Гепплер

Из уравнения (X, 7) следует, что скорость падения шарика обратно пропорциональна вязкости жидкости. Подобная зависимость соблюдается и тогда, когда шарик падает не в широком сосуде, а движется в наклонной стеклянной трубке, заполненной жидкостью, так, как это происходит в известном вискозиметре Гепплера. [c.326]

Построить реологические кривые исследуемого жира и установить зависимость величины предельного напряжения на сдвиг от температуры, используя экспериментальные данные, полученные с помощью консистометра Гепплера [c.55]

Условной характеристикой вязкости являются также измерения времени падения шарика в вязкой среде или скатывания его по наклонной плоскости (вискозиметр Гепплера). Такие приборы удобны для измерения вязкости ньютоновских жидкостей. расчет которой можно вести, исходя из закона Стокса. У структурированных систем такого рода измерения носят условный характер. [c.266]

В предыдущих работах [3, 4] нами было показано, что отдельные фракции КМЦ характеризуются различными коллоидно-химическими свойствами обладают аномальной вязкостью и различной стабилизирующей способностью. На зависимость вязкости водных растворов КМЦ от скорости истечения в литературе имеются указания Гепплера [5, 6]. [c.26]

Вискозиметр Гепплера с падающим шариком. [c.60]

Вязкость (по Гепплеру) одного из типичных образцов при 30, 40, 50 и 60° С составила соответственно 38 200,10 600, 3430 и 1420 сантипуазов. [c.263]

Вязкость менее конц. латексов м. б. определена с помощью вискозиметра Гепплера. Снижают вязкость Л. с. агломерацией глобул или добавлением небольших количеств электролита повышение вязкости достигается диализом с последующим концентрированием, введением загустителей и др. способами. [c.24]

Снятие характеристик с образцов сюл для построения ТЖ производится чаще всего яа консистометре Гепплера, весах Каргина или приборе Лазуркина. Эти приборы, как правило, требуют изготовления твердых образцов, которые из резольных сшл, особенно жидких олигомеров, получить трудно. [c.66]

Вискозиметры с падающим шариком (рис. 5) используют способность жидкостей, обладающих различной вязкостью, оказывать сопротивление движению свободно падающего шарика. Зная диаметр шарика, плотность материала, из которого он изготовлен, плотность испытуемой жидкости и фиксируя время падения шарика между двумя отмеченными поверхностями в испытуемой жидкости, находящимися на заданном расстоянии друг от друга, можно определить динамическую вязкость [х жидкости. На этом принципе и построен вискозиметр Гепплера. [c.15]

Вязкость жидкостей определяют с помощью вискозиметров различных конструкций. Для определения вязкости жиров и растительных масел чаще всего пользуются вискозиметром Энглера. Вязкость более загущенных жидкостей, например полимеризованных масел, определяют вискозиметром Гепплера. При научных исследованиях и более точных работах вязкость измеряют капиллярными вискозиметрами, чаще всего вискозиметром Оствальда. [c.242]

В вискозиметре Гепплера вязкость можно определять в широких температурных пределах (от —60 до - -150°С). [c.245]

Вискозиметры Гепплера выпускаются различных моделей. Одним из наиболее распространенных и точных приборов является модель с пределом измерения от 0,00001 и свыше 1000 Па-с (0,1 и свыше 1 000 000 спз). Прибор имеет шесть различных по размеру и массе шариков. [c.247]

Как следует из таблицы, физические свойства систем изменяли в широких пределах. Исходная концентрация переходящего компонента во всех опытах принималась равной 0,2 вес.%. Таким образом, были приняты условия, при которых коэффициент распределения при переходе от одной системы к другой изменялся в широких пределах. Межфазное натяжение измеряли по объему и весу капель [19], плотности жидкостей — ареометром, вязкости — вискозиметром Гепплера. Анализы уксусной кислоты, ацетона и фенола проводили титрованием как в водной фазе, так и в фазе органического растворителя. [c.176]

Вязкость на вискозиметре Гепплера при 25 С, пз [c.162]

Для определения вязкости применяют различные приборы. В масло-жировой промышленности наиболее распространены вискозиметры с падающим шариком (Гепплера), Энглера и др. [c.16]

Вязкость по Гепплеру при 75 °С, сП, не более. ... 800 Кислотность, % (масс.), не более (в пересчете на кислотные ОН-группы) [c.98]

После заполнения жидкостью кювету 12 помещают в термо-статируемый короб 8 со смотровыми окнами 6 я 11 я закрепляют ее с помощью прижимного устройства 14. Короб 8 через патрубки 7 и /5 питают термостатирующей жидкостью, например, водой от ультратермостата типа Гепплера, а с помощью встроенного в короб 8 ртутного термометра (на рис. 4.9 не показан) измеряют температуру, при которой определяют поверхностное натяжение. [c.118]

В настоящее время получил широкое распространение очень удобный в работе вискозиметр Гепплера (рис. 25). [c.209]

Вискозиметром Гепплера определяют абсолютную вязкость в сантипуазах. Основан он на принципе измерения скорости падения шарика в испытуемой жидкости. Время падения шарика измеряют в стеклянной трубке, установленной наклонно — под постоянным углом (79,5°) — и наполненной испытуемой [c.210]

Размер глобул определялся методом светорассеяния. Для расчета применялись формулы Слонима и уравнение Релея [11. Электрофоретическая подвижность определялась методом макроэлектрофореза [2]. Адсорбционная насыщенность определялась методо-м адсорбционного титрования латекса водным раствором соответствующего эмульгатора. Конечная точка титрования определялась по поверхностному натяжению а приборе Дю-Нуи. Удельная электропроводность определялась реохордным мостом Р-38 при +20 . pH латекса измерялся на приборе ЛП-58. Вязкость латекса определялась при помощи реовискозиметра Гепплера. Устойчивость латексов хара1Ктеризовалась длительностью первой стадии коагуляции разбавлеиных в 10 раза образцов 13]. Коагуляция производилась раствором СаСЬ с концентрацией 3 ммоль л. [c.149]

Вискозиметры Гепплера с падающим шариком выпускаются фирмой Прюфгерете-Верк Мединген (ГДР) —АЗМШ-УМ 168-76. Измерение вязкости на этих приборах основано на определении скорости падения шарика в жидкости. [c.93]

Величины /о и / определяли гравиметрически по методу базисной линии. Для оценки глубины процесса отверждения проводили экстракцию этанолом в аппарате Сокслета. Тепловые эффекты, сопровождающие отверждение олигомера, изучали с помощью ДТА. Термограммы снимали на дериватографе системы МОМ в интервале температур 20—600 °С при скорости нагревания 6°С/мин и навеске исходного мономера 0,25 г. Термомеханические кривые снимали на консистометре Гепплера при нагреваниц от 20 до 240 °С, скорости нагревания 1 ""С/мин и нагрузке 100 Н/см . [c.224]

Процесс гидролиза изучали по следующей методике. Навески смолы в соответствующей солевой форме заливали в колбах определенным объемом прокипяченной деионизованной воды с удельным сопротивлением 10— 15 Мом и выдерживали в течение определенного времени в жидкостном термостате Гепплера при периодическом встряхивании. После этого из контактирующего раствора отбирали аликвотные части и определяли в них содержание соответствующего галогенид-иона ар-гентометрическпм титрованием I9]. При расчете результатов опытов степень гидролиза определяли по уравнению [c.48]

Вискозиметр Гепплера позволяет исследовать вязкостные свойства жидких топлив в широком интервале температур. Лишь при температуре, близкой к температуре застывания (ц > 200— 300 н сек1м ), когда резко проявляются реологические свойства мазутов (см. ниже), шарик не продавливает слой топлива и не скользит по стенке. [c.18]

Вискозиметр Гепплера отличается высокой стабильностью и воспроизводимостью показаний. Исследование темных жидкостей на этом вискозиметре можно проводить с такой же точностью, как и прозрачных. Ввиду того, что выдержка для термостатирования перед измерением непродолжительная (30 мин), а сам замер кратковременный, в мазутах не происходит существенных химических изменений и полученные данные соответствуют исходному продукту. Прибор легко и быстро очищается от нефтепродукта, даже такого высоковязкого, как крекинг-остаток. Погрешность измерения вязкости на вискозиметре Геиплера не превышает 0,5% [4]. [c.18]

Влияние предварительной термообработки на вязкостные свойства крекинг-остатков изучалось [10] путем предварительного подогрева крекинг-остатков до 95—150° С, предварительного охлаждения до йулевых и минусовых температур, а также путем последовательного нагрева и охлаждения. Вязкость определялась при температуре до 50° С на ротационном вискозиметре РВ-7, а при более высокой — на шариковом вискозиметре Гепплера. Для сопоставления данных был проведен параллельно ряд опытов на обоих приборах. Сравнение влияния предварительной термообработки на вязкостные свойства крекинг-остатков проводилось по стабилизированному продукту, в качестве которого был принят крекинг-остаток = 1,006, Уво=4,2 сж /сек), подвергавшийся охлаждению при 0° С в течение 2 ч. Результаты опытов приведены в табл. 1. 9. [c.19]

Вязкость Л. с. зависит но только от размера глобул, но также и от способа получения Л. с., их копдеитрации, тина и количества эмульгато[)а. Латексы с концентрацией выше 30% ведут себя как ненью-тоиовские жидкости их вязкость обычно определяют на реовискометре Гепплера или вискозиметре Брукфилда. [c.24]

Гепплера, Определение потери массы полимера при 105°С осуществляли по ГОСТ 19338—73. Концентрацию ДМФК, ацетофенона, толуола аналиаировали методом газо-жидкостной хроматографии на приборе ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным дет№-тором. Стеклянная колонка длиной 2 м и диаметром 3 мм была заполнена 15%-ным карбоваксом 20м на хроматоне ЫА Л ОМСЙ. Температуру колонки во время анализа [c.73]

Определение вязкости в вискозиметре Гепплера. Вискозиметр Гепплера (рис. 11) получил широкое распространение. Он позволяет получать результаты с необходимой точностью при минимальной затрате времени. Поэтому им пользуются как при контроле производства, так и при научных исследованиях. Вискозиметром Гепплера определяют абсолютную вязкость в пуазах или сантипуазах. Основан он на принципе изменения скорости падения шарика в испытуемой жидкости. Длительность падения шарика измеряют в стеклянной трубке, установленной наклрнно — под постоянным углом 79,5° — и наполненной испытуемой жидкостью. Путь падения шарика в 100 мм ограничен двумя коль-1 ,евыми метками на трубке. При темных и непрозрачных жидкостях падающий шарик заметен в виде блестящей точки. Труб ка помещена в ванну с патрубками для притока и стока жидкости, регулирующей температуру в приборе. [c.245]

Вязкость, величина которой имеет особенно большое значение для смазочных масел, определяют различными способами. В вискозиметре Зиглера измеряют скорость вытекания 200 сл масла из стандартной трубки при определенной температуре. Для сравнения замеряют скорость вытекания 200 слА-зоды в этих же условиях. Вязкость в градусах Энглера находят как отношение скоростей вытекания масла и воды. В вискозиметре Оствальда жидкость вытекает по стеклянному капилляру из одного колена Ь -образной трубки в другое. Скорость ее вытекания сравнивают со скоростью вытекания воды. По Уббелоде, замеряется скорость вытекания масла под постоянным давлением столба воды. Наиболее надежные результаты, особенно для высоковязких жидкостей, получают с вискозиметром Гепплера, в котором измеряется скорость прохождения шарика по наклонной трубке от одной метки до другой при определенной температуре. [c.138]

Значение коэффициента диффузии триэтиламина при 17 °С приняли равным 0,43-10 см -секг . Кинематическую вязкость разбавленных растворов аммиака приняли равной кинематической вязкости воды . Кинематические вязкости растворов триэтиламин—вода приняли по литературным данным , а растворов гексаметиленимин—вода определили вискозиметром Гепплера. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология