Уксусная гидроокисями металлов

При нагревании на воздухе некоторые сорта крапплака, а именно полученные в присутствии диспергаторов (ализаринового масла), темнеют при невысоких температурах (100—150°). Крапплак же, полученный без диспергаторов, выдерживает длительное нагревание при 150—200°. Растворы минеральных кислот и щелочей разлагают крапплак на ализарин и соль или гидроокись металла уксусная кислота на него не действует. Крапплак применяется для всех видов живописных и полиграфических красок, где его лессирующая способность дает возможность получать необходимые эффекты при окрашивании белого грунта (холста, бумаги). Он применяется также в масляных эмалях и нитроэмалях, но почти всегда в смеси с пигментами, обладающими высокой укрывистостью. [c.686]

Вода, сероводород, кислоты соляная, серная, азотная, уксусная, гидроокиси и оксалаты щелочных металлов, гидроокись аммония, карбонаты, сульфаты, фосфаты и другие реагенты осаждают различные ионы, образуемые элементами, закономерно расположенными в периодической системе. Например, для осаждения гидроокисей в качестве реагентов применяют различные буферные смеси ( 12), руководствуясь величинами pH, при которых осаждаются гидроокиси. В кислотно-щелочном систематическом ходе анализа в качестве реагентов применяют сильные основания, аммиак, соляную и серную кислоты. Те же реагенты применяют в аммиачно-фосфатном методе, предложенном А. П. Крешковым. [c.19]

Решение. В данном случае едкий натр, как гидроокись одного из щелочных металлов, является сильным основанием. Уксусная кислота не состоит в списке сильных кислот и, как видно из таблицы 2, где приведена константа ее диссоциации, диссоциирует лишь в ничтожной степени, т. е. является слабой кислотой. Поскольку в результате взаимодействия кислоты и основания всегда образуется вода, мы должны написать формулу этого основного продукта реакции сразу же после знака равновесия [c.84]

При нагревании на воздухе некоторые сорта крапплака, а именно полученные в присутствии диспергаторов (ализариновое иасло) темнеют при невысоких температурах (100—150°). Крапплак же, полученный без диспергаторов, выдерживает длительное нагревание при 150—200°. Растворы минеральных кислот и щелочей разлагают крапплак на ализарин и соль или гидроокись металла уксусная кислота на него не действует. [c.563]

Используя 3%-иую амальгаму отрафипироваиного цинка в качестве анода, можно получить с хорошим выходом в зависимости от рода электролита самые разнообразные соединения цинка особой чистоты гидроокись (электролит—вода), карбонат (электролит—вода, насыщаемая углекислым газом), ацетат (электролит —уксусная кислота) и т, д. [104]. При анодном растворении амальомы с получением особо чистых соединений необходим стро[ий контроль поте Щиала анода. Послс перехода металла из амальгамы в растнор наблюдается увеличение потенциала анода до значений, необходимых для окисления ртути. В электролите увеличивается содержание примеси ртути и появляется муть из-за обрачования малорастворимых соединений [85, 05]. [c.393]

Вессон [416] и Вудрафф [423] рекомендуют производить пропитьюание асбеста катализатором, пользуясь раствором нитрата никеля в воде, к которому добавлена гидроокись аммония для образования гидроокиси никеля, при этом объемистый хлопьевидный осадок смешивается с асбестом, Зелинский и Борисов [429] указывают, что равномерное распределение палладия по асбесту можно получить, пропитывая асбест концентрированным раствором хлористого палладия и восстанавливая его формалином. Асбест, очищенный промыванием кислотой, прокаливают и затем пропитывают подкисленным концентрированным раствором хлористого палладия или хлорной платины при нагревании на водяной бане. Добавление 35—40% формалина и осаждение металла едким кали ведут на холоду (1 г хлорной платины требует 2,5—3,0 сл формалина 1 г хлористого палладия требует 4,5 —5,0 см формалина). После того, как металл осажден на носителе, асбест промывают водой для удаления солей и щелочи, затем погружают в слабый раствор уксусной кислоты для удаления последних следов щелочи, отсасывают, вновь промывают водой до нейтральной на лакмус реакции и затем недолго сушат при 110° в термостате Готовый катализатор содержит около 40% металла. [c.490]

Катализаторами с основными свойствами служат чаще всего гидроокиси и алкоголяты щелочных металлов, гидроокись бензилтриметиламмония (тритон Б), а для очень реакционноспособных систем также триэтиламин. Для кислотного катализа используют серную, уксусную кислоту, трехфтористый бор и др. [c.495]

Первый приемлемый метод извлечения дви-марганца (рения) из продажных марганцевых солей заключался в следующем. 100 г неочищенного сернокислого или хлористого марганца растворяют примерно в 600 мл воды, содержащей 50 г хлористого аммония и 25 мл водного раствора аммиака (уд. вес 0,880). В раствор пропускают сероводород до насыщения, и выпавший осадок через некоторое время отфильтровывают. Наряду с сернистым марганцем осадок должен содержать сернистое железо, гидроокись алюминия и гидроокись хрома, если эти металлы присутствовали в исходной соли. Фильтрат снова обрабатывают сероводородом до прекращения выпадения осадка. Затем фильтрат и промывные воды оставляют стоять нескойЬко дней, пока сохраняется щелочная реакция, и насыщают сероводородом, чтобы убедиться в полноте осаждения марганца. После этого конечный фильтрат кипятят несколько минут для удаления избытка сероводорода и части аммиака, нейтрализуют соляной кислотой, упаривают досуха и остаток прокаливают, чтобы избавиться от соединений аммония и серы, выделившейся в процессе работы. Остаток растворяют в разбавленной уксусной кислоте и добавляют небольшой избыток оксала- [c.20]

Компактный металл медленно окисляется в кипящей воде, легко растворяется в обычных к-тах, медленно — в уксусной и более или менее инертен к плавиковой к-те. При окислении И. на воздухе в интервале теми-р 370—425° образуется черная плотно пристающая окисная пленка интенсивное окислеиие начинается выше 760°. И. легко взаимодействует с галогенами, с водородом образует в интервале 315—1540° устойчивые металлич. гидриды различного состава. При 760° И. соединяется с азотом о образованием серовато-черного нитрида УК. При определенных темп-рах И. взаимодействует также с углеродом, серой, фосфором и т. д. О к и с ь И. У2О3 — бесцветные кристаллы, кубич. решетка, а = 10,61 А, плотн. 5,85, т. пл. 2415°, т. кип. 4300°. Гигроскопична и поглощает из воздуха СО2. Имеет слабоосновные свойства практически нерастворима в воде (8 10 моль л), растворяется в минеральных к-тах. Окись И. диамагнитна. Наблюдающаяся небольшая парамагнитность окиси И. связана с присутствием следов парамагнитных лантанид-ных ионов. Гидроокись У(ОН)з осаждается из р-ров нитратов при pH 6,78, имеет основной характер. Произведение растворимости 1 10 (18°) и 8,1 10 (25°). При стоянии па воздухе У(0П>з постепенно превращается в карбонат. [c.169]

Полученный фильтрат концентрируют выпариванием до начала Ь(деления кристаллов нитрата свинца, затем добавляют немного горя-че 1 воды для растворения выпавших кристаллов и энергично кипятят и течение 10 минут для полного разрушения нитрозопроизводных платиновых металлов, охлаждают в проточной воде и добавляют 10%-ный ])аствор едкого натра до появления постоянного, не исчезающего при размешивании осадка гидроокиси свинца. Для выделения платиновых металлов к раствору добавляют 5 лл 10%-ного раствора гидразингид-рата, разбавляют равным объемом горячей воды и кипятят при помешивании 5 минут. Во время кипячения гидроокись свинца переход>1т в растворимый основной нитрат, а платиновые металлы осаждаются гидразином в виде черного хлопьевидного осадка. Для проверки на полноту осаждения раствор слегка охлаждают и добавляют несколько Аалель раствора гидразина нри дал(.нейшем кипячении не должна появляться муть черного цвета. После полной коагуляции осадка рас- ]вор подкисляют уксусной кислотой без избытка и фильтруют через небольшой плотный фильтр, осадок на фильтре тщательно промывают горячей водой и фильтрат отбрасывают. Если нерастворимый остаток от обработки исходного веркблея невелик, то нет надобности отфильтровывать его перед восстановлением гидразином большие осадки, однако, слел ет всегда отфильтровывать, так как они вызывают толчки при обработке гидразином. [c.413]

Область оптимальных значений pH для образования комплексов зависит от прочности оксихинолятов (табл. 18). Двухвалентные металлы обычно количественно выпадают в осадок в нейтральной или слабощелочной среде. Нужное значение pH поддерживают с помощью различных тартратных буферов например, используют раствор аммиак—тартрат аммония для pH 6—10 или гидроокись натрия — тартрат натрия для pH 10— 13. Комплексы трех- и четырехвалентных металлов более устойчивы, и их можно количественно осадить даже при рН>4. Вэтих случаях pH раствора поддерживают буфером состава уксусная кислота — ацетат натрия. Комплексы меди(II) и желе за(П) осаждаются количественно даже при pH 2,7, как и комплекс с ванадием (V) неопределенного состава. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология