Олеум растворения воды

Дифференциальная теплота растворения воды в серной кислоте и олеуме [c.604]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, загружают 30 г (16 мл) олеума, охлаждают водой и постепенно, за 10... 15 мин, при перемешивании мешалкой и охлаждении прибавляют по каплям 7,8 г (9 мл) бензола. После растворения всего углеводорода смесь оставляют стоять 0,5 ч. Если при стоянии на поверхности серной кислоты появятся капли бензола, то смесь снова перемешивают до полного его растворения. [c.131]

Метод определения основан на том, что при растворении олеума в воде серный ангидрид образует серную кислоту [c.47]

Теплота растворения воды в олеуме [c.443]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕПЛОТА РАСТВОРЕНИЯ ВОДЫ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ И ОЛЕУМЕ [c.344]

Дифференциальная теплота растворения воды и жидкой трехокиси серы в растворах серной кислоты и олеума [c.98]

ПРИЛОЖЕНИЕ УИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕПЛОТА РАСТВОРЕНИЯ ВОДЫ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ И ОЛЕУМЕ [c.344]

Основное внимание для получения хороших результатов должно быть уделено отбору пробы и растворению пробы олеума в воде без потерь. Последнее достигается опусканием взятой пробы олеума в склянку с большим количеством воды. [c.50]

ХУ-17. Дифференциальная теплота растворения воды и жидкого 50з в олеуме [c.402]

Оксид серы (VI) — бесцветная жидкость, затвердевающая при 16,8 С. Очень хорошо растворим в воде и концентрированной серной кислоте. Раствор 80з в безводной серной кислоте называется олеумом. Олеумы содержат от 30 до 70% ЗО,. С водой смешивается в любых соотношениях. При этом образуется ряд продуктов, важнейшим из которых является моногидрат или безводная серная кислота. Растворение оксида серы (VI) в воде сопровождается выделением значительного количества теплоты [c.188]

Олеумы содержат от 30 до 70% 80з. Растворение оксида серы (VI) в воде сопровождается выделением значительного количества теплоты [c.209]

Круглодонную колбу емкостью 4 л, содержащую 900 г 18%-ного Олеума, охлаждают в бане с водой и льдом и в течение 1 часа добавляют порциями (по 100—150 г) 450 г (2,1 моля) тонко измельченного моногидрата лимонной кислоты [выделяется СО работать под хорошо действующей тягой ). Каждую последующую порцию лимонной кислоты вносят только после полного растворения предыдущей порции смесь не следует взбалтывать. [c.743]

В чугунный котелок (сульфуратор) емкостью 1 л загружают 370 г 28%-ного олеума. Включив мешалку и поддерживая температуру 25—30°, небольшими порциями в течение часа прибавляют 137 г (1 моль) тонко измельченного п-нитротолуола. Смесь нагревают на водяной бане до 65—70° и выдерживают при этой темпера- ре 6 ч. Сульфирование считают оконченным, если проба массы, растворенная в воде, прозрачна и не имеет запаха п-нитротолуола, [c.11]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и загрузочной воронкой, помещают 120 мл 20%-ного олеума. Сюда же при температуре не выше 45° маленькими порциями (не более 2 г) в течение часа вносят 50 г лейкосоединения. После этого реакционную массу осторожно нагревают до 80° и размешивают при указанной температуре до полного сульфирования. Сульфирование считают оконченным, если капля реакционной массы, растворенная в 1 мл воды и нейтрализованная аммиаком или содой, не дает осадка — полностью растворяется. В случае отрицательной реакции после 1,5-часового размешивания к массе добавляют еще 25 мл 20%-ного олеума. [c.218]

Гидроочищенную фракцию освобождают от растворенной воды, нагревают в печи и в смеси с газом подают в первый адсорбер. Выходящая смесь из депарафи-нированиой фракции, водородсодерж аШего газа и аммиака (адсорбированного во время предыдущего периода десорбции) после охлаждения поступает в промывную колонну, для отделения с помощью воды газа от аммиака. Водородсодержащий газ возвращают в цикл. В это время во 2-м и 3-м адсорберах алканы десорбируют аммиаком. Выходящую из 2-го и 3-го адсорберов смесь жидких парафинов и аммиака охлаждают и разделяют. Жидкие парафины направляют на очистку олеумом, что вызывает образование тяжело утализируемых кислых гудронов и это является огромным недостатком процесса. Аммиак возвращают в другую колонну. Воду с низа колонны после холодильника возвращают в промывную колонну. Выходящий с верха 2-й колонны аммиак компримируют и направляют в цирку- [c.154]

Таблица П-75. Дифференциальная теплота растворения воды и жидкой SO3 (в ктл1моль Н О или SO3) в олеуме [38]

Г. Дифференциал ьная теплота растворения воды а жидкой трехокиси серы в растворах серной кислоты п в олеуме [c.552]

Нейтрализация кислых продуктов сернокислотной очист-к и. После обработки олеумом или серной кислотой и отделения кислого гудрона нидкие парафины содержат небольшое количество продуктов сульфирования. Для удаления этих веществ кислые парафины нейтрализуют щелочью и промывают водой. При этом происходит растворение и связнвание сульфокислот ароматического или нафтенового ряда, а также свободной серной кислоты в виде средних эфиров и эфиросодержащих кислот. [c.218]

