Глутатион а Глутатион

Глутатион содержится во всех живых клетках особенно много его в зародыше пшеничного зерна и дрожжах в животном организме найден в печени, в красных кровяных шариках., Являясь сильным восстановителем к легко подвергаясь окислению, глутатион, подобно цистеину, играет важную роль в обмене веществ, принимая активное участие в окислительновосстановительных процессах в клетке. Превращения окисленной и восстановленной формы глутатиона являются обрати- [c.334]

Функция глутатиона в настоящее время не вполне выяснена, но известно то, что участие в ферментативном катализе определяется его 5Н-группой, при окислении которой в организме в результате различных воздействий образуется дисульфидная форма глутатиона — глутатион—8—5—глутатион или 55-глутатион. [c.144]

Глутатион представляет собой три-пептид, входящий в состав большинства клеток. Его частичный гидролиз приводит к образованию дипептидов цис—гли и глу—цис. Какие структуры возможны для глутатиона [c.469]

Сульфидная сера имеет большое биологическое значение и в виде группы SH или -S—S- входит в состав белков и аминокислот (цистеин, цистин, глутатион). Сульфидные (дисульфидные) связи поддерживают (наряду с водородными связями) вторичную структуру белковой цепи. [c.192]

Глутатион-редуктаза суспензия из дрожжей [c.135]

Глиоксалаза-1 из дрожжей, суспензия Глутатион-редуктаза из дрожжей, суспензия Дезоксирибонуклеаза из поджелудочной железы крупного рогатого скота [c.641]

Активность папаина скорее обусловлена остатком цистеина, чем гистидина (Смит, 1954—1958). Для максимальной протеолитической. активности чистый (кристаллический) фермент должен быть активирован природным активатором (вероятно, глутатионом) или цистеином, HaS, H N и т. д. [c.715]

В 1929 г. Ф. Г. Хопкинс открыл трипептид глутатион (05Н) и показал, что он находится в больщинстве клеток, если не во всех. В клетках животного происхождения это соединение обычно находится в концентрации 1—5 мМ. Более низкое содержание обнаружено в бактериях. Глутатион встречается также в зеленых растениях и грибах, но обычным источником его выделения служат дрожжи. Родственный глутатиону пептид с неизвестной функцией, офтальмовая кислота (первоначально выделенная из хрусталика глаза), имеет почти такую же структуру с той лишь разницей, что у оф-тальмовой кислоты на месте 5Н-группы находится СНз-группа. [c.178]

Восстановленный глутатион, N-этилимид малеиновой кислоты, гидрохлорид цистеина, меркаптоэтанол, гликолевая кислота (99%-ная), гомоцистеин, кр 1стал-лический яичный альбумин, эрготионеин и тиолгистидин. Прокипяченный водный экстракт печени крысы готовили, как указано в работе [30]. N-Этиламид малеиновой кислоты получали, прибавляя 0,3 мл 0,5 н. раствора гидроксида натрия к 1 мл 0,01 М раствора N-этилимида малеиновой кислоты, выдерживая раствор 5 мин. Перед проведением реакции глутатиона с N-этилимидом малеиновой кислоты для нейтрализации к пробе добавляли 6 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора (pH = 6,8). [c.565]

Следовательно, этот гексапептид будет образовываться при окислении глутатиона. Глутатион может играть роль переносчика водорода меркапто-группа, легко окисляемая до дисульфидной, будет регенерироваться при восстановлении. Таким образом, глутатион может играть важную роль в процессах окисления, происходящих в живых клетках. [c.404]

Глутатион дает с фосфорновольфрамово] кислотой синюю окраску, с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей—красную окраску. Со смесью равных объемов 1-процентного спиртового раствора лг-ди )итробензола и 10-процентного раствора едкого натра глутатион дает зеленовато-желтую окраску, переходящую затем в тем Окорич евую. [c.277]

Глутатион. Глутатион представляет собой трипептид, состоящий из трех аминокислот глутаминовой, цистеина и глицина, причем глутаминовая кислота участвует в образовании пептида не а-карбок-сильной, а 7-карбоксильной группой [c.144]

Довольно скоро выяснилось, что гемолитические реакции такого типа встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. Было проведено количественное определение стабильности глутатиона, основанное на измерении его концентрации до и после инкубации эритроцитов с ацетилфенилгидразином Кривые распределения, построенные для 144 обследованных американских негров, имели ярко выраженный бимодальный характер, причем в значительной части популяции уровень содержания глутатиона был крайне низким. В группе из 184 негритянок кривая смещена влево, а доля больных с низким содержанием глутатиона гораздо меньще, чем в группе мужчин. Отсюда следует, что данный признак сцеплен с Х-хромосомой низкое содержание глутатиона после инкубации с ацетилфенилгидразином характерно для гомозиготных женщин и гемизиготных мужчин, а промежуточное-для гетерозиготных женщин. Это предположение вскоре получило подтверждение в работах по анализу родословных [1034]. Сходные картины распределения были получены и при использовании методов прям ого анализа ферментов в популяции. Заметим, что величины, полученные для гетерозигот, оказались средними между нормой и значением, характерным для гомозиготных больных (рис. 4.6). [c.23]

Глутатион необходим для нормального функционирования эритроцитов и кроветворной ткани, в норме он практически весь ассоциирован с форменными элементами крови и находится в восстановленной форме (до 96 %). GSH участвует в восстановлении метгемоглобина. Ферменты синтеза глутатиона находятся в эритроцитах. Процесс восстановления его происходит с участием глутатионредуктазы, а также NADPH и зависит от активности пентозофосфатного пути. Клеточный глутатион участвует в поддержании пула восстановленного аскорбата перенос восстановленных эквивалентов с GSH на аскорбат осуществляется глу-татиондегидроаскорбатредуктазой. [c.122]

Липоевая кислота — идеальный антиоксидант Обнаружена ее высокая эффективность в защите организма от повреждающего действия радиации и токсинов. Она устраняет свободные радикалы, образующиеся при окислении пирувата в митохондриях реактивирует другие антиоксиданты — витамины Е и С, а также тиоредоксин и глутатион (глутатион-SH — трипептид, наряду с аскорбатом он является основным водорастворимым антиоксидантом клетки) Липоевая кислота предохраняет от перекиснои модификации атерогенные липопротеины (ЛПНП). Синергичное действие липоевои кислоты с витаминами Е и С является мощ НОИ протекцией атеросклероза. [c.89]

Глутатионпероксидаза. Этот фермент катализирует восстановление пероксида водорода за счет окисления глутатиона. Глутатион представляет собой трипептид т глутамилцистеинилглицин остаток глутаминовой кислоты в этом пептиде соединен со следующей аминокислотой своей т карбоксильной группой [c.455]

Как окисленная, так и восстановленная форма глутатиона росста навливают 2-нафталинсульфохлорид в щелочной среде в сульфиновую кислоту [178]. [c.341]

Сера, как фосфор и азот, входит в состав белковых веществ живой клетки, поэтому совершенно необходима для синтеза органического клеточного вещества. Наиболее важным серусодвржащим компонентом клетки является аминокислота цистин, которая входит в состав белка. Атомы серы в цистине находятся в виде тиоло-вой группы (—5Н). К производным пистиыа относятся метионин, биотин, тиамин, глутатион и др. Источником серы для большинства микроорганизмов служит сульфатный ион (—8042-), тиосуль-фатный ион (—ЗгОз -). В процессе жизнедеятельности микроорганизмы восстанавливают серу до 3 . Некоторые микроорганизмы не восстанавливают сульфаты и нуждаются в восстановленной сере (как, например, сероводород и цистеин). [c.284]

Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления — восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения Х1ИН0ИДН0Г0 кольца. Например, при взаимодействии толухинона с тиогликолевой кислотой НЗСНгСООН получается трехзамещен-ное производное. Таким же путем к хинонам легко присоединяется и восстановленная форма глутатиона 05Н. Продукт реакции представляет собой сопряженную редокс-систему, отличающуюся от глутатиона тем, что вместо сульфгидрильно-дисульфидной системы трипептид связан с хиноидной Группировкой, также способной играть роль окислительно-восстановительной системы [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология