Характеристика эвтектических растворов

Таблица 38 Характеристика эвтектических растворов

Охлаждение замороженными эвтектическими растворами. В холодильном автотранспорте для охлаждения скоропортящихся продуктов некоторое время использовали эвтектические растворы некоторых солей, замораживаемые в герметически закрытых металлических формах. Их изготовляли в виде трехгранных призм (зеро-торов), цилиндров, плоских бачков и др. Характеристика круглых и овальных форм дана в табл. 10 [18]. [c.536]

Характеристика круглых и овальных форм с эвтектическими растворами [c.536]

Точка 2. Система выше точки Г двухвариантна, т. е. для характеристики подобной системы необходимо фиксировать температуру и состав. В точке Г начинается кристаллизация вещества А. Выделение теплоты кристаллизации замедляет охлаждение системы. По мере увеличения количества твердого вещества А расплав обогащается веществом В, вследствие чего температура кристаллизации непрерывно понижается. Соотношение между количествами твердой и жидкой фаз определяется по правилу рычага. Поскольку с момента образования твердой фазы система стала одновариантной, то между температурой и составом насыщенных растворов будет существовать зависимость, которая, и выражается кривой АЕ. Следовательно, отмечая температуру начала кристаллизации, тем самым устанавливают состав наоборот, каждому составу отвечает единственная температура равновесия твердое вещество А — расплав. По достижении температуры эвтектики расплав будет насыщен обоими веществами появляется новая фаза — твердое вещество В, и система становится инвариантной. При температуре эвтектики оба вещества выпадают в соотношении, отвечающем составу оставшейся жидкости, поэтому жидкость кристаллизуется без изменения состава. Кристаллизация эвтектического расплава изменяет состав твердой массы, так как последняя пополняется не только веществом А, но и веществом В. При исчезновении последней капли жидкости состав твердой массы совпадает с составом исходного расплава. После этого температура начинает падать, так как с исчезновением жидкости система становится одновариантной. Для точки 2 показаны процесс охлаждения, по линии ликвидуса — изменение состава жидкой фазы, по линии солидуса — изменение состава твердой массы. Твердая масса состоит из двух фаз компонента А и компонента В. Для смеси 7 показан процесс нагревания. [c.229]

Выбор состава электролита определяется наиболее целесообразным сочетанием некоторых физико-химических характеристик его компонентов. Основным компонентом электролита, расходующимся при электролизе, должно быть наиболее дешевое, термически устойчивое, нелетучее и негигроскопичное, более или менее легкоплавкое соединение лития, обладающее хорошей электропроводностью и возможно более низким потенциалом разложения. Второй компонент электролита (так называемая солевая добавка) должен помимо указанных выше качеств иметь более высокий потенциал разложения при рабочей температуре электролиза и образовывать с основным компонентом либо системы эвтектического типа, либо твердые растворы с минимумом на кривой плавкости. [c.380]

КИ охлаждения, отвечающие температурам плавления легкоплавкого компонента или минимума на ликвидусе и солидусе. Тогда неограниченную растворимость компонентов нетрудно принять за образование эвтектической смеси компонентов. Именно такие случаи наблюдались в системах 51—Се и 5Ь—В1. В этих системах у компонентов слабо выражен металлический характер, которому обычно сопутствуют хорошие диффузионные характеристики. Кремний и германий кристаллизуются в решетке алмаза, сурьма и висмут — в ромбоэдрической решетке. В решетках обеих систем ярко проявляется ковалентная связь, так же как и в решетках их твердых растворов. Диффузия в подобных твердых растворах очень затруднена. Как следствие, на кривых охлаждения наблюдаются температурные остановки, отвечающие кристаллизации германия и висмута, что затрудняет определение характера взаимодействия компонентов и положения линии солидуса. [c.42]

Для полной характеристики системы строят политермную диаграмму растворимости, представляющую совокупность изотермических диаграмм для всего интервала температур — от эвтектической температуры замерзания раствора до температур плавления солей. Для практических целей ограничиваются интервалом температур, отвечающих условиям изучаемого процесса. [c.230]

Пока еще не представляется возможным с полной достоверностью ответить на вопрос, почему компоненты солевых систем в одних случаях образуют эвтектические смеси, а в других — твердые растворы или химические соединения. Однако, как показал П. И. Проценко, образование в двойных солевых системах эвтектических смесей в случае нитратов обусловлено прежде всего различием кристаллографических и сходством поляризационных характеристик компонентов. Так, все нитраты металлов первой группы периодической системы элементов Менделеева, а также и нитрат одновалентного таллия образуют с нитратами стронция и бария эвтектические смеси. При этом нитраты бария и стронция относятся к кубической системе, нитраты же первой группы, в [c.48]

Так, характеристики N3 и Ад наиболее сильно различаются, этим и объясняется образование интерметаллида. Образование непрерывного твердого раствора серебром и золотом обосновывается положением элементов в одной группе периодической системы, одинаковой структурой двух последних уровней в оболочке атомов и аналогичным типом кристаллической решетки. Различие структур электронных уровней, величин радиусов и кристаллических решеток кобальта и серебра является объяснением образования эвтектической смеси. [c.120]

Как видно из предьщущего раздела, характеристикой эвтектической точки является конфигурация, в которой кривые энергии Гиббса жидкости и двух твердых растворов имеют общую касательную и для которой точка равновесия жидкой фазы (точка касания кривой для жидкости) расположена между точками равновесия для двух твердых растворов. Вариант перитектической точки изображен на рис. 8.13 и 8.14. Его характеристика подобна характеристике эвтектической точки в том отношении, что здесь тоже кривые энергии Гиббса для жидкости [c.196]

Чтобы понизить рабочую температуру электролиза, в качестве электролита применяют только смеси Li l, выбираемого по экономическим соображениям, с другими галогенидами. Использование смесей солей при электролизе расплавов преследует и другие цели уменьшение летучести солей, частичное устранение анодного эффекта и в большинстве случаев увеличение электропроводности. Выбирая состав электролита, исходят из целесообразного сочетания ряда физико-химических характеристик его компонентов. Основной (расходуемый) компонент должен быть дешев, термически устойчив, нелетуч, относительно легкоплавок, негигроскопичен, обладать хорошей электропроводностью и возможно более низким потенциалом разложения. Второй компонент (солевая добавка) наряду с отмеченными свойствами должен иметь более высокий потенциал разложения при рабочей температуре электролиза и образовывать с основным компонентом системы эвтектического типа или твердые растворы с минимумом на кривой плавкости. [c.69]

Расплавы. Ионные расплавы, как правило, обладают высокой удельной электропроводимостью, в несколько раз превышающую электрическую проводимость водных растворов кислот и щелочей. Это свойство используют для получения электрохимическим путем, например, щелочных и щелочно-земельных металлов, алюминия и других веществ, выделение которых невозможно из водных растворов. Расплавы используют в некоторых видах ХИТ. С целью снижения температуры плавления в качестве расплавов часто применяют эвтектические смеси двух или трех солей. Например эвтектика Li l (45 масс. %)—КС1 (55 масс. %) имеет т. пл. 352 °С. Данная эвтектическая смесь обладает наименьшей плотностью по сравнению со смесями других солей, что позволяет получить от ХИТ более высокие характеристики на единицу массы. [c.25]

Такое представление механизма взаимодействия компонентов серных вулканизующих систем не учитьшает их кристаллохимические характеристики. Между тем, при сдвиговых деформациях возможно столкновение между кристаллическими частицами ускорителей, ускорргтелей и серы, что, согласно теории молекулярных кристаллов, приводит к образованию эвтектических смесей и твердых растворов с избыточной свободной энергией, повышающей активность исходных компонентов. [c.33]

Для полной характеристики взаимной системы строят политерму растворимости, представляющую совокупность изотерм для всего интервала температур — от эвтектической температуры замерзания раствора ло температур плавления солей. Для практических целей ограничиваются требуемым интервалом температур. [c.208]

Проще всего начать рассмотрение с характеристики рассольного льда и именно с наиболее распространенного вида, этого льда — эвтектического. При производстве эвтектического льда раствор эвтектической концентрации — Лз замораживается при температуре путем отвода тепла к источнику болёе низкой [c.348]

Корреляция между характеристическими коэффициентами распределения микропримесей при направленной кристаллизации водно-солевых растворов эвтектического состава и характеристиками гидратации ионов соли-макрокомпонента рассматривается в разд. 6.1. [c.52]

При исследовании системы Li, Na, К Вг, С1, NO3, SO4 среди других была поставлена задача выявления наиболее стабильных объемов системы. С этой целью приведена характеристика химического взаимодействия солей в двойных, тройных, тройных взаимных, четверных взаимных, пятерных взаимных системах, входящих в состав шестерной взаимной системы Li, Na, К Вг, l,NOg, SO4, и выявлены характер химического взаимодействия, эвтектические точки, соединения, твердые растворы. Установлены данные, влияющие па образование комплексных соединений и твердых растворов. Экспериментально изучен треугольник конверсии С—Na l—NaNOg с четырьмя конверсионными лучами (рис. X. 12). [c.246]