Триоксид серы и его свойства. Серная кислота. Растворение в воде. Окислительное действие разбавленной и концентрированной серной кислоты. Сульфаты и гидросульфаты. Качественная реакция на сульфат-ион. Олеум, дйсерная кислота. Получение в промыщ-.1енности и применение серной кислоты. [c.121]

Одним из самых масштабных производств химической првмышлен-ности является производство серной кислоты и ее солей. Серная кислота используется для получения удобрений, красителей, взрывчатых веществ, солей и в множестве отраслей народного хозяйства. Химически чистая серная кислота — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость. Продажная х. ч. кислота содержит 98,3% H SO и 1,7% воды. Этот раствор кипит без изменения состава при 338° С. Плотность его при 20 С 1,84 г/см . При растворении в нем избыточного количества SO3 получается дымящая кислота — олеум, из которого можно получить пиросерную кислоту H SgO,. Моногидрат Hj SO4 почти не проводит электрического тока. Водные растворы ее проводят ток хорошо благодаря диссоциации Hj SO4 на ионы. Лучше всего проводит ток 30%-ный раствор. Приготовляя растворы, надо лить серную кислоту в воду (а не наоборот), перемешивая и охлаждая смесь. При приливании воды к серной кислоте может быть разбрызгивание и вскипание благодаря выделению большого количества теплоты, нагревающей находящуюся на поверхности воду до кипения. [c.310]

Каково строение продуктов, образующихся при проведении следующих реакции 50 кг 1,5-дигидрооксиантрахинона сульфируют 188 кг 20 %-ного олеума при 100—110°С до полного растворения пробы в холодной воде. Полученную сульфомассу далее охлаждают до 25—30 °С, добавляют к ней 272 кг моногидрата и 36 кг азотной кислоты (dl,5) и 109 кг 20 /о-ного олеума и нагревают до 80 °С. Каково содержание H2SO4 в отработанной кислоте после нитрования [c.98]

Теплота растворения 1 кг дымящейся НоЗОд (олеума) в избытке воды [c.84]

Метокси-8-нитрохинолин (IV). К 334 мл воды при перемешивании приливают 110 мл конц. серной кислоты, поддерживая температуру 50—60°С. Затем при той же температуре приливают 360 мл 28% сернокислого раствора м-нитробензолсульфокислоты, полученного прибавлением к 280 мл 20% олеума при 45—50°С и перемешивании в течение 30—40 мин 92,5 г нитробензола с последующим нагреванием 2 ч при 120—125°С (контроль конца реакции получения м-нитр0"бензолсульфокислоты — полное растворение отобранной пробы в воде при отсутствии запаха нитробензола). Затем прибавляют 132 мл глицерина и 125 г 2-нитро-4-метоксиацетанилида (Ш). Смесь нагревают 4 ч при 132—136 °С, охлаждают до 18—20 °С и выливают при перемешивании и 2,5 л воды. Обесцвечивают 40 г угля, отфильтровывают. Фильтрат при перемешивании и охлаждении обрабатывают водным раствором аммиака (1,1 л) до pH 4—5, поддерживая температуру 30—35°С. Водный маточный раствор сливают с выделившегося смолистого осадка. К осадку добавляют 1,8 л технического дихлорэтана и 300 мл воды. Массу кипятят 1 ч, охлаждают до 25—30 °С. Дихлорэтановый слой, содержащий IV, отделяют, обесцвечивают углем и упаривают. К остатку при 35—40°С приливают 100 мл метанола и охлаждают при перемешивании до 15—18°С. Осадок IV отфильтровывают, промывают на фильтре 2 раза по 25 мл метанола. [c.158]

Серный ангидрид. Белый, весьма гигроскопичный, при плавлении образует бесцветную легкоподвижную жидкость, разлагается при высоких температурах. В твердом состоянии существует в виде аморфного летучего тримера 8зО>), цепного слоистого и сетчатого полимеров (80з) ниже 25° С тример переходит в полимер. Хорошо растворяется в безводной сериой кислоте и реагирует с ней, образуя НгЗгО техническая смесь Н 804, НзЗгО и избыточного растворенного 80з называется олеумом. Проявляет кислотные свойства, реагирует с водой и щелочами. Взаимодействует с кислородом, галогеноводородами. Получение см.415" .426 , 831. [c.223]

Анализируют исходный и контактный газ на содержание ацетилена (олеумом или растворением в воде), а жидкость в поглотительной склянке — на содержание ацетальдегида. Водноальдегидный конденсат анализируют на содержание уксусного и кротонового альдегидов. [c.231]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Для сульфирования 25 г основания красителя вносят при перемешивании в 25() г 10%-ного олеума. Температура при этом поднимается до. 40—45 и для быстрейшего растворения в течение 2—3 час. се поддерживают на этом уровне. Оставляют стоять на сутки и затем смесь выливают в 1 л воды, реакционпыП сосуд и меша чку также смывают 1 л воды. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология