Почва кислотами

В животных и растительных организмах также действуют сложные буферные системы, поддерживающие постоянными pH крови, лимфы и других жидкостей. Буферными свойствами обладает и почва, которой свойственно противодействовать внешним факторам, изменяющим pH почвенного раствора, например при введении в почву кислот или оснований. [c.45]

Наряду с веществами, ускоряющими коррозию в почве, имеются соединения, которые замедляют ее. К этим веществам, в первую очередь, относится известь — карбонат кальция, Она в значительной мере обезвреживает в почве кислоты и уменьшает или устраняет опасность коррозии стали. Аэробные почвы, содержащие не менее [c.61]

Для характеристики почвы используют понятия общей кислотности и общей щелочности. Общая кислотность почвы соответствует количеству щелочи, которое необходимо для ее нейтрализации, Определение кислотности сводится к титрованию вытяжки из почвы щелочным раствором известной концентрации. Кислотность почвы представляет собой меру полного количества находящихся в почве кислот, нейтрализуемых щелочью. Она включает также количество кислот, образующихся при гидролизе легко гидролизующихся солей. Знание pH и общей кислотности или щелочности дает важные сведения о буферной емкости почвы или, иными словами, о том, как ведет себя почва при подкислении или подщелачивании. [c.61]

В случае почвенной коррозии разрушаются находящиеся под землей сваи, газо-, водо- и нефтепроводы, различные металлические конструкции. Интенсивность почвенной коррозии зависит от присутствия в почве кислот и других агрессивно действующих веществ. В почве с влажностью меньше 10% металлы корродируют слабо. Повышение влажности в почве усиливает коррозию. Однако, как показывает кривая на рис. 68, при очень большой влажности [c.195]

Образующиеся после разложения почв кислотами легкорастворимые соединения переводят в солянокислый раствор, который используют для определения микроэлементов. [c.13]

Определение молибдена. Молибден определяют из аликвотной части фильтрата, полученного после разложения 2—3 г почвы кислотами, как это описано на странице 14. [c.72]

Образовавшаяся в почве кислота может подвергаться нейтрализации. Если в почвенном поглощающем комплексе находятся катионы Са + и Nig + или Ка+, то при этол возможны следующие взаимодействия [c.49]

Однако при однократной обработке почвы кислотой в раствор переходят не все обменные основания, к тому же часть кислоты расходуется на побочные реакции, поэтому в подзолах и в дерново-подзолистых почвах показания этого метода преувеличены, а в черноземах — преуменьшены. Следовательно данный метод дает только приближенное представление о сумме обменных оснований в почве и его используют лишь в практических целях для вычисления степени насыщенности почв основаниями [c.305]

Кислоты с производств каустической соды и хлорофоса можно использовать для осушки хлора, а первую из них также в производстве синтетического изопропилового спирта. Кислоту, получаемую в производстве винилхлорида, частично используют на обессоливание солончаковых почв. Кислоту с производства алкилбензина подвергают расщеплению до БОг с повторным [c.42]

Из цифровых данных видно, что ацетатная смесь оказывает буферное действие только до тех пор, пока концентрация прибавленной кислоты или щелочи не превысит приблизительно 0,08 г-экв/л. Количество грамм-эквивалентов сильной кислоты или сильного основания, прибавление которого к ] л буферного раствора изменяет его pH на единицу, характеризует буферную емкость раствора. В организмах растений и животных также действуют сложные буферные системы, поддерживающие постоянными pH крови, лимфы и других жидкостей. Буферными свойствами обладает и почва, которой свойственно противодействовать внешним факторам, изменяющим pH почвенного раствора это имеет место, например, при введении в почву кислот или оснований. В анализе используют буферные растворы различного состава табл. 4). [c.32]

При работе с карбонатными почвами необходимо разрушить все карбонаты, что достигается обработкой почвы кислотой более сильной концентрации. [c.143]

Почва, кислота и известь [c.4]

Различают две формы почвенной кислотности — активную и скрытую (потенциальную). Первая обусловливается наличием свободных кислот в почвенном растворе и обозначается символом pH , вторая — наличием в почве кислот в связанном, поглощенном состоянии, она обозначается символом Н . В свою очередь скрытая кислотность условно разделяется на обменную (более подвижную) и гидролитическую (менее подвижную). При внесении в почву некоторых солей, например калийных и ряда азотных (аммиачных) удобрений, обменная кислотность переходит в активную. [c.67]

Нерастворимые фосфоритная мука, содержащая третичный фосфат кальция. При взаимодействии с находящимися в кислых почвах кислотами переходит во вторичный фосфат кальция, усваиваемый растениями. Превращение протекает, например, по реакции [c.201]

Затем всю навеску переносят на фильтр и продолжают промывание почвы на фильтре, периодически проводя пробу на кальций. Промывание почвы кислотой продолжают до полного вытеснения кальция. Затем промывают 2-3 раза водой, слабо подкисленной серной кислотой, для удаления из почвы излишней серной кислоты. [c.226]

Почвы кислоты кислоты Гумины [c.51]

Разрушение металлов вследствие химического. или электрохимического взаимодействия с внешней средой называется коррозией. При взаимодействии таких технически важных глеталлов, как сталь и алюминий, практически с любой средой (водой, газами, почвой, кислотами, щелочами и т. д.) происходит образование продуктов коррозии — химических соединений, более термодинамически устойчивых, чем исходный металл. Продукты коррозии стали обычно называют ржавчиной. [c.3]

Большинство почв имеет pH = 5...9. Значение рН<6,5 указывает на коррозионную активность почвы по отношению к стали, которая увеличивается с уменьшением pH, Однако коррозионно-активными могут быть и сильно щелочные почвы морского происхождения, так как в них имеются благоприятные условия для анаэробных сульфатвосстанавлнвающих бактерий. Часто пытаются коррозионную активность почвы поставить в зависимость от pH. При этом обычно почвы сильнокислые и кислые, имеющие значения pH <5,5, относят к коррозионно-активным, почвы слабокислые, имеющие рН = 5,6..,6,5, относят к коррозионно-активным при условии, что их общая кислотность больше 2,5 моль/кг. Почвы нейтральные (pH— = 6,5...7,5) и почвы слабощелочные (pH = 7,5...8,5) не считаются коррозионно-активными, а почвы сильно щелочные (рН>8,5) считаются потенциально коррозионно-активными по отношению к углеродистой стали. Однако для характеристики коррозионной активности почвы едва ли может служить только значение pH, так как оно дает лишь меру активности находящихся в почвенном растворе ионов водорода, но не свидетельствует о количестве находящихся в почве кислот, так как pH относится лишь к их диссоциированной части. Полная же диссоциация наблюдается только в очень разбавленных растворах. [c.62]

Фосфорйтная мука получается при измельчении фосфорита Саз(Р04)2. Это порошок темно-серого цвета. Фосфоритная мука не растворяется в воде и растения не могут усваивать фосфор, поэтому фосфоритную муку вносят в почву с повышенной кислотностью (кислые почвы). Кислоты почвы превращают фосфоритную муку в растворимую соль фосфорной кислоты. [c.69]

При разложении почв кислотами по методу Г. Я. Ринь-киса сжигать органическое вещество можно также в колбах из термостойкого стекла в муфеле при температуре 500—550°С в течение 3 ч. [c.16]

При разложении почвы кислотами и при последующем переведении ванадия в солянокислый раствор обычно происходит восстановление пятивалентного ванадия до ванадила. Определение же ванадия вольфраматным методом возможно только при условии нахождения ванадия в пятивалентном состоянии, а поэтому для полного окисления всех соединений ванадия до в раствор следует в1водить перманганат калия, избыток которого разрушают нитритом натрия. Для более быстрого достижения равновесия раствор необходимо кипятить 5 мин. Необходимо Сирого соблюдать порядок прибавления реактивов. При точном соблюдении предлагаемого ниже хода анализа окраска появляется быстро и устойчива более [c.64]

РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЧВЫ КИСЛОТАМИ ПО РИНЬКИСУ 29 [c.353]

Сущность метода Ринькиса разложения почвы кислотами заключается в нагревании растертой до пудры почвы в термостойкой стеклянной посуде с небольшими количествами НС1, HNO3 и H2S0j. Избыток кислот выпаривается досуха, причем наиболее полному разложению почва подвергается в конце выпаривания, когда температура превышает 336° (температура кипения H2SO4) и пары SO3 обмывают стенки колбы. [c.353]

Разложение почвы кислотами по Ринькису. . ..... [c.486]

Кислотный же эквивалент мочевины, т. е. количество углекислого кальция, требуемое для нейтрализации образующейся в почве кислоты, на 1 т внесенного азота составляет 1,78 т СаСОз (аналогично аммиачной селитре),. в то время как на 1 г азота других удобрений (сульфат ам моиия, хлористый аммоний, аммофос, диаммофос) количество СаСОз примерно в 3 раза больше. [c.17]

Для извлечения из карбонатные почв доступных для растений фосфатов не рекомендуётся пользоваться кислотными растворителями, так как часть приливаемой к почве кислоты расходуется на нейтрализацию карбонатов. Поэтому Дасом в свое время было нредлбжено извлекать доступный фосфор из карбонатных почв путем обработки их 1%-ным раствором К2СО3. [c.171]

При обработке алюмосиликатов кислотой, их обменная емкость уменьшается. Однако единого мнения о причине ее уменьшения среди исследователей нет. В. И. Парамонова [12] объясняет это тем, что обработка глин и почв кислотой приводит к частичному разрушению алюмосиликата и появлению в растворе ионов алюминия. Последние адсорбируются поверхностью отрицательно заряженных частиц и при последующей промывке водой или солевым раствором образуют коллоидный гидрат окиси алюминия, который уменьшает обменную способность глин. По мнению Миессерова [10], кислотная обработка бентонитов приводит к увеличению гидролитической кислотности в расчете на оставшуюся после разрушения навеску. [c.33]

В атмосферу сера попадает в виде 502 и Н25, которые окисляются до Н2504. Серная кислота частично выпадает на землю с осадками ( кислотные дожди ), частично взаимодействует с аммиаком с образованием аэрозоля (ЫН4)2504. В почвах кислота тотчас же вступает во взаимодействие с карбонатами [c.527]

В основе изучения качественного состава гумуса лежит методика И.В. Тюрина, основанная на выделении в раствор различных групп и фракций гумусовых веществ. Метод Тюрина известен в настоящее время в нескольких модификациях. Приводимая здесь модификация Пономаревой-Плотниковой отличается от основной методики Тюрина тем, что длительная попеременная обработка почвы кислотой и щелочью для выделения прочно связанных гумусовых веществ заменена однократной обработкой 0,02 н. раствором NaOH при нафевании, что предотвращает гидролиз гуминовых кислот в процессе экстракции. [c.222]