Нафталинсульфокислота нитритом

При нитровании р-нафталинсульфокислоты нитрующей смесью получается смесь 1,6- и 1,7-нитронафталинсульфокислот [c.471]

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

Метокси-5-нитро-2-нафталинсульфокислота [c.385]

Оптимальные условия реакции нитрования зависят в известных пределах и от природы нитруемого вещества. Так, фенол нитруется в разбавленной кислоте наибольшая скорость нитрования нитробензола достигается в 90%-ной серной кислоте, а, 3-нафталинсульфокислоты—в 95%-ной серной кислоте. [c.350]

Отсюда следует, что в случае фенола конкуренция между равновесными процессами должна наступать приблизительно в этой области кислотности, И действительно, фенол быстрее всего нитруется в 60—70%-ной серной кислоте, а-и Р-Нафталинсульфокислоты являются более сильными кислотами, чем азотная. Естественно ожидать, что образование органических катионов в этих случаях будет происходить лишь при высокой кислотности. И действительно, максимальная скорость нитрования этих веществ достигается в 95%-ной серной кислоте. [c.350]

Хлор-4-нитро-2-аминофенол диазотируют в виде суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 15—18°. Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют перед сочетанием р-нафталинсульфокислоту. [c.147]

При нитровании а-нафталинсульфокислоты (1) образуется смесь 1-нитро-нафталин-5-сульфокислоты (2) и 1-нитронафталин-8-сульфокислоты (3). При восстановлении этой смеси чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается смесь 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (4) и 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты (5). Эту смесь разделяют. (Дальнейшие превращения [c.464]

При восстановлении смеси аммонийных солей 1,8- и 1,5-нитро-нафталинсульфокислот чугунной стружкой получается смесь аммонийных солей 1,8- и 1,5-нафтиламинсульфокислот [c.475]

Представьте метод получения 47 мино-5-нитро-1-нафталинсульфокислоты. [c.224]

Из 2-нафталинсульфокислоты (7) при нитровании образуется смесь 5-нитро- (70) и 8-нитро-2-нафталинсульфокислоты (71). Ее можно разделять, используя плохую растворимость в воде бариевой соли изомера (70) [151. [c.156]

Окси-2-нафтилазо)-2-окси-6-нитро-4-нафталинсульфокислоты [c.76]

Сульфирование проводят по-разному, в зависимости от того, будет ли получаемая -нафталинсульфокислота без выделения далее непосредственно нитроваться или сульфироваться либо она будет выделена как таковая перед дальнейшей переработкой. В первом случае, при котором все равно нужно применять избыток кислоты, выгодно пользоваться методом Витта (в технике, однако, известным и раньше), применяя избыток серной кислоты с целью перевода а-сульфокислоты, которая сульфируется [c.163]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Нафталин обладает ярко выраженным ароматическим характером он нитруется и сульфируется, причем в зависимости от условий реакции получаются различные моно-, ди- или полизамещенные соединения (ср. нитронафталины, нафталинсульфокислоты и т. д.). Хлор последовательно замещает все атомы водорода в молекуле нафталина первым продуктом реакции является а-хлорнафталин, наиболее полно хлорированным продуктом — перхлорнафталин СюС . [c.505]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-киолоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиидисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,6-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бензолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитроднфенилсульфоном. [c.76]

Определите константу скорости реакции азосочетания хлорида п-нитро-бензолдиазония и л-метоксибензолдиазония с 6-амино-2-нафталинсульфокислотой при 20 °С в воде. [c.254]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Эриохром черный Т — 1-(1 ОКСи-2-нафтилазо)-2-окси--5-нитро-4-нафталинсульфокислота. Другие названия его хромоген черный ЕТ-00, солохром черный Т, ализарин черный Т, эрио Т. При pH < 6 имеет красную окраску, обусловленную присутствием ионов НгР (HgF — условное обозначение индикатора), при pH 7—11 — синюю (ионы НР ) и ири pH 11,5 — желто- -оранжевую (иоиы F ). Для ионов HaF и HF Р дисс составляет 6,2 и 11,55 соответственно [1290]. Эриохром черный Т с магнием образует комплекс винно-красного цвета со значением pi He T, равным 7,0 [921], а ио другим данным — 5,75 [903]. Этот комплекс разрушается комплексоном 1И с изменением окраски раствора из винно-красной в синюю. Вследствие малой прочности комплексоната магния реакция между магнием и комплексоном III протекает не мгновенно. Кроме того, из-за малой разницы между р/ нест комплексов магния с комплексоном III и эриохром черным Т окраска раствора в эквивалентной точке меняется не очень резко. Поэтому вблизи эквивалентной точки надо титровать растворы [c.70]

Из иафталин-2-сульфокислоты (65) при нитровании образуются в примерно равных количествах 5-нитро- (66) и 8-иитро- нафталин-2-сульфокислоты (67). После восстановления 5-ами-нонафталинсульфокислоту отделяют в виде труднорастворимой магниевой соли от 8-амино-2-нафталинсульфокислоты (кислоты Клеве). [c.152]

X. 9. 1) На примере нитрования нафталина нитрующей смесью (ННОз + Н2804) покажите, что а-положения в нем более нуклео-фильны, чем р-положения. Исходя из этого, обоснуйте образование а-нафталинсульфокислоты при сульфировании. [c.194]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

При нитровании а-сульфонафталина в качестве побочного продукта получается 1-нитро-нафталинсульфокислота-5. [c.434]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-кислоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиндисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,5-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бенаолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитродифенилсульфоном. [c.76]

Предложите пути синтеза а) 4,8-динитро-2-нафталинсульфокислоты 8-нитро-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты в) 8-нитро-1,3,6-нафталинтрисульфокис-лоты., [c.102]

Нитрование 8-хлор-1-нафталинсульфокислоты смесью НМОз (4,8%), Н2504 (85%) и воды (10,2%) приводит к 8-хлор-7-нитро-и 8-хлор-5-нитро-1-нафталинсульфокислоте. В небольшом количе-стве выделена 8-хлор-5,7-л,инитро-1-нафталинсульфпкислптя [52]. [c.156]

При нитровании нафталинсульфокислот замещаются главным образом а-положения несульфированного ядра. Если сульфогруппы имеются в обоих ядрах, то нитрогруппа вступает в то а-место, которое не находится в орто- или исра-положении к сульфогруппе. Если такого места не имеется, то нитрогруппа вступает как в лара-положение к сульфогруппе, так и в - место, находящееся в лгега-положении к сульфогруппе в результате образуются смеси. Нафталин-1,3,5,7-тетрасульфокислота не нитруется. [c.54]

Например, Кислотный зеленый ЖМ получают хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 5-нитро-2-аминофенола и 2-амино-нафталин-5-сульфокислоты. 5-Нитро-2-аминофенол диазотируют в водной солянокислой среде при 20 °С. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-аминонафталин-5-сульфокислотой в присутствии NaOH и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (р-Нафталинсульфо-кислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темнокрасную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном аппарате. Осадок аммониевой соли краси- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология