Клетка функция

Стратегия, обеспечивающая увеличение площади поверхности клеток. Некоторые клетки, функция которых состоит в поглощении питательных веществ из окружающей среды (например, клетки, выстилающие просвет тонкого кишечника или клетки корневых волосков растений), прекрасно приспособлены к вьшолнению своей роли благодаря тому, что площадь их поверхности, соприкасающейся с питательными веществами, увеличена за счет микроворсинок. Предположим, что эпителиальная клетка, выстилающая просвет тонкого кишечника, имеет форму сферы (диаметром 20 мкм). Поскольку лишь часть клетки обращена в просвет кишечника, будем считать, что микроворсинки покрывают участок, площадь которого составляет 25% площади поверхности клетки. Предположим также, что микроворсинки имеют форму цилиндров высотой 1,0 мкм и диаметром 0,1 мкм и располагаются в виде регулярной решетки с расстоянием 0,2 мкм между центрами двух соседних микроворсинок. Площадь поверхности сферы равна [c.54]

Функции алкалоидов у растений к настоящему времени окончательно не выяснены. Бесспорно лишь их экологическое значение как химических соединений, защищающих растения от поедания животными. Кроме того, в литературе указывается на роль алкалоидов в ряде биохимических и физиологических процессов. Их участие возможно в окислительно-восстановительных процессах растительной клетки, Функция в растениях может также заключаться в стимулировании и регуляции обмена веществ. [c.125]

Что это такое, митохондрии Это не бактерии и не вирусы, не одноклеточные, это просто тельца, плавающие в цитоплазме клеток эукариот, т. е. организмов, клетки которых имеют ядра. Просто, да не совсем. Вообще-то митохондрии выполняют очень важную для клетки функцию — Б них идет процесс окислительного фосфорилирования, то есть происходит переработка энергии, образующейся при сгорании пищи, в энергию АТФ. Иными словами, митохондрия—это энергетическая станция клетки. Подобно тому как электричество — универсальный источник энергии у нас в быту, так н АТФ — универсальный источник энергии для клеточных ферментов. [c.72]

Полисахариды выполняют в клетке функции, ранее приписывавшиеся генам [c.243]

В норме скорость митохондриального транспорта электронов регулируется содержанием АДФ. Выполнение клеткой функций с затратой АТФ приводит к накоплению АДФ, который в свою очередь активирует тканевое дыхание. Таким образом, клеткам свойственно реагировать на интенсивность клеточного метаболизма и поддерживать запасы АТФ на необходимом уровне. Это свойство называется дыхательным контролем. [c.313]

Как известно, в современных клетках функции ДНК заключаются в получении, хранении и передаче информации последующим поколениям. Без ДНК и РНК невозможно точное воспроизведение всех свойств клетки, в основе которых лежит функционирование специфических белков. В модельных опытах была показана относительная простота и легкость возникновения пространственно обособленных систем, построенных из протеиноидов, характеризовавшихся определенным постоянством аминокислотных последовательностей. Это могло служить указанием на то, что информация о полипептидах типа протеиноидов была заключена в них самих, а следовательно, подводило к следующему выводу на начальном этапе эволюции протоклетки могли воспроизводиться и передавать информацию потомству без участия нуклеиновых кислот. [c.200]

Функции капсул. Хотя капсулы, слизистые вещества и чехлы являются необязательными структурами прокариотной клетки, им приписывают определенные полезные для клетки функции. Вязкость внеклеточной среды, обусловленная наличием слизистых веществ, очевидно, благоприятна для клетки. Они защищают клетку от механических повреждений, высыхания, создают дополнительный осмотический барьер, служат препятствием для проникновения фагов. Иногда слизистые образования могут служить источником запасных питательных веществ. С помощью слизи осуществляется связь между соседними клетками [c.28]

Сейчас обнаружено с помощью электронной микроскопии, что у грамположительных бактерий имеются более или менее сложные внутриклеточные мембранные системы сложные клубки, пластинчатые, сотовидные и трубчатые образования. Поверхность внутриклеточных мембран больше, чем у плазмалеммы Мембраны составляют 8-9% от массы клетки. Функции мембран бактерий до конца не установлены, так как пока нет метода их достоверного выделения. У бактерий мембраны очень разнообразны и меняются от возраста, состава среды и других факторов внешней среды (рис.2.8). [c.38]

Независимо от уровня сложности и выполняемых в клетке функций все биополимеры обладают следующими особенностями [c.353]

Заканчивая описание регулирующих дыхание ферментных систем, необходимо упомянуть еще об одной группе катализаторов. Непосредственно не участвуя в окислении молекулы субстрата и транспорте электронов, эти ферменты выполняют, тем не менее, очень важную роль в предварительной подготовке дыхательного материала и, тем самым, в осуществлении клеткой функции дыхания. Напомним, что способность ферментов группы дегидрогеназ осуществлять первичное окисление дыхательного субстрата распространяется лишь на соединения с небольшой, относительно просто построенной молекулой (органические кислоты, спирты, простые сахара). Между тем, в качестве источника энергии клетка использует самые различные органические соединения, в том числе белки, сложные формы полисахаридов, жиры и др. Очевидно, этому должно предшествовать преобразование молекул полимеров, упрощение структуры молекулы и придание образующимся в ходе последнего продуктам химического строения, соответствующего специфике того или иного из окислительных ферментов. [c.238]

В настоящее время имеется достаточно оснований утверждать, что в растительной клетке функции активаторов кислорода и [c.242]

Как объяснено более подробно в разд. 17.6, наряду со справочной таблицей, которая вычисляет новое состояние клетки функция перехода), программируется вспомогательная справочная таблица с теми же данными об окрестности, чтобы вычислить последующие значения (выходная функция). [c.177]

Еще одна важная для клетки функция митохондрий-это поглощение из цитозоля ионов Са . Концентрация Са в цитозоле должна поддерживаться на очень низком уровне (< 10 М), так как даже незначительные изменения концентрации этих ионов служат регуляторными сигналами для различных клеточных процессов (разд. 13.3.7). Во внутренней мембране имеется транспортный белок, эффективно переносящий Са в матрикс за счет энергии мембранного потенциала (рис. 9-23). [c.21]

Однако в других клетках функции промежуточных филаментов не столь очевидны. Например, в культивируемых фибробластах и лейкоцитах эти нити образуют неупорядоченную сеть (рис. 10-61). Если их единственная функция состоит в сопротивлении растягивающим силам, то чем объяснить такое разнообразие составляющих их полипептидов И какую роль играют те участки полипептидных цепей, которые, казалось бы, не нужны для построения самих филаментов [c.125]

При инфицировании организма возбудителями, размножающимися вне клетки, в иммунный ответ вступают хелперные Т-клетки (Тн2), имеющие тот же маркер D4, что и воспалительные Т-клетки. Функция клеток этой субпопуляции — активация В-клеток к продукции специфических иммуноглобулинов, кото-92 [c.92]

Хотя капсулы, слизистые вещества и чехлы являются необязательными структурами прокариотной клетки, им приписывают определенные полезные для клетки функции. Вязкость внеклеточной среды, обусловленная наличием слизистых веществ, очевидно, благоприятна для клетки. Они защищают клетку от механических повреждений, высыхания, создают дополнительный осмотический барьер, служат препятствием для проникновения фагов. Иногда слизистые образования могут служить источником запасных питательных веществ. С помощью слизи осуществляется связь между соседними клетками в колонии, а также прикрепление клеток к различным поверхностям. В настоящее время способность определенных бактерий синтезировать эти своеобразные внеклеточные полимеры находит практическое применение их используют в качестве заменителя плазмы крови, а также для получения синтетических пленок. [c.33]

Действительно, недавно в нормальных клетках млекопитающих была открыта эндогенная АДФ-рибозилтрансфераза, которая специфически модифицирует дифтамидный остаток в ЕР-2. Фермент ассоциирован с полирибосомами, т. е. присутствует в том же клеточном компартменте, который содержит факторы элонгации ( в случае эукариотической клетки). Функция эндогенного АДФ-рибозилирования ЕР-2, возможно, состоит в воздействии на активность ЕР-2, отличную от катализа транслокации. Известно, что АДФ-рибозилирование ЕР-2 дифтерийным токсином приводит к утрате неспецифической РНК-связывающей способности ЕР-2 и, следовательно, к [c.219]

Хотя капсулы, слизистые вещества и чехлы являются необязательными структурами прокариотной клетки, им приписывают определенные полезные для клетки функции. Вязкость внеклеточ- [c.38]

Биологическим мембранам принадлежит важная роль в структурной организации и функционировании клетки. Функции мембран чрезвычайно многообразны структурная, транспортная, рецепторная, регуляторная, метаболическая, энергообразующая и др. [c.301]

Митохондрии вьшолняют в клетке функцию силовых установок , поставляющих энергию. В них содержится большое число ферментов, которые сообща катализируют окисление органических питательных веществ клетки молекулярным кислородом до двуокиси углерода и воды. Одни из этих ферментов находятся в матриксе, другие-во внутренней мембране. В процессе окисления вьщеляется больщое количество энергии, которая используется для образования аденозинтрифосфата (АТР)-главной молекулы, запасающей энергию в клетке. Образованные в митохондриях молекулы АТР диффундируют во все части клетки, где используются для вьшолне-нйя необходимой работы. [c.36]

Если к клеткам Е. соН добавить в отсутствие глюкозы какой-нибудь (3-галак-тозид типа лактозы, то они начнут синтезировать в больших количествах не только р-галактозидазу, но и два других функционально связанных с ней белка- Р-галактозиЭпермеазу и белок А. Пер-меаза-мембранный белок, способствующий транспорту р-галактозидов из внешней среды в клетку. Функция белка А не совсем ясна, однако не исключено, что он играет важную роль в процессе метаболической утилизации галактозидов. Если один индуктор вызывает синтез группы связанных между собой ферментов или белков, как это имеет место в данном случае, такой процесс называют координированной индукцией. Сегодня мы знаем, что Е. соИ и другие бактерии способны в ответ на различные специфические индукторы синтезировать большое число разных связанных друг с другом ферментов или групп ферментов. Такая способность позволяет бактериям быстро приспосабливаться к новым условиям и экономно использовать самые разнообразные питательные вещества, которые появляются в окружающей среде. [c.955]

Первичная и вторичная структуры РНК. Типы РНК, строение, локализация в клетке, функции. Биосинтез РНК (транскрипция). Строение рибосом и полирибосом. Синтез аминоацил-тРНК. Субстратная специфичность аминоацил-тРНК-синтетаз. [c.328]

Проходивший летом 1946 г. в Колд-Спринг-Харборе 11-й симпозиум по количественной биологии был посвящен Наследственности и изменчивости у микроорганизмов . Этот симпозиум стал памятным событием в истории молекулярной генетики, так как именно на этом симпозиуме было сделано сообщение о существовании пола у бактерий. (К этому вопросу мы вернемся в последующих главах.) Однако для участников симпозиума вопросом первостепенной важности были не эти совершенно неожиданные открытия, а несомненный триумф теории один ген —один фермент. Несколько докладчиков сообщили о своих исследованиях ауксотрофных мутантов у грибов и бактерий. Изложенные ими факты показывали, что рост большинства ауксотрофных мутантов действительно можно восстановить, добавляя к минимальной среде лишь один какой-нибудь метаболит. После одного из таких докладов выступил Макс Дельбрюк и указал, что, как ни убедительны на первый взгляд эти данные, они все же не доказывают правильности теории один ген —один фермент, хотя, безусловно, они и не противоречат тезису, что каждый ген контролирует образование отдельного фермента, катализирующего отдельную стадию реакции огромного метаболического ансамбля. Сам метод выделения ауксотрофов, говорил он, исключает объективность выводов, так как дает возможность обнаруживать мутанты именно такого типа, которые, судя по всему, всем хочется обнаружить. Так, если допустить, что существуют гены, контролирующие не один, а сразу очень много ферментов, то по крайней мере один из этих ферментов мог бы быть связан с незаменимой для клетки функцией. И тогда ни одно из присутствующих в полной среде относительно простых веществ не могло бы компенсировать отсутствие такой незаменимой функции. Иными словами, даже если бы допущение один ген — много ферментов было правильным, мутации в таких генах при использовании описанного метода отбора мутантов все равно бы обнаружить не удалось, так как соответствующие мутантные клетки вообще не образовывали бы колоний на агаре с полной средой. В заключение своей критики Дельбрюк предложил, чтобы поборники теории один ген — один фермент разработали такие опыты, которые бы дали возможность опровергнуть предложенную им теорию, так как если мы такими методами не располагаем, то вся масса совместимых с этим тезисом доказательств ничего не дает в его подтверждение . [c.122]

Фактор Кодиру- ется геном Молеку- лярная масса Число молекул на клетку Функция Вещество, ингибирующее активность фактора [c.80]

Фактор Коди- руется геном Молеку- лярная масса Количество молекул на клетку Функция Вещество, ингиби- рующее активность фактора [c.83]

Плазмиды, несушие в своем составе последовательность ori , сегрегируют неправильно для их стабилизации необходимо введение дополнительных последовательностей. Такой результат позволяет сделать два вывода сама точка начала репликации не несет информации, требуемой для распределения дуплицированных хромосом между дочерними клетками функции, необходимые для правильной сегрегации можно идентифицировать при выявлении последовательностей, которые придают плазмиде сегрегационную стабильность. [c.399]

В клетках функцию фотохромов могут выполнять различные соединения, каждое из которых характеризуется строго индивидуальным спектром поглощения, поэтому наблюдается большое разнообразие спектров действия фоторегуляторных реакций. Максимумы в спектрах действия фоторегуляторных процессов, рассмотренных выше, расположены в красной области спектра. Вместе с тем существует ряд процессов, в проявлении которых наибольшей эффективностью обладает свет синей области спектра. [c.430]

Рис. 10-52. Каскадные изменения в экспрессии генов, определяющих пол у дрозофилы, зависят от альтернативного сплайсинга РНК. Если отношение числа наборов аутосом к числ> Х-хромосом равно единице (в норме это два набора аутосом и две Х-хромосомы), особь развивается в самку мухи, у которых это отношение равно двум (в норме два набора аутосом и одна Х-хромосома), развиваются как самцы. Это соотношение определяется уже на ранних стадиях развития и затем сохраняется в каждой клетке. Функция генов, представленных на рисунке, как раз и состоит в передаче информации об этом соотношении другим генам, определяюшим фенотип, характерный для того или иного пола. Такие гены функционируют как два альтернативных набора, определяющие свойства, характерные для самки и для самца. Г ен dsx (doubl esex - двупол ость) получил свое название благодаря тому, что у мутантов, не экспрессирующих этот ген, работают оба набора, специфичные для самок и для самцов.

В интактных клетках функции этих генетических систем в процессе построения органеллы тесно координированы с помошью пока еше малопонятных механизмов обратной связи. К счастью для исследователя, эта координация не абсолютна изолированные органеллы продолжают некоторое время синтезировать специфичные для них ДНК, РНК и белки. Это позволило выяснить, какие именно гены содержатся в ДНК органеллы и какие белки синтезируются на ее рибосомах. Можно также вводить в интактные клетки специфические ингибиторы. Например, антибиотик циклогексимид ингибирует белковый синтез в цитоплазме, но не влияет на синтез белка в митохондриях и хлоропластах. Некоторые другие антибиотики, такие как хлорам-феникол, тетрациклин и эритромицин, наоборот, подавляют синтез белка в энергетических органеллах, но не оказывают заметного влияния на его цитоплазматический синтез. На рис. 9-60 показано избирательное действие ряда подобных ингибиторов. [c.54]

На каждом уровне следует различать два типа регуляции саморегуляцию, направленную на поддержание постоянными ключевых параметров, и слежение за сигналами, поступающими от верхних уровней [11, 20]. Механизмы слежения заключаются в восприятии этих сигналов и их преобразовании в сигналы, посылаемые подсистемам. Существуют два общих принципа регуляции, характерных для механизмов слежения любого уровня 12—15]. Во-первых, биологическая система содержит пространственно разделенные элементы, выполняющие рабочие функции, и элементы, выполняющие функции управления (например, в клетке функции управления осуществляет рецепторный аппарат). Во-вторых, управление данной биологической системой должно осуществляться факторами, которые являются внешними по отношению к этой системе. Примером может служить связывание рецепторным аппаратом клетки первых посредников (гормонов, нейромедиаторов и других внешних по отношению к клетке факторов), в результате которого генерируются так называемые вторые посредники (циклический АМР, инозитолтрифосфат, диацилглицерин, Са + [c.15]

Если говорить о центре управления метаболона, то, строго говоря, он должен включать не только якорный белок подложки, но и определенные ферменты первого этажа комплекса, находящиеся в непосредственной близости к якорному белку [11]. В случае комплекса ферментов гликолиза центр управления должен включать в частности 6-фосфофруктокиназу. Этот фермент может фосфорилироваться с участием протеин-киназ, которые активируются циклическим АМР, выполняющим в клетке функции второго посредника [46]. [c.190]

В-клетки можно разделить на две субпопуляции В-1 (Мас-1+, D23-) и В-2 (Мас-1- D23 ). Большинство В-1-клеток экспрессирует маркер D5 (Lyl), первоначально обнаруженный только на Т-клетках. Функция D5 для В-клеток человека пока неизвестна этот маркер ассоциирован с В-клеточным рецептором и может участвовать в регуляции процесса активации В-клеток. В-1-клетки спонтанно синтезируют так называемые нормальные антитела к определенным бактериальным антигенам, а также к аутоантигенам, таким как ДНК, F -фрагмент IgG, фосфолипиды и белки цитоскелета. У человека В-1-клетки особенно часто выявляются в крови новорожденных, у мыши — преимущественно в перитонеальной полости. По некоторым данным, они проходят особый путь дифференцировки, отличающийся от созревания обычных В-клеток, которые относятся к субпопуляции В-2. [c.27]

ИЛ-2 образуют Тх-клетки. Функции этого цитокина включают стимуляцию деления Т-клеток. высвобождения медиаторов, таких как ИФу, индукцию роста В-клеток, а также активацию моноцитов и НК-клеток для усиления иммунного ответа. Аутологичные предшественники НК-клеток больных почечно-клеточным раком могут быть активированы in vitro высокими дозами ИЛ-2 (1000 ИЕ/мл) для получения линий так называемых лимфокин-активированных клеток-киллеров (ЛАК-клетки), которые используются для экспериментальной терапии рака. [c.208]

Это определение подразумевает, что функции частей обеспечивают адаптивную организацию включающего эти части целого. Действительно, функции органелл клетки, например митохогщрий, направлены иа поддержание жизнедеятельности ие самих себя, а клетки функции отдельных клеток, иапример эритроцитов, направлены на ноддерлоние жизнедеятельности тканей, которым они доставляют кислород, и т.д. Из этого следует, что функция мoлieт быть определена лишь в рамках интегрированной системы, адаптивную жизнедеятельность которой она обеспечивает, т. е. в рамках системы более общей, чем та структура, которая выполняет функцию. [c.91]

Идентификация белков, которые кодируются некоторыми из примерно 50 известных протоонкогенов, показывает, что некоторые из них участвуют в нормальной регуляции клеточного роста. Например, одни протоонкогены кодируют факторы роста, другие-мембранные рецепторы для факторов роста. Гены, гомологичные некоторым онкогенам, обнаружены у дрожжей и D. melanoqaster, здесь они выполняют важные для клетки функции. Например, у дрожжей обнаружены два гена, родственные протоонкогену H- oi. Если их удалить, то дрожжевые клетки перестают расти, однако способность к росту восстанавливается, если в дрожжевую ДНК встроить ген H-rai человека. Белки, кодируемые вирусными и клеточными ra-v-renaMH, а также ra.v-noflo6-ными генами дрожжей, локализуются на плазматической мембране и прочно, с высокой специфичностью связывают GTP и DP. У дрожжей ra.v-no- [c.350]

Антигены класса II имеют более ограниченное распределение в тканях они экспрессируются на В-клетках, на части активированных Т-клеток, на антиген-презентирующих клетках и на активированных моноцитах. Антигены класса II могут при некоторых условиях экспрессироваться также на клетках, которые раньше не относили к иммунной системе, например на эндотелиальных и эпителиальных клетках функция антигенов на этих клетках еще не ясна. Область МНС, несущая гены для антигенов класса II у человека, известна как область HLA-D и соответствует области / у мышей. Продукты этих генов у человека представлены главным образом антигенами HLA-DR (I-A или I-E/ у мышей). Они состоят из двух гликопротеи-нов с мол. массой 34К и 23К, включенных в плазматическую мембрану. Недавно описаны другие локусы Л-области, в частности локусы SB (от англ. se ondary В, вторичные В-клетки) и D . [c.8]

Оказалось, что в ядрах, где сосредоточена почти вся клеточная ДНК, идет как ее биосинтез, так и новообразование всех видов РНК. В митохондриях интенсивно протекают процессы биологического окисления, сопряженного с образованием важнейшего макроэргического соединения—аденозинт-рифосфорной кислоты (АТФ), вследствие чего их считают энергетическими центрами клетки. Функция лизосом сводится к осуществлению процессов деструкции биополимеров при участии разнообразных гидролитических ферментов, которыми они очень богаты. Рибосомы, представляющие по современным данным механохимические машины молекулярных размеров, обеспечивают биосинтез всех клеточных белков. Мембраны эндоплазматиче-ского ретикулума делят клетку на ряд,отсеков (компартменты), обеспечивая компартментализацию (обособленность) ряда химических процессов в ней, избирательный перенос веществ из одной части клетки в другую, равно как и протекание ряда химических реакций при участии ферментов, встроенных в мембраны эндоплазматической сети. Центриоли имеют отношение к такому важнейшему процессу, как перемещение хромосом в клетке при ее делении. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология