Ализариновый красный индикатор

Коэффициент поправки К раствора нитрата тория и титр его по фтору (Гр) рассчитывают по соответствующим формулам, приведенным для титрования с индикатором ализариновым красным S. [c.115]

Примерами осадит, титрования могут служить методы определения галогенидов с применением солей серебра (см. Аргентометрия), а также сульфатов с помощью р-римых солей Ва. В последнем случае осаждение BaSO ведут в смеси воды и метаиола (1 1) индикатором служит ализариновый красный С, меняющий окраску при адсорб-щш на пов-сти осадка. [c.599]

КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ Ализариновый красный С [c.272]

Описано титрование раствором нитрата церия (III) в присутствии метилового красного и других индикаторов [1—4] (методика № 28), раствором нитрата урана, иттрия [2, 5, 6], растворами соли циркония (методика № 88) в присутствии ализаринового красного S [7—14] для микроопределения фтор-иона. [c.78]

Л/ раствор нитрата тория ТЬ(ЫОз)4 применяют для определения фтора объемным методом, по реакции осаждения ThF в присутствии ализаринового красного в качестве индикатора. [c.218]

Ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия) является кислотно-основным индикатором с интервалом перехода окраски при pH = 3,7—5,2. В предложенном методе титриметрического определения сульфата это соединение выполняет функции адсорбционного индикатора, механизм действия которого можно описать следующим образом. В процессе титрования осадок сорбирует сульфат-ионы на поверхности, что приводит к отрицательному заряду осадка. При появлении избытка бария в растворе осадок приобретает положительный заряд вследствие адсорбции ионов бария. После достижения точки эквивалентности отрицательно заряженный ион ализаринсульфоната притягивается к положительно заряженной поверхности, при этом образуется окрашенный в розовый цвет бариевый комплекс ализаринсульфоната. [c.526]

Ализариновый красный С — оранжево-желтые иглы или порошок. Растворим в воде и этаноле при нагревании нерастворим в бензоле, бензине, хлороформе. Водные растворы окрашены в буровато-желтый цвет, аммиачные—в фиолетовый. При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, при добавлении раствора гидроксида натрия — сине-фиолетовыми. Кислотно-щелочной индикатор с двумя переходами окраски при pH от 3,7 до 5,2 из желтой в фиолетовую при pH от 10,0 до 12,0 из фиолетовой в бледно-желтую. [c.107]

При использовании индикатора ализаринового красного [c.67]

Способ, в котором индикатор образует с титрантом в точке эквивалентности цветной осадок, используют и в других случаях анализа по методу осаждения. Так, фториды при помощи Th + титруют в присутствии красителя ализаринового красного S, который в точке эквивалентности реакции образует с Th + красный осадок. [c.265]

Метод применяют для онределения ионов бария с исиользо-ванием в качестве титранта 0,05 М раствора Н2804. Применяют и обратный вариант метода - онределение сульфатов титрованием раствором соли бария (ВаСЬ или Ва(КОз)2) (бариметрическое титрование). Сульфат бария в данном случае осаждается в виде хлопьевидного осадка, обладающего высокой адсорбирующей способпостью. Метод основан на использовапии адсорбционных индикаторов. Часто применяют металлохромпые индикаторы нитхромазо ортаниловый А, ализариновый красный С (ализарин сульфонат натрия). [c.46]

В первоначально разработанной Уиллардом и Уинтером методике анализа в качестве индикатора применялся циркониевый лак ализарин-З-сульфоната натрия (ализариновый красный S), Позднее Армстронг показал, что можно обойтись без [c.243]

Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион Р будет оттитрован. Титрование проводят в кислой среде при pH в пределах 2,5—3,0. Кроме ализаринового красного, за последнее время широко применяется индикатор пирокатехиновый фиолетовый [24, 25], дающий с нитратом тория растворимый в воде окрашенный комплекс, разлагающийся под влиянием ионов Р . При титровании с пиро-катехиновым фиолетовым рекомендуется pH раствора в пределах 5—6,5. Для обеспечения постоянного значения pH в процессе титрования в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать ЪО мг [12, 26, 25] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. Недостатком титрования с ализариновым красным является невозможность использования его при электрическом освещении вследствие нечеткости перехода окраски, что завышает результаты определений. Наиболее широко применяют растворы нитрата тория в концентрациях 0,05 н. Титр растворов большей частью устанавливают весовым методом по осадку ТЬОг или объемным методом по фториду натрия. [c.49]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

АЛИЗАРИНОВЫЙ КРАСНЫЙ С, ИНДИКАТОР, ЧДА I [c.23]

Описано применение ализаринового красного 8 как индикатора при титровании ферроцианидами солей цинка [715], свинца [5581 и тория [1286]. В качестве индикатора может использоваться и дифениламин, причем переход окраски в точке эквивалентности из пурпурной я бледно-желтую хорошо заметен. Определение может производиться в присутствии небольших количеств тяжелых метал- [c.274]

Фтор определяли титрованием нитратом тория (индикатор — ализариновый красный) с предварительным отделением урана в виде диураната аммония. Найдено, вес.% [c.13]

Ализариновый красный С может быть применен также как кислотно-основной индикатор с переходом окраски при pH 3,7—5,2 от желтой к буро-розовой. [c.105]

Ализариновый красный С, 0,5%-ный раствор. Растворяют 1,25 г реактива в 200 мл воды, фильтруют, устанавливают pH I (по универсальному индикатору), добавляя по каплям концентрированную хлорную кислоту, затем раствор разбавляют до объема 250 мл. [c.162]

Смешанный индикатор. Растворяют 0,125 г ализаринового красного С в 100 мл воды (раствор I). Растворяют 0,01 г метиленового голубого в 100 мл воды (раствор II). Перед употреблением аликвотные части растворов (I и II) смешивают и разбавляют водой до пятикратного объема. [c.194]

Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляют сожжением их в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора [1—4]. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшуюся фтористоводородную кислоту титруют азотнокислым торием с ализариновым красным С в качестве индикатора. Содержание фтора определяют по калибровочному графику, построенному после сжигания различных навесок фторорганического вещества [2]. Расход раствора азотнокислого тория, при котором еще возможно точное титрование, —3,6 мл. Больший объем титранта затрудняет определение, вследствие начинающейся коагуляции ализаринового лака. [c.220]

Нек-рые кислотно-основные индикаторы, такие, как феноловый красный, тимоловый синий и ализариновый красный, изменяют флуоресценцию приблизительно в той же области значений pH, в к-рой изменяется их окраска, поэтому их можно использовать как флуоресцентные при титровании окрашенных и мутных р-ров вин, пива, синтетич. смол, эфирных масел, ПАВ, растит, экстрактов, почвенных вытяжек и т п Флуоресцентные индикаторы, напр, динатриевая соль 8-гидрокси-1,3,6-пирентрисульфокислоты, при применении волоконной оптики можно использовать в кислотно-основном титровании вместо потенциометрич. индикации. [c.612]

Работа М8 Определение содержания сульфат-ионов титрованием раствором Ba h с индикатором ализариновым красным С. [c.56]

Ализариновый красный С (1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислоты натриевая соль, ализарин сульфонат натрия, ализарин С). Прямое определение сульфатов проводят в 30—40%-ной водно-органической уксуснокислой среде при pH 2,3—3,7 [800, 821]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из желтой в красную. При использовании смеси ализаринового красного с метиленовым голубым переход окраски более контрастен. Для повышения чувствительности определение следует проводить не более 1 мин. Заваров [182] применил ализариновый красный не только как адсорбционный индикатор, но и как индикатор для создания необходимой кислотности. [c.90]

Родизонат натрия использован при определении общего содержания сульфатов в вискозном прядильном щелоке [316], али-заринсульфонат — при анализе производственных растворов NaOH [1054], ализариновый красный С —при определении сульфатов в калийных щелоках [361] и в растворах при производстве буры [312]. Четкий переход окраски обеспечивает индикатор нитхромазо, применяемый при прямом титровании сульфатов солями бария в электролитах хромирования [22], матового никелирования [237] и теллуристых растворах [483]. [c.183]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Фтор рпределяют спектрофотометрическим титрованием кон- енсата нитратом тория с индикатором ализариновый красный 8. [c.105]

В качестве индикатора при ториметрическом титровании чаще всего применяют ализариновый красный S [11, 21, 22] (переход окраски — от желтого к розовому). Используют также смесь ализаринового красного S с метиловым красным, бром-крезоловым зеленым, тетраоксиантрахиноном, метиленовым голубым [23—25]. Применяются ксиленоловый оранжевый, хромазурол S, торон и другие индикаторы [26—33]. Изучено более 300 индикаторов [5]. Заслуживает внимания пирокатехиновый фиолетовый [33—36], переход окраски из желтой в синюю. Можно применять любой индикатор, но надо следить за тем, чтобы окраска была одинакова с контрольной пробой или эталоном сравнения [37]. В качестве последнего иногда применяют искусственные эталоны, например, 0SO4 и К2СГО4 [38]. [c.72]

Описание определения. 0,5—1 г пробы сплавляют в железном тигле с 6—7-кратным количеством МазОг (методика № 1, п. 4). 25—50 мл раствора, полученного после выщелачивания, переносят в дистилляционную колбу и перегоняют по методике № 10. Собирают дистиллят в коническую колбу емкостью 500 мл, содержащую 10 капель NaOH и 1 каплю фенолфталеина. По мере ослабления красной окраски индикатора добавляют но 1 капле NaOH и продолжают дистилляцию до тех пор, пока окраска дистиллята не перестанет ослабляться. Общий объем дистиллята должен быть около 100 мл. Полученный дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают аликвотную часть раствора (0,5—30 мкг фтор-иона) в колориметрические пробирки или цилиндры емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора ализаринового красного S и HNO3 до слабо-желтой окраски, вводят 2 мл буферного раствора, 1 мл раствора ТЬ(НОз)4- [c.183]

В некоторых случаях период индукции реакции определялся по посветлению окраски масел в процессе окисления [146] либо по изменению окраски индикатора (метилового красного [147J, ализаринового красного S [148], бромкрезолового зеленого [148, 149]) в растворе, содержащем NaOH, где улавливались летучие продукты окисления, в том числе низкомолекулярные жирные кислоты. Определение периода индукции с большой степеньк) точности может быть осуществлено путем измерения количества кислорода, поглощенного образцом. [c.41]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшаяся фтористоводородная кислота титруется азотнокислым торием с натриевой солью ализаринсульфокислоты (ализариновый красный S) в качестве индикатора. [c.161]

В данном случае (титрование РЬ или Мо) в качестве индикатора оказался пригодным только ализариновый красный (ализаринрот). Уксуснокислый свинец с ализариновым красным дает фиолетовую окраску. При дальнейшем прибавлении индикатора выпадает фиолетовый осадок. При осаждении раствора уксуснокислого свинца раствором молибденовокислого аммония выпадающий осадок РЬМоО адсорбирует свинцовую соль сульфокислоты ализарина и окрашивается в фиолетовый цвгт. Эта окраска исчезает при прибавлении эквивалентного количества молибдата. При малейшем избытке раствора молибдата адсорбирующийся анион МоО/ вытесняет анион красителя и окрашивает осадок в розовый цвет. Переход окраски лучше заметен при температуре кипения. Дальнейшее прибавление молибдата не оказывает никакого влияния на окраску осадка. В такой же цвет окрашивается раствор молибдата от индикатора. [c.244]

Гексацианоферрат(П) можно титровать раствором тория(IV) с применением ализаринового красного С, ксиленолового оранжевого или пирокатехипового фиолетового в качестве адсорбционных индикаторов [22]. Определению не мешают СГ, Вг", Г, NO3 и ацетаты, мешают Ag", РЬ ", Zn, d , u ", o ", Fe( N) , PO4, СгОГ, Юз и F . [c.97]

Реакция не строго стехиометрична за счет образования менее устойчивых низших комплексов тория. При добавлении раствора тория (IV) к фториду в присутствии ализаринового красного С (ализаринсульфонат натрия) сначала образуется комплекс (ТЬРб) , затем избыток тория взаимодействует с ализариновым красным С с образованием розового комплекса. Развитие розовой окраски проходит во времени и зависит от таких факторов, как объем раствора, концентрация индикатора, pH и др. При титровании необходим строгий контроль за pH, так как ализариновый красный С является еще и кислотно-основным индикатором (при pH = 3,7 — желтый, при pH = 5,2 — фиолетовый). Метод прямого титриметрического определения фторида торием (IV) в присутствии ализаринового красного С пригоден для точного определения фторидов, если выполняется строгий контроль за условиями проведения анализа. Методом обратного титрования можно определять 25—350 мкг Р с точностью 1 мкг, правда, для достижения таких результатов требуются сиециальные навыки [72]. [c.343]

Большинство современных методов определения сульфата основано на исследованиях 1954—1957 гг. [35—37]. Предложен метод, основанный на титровании сульфатов перхлоратом бария в растворе, содержащем 30—40% этанола с эффективным значением pH = 2,3—3,7. Если сульфаты присутствуют в макро- или полумикроколичествах, то в качестве адсорбционного индикатора можно применить ализариновый красный S. При микросодержаниях сульфатов в качестве индикатора титрования используют торон [ 1-(о-арсонофенилазо)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоту]. В качестве осадителя хлориду бария предпочитают перхлорат вследствие его значительно меньшего соосаждения. [c.525]

Ход анализа. Макроопределение. Методику используют для определения 2—4 ммоль сульфата в 45 мл воды. К анализируемому раствору прибавляют 40 мл метанола и доводят раствор до pH = 3,0—3,5 при помощи разбавленного (яй0,25 М) раствора ацетата магния илп хлорной кислоты. Быстро прибавляют около 90% требз емого количества пер.хлората бария, 5 капель индикатора ализаринового красного S и титруют до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 3—5 с после прибавления последней капли титранта. [c.531]

Для определения фторида в салате 50 г его высушили и прокалили в присутствии СаО. Получившийся фторид кальция разложили кислотой в присутствии SiOz, а образовавшийся SiF отогнали. На титрование F в дистиллате по реакции образования ThF4 (тв.) затратили 7,62 мл 0,00893 н. раствора Th (N03)4 индикатором служил ализариновый красный. Рассчитайте содержание Р в пробе в процентах. [c.208]