Полисахариды капсульные

Внеклеточные полисахариды, капсульные или свободные, или те и другие, образуют многие микроорганизмы. Пожалуй, нет такой группы микроорганизмов, представители которой не обладали бы этой способностью. Однако синтез внеклеточных полисахаридов — не обязательная функция клетки и проявляется она лишь в определенных условиях. Встречаются микроорганизмы, у которых никогда не удавалось наблюдать ни капсул, ни слизи. [c.394]

Бактериальные менингиты, вызванные гемофильной палочкой, возникают чаще всего у детей от 6 месяцев до 3 лет. Это связано с тем, что у детей в возрасте до 3 месяцев обнаруживаются сывороточные антитела, переданные им от матери, но впоследствии исчезающие, и только к 3—5 годам вновь появляются бактерицидные комплементзависимые антитела к капсульному полисахариду возбудителя. [c.99]

Ф и г. 70. Синтез и структура] капсульного полисахарида пневмококков. [c.157]

Мертвые бактерии S принадлежали к типу I. Живые бактерии R были производными бактерий типа II. Вирулентные бактерии, обнаруженные после смешанной инфекции, были типа IS. Это означало, что какой-то компонент мертвых бактерий S типа I может трансформировать живых бактерий R так, что они начинают синтезировать капсульный полисахарид типа I. [c.22]

Значение полученного результата точно сформулировано в оригинальной статье, посвященной этому исследованию. Индуцирующее вещество по своим химическим и физическим свойствам является высокополимерной и вязкой формой ДНК. С другой стороны, капсульное вещество типа III, синтез которого вызывается этим трансформирующим агентом, состоит главным образом из полисахарида, не содержащего азота... Таким образом, ясно, что индуцирующее вещество и вещество образующееся различны по химическим свойствам и специфичны по биологическому действию. Оба вещества необходимы для определения специфичности клетки, частью которой [c.22]

Внеклеточные полисахариды, как уже отмечалось, обнаруживаются в виде капсул и чехлов, прилегающих к клеточным стенкам, а также свободной слизи. Капсулы, имеющие толщину менее 0,2 мкм, не различимые в световом микроскопе, но хорошо видимые в электронный микроскоп, называют микрокапсулами. Микрокапсулы обычно связаны с клеточной стенкой прочнее, чем капсулы. У многих микроорганизмов капсулы имеют определенную структуру и четко отграничены от слизи. У некоторых бактерий капсульный материал рыхлый, бесструктурный, легко отторгается от клеток, поэтому границу между капсулой и свободной слизью в этом случае определить трудно. Такие аморфные капсулы называют слизистыми слоями. Чехлы в отличие от капсул имеют сложную структуру. В них нередко различают несколько слоев с разным строением. Количество внеклеточных полисахаридов может во много раз превышать биомассу клеток. [c.394]

Внеклеточные полисахариды предохраняют клетки от высушивания, от губительного действия ультрафиолетовых лучей и различных химических агентов, в том числе тяжелых металлов и лекарственных препаратов. Замечено, что капсулированные бактерии устойчивее к химиотерапевтическим средствам, чем бес-капсульные варианты. Располагаясь поверхностно, капсулы защищают клетки от бактериофагов и поглощения их простейшими, предупреждают денатурацию клеточного белка. [c.397]

Полисахариды капсул и свободной слизи, одинаковые по составу и структуре, имеют, по-видимому, общее происхождение. Полагают, что при этом слизь образуется в результате отторжения капсульного материала. [c.400]

Полисахариды, образуемые микроорганизмами, входят в состав ряда компонентов клеток, в частности в клеточную стенку, служат запасными веществами, локализуются внутри и вне клетки. Внеклеточные полисахариды могут быть капсульными или [c.147]

Пневмококков выращивают 16 ч на среде Тодда— Хьюитта при условиях, описанных выше для стрептококка. Рост бактерий прекращают прогреванием (см. разд. 1И, А). Клетки трижды отмывают охлажденным физиологическим раствором, содержащим 0,25% формалина, и доводят оптическую плотность суспензии при 590 нм до 5,95 ед/мл, что соответствует 4-10 клеток/мл. Стрептококковые вакцины на этом этапе обработки стабилизируются, тогда как пневмококковые еще продолжают высвобождать типоспецифический капсульный полисахарид в надосадочную жидкость. Поэтому перед иммунизацией бактерии необходимо еще один раз отмыть в противном случае свободный полисахарид вызовет толерантность, а не интенсивное образование антител ограниченной гетерогенности. [c.358]

Субклеточные Капсульные фрагменты полисахариды микробных клеток [c.362]

Иммунная система (главным образом В-клетки и антитела) распознает прежде всего поверхностные антигены большинства микроорганизмов и отвечает на них. Они и служат безвредной и эффективной вакциной в тех случаях, когда вторичное образование антител способно сдерживать инфекцию рис. 19.7). Наиболее удачными оказались вакцины против инкапсулированных бактерий, капсульные полисахариды которых [c.365]

В 1928 г. на клетках Diplo o us pneumoniae были выполнены важные эксперименты, результаты которых показали, что генетическая информация, контролирующая свойства капсульных полисахаридов (гл. 5, разд. Г), может передаваться от одного штамма бактерий к другому. Согласно этим экспериментам, какое-то вещество, присутствующее в убитых клетках и бесклеточных экстрактах, стабильно изменяет свойства капсул, подвергнутых воздействию этого вещества. Данное явление, получившее название трансформация бактерий, много лет оставалось загадкой. В то время когда были выполнены эти эксперименты, не было даже и намека на генетическую роль нуклеиновых кислот, которые воспринимались всеми как довольно странный материал. Более того, к тому времени еще не была доказана ковалентная природа связей в нуклеиновых кислотах. Широко было принято представление о тетрануклеотиде как о повторяющейся единице какого-то регулярного полимера. Обычно считалось, что гены имеют белковую природу. [c.183]

К гетерополисахаридам относятся капсульные полисахариды дрожжевых организмов из рода Сгур1ососси5. В состав гетерополисахаридов входят остатки маннозы, галактозы, ксилозы, глюкуроновой кислоты. [c.237]

У многих прокариот кнаружи от клеточной стенки располагается капсульн й материал, состояш,ий в большинстве случаев из полисахаридов — гликанов (например, у A metoba ter spp ), либо [c.92]

Вакцины полис ахаридные. Полисахариды, или гликаны определяют антигенную специфичность ряда возбудителей инфекционных заболеваний, поэтому антигенноактивные из них выделяют в индивидуальном состоянии. Такими вакцинами являются менингококковая и пневмококковая. Вакцинные штаммы выращивают на жидких питательных средах, клетки сепарируют, промывают водой и капсульный материал экстрагируют каким-либо методом, переводя полисахарид в водный раствор. Если гликан также накапливается в культуральной среде, то его можно выделить в чистом виде. [c.482]

Установлена корреляция между наличием капсульного полисахарида у пневмококков и их вирулентностью. Пневмококки, которые продуцируют самую крупную капсулу, являются наиболее вирулентными. Антифагоцитарный эффект капсульных пневмококковых полисахаридов установлен в опытах in vivo и in vitro. При этом показано, что если и происходит захват микробных клеток фагоцитами, то фагоцитоз носит незавершенный характер. [c.356]

Капсулы хорошо выявляются при суспендировании бактерий в туши или черной краске (нигрозине) —на темном фоне бактерии и их капсулы светлые, поскольку тушь и нигрозин не проникают в капсулы. Значение капсул для бактерий объяснить трудно, так как они не характерны для определенных родов или видов. В пределах вида одни штаммы образуют капсулы, другие в тех же условиях не образуют. Слизь капсул непрочно задерживается на клеточной оболочке бактерий. Встряхиванием или энергичным перемешиванием культуры капсульных бактерий можно частично или полностью удалить капсулы. В углеводных капсулах обнаружены глюкоза, галактоза, рамноза, манноза, абеквоза, фукоза, колитоза, гептоза и другие сахара. У нескольких штаммов одного и того же вида в состав капсул могут входить различные сахара. На этом основаны серологические реакции типизации штаммов пневмококков (по так называемому соматическому 0-антигену). Полисахарид декстрсаи, из [c.24]

Электрофорез на мембранах из ацетата целлюлозы с успехом используется для разделения кислых гликозаминогликанов [475, 476] и анализа других кислых полисахаридов, например капсульных полисахаридов бактерий [477], в ацетатных, фосфатных и ииридин-формиатных буферах. Анализ нейтральных полисахаридов можно провести с помощью электрофореза на полосках из ацетата целлюлозы в боратном буфере. Описано, например, разделение различных арабиногалактанов, галактоманнанов и глюканов на ацетате целлюлозы в 0,1 М натрийтетраборат-ном буфере, содержащем 0,1 М хлорида натрия, pH 9,3 [478]. Для удобства наблюдения полисахариды перед нанесением на электрофореграмму окрашивали, однако в большинстве случаев их обнаруживали после разделения, используя для этого раствор алцианового синего в уксусной кислоте. [c.75]

S-ДНК, выделенная из бактерии-Зонора, не только восстанавливает способность Р-бактерии-рецмл ента к образованию фермента УДФГ-дегидрогеназы, а следовательно, и УДФ-глюкуроновой кислоты и капсульного полисахарида, но также реплицируется в реципиенте, в результате чего и потомство трансформированной бактерии наделяется способностью служить источником для дальнейших трансформаций. Другими словами, бактериальная ДНК является, по-видимому, носителем бактериальной наследственности, веществом, в котором записана информация, содержащаяся в гене, контролирующем образование УДФГ-дегидрогеназы. [c.158]

Явление трансформации впервые обнаружил в 1928 г. Гриффит (Griffith) при изучении пневмококковой инфекции мышей. Вирулентность (инфекционность) этой бактерии определяется капсульным полисахаридом, расположенным на поверхности клеточной стенки. Вирулентные бактерии образуют гладкие колонии, обозначаемые буквой S (от англ. smooth- гладкий ). Несколько типов пневмококков несут различные капсульные полисахариды. Любой из этих типов может дать мутантов, не способных к образованию капсульных полисахаридов. Такие бактерии растут в виде шероховатых колоний, обозначаемых буквой R (от англ. rough - шероховатый). Эти пневмококки авирулентны, т. е. не убивают мыши при инфицировании (поскольку из-за отсутствия капсульного полисахарида они фагоцитируются в организме животного). Но если мышей инфицируют бактериями R вместе с инактивированными нагреванием бактериями S (которые сами по себе не патогенны для мыши), животное погибает от пневмококковой инфекции. Погибшие животные содержат вирулентные бактерии S (рис. 2.1). [c.22]

Нежелание признать за ДНК роль генетического материала привело к слишком натянутым доводам против очевидного вывода, сделанного Эйвери и потом подтвержденного дальнейшими исследованиями. Что касается самой трансформации, общий характер вывода подтверждался тем, что с помощью ДНК удалось передать способность к образованию и других типов капсульных полисахаридов, характерных для пневмококков. Кроме того, была обнаружена трансформация и у других бактерий, причем по многим отличающимся признакам. Однако эти данные истолковывали как довод в пользу участия ДНК в образовании полисахаридов у бактерий, а не как доказательство ее генетической роли вообще. И на самом деле, как мы теперь знаем, гены, переносимые в первых опытах по трансформации, отвечали за образование фермента, катализирующего одну из стадий синтеза капсулярного полисахарида (UDPG-дегидрогеназы). Следующий признак, переданный с помощью трансформации, был совершенно отличен от первого-это была устойчивость к пенициллину. [c.23]

В образовании полисахаридов хлопьев активного ила и в способности к хлопьеобразованию основная роль принадлежит капсульной палочковидной бактерии Zoogloea ramigera, близкой по свойствам к псевдомонадам. В средах, бедных питательными веществами, а также в сточной воде Z ramigera образует аморфные массы полисахарида, в которых находятся [c.168]

Термин экзогликаны применяют в основном к полисахаридам свободной слизи. Иногда экзогликанами называют также капсульные полисахариды. [c.390]

Известно, что не только разные виды одного рода микроорганизмов, но часто и разные штаммы одного вида синтезируют неодинаковые экзополисахариды. Так, Е. соИ имеет около 70 се-ротипов, различных по составу и структуре капсульных полисахаридов и, соответственно, по иммунохимическим свойствам. Экзогликаны эффективных и неэффективных штаммов клубеньковых бактерий различаются по мономерному составу, а разных штаммов дрожжей рода Lipomy es — по соотношению моносахаров. Неодинаковыми по моносахаридному составу могут быть внеклеточные гликаны M-, S- и R-форм бактерий. [c.396]

Трансформация. В 1928 г. английский бактериолог Ф. Гриффитс наблюдал изменение наследств,енных свойств бактериальных клеток пневмококков под влиянием какого-то вещества, выделяющегося из других клеток. У пневмококков Diplo o us pneumoniae имеется два штамма, хорошо различимых по внешнему виду и болезнетворным свойствам. Клетки одного из них (S-штамм) заключены в капсульные оболочки, состоящие из полисахаридов, отличаются высокой вирулентностью pi вызывают у некоторых млекопитающих тяжелое заболевание — инфекционную пневмонию. Клетки другого штамма (i -штамм) не имеют капсульных оболочек и невирулентны. В опытах Ф. Гриффитса (рис. 46) мыши, которым вводили вирулентный штамм, погибали. При введении невирулент-ного штамма они оставались живыми. Клетки вирулентного штамма, предварительно убитые нагреванием, также не вызывали заболевания. [c.130]

Мукоидность колоний обусловлена сверхсинтезом капсульных полисахаридов в связи с дерепрессией соответствующих оперонов. Повышенная стабильность фаговых миссенс-белков проявляется в том, что бактерии Lon начинают поддерживать развитие в непермиссивных условиях температурно-чувствительных мутантов фагов Л и Т5 (S. Gottesman, D. Zipser, 1978). [c.53]

Продукт гена Ion, по-видимому, контролирует стабильность белков — позитивных регуляторов синтеза капсульных полисахаридов (S. Gottesman et al., 1985). [c.53]

Большое значение в иммунологических исследованиях приобрели капсульные полисахариды пневмококков. Как н другие капсульные полисахариды, они содержат большое количество уро1Ювых кислот. На осиоваини особенностей антигенных свойств капсульных полисахаридов идентифицировано свыше 70-типов пневмококков. [c.41]

Выше уже отмечено см. рис. 21.3), что противо-инфекционная зашита у детей в раннем постнатальном периоде обусловлена наличием IgG, полученных от матери до рождения. Этот IgG ката-болизируется с периодом полураспада около 30 сут. В обычных условиях у детей начиная с возраста 3 мес вырабатываются собственные IgG. хотя продукция антител против капсульных полисахаридов бактерий в лучшем случае начинается только на втором году жизни. У некоторых детей начало нормального синтеза IgG наблюдается не раньше трехлетнего возраста, и до этого они особо подвержены гнойным инфекциям. В-клетки таких детей не имеют дефектов, однако, по-видимому, не получают от Т-клеток D4 достаточной помоши, необходимой для продукции антител. [c.397]

Некоторые бактерии резистентны к действию лизосомальных ферментов. У грамотрицательных бактерий за этот процесс ответственны полисахариды, входящие в состав капсульного антигена. Такой резистентностью обладают также лейшмании, которые способны размножаться в пределах фаголизосомы. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология