатических углеводородов (главным образом нефти и ее фракции) с одновременным образованием ароматических углеводородов

Углеводороды алифатические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте