Антраниловая кислота растворимость

Антраниловая кислота кристаллизуется в виде белых листочков т. пл. 145 умеренно растворима в воде и имеет сладкий вкус ее растворы обладают синей флуоресценцией. При перегонке она распадается на анилин и углекислоту. [c.658]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

Соосаждение может происходить на поверхности осадка органического реактива. Например, антраниловая кислота (растворимость 3,5-10 г/мл) способна соосаждать на своей поверхности малорастворимый осадок антранилата цинка. В некоторых случаях соосаждение происходит на осадках, образуемых осаждающим органическим реактивом с другими органическими веществами. Например, ряд элементов дают осадки с арсеназо I, последний образует малорастворимый осадок с метиловым фиолетовым и с ним могут соосаждаться другие осадки. Наконец, очень многие внутрикомплексные соединения могут соосаждаться на индиферентных соосадителях (фенолфталеин, нафталин и др.). [c.255]

Салицилал-п-аминобензойную кислоту III) получают при таких же условиях, как салицилал-антраниловую кислоту. Ее перекристаллизовывают из этанола. Получаются светло-желтые листочки с температурой плавления 272°. Кислота растворима в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в хлороформе. [c.84]

Антраниловая кислота — бесцветный или желтоватый кристаллический порошок. Растворимость — 0,35 г в 100 мл воды при 14° С, 10 г— при нагревании. Легко растворима в минеральных кислотах и щелочах растворима в этаноле и эфире. [c.82]

Антраниловая кислота — бесцветные или желтоватые кристаллы или порошок пл= 145,5 °С. Способна возгоняться. Растворимость 0,35 г в 100 мл воды при 14 °С, 10 г при нагревании. Легко растворима в минеральных кислотах и растворах щелочей. Растворима в этаноле, эфире, бензоле, этилацетате, глицерине и в уксусной кислоте. Растворы в глицерине, эфире, этаноле флуоресцируют. В темной склянке растворы устойчивы в течение нескольких месяцев. [c.115]

Салицилал-антраниловая кислота плохо растворима в воде, лучше в этаноле, бензоле и пиридине. [c.84]

Антраниловая кислота. , Растворима очеиь плохо Нерастворима [c.128]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Температура плавления 145 °С, возгоняется. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией [c.228]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Кислота имеет вид бесцветных пластинок с т, пл, 145° мало растворима в холодной воде, но растворима в горячей воде, спйрте и эфире. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией и сладким вкусом. [c.729]

Соли щелочных металлов антраниловой кислоты хорошо растворимы в воде с образованием слабо-желтых растворов. Соединения с цинком, кобальтом (II), никелем, кадмием, медью, свинцом и ртутью (II) нерастворимы в воде и этаноле, легко кристаллизуются и не обладают гигроскопичностью. Эти соединения легко отфильтровываются и высушиваются без разложения при 105—110°С. [c.116]

Свободная 5-иодантраниловая кислота не используется вследствие низкой растворимости в воде и не имеет преимуществ перед антраниловой кислотой. [c.112]

Конденсация (I) с формальдегидом в зависимости от условий приводит к образованию либо N, N -метилен-бис-антраниловой кислоты (II), либо 3,3 -метилен-бис-антраниловой кислоты (III) [2, 3]. Получение II в среде различных спиртов (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый) при температуре 20° показало, что наибольший выход продукта достигается при использовании изопропилового спирта. Повышение температуры реакции ведет к снижению выхода. 0<ба факта связаны с изменением растворимости II в зависимости от температуры и природы спирта. Увеличение количества формальдегида (от 1 до 1,5 молей), взятого на 2 моля I, ведет к возрастанию выхода II от 73,3 до 82,8%. При увеличении времени реакции с 2 до 5 час. (мольное соотношение I СН20=2 1) выход возрастает с 75 до 85%. [c.58]

Фенилантраниловая кислота iaHnOjN (дифенил-2-карбоновая кислота) QHs—NH— eHj OOH М = 213,24. Бесцветные иглы или порошок. Растворима в спирте и водных растворах щелочей. Потенциал перехода окраски из красно-фиолетовой (окисленная форма) в бесцветную (восстановленная форма) о= 1,08 в. Применяется в бихроматометрии, ванадатометрии, цериметрии и перманганатометрии. Индикатор предложен в 1936 г. А. В. Кирсановым, В. М. Черкасовым, В. С. Сырокомским и В. В. Степиным. Представляет собой производное дифениламина и антраниловой кислоты. [c.514]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Соли большинства аминов сравнительно хорошо растворимы в воде или слабых растворах соляной кислоты (до Ю-процент-ной концентрации). Поэтому диазотируют их обычно в виде истинных растворов. Трудно растворимые соли аминов диазо-тируются в виде тонких суспензий в растворе соляной кислоты. Для получения такой суспензии соль амина либо растворяют при нагревании и затем быстро охлаждают (например р-нафтил-амин), либо сначала амин растворяют в каком-либо другом растворителе (растворе соды, уксусной кислоте, серной кислоте) и затем высаживают его, разбавляя раствор водой или соляной кислотой. Например, антраниловую кислоту предварительно растворяют в растворе соды, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокис-лоту (кислоту Клеве) — в водном растворе аммиака, а- и 3-ами- [c.321]

Свойства. Антраниловая кислота — белый или слегка кремовый кристаллический порошок, сладкого вкуса, способный возгоняться т. п. 144—145°. Растворимость в воде 3,5 при 13,8" и очень хорошая при 100 в ЭО /о-ном спирте 1,07 при 9,6° в эфире 1,605 при 6,8° в сероуглероде 0,02 при 10,9° в уксусноэтиловом эфире 1,169 при 10°. Щелочные соли антраниловой кислоты хорошо растворимы в воде в концентрированных растворах они окрашены в желтоватый цвет, а в разбавленных растворах дают бело-голубую флюоресценцию. [c.17]

Растворимость глицината меди следует сопоставить с нерастворимостью комплексов меди с хинальдиновой кислотой (хино-лин-2-карбоновой кислотой) ЬХХШ, антраниловой кислотой [c.194]

Оранжевый К для алюминия (КИ 16105) получают сочетанием диазотированной антраниловой кислоты с Р-кислотой. Интересен Алый Ж для алюминия, являющийся азокрасителем из аминоазобензола и Г-кислоты. Краситель для лучшей растворимости выпускается в виде дициклогексиламиновой соли [c.87]

Указанным выше способом определите класс растворимости для каждого из следующих соединений 1) толуола, 2) бензило-вого спирта, 3) этилового эфира уксусной кислоты, 4) ацетани-лида, 5) сахарозы, 6) этилового эфира бензойной кислоты, 7) ди-метиланилина, 8) фталимида, 9) бензонитрила, 10) антраниловой кислоты. Полученные результаты внесите в протокол, как показано в табл. 15. В этой таблице знак плюс означает растворимость, минус — нерастворимость знак + ставится в сомнительных случаях или для соединений, находящихся на границе между двумя классами. В последних случаях результаты должны быть проверены путем повторного определения. [c.65]

Антраниловая кислота —это ортосоединение ЫНз СеН4 СООН, плавится при 145°, возгоняется без разложения, в воде и спирте легко растворима. Применяется в технике для синтеза многих красителей. Раньше ее использовали для получения индиго, при окислении которого она впервые была добыта. [c.246]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-аминобензойная кислота) fi-HjN—С0Н4—СООН, мол. в. 137,13 — бесцветный кристаллич. порошок т. пл. 144—145° возгоняется растворимость (г/100 г растворителя) в воде 0,35 (13,8°), в 90%-ном спирте 10,7 (9,6°), в эфире 16,0 (6,8°), в бензоле 1,8 (11,4°), в ледяной уксусной к-те 8,96 (13,6° [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология