Спектр сплошной

Наиболее простым элементарным химическим процессом является диссоциация молекул под действием света. Этот процесс вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения. Это объясняется тем, что молекула распадается на составные части, поэтому поглощение света уже не подчиняется законам квантовой механики (кинетическая энергия частиц — продуктов диссоциации—не квантуется). [c.61]

Рис. 2.6. Экспериментальные спектры (сплошные кривые) и их реконструкции по найденным параметрам (штриховые кривые)

Сдвиг индукции магнитного поля по отношению к стандарту (тетра-метилсилан) пересчитан а единицы частоты (Гц). Первичный спектр — сплошная линия, а интегральная кривая — пунктирная линия. [c.360]

Изучено около 450 проб нефтей. Каждая из взятых для исследования нефтей разделена на ряд фракций с помощью селективных растворителей и хроматографии на силикагелевых колонках унифицированными, отчасти несколько расширенными и уточненными методами. Методика разделения выбиралась в расчете на получение фракций, в наибольшей мере приближающихся к фракциям, получаемым при унифицированном способе изучения битуминозной части ЮВ пород. При таком подходе в результате аналитических операций из нефти общепринятым способом в первую очередь выделяются асфальтены. Оставшаяся часть навески после отгонки растворителя подвергается дальнейшему фракционированию выделяются слаболетучие углеводороды и смолы. Из состава последних выделяются фракции петролейно-эфирных, бензольных, хлороформных и спиртобензольных смол, которые в дальнейшем исследуются по характеру спектров сплошного поглощения, инфракрасных и т.д. [c.66]

Смолы, встречающиеся в нефтях Днепровско-Донецкой и Припятской впадин, характеризуются большим разнообразием (табл. 20, см. также табл. 17). В табл. 20 качественное разнообразие смол и их распространение в основных структурно-тектонических зонах показано частотами встречаемости групп смол, различающихся по величинам коэффициента экстинкции, дискретного относительного градиента экстинкции и соотношения величин коэффициентов экстинкции одного и того же вещества на коротковолновом и длинноволновом участках спектра сплошного поглощения. Все эти показатели находятся в явной, хотя сложной и практически пока еще недоступной для конкретной интерпретации, связи с составом и строением изучаемых неоднородных и изменчивых природных смесей. [c.103]

Показатель способности электронов в атомах к повышению своего потенциального энергетического уровня на различных участках спектра сплошного поглощения. [c.108]

Конечной причиной усиления поглощения в данном случае будет увеличение вероятности оптического перехода, обусловленное снятием или ослаблением квантовых запретов при поглощении света молекулой в момент ее столкновения с какой-либо другой молекулой. Для иллюстрации этого эффекта на рис. 76 приведены микрофотограммы спектра поглощения паров брома в видимой области спектра (кривая 1) и паров брома при том же значении величин Св,, ж х, но в присутствии азота (кривая 2). Структура спектра поглощения паров брома такова, что слева от минимума кривых рис. 76 спектр имеет линейчато-полосатую структуру, справа же от минимума — спектр сплошной. Как видно из рис. 76, нримесь азота практически не влияет па интенсивность поглощения брома в области сплошного спектра и вызывает резкое усиление поглощения в области дискретного спектра. В результате наблюдается резкое нарушение закона Ламберта — Беера (непостоянство величины бJx при постоянном Свг х). [c.305]

Модельные спектры — сплошные линии g- и Л-тензоры радикала НДС приведешь в таОл. 1.1 Л = 0,0 гс, степени несферичности N указаны на рисунке. Пунктир — экспериментальный спектр [c.68]

Во-первых, в отличие от молекулярной спектрофотометрии, поглощающая ячейка при атомных абсорбционных измерениях является интенсивным излучателем. В спектре, излучаемом поглощающей ячейкой, за счет частичного возбуждения атомов могут наблюдаться линейчатые атомные и молекулярные спектры, а также спектр сплошного излучения, например, раскаленных частичек аэрозоля и избыточного углерода (особенно в восстановительных пламенах). [c.124]

Чистота линейчатого спектра, зависящая от интенсивности сплошного спектра. Сплошной спектр может увеличиваться при росте плотности тока, а также зависит от природы анализируемого вещества и других факторов. [c.30]

Изложенные выше варианты атомно-абсорбционного анализа с применением источника сплошного излучения рассчитаны на регистрацию только одной линии. Одним из возможных путей устранения этого недостатка является фотографирование спектра сплошного излучения и линий атомного поглощения, расположенных на его фоне, с помощью дифракционного спектрографа высокой разрешающей силы. Предварительные исследования в этом направлении проведены на спектрографе ДФС-13. Работу проводили во 2-м порядке решетки с пластинками спектрального типа П (чувствительность 16 ед. ГОСТ) водородной лампой от спектрофотометра У5и-1, воздушно-пропановым пламенем в сочетании с обычной пламенно-фотометрической системой получения аэрозоля и водными растворами, содержащими I мг/мл ряда элементов. [c.298]

На рис. 2 изображена часть типичного спектра. Сплошной линией показана истинная кривая, а вокруг нее — наблюдаемые точки. Выделим группу из 7 точек между двумя пунктирными линиями слева. Допустим, что мы должны измерить центральную точку группы, изображенную как раз под кружком. Мы [c.349]

Линейчатые спектры характерны для излучения конкретных атомов и ионов, полосатые — для молекул, как результаты изменения электронной, колебательной и вращательной энергий молекулы. Сплошной, или непрерывный, спектр (фон) своим происхождением обязан свободным электронам. Когда последние, пролетая мимо атомов, изменяют скорость своего движения или захватываются положительно заряженными ионами, излучается энергия. Эта энергия по своей величине (в зависимости от величины изменения скорости, т. е. от потери электронами той или иной части кинетической энергии) может иметь всевозможные значения, поскольку скорость электрона до столкновения может иметь самое различное значение. В аналитической практике чаще всего используют линейчатые спектры. Сплошной же спектр почти всегда является источником помех и по возможности ослабляется. [c.9]

Наиболее простым элементарным химическим процессом является диссоциация молекул под действием света. Этот процесс вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения. Это объясняется тем, что молекула распадается на составные части, поэтому поглощение света уже не подчиняется [c.57]

ИЛИ непрерывный фон появляется в результате того, что свободные электроны, присутствующие в нагретом газе, пролетая мимо ионов, изменяют скорость своего движения, что приводит к излучению световой энергии. Электроны могут быть также захвачены положительно заряженными ионами. В результате этого ироцесса также излучается энергия. Энергия, излучаемая свободными электронами, может иметь всевозможные значения, так как в этом случае отсутствуют те дискретные квантовые уровни, которые характерны для атомной системы и определяют линейчатый характер ее спектров. Поэтому, наряду с линейчатыми и полосатыми спектрами, всегда существует непрерывный спектр, обязанный своим происхождением свободным электронам. Возможны и другие механизмы излучения сплошного спектра, например свечение накаленных частиц твердых тел, присутствующих в источнике (частицы электродов, пыли и т. п.). При спектральном анализе используются чаще всего атомные, а иногда молекулярные спектры. Сплошной спектр всегда является источником помех и по возможности ослабляется. [c.19]

В случае, показанном на рис. 23-3, г, молекула возбуждается до стабильного возбужденного состояния е, но поглощенный квант обладает таким большим запасом энергии, что молекула переходит на уровень, расположенный выше уровня энергии диссоциации, и диссоциирует на части, имеющие различную кинетическую энергию. В этом случае, как и в случае, показанном на рис. 23-3,6, спектр сплошной. [c.690]

Для выявления функциональных групп и кратных связей целесообразно сначала рассмотреть И К -спектр. Сплошное поглощение на участке 3000—2500 см характерис-тичнр для гидроксильной группы карбоновой кислоты. Очень сильная полоса при 1690 M S соответствующая валентным колебаниям связи С=0, указывает на наличие в молекуле кар- [c.220]

Демонстрирует аномальный сигнал фона при энергиях ниже 25 кэВ, обусловленный пря мым попаданием в детектор электронов, рассеянных от образца. Непрерывное рентгеновское излучение аппроксимировалось от высокоэиергетичсской части спектра (сплошная линия). [c.245]

Что касается спектра пламени СЗг, то, наряду с полосами Зг, СЗ и 30, в спектре излучения этого пламени наблюдается сплошной фон, простирающийся от 4700 до ЗОООА и особенно интенсивный при ро, -Р°сч, >2,5, когда пламя имеет яркую сине-фиолетовую окраску (близкую к окраске пламен серы и НгЗ), которая и обусловлена спектром сплошного излучения. Заметим, что при р°о, -Рс , <2,5 пламя имеет зеленый цвет в спектре зеленого пламени сероуглерода пребладают интенсивные полосы Зг. [c.561]

В практике спектрального анализа довольно часто выбирают загрубленные (неоптимальные с точки зрения достижения наименьших пределов обнаружения — см. гл. 2) условия регистрации, при которых спектр сплошного фона совсем не регистрируется. Следовательно, в этом случае при отсутствии определяемого элемента в холостой пробе ахол и (Тхол равны нулю и критерий (3) принимает вид [c.30]

Тщательное изучение [331] колебательных спектров и спектров комбинационного рассеяния GeOa в области к = 2,5 24 мк показало, что спектры гексагональной и стеклообразной GeOo очень похожи. Спектр стеклообразной двуокиси отличается от спектра гексагональной лишь уширением линий и ноявление.м в спектре сплошной области поглощения. [c.112]

Мы рассмотрим определение элементов серебра, алюминия, мышьяка, золота, висмута, кальция, кадмия, меди, железа, галлия, ртути, магния, марганца, никкеля, сурьмы, кремния, олова, теллура и цинка. В основу были положены снимки с большим спектрографом Фюсса. В случае небольшой дисперсии мешает довольно сильный в некоторых частях спектра сплошной фон. [c.159]

Для выявления функциональных групп и кратных связей целесообразно сначала рассмотреть ИК-спектр. Сплошное поглощение на участке 3000— 2500 смявляется очень характеристичным для гидроксильной группы карбоновой кислоты. Поскольку в спектре присутствует также очень сильная полоса при 1690 сМ , соответствующая валентным колебаниям сври С=0, наличие в молекуле карбоксильной группы не вызывает сомнений. Сильная полоса при 1630 см > свидетельствует о присутствии олефиновой двойной связи, а набор полос слабой и средней интенсивностей (1450, 1495, 1575), типичный для валентных колебаний связей ароматического кольца указывает на наличие такового. . [c.208]

Можно создавать в системе и атомы водорода, хотя получение их путем фотодиссоциации молекулярного водорода является делом большой экспериментальной трудности, так как спектр сплошного поглощения водорода лежит в далекой ультрафиолетовой области. Эта задача была, однако, решена иным способом ( ). Если смесь водорода и паров ртути облучать светом ртутной дуги (к = 2537 А), то образующиеся при этом возбужденные атомы ртути при столкновении с молекулярным водородом расщепляют последний на атомы. Эти атомы и были использованы для инициирования реакции окисления водорода. Такого рода реакции, которые при добавлении светопоглощающего вещества становятся чувствительными к излучению в спектральной области этого вещества, обычно называют сенсибилизированными. При этом считается, что добавляемые вещества не претерпевают сколько-нибудь заметного изменения в ходе реакции и не влияют на кинетику основного процесса. [c.160]

В качестве гипотезы, подлежащей дальнейшей проверке, можно предположить более общую трактовку основного параметра I,, входящего в изложенную выше теорию, вложив в него смысл фактора некогерентно-сти . Тогда в идеальном кристалле ->0 (абсолютная когерентность) согласно (33) имеем узкий максимум при частоте о. В более общем случае получим систему максимумов, отражающих частоты когерентных колебаний кристаллической решетки по Борну. При противоположном предельном переходе - оо, как отмечалось, получается чистый дисперсионный контур вида (1). Ни тот, ии другой предельный переход практически не осуществим. В частности, стерические условия в реальной жидкости ограничивают возрастание фактора неко-гереитности до величины й/л, определяемой координационным числом. Любопытно, что переходу дискретный спектр — сплошной спектр отвечает =1, что соответствует ориеитациопному плавлению. [c.252]

Рис. 55. Оа-ДИсИ раммма в рентгеновской об.масти спектра. Сплошная кривая—линия равного отношения (близкого к двум) интенсивностей двух линий пунктирная прямая — продолжение прямолинейной области кривой крестиками отмечены экспериментальные точки.

Теория фотодиссоциации изложена в ряде работ [2Г)9, 200], и поэтому мы остановимся лишь на некоторых общих моментах. Фотодиссоциация вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения, так как при этом поглощение света уже не подчиняется законам квантовой механики. Граница коптиниума в линейчато-полосатом спектре поглощения соответствует той минимальной энергии световых квантов (/ivh.), которой достаточно для того, чтобы вызвать диссоциацию соединения. [c.149]

РИС. 7.16. Разностные спектры при возмущении растворителем для альдолазы из мышц кролика состав растворителя изменяли путем добавления этиленгликоля до концентрации 20%. Приведены наблюдаемые спектры (сплошные кривые) и разностные спектры, построенные на основании спектров отдельных аминокислот (штриховые кривые). Очевидно, что при pH б число экспонированных групп в белке значительно меньше, чем при рН1. (J.W.Donovan, J.Biol. hem., 244, 1961 (1969).] [c.45]

Серым показана область спектра, сплошные линии — фаницы псев.доспектров для [c.64]

Очень часто импульсы определенной формы периодически повторяются. Установим связь между спектрами одиночного импульса и периодической последовательности таких же импульсов. Наперед ясно одно спектр одиночного импульса есть спектр сплошной, так как импульс есть непериод 1че-ская функция. Если же импульс какой угодно формы пери-одически повторять, то мы получим периодическую функцию, обладающую дискретным гармоническим спектром. [c.70]

Из этого следует, что если мы составим анализатор из большого числа резонаторов с часто и равномерно расположенными по шкале частот резонансными частотами, то показание такого анализатора даст столь же частый спектр, так что определить по нему положение максимума станет уже возможным. При таком положении можно говорить о разрешающей способности анализатора при одновременном анализе совершенно так же, как и применительно к последовательному анализу. Можно также рассматривать кривую, изображающую показание последовательного анализатора, как предельный случай показания одновременного анализатора при неограниченном увеличении числа резонаторов. Выражая, это же соотношение еще иначе, можно сказать, что показания при последовательном и одновременном анализе соотносятся так же, как спектры одиночного и периодически повторяемого имульса первый спектр— сплошной, второй — линейчатый, вписывающийся в первый. [c.108]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.408 , c.418 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.309 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.86 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.18 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.351 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.485 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология