Почва, гуминовые кислоты

Кальциевые, магниевые, алюминиевые сили жирных кислот, нерастворимые в воде, но ргютворимые в углеводородах, используют в качестве компонентов смазок, где дисперсионной средой явл ается масло. Важную роль в природе играют различные производные более сложных органических кислот, например холевых кислот, входицих в состав желчи, гуминовых кислот в почвах и др. [c.92]

Гольдшмидт высказал предположение, что источником редких элементов в угле являются растения, в которые они попали из почвы [3, с. 144]. Некоторые углехимики считают, что редкие элементы накапливаются в угле в результате ионного обмена. Многие из торфов и молодых бурых углей, содержащие большое количество гуминовых кислот, являются естественными ионообменными материалами. В этом случае допускается, что редкие элементы содержатся в угле в виде различных гуматов — металлических солей гуминовых кислот [10]. Ангелова установила, что уран связан с органическим веществом угля в форме устойчивых химических соединений [11]. [c.123]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Водные растворы щелочей и карбонатов, а также аммиак извлекают из торфа и гумусовых бурых углей группу веществ, которые известны под названием гуминовых кислот. Каменные угли и антрациты устойчивы к действию этих растворов, что доказывает отсутствие в них веществ, реагирующих как кислоты. Гуминовые кислоты образуются в почве, торфе и бурых углях, т. е. там, где растительные и животные остатки подвергаются аэробному разложению . Почвы содержат до 10% гуминовых кислот, торфы — до 55%, лигниты и землистые бурые угли — от 70 до 90%, а старые блестящие бурые угли — до 10% [26]. [c.144]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

К природным неорганическим ионитам, обменивающимся катионами, относятся кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. к природным анионитам — некоторые минералы, например, апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения с различными функциональными группами, способными к ионному обмену. Они обладают амфотерными свойствами и поэтому могут обменивать как катионы, так и анионы. Природные иониты не нашли широкого практического применения, так как имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью. [c.69]

Практическое использование гуминовых веществ торфов и в меньшей степени бурых углей в сельском хозяйстве ранее сводилось к внесению их в почву. Такое использование гумусосодержащего сырья малоэффективно, так как в кислой форме гуминовые кислоты обладают мачой подвижностью. Правда подобная операция улучшает структуру почв, но при этом требуется известкование, внесение комплекса минеральных удобрений. [c.26]

Таким образом, чем меньше радиус собственно иона М+, тем сильнее он гидратируется, тем большие размеры имеет гидратированный ион. Так как в условиях разрушения горных пород при выветривании, а также при дальнейшей миграции ЩЭ, обязательным партнером ионов ЩЭ+ является вода, следует рассматривать сорбцию именно гидратированных ионов. С этой точки зрения наибольшим эффектом сорбции обладают тяжелые ЩЭ+, в том числе K" -aq, а наименьшим— легкие ЩЭ+, в том числе Na+ aq, отличающийся громадным (7 А ) радиусом гидратированного иона. Большой радиус гидратированного иона Na+-aq препятствует проникновению таких частиц в поры природных ионообменных материалов — цеолитов, почвенных гуминовых кислот и т. д. Поэтому Na+-aq преимущественно остается в растворенном состоянии и уносится в океан, а K+-aq задерживается почвой и растениями. Понятно, что на дне древних (теперь высохших) морей откладывался хлорид натрия как минеральная составляющая морской воды. Поэтому месторождения Na l (каменной или самосадочной соли) встречаются довольно часто, а таких же по запасам и концентрации основного компонента месторождений КС1 известно мало. [c.8]

Реагируя с фосфатами, инозит дает различной степени замещения соединения вплоть до гексазамещенньгх. Значительную роль в составе органического вещества почв Ифает фосфор гумусовых веществ — гуминовых кислот, фульвокислот. В составе гуминовых кислот содержится от 2—3 до 50—80 % всего органического фосфора почвы. Ортофосфаты могут бьггь связаны с органическими веществами через катионные мостики — Ре, А1, Са. На долю органических соединений фосфора в почвах приходится от 10—20 до 70—80 % всех запасов фосфора (табл. 17), поэтому органические соединения являются значительным резервом обеспечения растений фосфором. [c.61]

Гуминовые кислоты - сложная смесь высокомолекулярных органических соединений, образующихся при разложении отмерших растений и их гумификации. Гуминовые кислоты входят в состав органической массы низинных (до 40 мас.%), верховых (до 25 мас.%), переходных торфов (до 38 мас.%), землистых (до 60 мас.%) и плотных бурых углей (до 15 мас.%). В зонах выветривания каменные угли могут содержать значительное количество гуминовых кислот. Однако наибольшее количество гуминовых кислот содержится в почвах и донных отложениях озер, морей и океанов. [c.24]

Гуминовые кислоты представляют собой сложные карбоновые соединения с фенольными радикалами, ассоциированными, вероятно, водородными связями. Их молекулярная масса колеблется от 300 до 4000. Термин гуминовая кислота часто применяется в широком смысле для обозначения содержащихся в почве органических веществ, которые растворимы в щелочах и не растворимы в неорганических кислотах и спиртах. Гуминовые кислоты изучаются как важный компонент почв и как промежуточное вещество в процессе превращения растительности в уголь. Вследствие сложного состава гуминовой кислоты относительно ее детального строения существуют разногласия. Одна из возможных моделей основана на структуре гидрохинона. [c.484]

Например, подзолистые почвы, типичные для северных районов нашей страны, образуются в условиях малого содержания органических остатков (гуминовых веществ) и большой влажности, вымывающей окислы основного характера (НО и НгО). Частицы окислов типа НгОз, высокодисперсные и покрытые в этих условиях защитными коллоидами — гуминовыми кислотами, также вымываются. Остающиеся коагели характеризуются высоким содержанием Si02 и малым количеством питательных веществ, необходимых для растений. [c.266]

Л а м б и U А. 3. Изменение емкости поглощения почвы, гуминовой кислоты и пермутита в зависимости от концентрации в растворе водородного иона. Научно-агроном. журн. , № 4, 313, 1929. [c.181]

Существуют многочисленные виды бактерий. Некоторые из них в присутствии свободного и растворенного кислорода быстро окисляют органические вещества почв и илов. Продуктами окисления являются углекислый газ и вода. В то же время образуются и другие продукты окисления, главным образом гуминовые кислоты. [c.69]

В зоне высокой влажности при малом количестве органических остатков (недостаточное количество тепла) происходит вымывание оксидов металлов основного характера (щелочных и щелочноземельных металлов), а также пептизация оксидов трехвалентных металлов (из-за слабого связывания органическими остатками) и вымывание гуминовых кислот. Это приводит к обеднению почв органическими веществами и ценными ионами и обогащению их кремнеземом соответственно возрастает удельное содержание глин, в которых катионы металлов в значительной степени заменены ионами водорода (глины в Н-форме). Все это обусловливает кислый характер подобных почв (в частности, подзола) и их малое плодородие. Обменная емкость подзолистых почв составляет 0,05—0,2 г-экв/кг. [c.212]

Природными ионитами органического происхождения являются гуминовые кислоты, содержащиеся в почвах и определяющие почвенные ионообменные процессы. Ионообменная емкость почв и качественный состав содержащихся в почве ка- [c.229]

Наоборот, черноземные почвы средней полосы РСФСР образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и Мд2+ не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы Са + и В процессе взаимной коагуляции [c.266]

Наоборот, черноземные почвы средней полосы России образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и М 2+ не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы Са + и М +. В процессе взаимной коагуляции положительно заряженных частиц КгОз с отрицательно заряженными гуматами и 8102 возникают структурированные коагели, составляющие основу для образования плодородной почвы. [c.283]

Одним из основных сорбентов в условиях биосферы являются гуминовые кислоты. Они представляют собой малорастворимую и высокомолекулярную совокупность гумусовых кислот, в структуре гумусовых кислот много кислородсодержащих функциональных групп, ответственных за образование прочных комплексных соединений с ионами металлов. Это во многом обусловило сорбционные свойства рассматриваемых кислот, находящихся в довольно больших концентрациях в почвах, во взвесях в пресных водах, в речных и морских осадках. [c.54]

Присутствующие в почве гуминовые кислоты (условно обозначенные как катионы оксония) связываются в безопасные и мало подверженные протолизу гидрокарбонат-ионы. При этом не создается вредного избытка щелочей ( перещелачивания почвы), что препятствует усвоению растениями фосфатных удобрений, в большинстве своем плохо растворимых в воде. [c.48]

Например, подзолистые почвы, типичные для средних районов нашей страны, образуются в условиях малого содержания органического вещества и большой влажности, которая способствует вымыванию оксидов основного характера (МО и МаО). Частицы оксидов типа М2О3, защищенные гуминовыми кислотами, также вымываются в этих условиях. Остающиеся коагели характеризуются высоким содержанием ЗЮг и малым содержанием питательных веществ, необходимых для растений. [c.340]

Матейткер и Вагнер (Mntatker, Wagner, 1967) из растительной массы, имеющей метку С, выделяли глюкозу и вносили ее в почву. Через некоторое время щелочью извлекали из почвы гуминовые кислоты, которые имели метку С. Было установлено, что часть С входила в ароматиче- [c.139]

Почвенный раствор обладает буферным свойством по отношению к кислотам, если в нем присутствуют соли сильных оснований и слабой кислоты. К сильным основаниям относятся натрий, калий, к менее сильным — кальций и магний. Слабые кислоты в почве представлены гуминовыми кислотами, фульвокисло-тами, щавелевой, угольной и др. Сильные — серной, азотной, соляной. Последние частично попадают в почву с удобрениями либо освобождаются при поглощении растениями питательных веществ из физиологически кислых удобрений, например аммония из сульфата аммония. [c.214]

На 1 л воды добавляют 1 мл концентрированной Н25Ю4 марки хч и 3 мл 3%-ного раствора КМПО4 с целью окисления высокомолекулярных природных соединений (гуминовые кислоты). Низкомолекулярные окисленные остатки этих веществ удаляются с первой фракцией воды. Объем раствора КМПО4 может меняться в зависимости от концентрации органических примесей в исходной водопроводной воде, которая, в свою очередь, зависит от загрязненности природной воды. Следует отметить, что содержание органических примесей в природной воде колеблется, что связано с составом почвы, уровнем залегания водоносного слоя и временем года, причем наибольшее загрязнение воды органическими примесями наблюдается во время осенних и весенних паводков. Первую порцию собранной воды ( 1 л) выбрасывают и берут среднюю фракцию. Кубовый остаток ежедневно сливают через нижний кран 5 перегонной колбы. В качестве смазки для крана используют тонкий порошок спектрально чистого графита. [c.25]

Высокая сорбционная емкость гуминовых кислот во многом объясняет появление сорбционных барьеров в почвах и соответственно объясняет появление в них аномалий металлов, не соответствующих наличию месторождений. Так, например, Р.Б. Фултон бьшо установлено [73], что цинк, присутствующий в гумусе, ни в какой степени не отображает наличия руды на глубине. [c.55]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, неплавкие аморфные темно-окраш. в-па, входящие в состав орг. массы торфа (до 60% ), буры.х углей (20—40% ), почв (до 10% ). По хим. структуре — высокомол. оксикарбоновые аром, к-ты (часто содержат также карбонильные и метоксильные группы). Элементный состав 50—60%С, 4—6% Н, 25—40% О. Примен.-. компо-ненгв р-ров, псполь.чуемых при бурении скважин (см., напр., Уг.тещелочкоц реагент), антисептики при лечении кож-НЫ.Х боло шей с.-х. животных. Г. к. улучшают структуру почв н стимулируют рост растений. [c.145]

Термические методы используют для изучения структурных особен ностей гуминовых вешеств, их изменений под влиянием антропогенных факторов, продуктов взаимодействия гуминовых веществ и химических зафязняющих веществ. Применение термического анали за позволяет оценить термическую стабильность гуминовых кислот, определить отношение стабильных и малостабильных фрагментов. Термический анализ также позволяет оценить энергии активации отдельных реакций при термической десфукции органического вещества почвы. [c.248]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, сложная смесь прир орг соединений, образующихся при разложении отмерших растений и их гумификации (биохим превращения продуктов разложения орг остатков в гумус при участии микроорганизмов, влаги и кислорода атмосферы) В сухом состоянии-неплавкий аморфный темно-бурый порошкообразный продукт Г к входят в состав орг массы торфов (25-50%), земпистых и блестящих бурых углей (соотв 45-60 и 5-15%), окисленных каменных углей (до 60%), нек-рых почв (до 10%), откуда извлекаются обработкой спабыми водными р-рами щелочей При нейтрализации образующихся прн этом р-ров со пей (гуматов) Г к выпадают в внде тем-ноокрашенного объемистого осадка [c.618]

Органические природные иониты - это гуминовые кислоты почв и углей. Они проявляют слабокислотные свойства. Для усиления кислотных свойств и обменной емкости угли измельчают и сульфируют в избытке олеу ма. Сульфоугли являются дешевыми полиэлектролитами, содержащими сильно- и слабокислотные группы. К недостаткам таких ионитов следует отнести их малые химическую стойкость и механическую прочность зерен, а также небольшую обменнуто емкость, особенно в нейтральных средах. [c.84]

К органическим природным ионитам относятся гуминовые кислоты углей и почв, обладающие слабокислотными свойствами. Для усиления кислотных свойств и повышения обменной емкости угли обрабатывают концентрированной серной кислотой, при этом образуются катиониты — сульфоугли. [c.176]

В нейтральных почвах подвижны соединения цинка, ванадия, мышьяка, селена, которые могут выщелачиваться при сезонном промывании почв. Накоплению ряда элементов в неподвижных и слабоподвижных соединениях способствуют процессы изоморфного замещения в кристаллических решетках, сорбция, соосаждение с полуторными оксидами, образование слаборастворимых органоминеральных комплексов. Присутствие в составе илистой фракции монтмориллонита, неокристаллизованных полуторных оксидов, гуминовых кислот усиливает сорбционные барьеры. [c.140]

В процессах водоочистки используют природные неорганические и органические иониты. К природным минеральным ионитам относятся цеолиты, глинистые минералы, фторапатит [Саю(Р04)б]р2, гидроксилапатит [Саю(Р04)б1(0Н)2, к органическим — гуминовые кислоты почв и углей. В процессах водоочистки применяются и синтетические иониты неорганические (силикагели и труднорастворимые оксиды и гидроксиды алюминия, хрома, циркония) и органические (главным образом, ионообменные смолы). Наибольшее практическое применение в водоочистньЕХ сооружениях нашли синтетические ионообменные смолы — высокомолекулярные соединения, радикалы которых образуют пространственную сетку (каркас) с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. [c.258]

Накоплению тяжелых металлов в почве способствует также органическое вещество — гумус. Такие компоненты гумусовых веществ, как фульвокислоты, образуют комплексные соединения с металлами — фульваты тяжелых металлов. Гуминовые кислоты также способны образовывать гуматы, например меди, железа, никеля и других элементов. [c.150]

Первые две фракции содержат силикаты и органоминеральные соединения. Последующие фракции сравнительно гомогенны. Этим методом можно фракционировать различные объемы растворов и получать достаточно большие по массе препараты гуминовых кислот. Приведенные интервалы концентрации Na l варьируют в зависимости от типа почв. [c.244]

Методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) идентифицировано до 22 MOHO-, дикарбоновых и ароматических поликарбоновых кислот в продуктах окисления гуминовых кислот и фульвокислот. Метилирование ГК и ФК позволило подойти также к анализу фенольных структур обший выход поликарбоновых кислот при этом достигает 20 %. При анализе почв методом ГЖХ можно получить оперативную информацию о содержании различных ХЗВ, например пестицидов, фенолов, углеводородов нефти. [c.246]

Гуминовые кислоты — темноокращенная и высокомолекулярная фракция специфических органических веществ почвы, образовавшаяся в процессе гумификации из растительных и животных остатков. Содержит бензоидные кольца, алифатические цепи и большой набор функциональных групп. Придает темную окраску гумусным горизонтам почв и способствует повышению почвенного плодородия [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология